Akrodermatit papularis hos barn (Gianotti-Crosti syndrom): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Akrodermatit papularis hos barn (syn. Gianotti-Crosti syndrom) är en akut sjukdom vars utveckling är förknippad med hepatit B- virus, mer sällan med andra virusinfektioner. Den utvecklas huvudsakligen i tidig barndom, men ibland hos vuxna. Den kännetecknas av ett symmetriskt utslag av linsformade papler på huden på extremiteter, skinkor och ansikte, vilket drabbas sist. Deras färg är rosa eller röd med en blåaktig nyans, ibland har utslaget ett hemorragiskt utseende. Det finns vanligtvis inget utslag på kroppen eller det är mycket svagt uttryckt och har en erytematoskvamøs karaktär. Mild polyadenopati observeras. Akut, vanligtvis anicterisk variant av hepatit. I blodet - en obetydlig monocytisk reaktion. Hudutslagen återgår efter 1-2 månader, och laboratorieindikatorer som indikerar leverdysfunktion kan finnas kvar längre.

Patomorfologi vid akrodermatit papularis hos barn (Gianotti-Crosti syndrom). I epidermis finns en mindre akantos med förlängning av epidermala utväxter, fokalt intercellulärt ödem, vilket ibland leder till bildandet av vesiklar, fokal parakeratos. I dermis finns massivt ödem i papillärskiktet. I dess övre del finns perivaskulär infiltration av lymfotystocytisk natur med en blandning av eosinofiler. Infiltrerade celler penetrerar ofta den ödematösa epidermis. Ibland finns små extravasationer av erytrocyter på dessa ställen.

[ 1 ], [ 2 ]