R.B.TON

RBTON (RBTon) används för att behandla järnbristanemi (IDA) eller så kallad. "Anemi". Enligt WHO: s statistik för 2000 lider cirka 800 miljoner människor i världen av IDA eller latent järnbrist. I riskgruppen ingår små barn, ungdomar och kvinnor. Utarmningen av järnbutiker i människokroppen leder till en minskning av hemoglobinsyntesen, vilket resulterar i syrehushållning av inre organ och vävnader.

Vid behandling av IDA med järnhaltiga läkemedel observeras en högre effekt än när man äter en mängd olika matar "rik på järn" (äpplen, bovete gröt, lever, kaviar, etc.). Detta beror på en mer aktiv absorption av järn på grund av den speciellt utvecklade medicinska formeln för sådana droger.

Indikationer R.B.TON

Indikationer för användning R.B.TON är först och främst behandling av järnbristanemi hos olika etiologier, inklusive anemi av gravida kvinnor. Läkemedlet är effektivt för brott mot järnabsorption, långvarig blödning, kroniska infektionssjukdomar och undernäring. Behandling med detta läkemedel utförs genom en komplex effekt på kroppen. Som en del av R.B.TON finns vitaminer och spårämnen som normaliserar metaboliska processer och hematopoiesis.

[1]

Släpp formulär

R.B.TON, som många moderna medicinska produkter, har en annan dosering.

Formlösning - kapslar i blåsor för 15 (1 x 15) och 150 (10 x 15) bitar. Ursprungslandet är Indien (läkemedelsföretaget Medley Pharmaceuticals Limited).

"Kapsel" är ett gelatinöst "fall" som innehåller ett läkemedel och är lättlösligt i det mänskliga mag-tarmkanalen. Kapsledoseringsformen har i sin komposition 1/3 av ett flytande eller pulveriserat läkemedel. Med andra ord är kapseln en dispenserad medicinsk preparat bestående av ett läkemedel under beläggningen. Det bör noteras att inkapsling anses vara den modernaste formen av frisättning av läkemedlet. Generellt är produktionen av kapselpreparat det privilegierade av de största läkemedelsbolagen. Den stora fördelen med inkapsling före tablettering är frånvaron, förutom de huvudsakliga aktiva komponenterna, av bindemedel som oftast är av kemiskt ursprung. I tabletter är sådana komponenter närvarande för bättre komprimering av läkemedlet i en tablettform.

[2],

Farmakodynamik

RBTON är en kombinerad förberedelse, som förutom huvudkomponenten - järn innehåller vitaminer och spårämnen. I kombination ger de effektiva åtgärder som snabbt eliminerar järnbrist, vilket resulterar i en regression av laboratorie- och klinisk anemi.

Farmakodynamik R.B.TON består i att kompensera för bristen av järn, vars huvudsakliga syfte - att främja bildandet av normalt hemoglobin erhållna erythrogenesis (erytrocyt-bildning).

Vitaminerna i grupp B (B1, B2, B5, B6 och B12) tar aktivt del i processerna för metabolism av fetter, proteiner och kolhydrater, liksom många reaktioner av biologisk oxidation. Dessutom är de viktiga för framväxten av vitala enzymer. Vitamin B12 är mycket viktigt för multiplikation av celler, syntes av nukleoproteinet, hematopoiesis.

C-vitamin förbättrar absorptionen av elementärt järn och deltar även i folsyras metabolism, vilket skyddar kroppen från de negativa effekterna av teratogena faktorer, vilket är särskilt viktigt under graviditeten.

Zink spelar rollen som kofaktor och är nödvändig för normal syntes av DNA och RNA. Det är viktigt vid syntesen av många hormoner, proteiner och påverkar även utvecklingen av reproduktionsorganen, hypofysen och gonadotropa hormonernas aktivitet.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

R.B.TON har en komplicerad effekt på människokroppen i syfte att behandla och förebygga järnbrist.

RBTONs farmakokinetik har inte studerats hittills. Det bör noteras att kärnan i farmakokinetiken bestämmer sådana reaktioner som absorption av läkemedlet, dess fördelning i organ, vävnader, celler, vätskor, samt metabolism och utsöndring från kroppen.

Farmakokinetiken omfattar sådana komponenter som den kemiska sammansättningen och huvudegenskaperna hos den aktiva substansen i en viss beredning; egenskaper hos sjukdomsförloppet och arveliga egenskaper hos patienten doseringsform. Eftersom RBTON är tillgängligt i kapsform, kan det antas att dess absorption genom gastrointestinala organ förekommer ganska snabbt, såväl som fördelning i organ och vävnader. Detta underlättas av den optimala kombinationen av aktiva beståndsdelar i läkemedlet.

Farmakokinetiska egenskaper av läkemedlet bestämmer varaktigheten av dess verkan såväl som halveringstiden för organismen, d.v.s. Tidsfördelning för rening av blodplasma från läkemedlet med 50%. För genomförandet av farmakokinetiken är ett viktigt villkor deras penetration genom cellmembran.

[8], [9], [10], [11]

Dosering och administrering

R.B.TON används i modern medicin för att behandla järnbristanemi hos olika etiologier, inklusive blodbrist hos anamnesen. Längden av behandlingsperioden med läkemedlet, såväl som dess dosering, beror på flera faktorer och, först och främst, på svårighetsgraden av anemi. Efter undersökning av patienten ordinerar läkaren den optimala behandlingsförloppet, med beaktande av resultaten av medicinska tester, patientens tillstånd och sjukdomsförloppet. Det är också viktigt att vara uppmärksam på kontraindikationer när du tar medicinen.

Dosering och administrering av läkemedlet R.B.TON: per oral 1 kapsel per dag i en timme före måltid. Denna dosering är lika lämplig för både vuxna och barn i åldern 12 år. I mer allvarliga fall av anemi kan dosen av läkemedlet ökas till 2 kapslar per dag (1 kapsel på morgonen respektive kvällen).

Varaktigheten av behandlingskursen beror på organismens känslighet för läkemedlet. Om patienten har biverkningar ska du kontakta en läkare. Vanligtvis är sådana symptom tillfälliga, med en överdos rekommenderas att minska dosen av läkemedlet. I allmänhet beaktas sjukdomsdynamiken - det bestämmer dosen av läkemedlet.

[19], [20], [21],

Använd R.B.TON under graviditet

R.B.TON används ofta vid behandling av järnbrist (anemi) hos gravida kvinnor. Det förhindrar kränkningar av fosterutveckling, hypoxi och för tidig födsel. Denna effekt uppnås på grund av den balanserade kompositionen beredning som väljs i enlighet med behoven hos den blivande modern och hennes livmoder bildade i en liten kropp. Kompositionen av askorbinsyra, ferroglukonat, B-vitaminer (B1, B2, B6, B12) R.B.TON beredning harmon ansluten, kalciumfosfat, folsyra, nikotinamid, kalciumpantotenat, zinksulfat.

Användningen av RBTON under graviditeten syftar till att effektivt undertrycka järnbrist. Huvuddelen av läkemedlet - järn glukonat - kompenserar helt för bristen på järn, vilket upprepade gånger bekräftade laboratorie- och kliniska indikatorer. Således, som ett resultat av behandling hos gravida kvinnor, kompenseras järnbrist, blodindex förbättras, tecken på vävnadshypoxi och ödem försvinner. Fostret börjar få tillräckligt med syre och näringsämnen.  

Genom att ta R.B.TONa kan undvika stora komplikationer orsakade av järnbristanemi (järnbristanemi): havandeskapsförgiftning, abort, förseningar i fosterutveckling, hypotension, för tidig moderkaksavlossning, tidig förlossning, låg födelsevikt spädbarn.

Kompensera för en brist på järn i den blivande modern genom att ta emot R.B.TON förberedelser, kan du undvika allvarliga avvikelser i hjärnans utveckling och immunsystemet hos fostret, vilket kan orsaka en brist på järn och i neonatalperioden - för att förhindra risken för smittsamma sjukdomar.

Kontra

R.B.TON tolereras väl av patienter, men innan behandling påbörjas är det viktigt att ta hänsyn till faktorer som indikerar kontraindikationer för administrationen av detta läkemedel.

Kontraindikationer till ansökan RBTON:

• ökad känslighet hos patienten för att stryka glukonat, liksom till någon del av läkemedlet; 
• hemokromatos (processen för kränkning av järnmetabolism i kroppen);
• hemosideros (en process som orsakas av överdosering av hemosiderin - järnhaltigt pigment, i kroppens vävnader);
• Hemolytisk anemi (röda celldestruktion process, som kan uppträda gulsot, anemi (blodbrist), splenomegali (förstoring av mjälte) såväl som intensiv färgning av avföring och urin hos patienten på grund av inträngning av hemoglobin omvandlingsprodukter);
• ålder upp till 12 år.

Således, för att undvika komplikationer under mottagning R.B.TON läkemedel måste patienten noggrant utvärderas för eventuell närvaro av åtföljande sjukdomstillstånd, som i kombination med mottagningen av det järnhaltiga läkemedel kan orsaka olika sjukdomar och felfunktion av de inre organen. På grund av överdriven ansamling av järn i vävnader och organ oftast drabbade lederna och huden, störd hjärta, lever, hypofysen, bukspottkörteln.

[12], [13], [14], [15]

Bieffekter R.B.TON

R.B.TON är ett mycket effektivt medel för järnpåfyllning i kroppen och komplex behandling av anemi. Liksom alla andra läkemedel kan denna åtgärd dock få biverkningar som orsakar biverkningar vid användningen, både i terapeutiska doser och över terapeutiska doser. I det senare fallet betraktas biverkningar som toxiska.

De vanligaste biverkningarna av RBTON:

• Smaken av bitterhet i munnen;
• allergiska reaktioner (klåda, utslag i huden);
• obehag i buken;
• illamående och kräkningar
• diarré eller förstoppning
• halsbränna;
• yrsel;
• huvudvärk;
• en känsla av täthet bakom bröstbenet;
• smärta i halsen;
• generell svaghet, sjukdom
• anafylaktisk chock.

När du tar den här medicinen måste du ta hänsyn till att järnglukonat också kan prova förtvivlad tömning. Typiskt är förekomsten av biverkningar av det medicinska läkemedlet R.B.TON plötsligt och passerar.

Vad är biverkningarna av droger? Först av allt, deras specifika aktivitet och kemiska natur samt egenskaperna hos kroppens reaktion till effekten av ett visst läkemedel.

[16], [17], [18]

Överdos

R.B.TON måste vidtas på ett strängt föreskrivet av läkarmottagningssystemet, som inte överskrider dosen för att undvika komplikationer. Överdriven mättnad av kroppen med järn är oönskade för patienten och kan leda till utseende av obehagliga och ibland farliga förhållanden.

En överdos av läkemedlet kan orsaka symtom som:

• illamående och kräkningar
• buksmärtor;
• diarré (möjlig med blandning av blod);
• förstoppning;
• huvudvärk;
• svaghet och yrsel
• spänning;
• parestesi (nedsatt känsla);
• gipotoniya;
• hjärtklappning.

Användningen av höga doser av läkemedlet R.B.TON kan ge upphov till anfall av medvetenhet, förekomst av anfall, feber, samt utveckling av njur- eller levernekros, i allvarliga fall - koma.

När en överdos av läkemedlet kräver speciell terapi i form av magsköljning, mjölkintag. Om det finns en signifikant ökning av ferritin i blodserumet, är det nödvändigt att administrera deferoxamin (ett läkemedel som används för akut och kronisk förgiftning med järn) inuti och parenteralt (kringgå matsmältningssystemet).

Tyvärr, vid överdosering är hemodialys inte effektiv, det kommer inte att hjälpa till vid utsöndring av järn från kroppen, men kan anses vara en metod för att avlägsna resterande komponenter i läkemedlet.

[22], [23], [24],

Interaktioner med andra droger

R.B.TON ska tas i enlighet med förskrivningsläkarens instruktioner. Det korrekta intaget av detta läkemedel ger effektiva resultat inom några dagar efter starten av antagningen.

Vid utnämning av R.B.TON är det nödvändigt att informera läkaren om eventuell samtidig administrering av andra läkemedel, eftersom deras interaktion kan ha en negativ effekt på behandlingen och förvärrar endast situationen. Speciellt farligt är samtidig användning av läkemedel som minskar surheten i magen och främjar absorptionen av järn.

Interaktioner med RBTON med andra droger:

• Läkemedel, vars åtgärder syftar till att minska surheten i magsaften, särskilt kalciumpreparat, antacida, liksom pankreatin och koffein, kan minska absorptionen av RBTON. Av denna anledning är det nödvändigt att övervaka intervallet mellan doserna av dessa läkemedel. Det ska vara minst 1-2 timmar.
• R.B.TON provokar en minskning av absorptionen av penicillamin, tetracykliner och även fluorokinoloner, därför måste dessa preparat tas 2 timmar före eller efter att RBTON tagits.
• Med försiktighet är det nödvändigt att kombinera intaget av RBTON och etanol. Den senare bidrar till absorptionen av järn och ökar därigenom risken för olika toxiska komplikationer.

[25], [26], [27]

Förvaringsförhållanden

R.B.TON måste lagras enligt anmärkningarna i anteckningen.

Förvaringsförhållanden R.B.TON anges i bruksanvisningen: Denna produkt ska förvaras på en torr, mörk plats vid en temperatur av högst 25 ° C. Det är viktigt att denna plats inte är tillgänglig för barn.

De viktigaste faktorerna som måste beaktas vid lagring av RBTON, liksom praktiskt taget alla läkemedel, är:

• ljusets inflytande
• temperaturreglering;
• kontakt med luften;
• fuktighetsnivå
• lagringsutrymme.

Man måste komma ihåg att destruktionen av läkemedel är snabbast under påverkan av direkt solljus. Därför är den mörkaste platsen det bästa alternativet för lagring.

Kapslar, som tabletter, har hygroskopicitet, så det är lätt att bli våt. Av denna anledning är rum med en instabil fuktighetsnivå (till exempel ett badrum, en trädgårdsveranda, en öppen balkong) inte lämpliga för lagring. Dessutom är det viktigt att förvara R.B.TON i originalförpackningen, hermetiskt förseglad. I det öppna tillståndet reagerar läkemedlet med syre och absorberar flyktiga ämnen. Förångning av aktiva substanser i preparatet är också möjligt, särskilt när solljuset träffas.

[28], [29]

Hållbarhetstid

R.B.TON har sitt utgångsdatum, vilket anges i anteckningen - 2 år. Efter denna period ska läkemedlet inte tas. Detta gäller för alla läkemedel. Ta inte risker, även om paketet är nästan helt.

Hållbarheten är viktig eftersom många droger förlorar sina egenskaper efter en viss period och kan till och med vara farliga för människor. Försenade droger är en kombination av komponenter med oförutsägbara effekter.

En tryckt flaska med kapslar och tabletter rekommenderas att lagras i 1 år efter öppningen för att undvika risken för gastrointestinala problem. Enligt experiment multipliceras ofta i en öppen burk med ett läkemedel E. Coli eller stafylokocker.

Det är viktigt att överväga lagringsförhållandena för läkemedlet. Så, kapslar och tabletter har egenskaper att suga i fukt eller tvärtom att krympa, vilket i sin tur påverkar deras absorption genom kroppen. Strikt följa instruktionerna på läkemedlet, kan du undvika många problem och komplikationer i samband med felaktig upptagande.

[30]