Sjukdomar i tänder och ögon

Känd betydande mängd av samsjuklighet ögon och organ dentition: från neuralgi smärta, som strålar in i ögat, vasomotoriska störningar åtföljs av hyperemi av konjunktiva, hypo- och hypersekreförhållanden, tårvätska och saliv, motoriska störningar, spännande locomotion ögon neurotrofiska lesioner dentition, hornhinnan, senhinnan, uveal tarmkanalen, näthinnan, synnerven, kretslopp.

Förändringar i ögat uppträder ofta med sådana tandsjukdomar som karies, periodontit, periostit, abscesser, gangrän, periodontit, granulom. När tand fanulemah och kronisk inflammation av parodontal irriterad inte bara den terminala änden av trigeminala, men sympatiska nerv, vilket orsakar onormal reflex effekt på ögonen och andra organ. Centrum för patologisk irritation kan uppstå efter behandling av avfall, förseglad eller täckt med metallkronor tänder. Det finns fall av utveckling av förlamning av boende av odontogena ursprung.

Utseende blinkande ljusa och mörka fläckar, stjärnor, ribbor eller mist, minskning av varierande längd i vissa fall kan förklaras genom vaskulära reflex reaktioner som härrör från dentala lesioner.

Tänder kan leda till blefarospasm och konjunktival hyperemi.

Odontogen infektion kan orsaka utvecklingen av tromboflebit och inflammation i ansiktsvenerna, ofta på sidan av karies i de övre tänderna. Karies, periodontit, abscesser, periostit, osteomyelit, periodontal sjukdom och fasciola orsakar olika förändringar i ögat. Ibland passerar infektionen i närliggande paranasala hålrum och påverkar sedan ögat.

Skälet för sådana inflammatoriska sjukdomar som celluliter omloppet osteoperiostity och subperiosteal bölder orbital, kan tjäna som erysipelas, kokar och bölder hud och hårbotten, olika inflammatoriska sjukdomar dentition - akut och kronisk peritsementity, radikulära fanulemy käftar, cellulit och abscesser maxillofacial område och nacke.

Hos barn är den vanligaste orsaken till cellulit inflammation i överkäken. Efter hematogen osteomyelit i överkäken bildas vanligtvis defekter i orbitens nedre omkretsmarginal med ärrbildning i ögonlocken.

Akut inflammation i ögonhålan bör särskiljas från osteomyelit i överkäken, kronisk osteomyelit i överkäken - från dakryocystit, abscess infraorbital kant - celluliter lacrimal sac.

Maligna tumörer i näsans bihålor, både primär och sekundär (groende nasofaryngeala), tumör maxillary hårda och mjuka gommen tränga in i omloppsbana. ögonläkare kan sålunda upptäcka tidiga symptom hos fundus som ett resultat av kompression av synnerven och fartyg är markerade stagnation uppstår Exoftalmus och dubbelseende, som den tidigaste symptomet är en svullnad av ögonlocken. Speciellt på morgonen. Med tumörer som kommer från huvud sinusen, uthållig huvudvärk, axial exophthalmos, minskad synskärpa, på fundus av den optiska nervens ögonstannande skiva.

Det är möjligt att utveckla kombinerade oftalmiska och maxillofaciala tumörer. De vanligaste är hemangiom, lymphangiom, dermoider. Dessa tumörer kan placeras under musklerna i botten av munnen, under tungan, i tungan och i näsrotet.

Medfödd klyft av överläpp och gom, kan emaljens hypoplasi kombineras med medfödda katarakt. Mot bakgrund av tetany finns det ofta en skiktad gråstråle och en skiktad fördelning av emalj i tänderna.

Bilaterala, ofta uttalade exophthalmos kan orsakas av underutveckling av överkäken och bana. När huvudet-huruvida tsevyh exostos kan inträffa Mongoloid ansikts typ, astigmatism, öga, lins subluxation, kraniell deformation, öppet bett, kranialnervspareser etc.

Behcets sjukdom. Turkiska hudläkare N. Behcet (1937) förenas i en syndrom återkommande hypopyon-iridocyklit, afgozny stomatit, genitala sår och hudskador.

Män blir sjukare oftare och mestadels i åldern 20-30 år. Mycket sällan kan sjukdomen börja i barndomen.

Sjukdomen uppträder plötsligt, förekommer i form av anfall, som går från flera veckor till flera månader och sedan återkommer under en lång tidsperiod - upp till 25 år. Inom ett år finns det i regel 4-5 exacerbationer, båda ögonen påverkas, ibland samtidigt, oftare vid olika tidpunkter.

Förekomsten av alla symtom noteras hos cirka 1/3 _av patienterna, oftare manifesteras individuella symptom i flera månader eller till och med år. Detta gör det svårt att diagnostisera i tid.

Inkubationstiden är inte fastställd. Sjukdomen börjar med en sällsynt ögonsymptom skål - med sjukdomskänsla och feber, afte utseende munslemhinnan och tungan, då finns det sår i könsorganen.

Bladlössna är smärtsamma och har formen av vita gulliga fläckar, omgivna av en röd rand i olika storlekar. Ofta bildas flera bladlöss och mycket sällan singel. Aphs försvinner utan att lämna spår.

Ofta stomatit oftare än andra symtom sammanfaller med förhöjning av hypopion-iridocyklitis. Ulceration av könsorganen manifesteras av små ytliga sår, bildandet av papiller eller blåsor, som sedan sårar. Efter deras försvinnande kvarstår pigmentering eller ärr. Vid olika tillfällen från sjukdomsuppkomsten utvecklas hypopion-iridocyklitis, som vid varje återfall är svårare. Patienter rapport minskad syn, molnigt fukt främre kammaren, då - hypopyon, iris blir hyperemiskt-saltsyra, är glasaktiga opaciteter utformade av olika intensitet. Hypopion löser sig snabbt, såväl som opaciteter i glasögon. Som ett resultat av upprepade anfall bildade bakre synekier, organiserad exsudat i pupillområdet, ökat intraokulärt tryck och gråstarr komplikationer utvecklas ihållande grumlighet glaskroppen. Processen slutar vanligtvis i blindhet.

Sjukdomen börjar ibland med exsudativ chorioretinitis, neyroretinita, periarteritis med blödningar i näthinnan och glaskroppen, optikusneurit, papillita, optisk atrofi, degenerativa förändringar i näthinnan. Resultaten av en fluorescens-angiografisk studie indikerar att med Behcets sjukdom finns en generaliserad lesion av ögats vaskulära system.

Patologiska förändringar på fundus är en faktor som bestämmer en dålig prognos för syn i Behcets sjukdom.

I sällsynta fall åtföljs sjukdomen av konjunktivit och ytlig keratit med återkommande ulceration av hornhinnan eller närvaron av strominfiltrat.

Hudskador uppträder i form av follikulit, furunklar, erytem nodosum, erosiv ectodermi, pyoderma.

Beskrivna och andra symptom: tra-heobronhity, tromboflebit och trombos i de nedre extremiteterna, ledsjukdomar per typ av reumatoid artrit, tonsillit, orkit, nervskada i form av meningoencefalit.

Det bör noteras att smärta och svullnad i de drabbade lederna, dvs artropati, kan vara det första symptomet av Behcets sjukdom.

Diagnosen är baserad på ett komplex av kliniska tecken.

Behcets sjukdom skiljer sig från sarkoidos, encefalit, Crohns sjukdom, Reiters syndrom och Stevens-Johnson och andra liknande kliniska sjukdomar.

Effektiv behandling är inte lika bra som det konventionella behandlingssystemet.

Tillämplig behandling - bredspektrumantibiotika, sulfaläkemedel, kalciumklorid, odnogruppnoy transfusion blod, plasma fraktionella doser, globulin, kortikosteroider under bindhinnan och retrobulbär inåt instillation av atropin, autohaemotherapy, ultraljudsterapi och torkmedels etc. -. Det ger endast tillfällig förbättring.

För närvarande kompletteras behandlingen med immunsuppressiva medel, immunmodulatorer.

Sjögrens syndrom. Kliniska symtom på sjukdomen är lesioner av lakrimala och spottkörtlar, övre luftvägar och mag-tarmkanalen, som uppstår mot bakgrund av deformerande polyartrit. Sjukdomen utvecklas långsamt, kronisk kurs med exacerbationer och remissioner.

Klagomål patienter reduceras till känna kramper, torrhet, sveda i ögonen, svårt att öppna ögonen på morgonen, ljuskänslighet, dimbildning, brist på tårar när gråt, dålig syn och smärta i ögat. En objektiv undersökning kan uppleva viss konjunktival hyperemi och glapp ögonlocket, konjunktivala viskösa sekret av kaviteten i form av tunna elastiska trådar gråaktig (slem och deskvamerade epitelceller).

Hornhinnan förlorar sin glans, tunnas. På dess yta är det gråaktiga trådar, efter avlägsnande av vilka det kan finnas erosioner och därefter utvecklar sin grumlighet med inväxning av kärl, slutar processen med en xeros. Könhinnans känslighet förändras inte. Med hjälp av provet av Schirmer nr 1 avslöjas en minskning av lacrimalkörtlarna (från 3-5 mm till 0).

Efter ett tag efter ögonpatologins utseende noteras förändringar i slemhinnan i munnen och tungan. Saliv blir visköst, vilket resulterar i svårigheter i tal, tuggande och sväljning. Mat måste tvättas med vatten. Efter en tid torrhet utvecklas på grund av bristen på saliv (sialopeniya), och den senare perioden av hål stenonova kanal (öronspott kanal) med stor svårighet kan pressa en droppe saliv tjock gulaktig. Senare parotidkörtlar är förstorade, vilket ibland felaktigt betraktas som ett symptom på hudkrämer. Slimhinnan i munhålan och den röda gränsen på läpparna blir torra, erosioner och sprickor uppträder på tungan. Torrhet gäller för slemhinnan i svalget, matstrupen, magen, struphuvudet, luftstrupen, etc. G., Liksom i den process som krävs nasofaryngeal, buckal, gastrisk, och andra trakeobronkiala körtlar. Utveckla gastrit och kolit, det finns heshet, ibland en torr hosta. Sällan påverkar slemhinnan i urinröret, rektum och analöppning.

Som ett resultat av en minskning av utsöndringen av svett- och talgkörtlar, förekommer torr hud, hyperkeratos, hyperpigmentering, håravfall kan uppstå.

De flesta patienter har en kronisk artropati i deformerande polyartrit, låg feber, accelererade SR, Normo och hypochromic anemi, leukocytos först, sedan strålning, albuminoglobulinovy skift, leverdysfunktion, i verksamheten i de kardiovaskulära och urogenitala systemen, neurologiska sjukdomar.

Alla symtom uppstår inte samtidigt, men bindehålan och hornhinnan, munnen och näsan slemhinnor är permanenta tecken på detta syndrom. Sjukdomsförloppet är kroniskt. Alltid förvånad över båda ögonen.

Enligt moderna koncept, är sjukdomen Kollagen, den grupp av autoimmuna sjukdomar. För att diagnostisera följande procedur föreslås forskningsspottkörtlar: cytologi sekre radiosialografiya, radiometriska studie saliv, skanning, kontrast röntgen körtlar och fullständig oftalmologisk undersökning studien funktionella tillstånd lacrimal körtlar.

Behandling är symtomatisk: applicera vitamin terapi, immuno-depressiva, inuti droppar av 5% pilokarpin-lösning, subkutan injektion av 0,5% lösning av galantamin, topiskt - instillation av artificiella tårar, kortikosteroider, lyso-tsima, persika och havtorn olja, laser stimulering av parotid spottkörtlar .

Syndrom Stevens-Johnson. Karakteristiska tecken på sjukdomen är erosiv inflammation i slemhinnorna i de flesta naturliga öppningar, polymorfa utslag i huden, feberisk tillstånd. Det dominerande symtomet är skador på slemhinnorna i munnen, nasofarynx, ögon och könsorgan.

Sjukdomen är vanligare hos barn och ungdomar, men kan förekomma i alla åldrar. Återfall inträffar under våren och hösten. Sjukdomen är förknippad med fokal infektion, läkemedelsallergi, autoimmuna processer. Det börjar ofta med början av huvudvärk, illamående och frossa, feber till 38-39 ° C, depression eller irritabilitet, ledsmärta. Senare uppträder en polymorf utslag på ansiktets, stammen, extremiteternas hud. Detta föregås av allvarlig skada på slemhinnorna i munnen, nasofarynx, ögon och könsorgan. Nis i slemhinnor, gummin, tonsiller, hals, gommen, tungan och läpparna märkta uttalad rodnad och svullnad med bildningen av snabbt spricker bubblor. Bubblor, sammanslagning, förvandlas till kontinuerlig blödning erosion. Tungan är förstorad och täckt med en mucopurulent beläggning, vilket orsakar allvarlig ömhet, salivation, svårighet att tala och äta. Lymfkörtlarna är förstorade, speciellt de livmoderhalsen.

Ögonsjukdomar observeras hos alla patienter. Affektionen av konjunktiva manifesteras i form av katarrhal, purulent eller membranös konjunktivit. Ögonlocken är edematös, hyperemisk, limmade tillsammans med rikligt purulent-blodigt exsudat. Catarrhal konjunktivit slutar säkert, vilket ger inga konsekvenser. Purulent konjunktivit på grund av sekundär infektion i sammanfogningsprocessen involverar hornhinnan sker ytliga eller djupa sår med efterföljande ärrbildning, och ibland perforerat, varigenom sker en partiell eller fullständig blindhet. Membranös konjunktivit åtföljs av nekros av konjunktiv och slutar med ärrbildning. Konsekvenserna är trichiasis, ögonloppsvridning, xeros, simbelfaron och till och med ankiloblepharon. De okulära manifestationerna av detta syndrom är inte begränsade till konjunktivit. Fall av irit, episklerit, dacryocystit och även panoftalmitis beskrivs också.

Patienterna diagnostiseras felaktigt med mässling, mul- och klövsjuka, trakom, ögat difteri, pemfigus och koppor.

Behandling - bredspektrum antibiotika kombinerat med sulfanilamidpreparat, vitaminer, kortikosteroider, desensibiliserande medel, blodtransfusion, immunserum. Lokalt använda kortikosteroider i form av droppar och subkonjunktiva injektioner, vitamindroppar, med torrhet - en artificiell riva. Med trichiasis indikeras ögonlock, xeros, kirurgisk behandling.

Nosoresnichnogo syndrom (nazotsiliarnogo) nerven (Charlier syndrom) - en uppsättning av symptom orsakade av neuralgi nosoresnichnogo (nazotsiliarnogo) nerv - den största delen av den första grenen av trigeminusnerven. Långa ciliary nerver som går till ögonlocket avviker från det.

När nervstimulering nosoresnichnogo dess innervation area markant förändring i känsligheten (smärta), störning av utsöndring (tårflöde, ökad sekretorisk funktion nässlemhinnan) och trofiska sjukdomar (hud och hornhinna).

Sjukdomen är förknippad med en mitt turbinata hypertrofi, avvikit septum, adenoider nasofaryngeala polyper, bihåleinflammation, ansiktsskador.

Syndromet förefaller plötsligt förekommande episoder av akut smärta i ögat, runt den motsvarande sidan av huvudet, blefarospasm, lakrimation, och smärta kopiös sekretion av näsborrarna på den drabbade sidan. Attacken av smärta kan vara från 10-60 minuter till flera dagar och till och med veckor. Om orsaken till neuralgi inte elimineras, utvecklas ytan, ulcerativ eller neurotrof keratit, irit eller iridocyklitis.

Behandlingen består i att eliminera huvudorsaken till sjukdomen. Subjektiva sensationer avlägsnas tillfälligt genom smörjning av nässlemhinnan med en 5% kokainlösning med adrenalin. Applicera antibiotika, lugnande medel, smärtstillande medel, hypnotika, ganglioblokatoriska.

Syndromet bör differentieras från nederlaget för pterygoid och andra ansiktsneurgier.

Vinglad nodulans syndrom (Slyuder syndrom) är ett komplex av symptom som orsakas av pterygoid nodens neuralgi.

Pterygopalon är bildandet av det parasympatiska nervsystemet. Den innehåller multipolära celler och har tre rötter: känslig, parasympatisk och sympatisk. Pterygopalatine gren nod innerverar tårkörteln, slemhinnan av himlen, nässlemhinnan, bakre ethmoid celler och sinus maxillaris och det underliggande benet.

I början av sjukdomen har patienten skarp skyttsmärta vid näsbotten, runt och bakom ögat, i ögat, i övre och nedre käften, i tänderna. Smärta utstrålar till templet, öra, nacke, axel, underarm och hand. Den mest intensiva smärtan i omloppet, näsrotten och mastoidprocessen. Varaktighet av smärta från flera timmar och dagar till flera veckor.

Vid tidpunkten för attacken patienten klagar också en brännande känsla i näsan, nysningar attacker, rinnande näsa, rinnande ögon, salivering, yrsel, illamående, kan vara astmopo-Daubney attacker och dysgeusi.

Ögat har varit en skarp fotofobi, blefarospasm, lakrimation, är den övre ögonlocksödem, konjunktival hyperemi, midri az eller kramper, ibland en övergående ökning av det intraokulära trycket (IOP). Sjukdomen kan vara länge, ibland månader och till och med år. I Interiktal perioden är ofta en tråkig smärta i överkäken, roten av näsan, ögonhålan, kan svullnad av den drabbade sidan av ansiktet.

Neuralgi pterygopalatine noden kommunicerar med perifocal infektion i bihålorna och den orala infektion hos olika delar av huvudet (purulent otit, cerebral araknoidit), trauma av näsan, hypertrofi skal och krökningen av nässkiljeväggen, peritonsillar abscesser, allergier.

Orsaken kan också vara tumörtumörer.

I motsats till nasocylinusens syndrom finns ingen anatomisk förändring i ögonloppets främre segment när pterygoidnoden påverkas. Ökad känslighet hos nasala slemhinnekoncentrat i bakre näshålan. Differentierar också med andra ansiktsnuralgi.

Under en attack rekommenderas kokainblockering i området för pterygopalon. Behandlingen bör inriktas främst på att eliminera den bakomliggande orsaken till sjukdomen.

Ordinera smärtstillande och pro-tivootechnye, kortikosteroider, anti-infektiös terapi, ganglieblockerande, holinoli-cal verktyg och rehabilitering, biogena stimulatorer.

Ciliär nod syndrom (syndrom Hageman - Pochtmana) uppstår när inflammation ciliär enhet anordnad bakom ögongloben (12-20 mm) mellan starten av laterala musklerna rectus och synnerven. Från ciliärenheten till ögat avgår 4-6 korta cilp nerver.

Sjukdomen uppträder plötsligt med smärtor i huvudet och djupet i banan, vilket ger tänder och tänder i käken. Smärta kan öka med ögonbollens rörelse och tryck på den. De kan bestrålas i motsvarande hälft av huvudet. Varaktighet av smärta från flera dagar till flera veckor.

Patienter markerade ensidig mydriasis bevara korrekt cirkulära formen hos pupillen, pupilloplegia för ljus och konvergens, svaghet eller paralys av boende, hypoestesi hornhinneepitelet möjlig svallning och övergående ökning av det intraokulära trycket. Sällan utvecklas optisk neurit. Syndromet är vanligtvis ensidigt. Vanligtvis går det om 2-3 dagar, ibland på en vecka och senare. Den längsta bevarade förlamning eller pares av boende, som är ibland det enda bevis för hjärt process. Återfall är möjliga.

Orsakerna till sjukdomen är inflammation i paranasala bihålor, tänder, infektionssjukdomar, trauma eller kretslopp.

Behandling: justering av bihålorna, munhåla, ganglionär blockad, kortikosteroider, och vitamino- pyrotherapy, difenhydramin, prokain retrobulbära, topiskt - kinin, morfin, vitamin droppe.

Marcus-Gunn syndrom. Paradoxala rörelser i ögonlocken är en ensidig ptos som försvinner när munnen öppnas och käften rör sig i motsatt riktning. Om munnen öppnas mer kan ögonavståndet bli bredare. När tuggning ptos minskar. Syndromet kan vara medfödd och förvärvat, observeras oftare hos män. Med ålder kan det bli mindre uttalat.

Med den förvärvade sjukdomen uppträder paradoxala rörelser i ögonlocken efter trauma, tanduttag, ansiktsnervskada, hjärnhormon, encefalit och trauma. Det antas att det finns en onormal koppling mellan trigeminala och oculomotoriska nerverna eller kärnorna i dessa nerver. Ibland anses detta syndrom som ett resultat av kränkningar av kortikobulbarbindningar.

Det finns medföljande förändringar i synen och synen som helhet (paralytisk strabismus vid sidan av ptos, epilepsi med sällsynta krampanfall etc.). Behandlingen är huvudsakligen kirurgisk - eliminering av ptos.

Martin Ama syndromet är syndrom. Omvänd Marcus-Gunn syndrom, - nedre ögonlocket sänks när munnen öppnas. Ptos uppträder också under tuggning. Utvecklingen av paradoxala synkinetiska rörelser föregås av perifer förlamning av ansiktsnerven.

Mikulicz sjukdomen - symptom, som kännetecknas av en långsamt fortskridande symmetrisk, ofta en betydande ökning av lacrimal och spottkörtlar, förskjutningen av ögonglober ned och i och lyra dem framåt. Ögonrörelser är begränsade, ibland finns det diplopier. Ögonskinnens hud sträcker sig, kan vara cyanotisk, förstorade venor är synliga i det och blödningar noteras i ögonlockens tjocklek. Konjunktiva är hyperemisk. På fundus finns det ibland perivaskulit, blödningar, stillastående skiva eller neurit. Sjukdomen utvecklas långsamt, i flera år. Börjar ofta i åldrarna 20-30 år, med gradvis ökande svullnad av spottkörtlar och sedan ibland processen sträcker sig även till små cancer i munhåla och svalg. Svullna stora körtlar är mobila, elastiska, smärtfria, med en slät yta. Förhöjning av körtlar uppträder aldrig. Lymfkörtlar är inblandade i processen. Patologiska förändringar manifesteras i form av lymfomatos, mindre ofta granulomatos av lakrimala och spottkörtlar. Behandlingen beror på sjukdomens påstådda etiologi. I samtliga fall anges användningen av arsenik och en lösning av kaliumjodid inuti.

Sjukdom särskiljas från kronisk produktiv parenkymatös inflammation i spottkörtel, ptyalolithiasis, tumörer i spottkörtlarna, Sjögrens syndrom.

Sturge-Beber-Crabbe syndromet är ett encefalotrigeminalt syndrom som kännetecknas av en kombination av kutan och cerebral angiomatos med okulära manifestationer. Etiologi är en medfödd neuroektodermal dysplasi. Hud angiomatos kan vara medfödd eller utvecklas i tidiga barndomen i form av angiom person, ofta belägna på ena sidan av ansiktet längs de första och andra grenar av trigeminusnerven. Färgen på foci i spädbarn är rosa, blir då blåaktig röd. Angiomatos av ansiktshuden sträcker sig ofta till ögonlockens, konjunktiva och sclerahåren. Angiom kan utvecklas i choroid, ibland en retinal detachment, respektive lokalisering av angiom uppträder. Som regel åtföljs syndromet av glaukom, som uppträder med en liten hydroftalmisk. Symtom på hjärnskador uppträder i form av mental retardation, kloniska kramper, epileptiforma anfall, återkommande hemiparesis eller hemiplegi. Eventuella hemangiom i inre organ. Endokrina störningar noteras också: akromegali, fetma.

Behandling - Röntgenbehandling, sklerosbehandling, kirurgisk behandling av kutana angiom, behandling av glaukom.

Livslängden är vanligtvis ogynnsam på grund av svåra neurologiska komplikationer.

Cranio-ansiktsdysostos (Crusons sjukdom). Huvudsymptomen är en bilateral, ofta betydande exophthalmus, på grund av underutveckling av överkäken och bana.

Det finns också divergent strabismus, en förlängning av näsrotområdet, hypertelorism. På fundus finns det kongestiva skivor av optiska nerver med efterföljande sekundär atrofi på grund av minskning av optisk kanal eller ökat intrakraniellt tryck på grund av synostos av de flesta kraniala suturer. Observera mongoloidtypen av ögonen, astigmatism, nystagmus, medfödda subluxationer av linsen, hydrotalmiska, grå starr. Av de andra symptomen finns det deformiteter av tornets kranietyp, näbbenliknande näsa, kort överläpp, epileptiska anfall, nedsatt luktsinne och hörsel, mild mental retardation. Crusons sjukdom kombineras ibland med en öppen bett, syndaktigt borstar och fötter.

Sjukdomen betraktas som en familjeärvlig avvikelse från skallen. Behandling - kirurgisk benplast.

Mandibulofatsialny dysostos (Franceschetti sjukdom) - familjen-ärftliga syndrom som kännetecknas av en mängd olika käk- och ansikts anomalier i olika kombinationer. På den del av ögat markerade sneda "antimongoloidnye" öga slitsar (bilateral ptos yttre ögonvrå) colobomas talet epibulbar dermoid, pares av ögonmusklerna, sällan mikroftalmi, kongenital katarakt, coloboma vaskulär tarmkanalen av synnerven.

Från sidan av maxillofacialsystemet finns hypoplasi hos benets ben, vilket leder till en ansenlig asymmetri, en vass underutveckling av tänderna.

Ofta öra aplasi, hyperplasi av de främre bihålorna, uppdelning av ansiktet ben och skelett missbildning. Ibland finns det en ökning av språk, avsaknaden av öronspottkörteln, hydrocefalus, hjärtsvikt och andra. Förutom de typiska formerna av syndromet finns det också atypiska i vilka endast en del av symptomen är närvarande.

Meyer-Schwickerat-Grüterich-Weieres syndrom (nära digital digital dysplasi) - kombinerade lesioner i ögon, ansikte, tänder, fingrar, händer, fötter. Ögon symptom - epicanthus smala ögonspringor, ptos, bilateral mikroftalmi, iris anomali som front ark hypoplasi, kongenitalt glaukom. På delarna av tänderna - generaliserad dysplasi av emaljen med brun färgning av mikrotygheten och oligodentia. Ett ansikte med en liten näsa, hypoplasi av näsens vingar och en bred näsbrygga. Lem bör noteras anomalier förändringen i huden mellan tårna, fyrkantiga formen av den mellersta falangen av lillfingret, hypoplasi eller den fullständiga frånvaron av medel falanger flera fingrar, nagel dystrofi eller brist på sådan. Det kan också finnas mikrocefali, näsaändringar, hypotrichos och hudpigmenteringsbrist.

Rieger syndrom - ett arv från Nye ektomezodermalnaya dysgenesi iris och hornhinnan, i kombination med dentoalveolar förändringar. Från den sida av ögat kan vara Megalochori-nea microcornea eller plana hornhinnor rester mesenkymal vävnad in i den främre kammarvinkeln, kantsömmen mellan den bakre ytan av hornhinnan till den främre ytan av iris, deformation av pupillen, iris atrofi att bilda genom defekter glaukom. Finns medfödd katarakt, coloboma av iris och choroid, skelning, dermoid cystor på limbus, en hög grad av brytningsfel.

Från vanliga manifestationer är breda bron, hypoplastisk käke, gomspalt, oligodentiya, den koniska formen på framtänderna, emalj dysplasi, hydrocefalus, missbildningar i hjärtat, njurarna, ryggrad. Vissa patienter har kort förökning på grund av brist på tillväxthormon.

Typ av arv är autosomalt dominant.

[1], [2], [3]