Trikolemmom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Tricholemoma liknar kliniskt basalcell eller seborrheisk keratos och är som regel en histologisk upptäckt. Tumören är vanligtvis ensam, liten i storlek med övervägande lokalisering i ansiktet, något vanligare hos män än hos kvinnor, medeltiden för patienterna är 59 år. Flera tumörer är en integrerad del av Kauds syndrom.

Pathomorphology of tricholemma. Tumören är lobulär, belägen i dermis. Tumörkroppar består av ljus, polygonala celler innehållande glykogen omgiven av periferin av mörkare. Ligger palisadically. Palisadeformade tumörkomplex omgivna av ett tjockt membran, som liknar det eosinofila basala membranet. Det finns en tendens till keratinisering. Lobuler av tumören är mestadels placerade runt hårsäckarna och växer i närheten eller i samband med epidermis.

En platt variant av denna tumör kännetecknas av mindre uttalade lobuler, vilka ligger parallellt med epidermis.

Histogenes av tricholemma. Funktionen utveckling triholemmomy associerad med cellulära element differentierar triholemmy - det yttre epitellagret av follikeln. Den är bildad av en särskild form keratin förbi granulära förstadier, i den övre delen av hårfollikeln komplexa pilosebatseynogo - epitel epidermoid typ, dvs Keratiniseringen sker genom keratogialintrinnet. En helt annan position med avseende på tricholemma som en oberoende nosologisk form tas av A.V. Ackerman (1993). Ur hans synvinkel är tricholemoma en viralvikt i reduktionssteget. Enligt författaren kan humant papillomvirus inducerar epitel spridning av någon avdelning pilosebatseynogo komplexa och svettkörtlarna. När proliferationstratt follikelstimulerande epitel processen sker i form av follikulära keratomas och proliferation av den yttre foder i zonen för glödlampan resulterar i bildning av komplex av ljusceller längs periferin av löken.