Sarkom i tunntarmen: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Sarkom i tunntarmen är mycket sällsynt. Enligt statistik finns tarmsarkom i 0,003% av fallen.

Sarkom i tunntarmen är vanligare hos män, dessutom, i en relativt ung ålder. Det överväldigande antalet sarkomer är relaterat till runda celler och spindelcelllymfosarkom.

Symtom, kurs, komplikationer. Kliniken i tunntarmen sarkom är olika. Ett vanligt symptom är smärta. Under den första perioden råder emellertid odefinierade klagomål, så att det inte är möjligt att misstänka en sarkom i tunntarmen till det ögonblick då en mobil tumör börjar undersökas.

Eftersom tarmsarkomar är mycket sällsynta har kliniken för denna sjukdom varit dåligt studerad och det finns vissa motsägelser i beskrivningen av frekvensen av dessa eller dessa symtom. Blödning är ett vanligt symptom. Ju mer frekventa förekomsten av intestinal blödning i sarkom än i cancer i tunntarmen, tillskriven signifikant större tumörstorlek rik blodtillförsel och ökad tendens att sönderfalla och sårbildning.

Intestinal permeabilitet i sarkomer under lång tid är inte störd. I 80% av fallen är det inte alls kränkt. Obstruktion kan orsakas inte av stenos i tarmens lumen, utan genom intussusception. Perforeringen av tarmsarkom är extremt sällsynt.

Många författare noterar den snabba tillväxten av sarkomer. I litteraturen finns en rapport om fallet när sarkom i tunntarmen ökade 10 gånger i 2 veckor. Vissa författare pekar på deras långsamma tillväxt med plötslig acceleration över en tidsperiod som ett särdrag av sarkom. Tillväxthastigheten förklaras vanligtvis av tumörens mogning: Omogna cirkletceller växer snabbt, mer mogna - spindelcell och fibrosarkom - mycket långsammare.

En tumör i 75% av fallen ger metastaser till lymfkörtlarna. I litteraturen kan sarkomernas förmåga, i motsats till cancer, emellertid bestämma hematogena metastaser; enligt vissa rapporter är detta vanligare med mer mogna sarkomer. Av avlägsna metastaser är levermetastaser vanligare (ungefär 1/3 av fallen).

Utsikterna är ogynnsamma. Men mer uppmuntrande information har dykt upp nyligen. Så, enligt ett antal författare, har nästan hälften av patienterna som körs på tarmtarmsleomyosarkom levt mer än 5 år.

Alla, utan undantag, noterar författarna de stora svårigheterna att diagnostisera denna sjukdom. Röntgenundersökning bör utföras nödvändigtvis, men patognomonisk röntgenbild för tarmsarkom är inte närvarande. Även laparotomi i vissa fall ger inte nödvändig klarhet.

Diagnos sarkom (och andra tumörer) av tunntarmen är inställd på basis av röntgen och ultraljud, datortomografi, laparoskopi. Eftersom tumören är en tid finns det en asymtomatisk, i dessa studier brukar tillgripa redan utvecklade komplikationer :. Riklig intestinal blödning, obstruktiv tarmobstruktion, etc, eller i fall av "orsakslös" stark viktminskning patient, accelererad sänkningsreaktion (i en "undersökning order av onkologisk sökning ").

Prognosen är dålig: utan behandling dör alla patienter.

Behandlingen av tarmsarkom är kirurgisk.

[1], [2], [3], [4]