Livenziale

Livenziale är ett läkemedel som visar en kraftfull hepatoprotektiv och membranstabiliserande effekt.

Läkemedlets sammansättning innehåller naturliga fosfolipider erhållna från sojabönor. Cirka 93-95% av alla medicinska fosfolipider är fosfatidylkolin, som har ett högt index av omättade fettsyror (α-linolensyra tillsammans med linolsyra och cis-9-oktadecen). [1]

Fosfolipider från läkemedelssammansättningen har en struktur som liknar kroppens inre fosfolipider, men de har en högre funktionell aktivitet (på grund av linolsyra i första och andra positionerna). [2]

Indikationer Livenziale

Det används för hepatisk fettdegeneration av annan karaktär (även vid leverskada hos diabetiker), i det första skedet av levercirros , med hepatit i den aktiva eller kroniska fasen, liksom vid leverforgiftning.

Det kan användas till personer som behöver kirurgi på grund av en sjukdom i samband med mag -tarmkanalen eller levern.

Kan användas under graviditet - vid toxikos.

Dessutom förskrivs medicinen som ett adjuvans för personer med strålningsförgiftning eller psoriasis.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av en vätska för parenteral användning - inuti glasampuller med en volym på 5 ml. Lådan innehåller 5 sådana ampuller.

Livenziale forte

Livenziale forte produceras i form av kapslar för oral administrering; inuti cellplattan innehåller 10 kapslar; i en låda - 3 eller 5 sådana poster.

Farmakodynamik

Genom att direkt införliva naturliga fosfolipider i strukturen hos de förstörda väggarna i hepatocyter och dessutom, genom att återställa membranens skyddande aktivitet, inser läkemedlet sin membranstabiliserande och samtidigt hepatoskyddande effekt. Läkemedlet ökar funktionaliteten och plasticiteten hos väggarna i hepatocyter och stabiliserar samtidigt deras styrka.

Livenziale visar viss antioxidantaktivitet, förhindrar skador på levercellväggar under påverkan av peroxidföreningar och främjar samtidigt läkningsprocesser. [3]

Genom att stabilisera värdena för lipoproteiner förhindrar läkemedlet uppkomsten av hypertriglyceridemi och -kolesterolemi, och hjälper samtidigt till att bromsa den patologiska ackumuleringen av kolesterol inuti vävnaderna och reglerar dess rörelse från kärlväggarna, aktiverar effekten av det förestrande kolesterolet eller det lipolytiska enzymsystemet.

Läkemedlet minskar hastigheten för aktivering av sinusformade celler och minskar produktionen av proinflammatoriska cytokiner som IL1b, liksom TNFa inuti dessa celler.

Tillsammans med detta har naturliga fosfolipider viss antifibrotisk effekt.

Farmakokinetik

Efter intag absorberas cirka 90% av de naturliga fosfolipiderna i tunntarmen. Indikatorer för plasma-Cmax för det aktiva elementet i läkemedlet registreras efter 6-24 timmar från ögonblicket för oral administrering.

Halveringstiden för kolinelementet är cirka 66 timmar och halveringstiden för omättade fettsyror är 32 timmar.

Dosering och administrering

Applicering av kapslar.

Läkemedlet ska tas oralt - svälja kapslarna hela (du kan inte skada skalet, eftersom detta kan minska läkemedlets biotillgänglighet). För att få maximal medicinsk effekt tas kapslarna med mat, tvättas med rent vatten.

Den terapeutiska cykelns varaktighet och dosens storlek väljs av den behandlande läkaren.

Du måste använda medicinen i en initial dos av 2 kapslar (3 gånger om dagen). När patientens tillstånd förbättras görs övergången till en bärande del - 1 kapsel 3 gånger om dagen.

Den terapeutiska cykeln bör fortsätta under en period av 3 månader. Om det behövs kan det förlängas eller upprepas efter en tid.

Vid psoriasis administreras vanligtvis 2 kapslar (3 gånger om dagen) under en period av 14 dagar. Under de kommande tio dagarna måste Liventiale administreras i form av parenteral vätska (i kombination med PUVA -terapi). I slutet av injektionscykeln, i ytterligare 2 månader, måste du ta orala kapslar av medicinen.

Användning av en injektionsvätska av ett läkemedel.

Vätskan måste administreras parenteralt. Före användning krävs sensorisk testning (endast klar vätska som inte innehåller partiklar kan injiceras). Läkemedlet administreras med låg hastighet, intravenöst.

Om läkemedlet behöver lösas upp ska patientens blod användas för detta. Om blod inte kan användas är det tillåtet att använda 5% xylitol eller 5% (10%) glukos. Uppfödning sker i förhållandet 1 till 1.

Behandlingskursens varaktighet och val av dosering av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren.

5-10 ml medicinsk vätska injiceras vanligtvis per dag. Vid allvarlig patologi ökas den dagliga delen till 10-20 ml av ämnet.

För en enda injektion är högst 10 ml Livenziale tillåtet.

Det är tillåtet att använda läkemedlet parenteralt i högst 10 dagar. I slutet av injektionscykeln utförs ytterligare terapi med användning av medicinska kapslar (i allmänhet varar behandlingscykeln inom 3-6 månader).

Vid psoriasis börjar behandlingen med användning av läkemedelets kapslar (under en period av 2 veckor), och sedan injiceras 5 ml parenteral vätska per dag under en period av 10 dagar (kombinerat med PUVA -terapi). Därefter fortsätter behandlingen med användning av medicinska kapslar.

Vid behandling av psoriasis är behandlingskursens totala varaktighet cirka 3 månader.

• Ansökan för barn

Inom barn kan kapslar endast användas för personer över 12 år.

Parenteral vätska används uteslutande för personer över 3 år (men för barn under 12 år används det mycket försiktigt, eftersom det finns stor sannolikhet för tecken på intolerans).

Använd Livenziale under graviditet

Läkemedlet har ingen embryotoxisk och teratogen aktivitet. Kapslar eller parenteral vätska kan ordineras av en gravid läkare efter bedömning av de troliga fördelarna och riskerna.

Livenziale kan användas under amning.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• diagnostiserad svår intolerans mot elementen i medicinen;
• användning för personer med intrahepatisk kolestas.

Bieffekter Livenziale

Livenziale tolereras vanligtvis utan komplikationer. Ibland orsakade införandet av läkemedel uppkomsten av smärta och obehag i epigastriska zonen, avföringsstörningar och illamående, och utöver detta allmänna allergisymtom, inklusive epidermal klåda, urtikaria och Quinckes ödem.

Överdos

Användning av alltför höga doser kan orsaka förstärkning av läkemedlets negativa manifestationer.

Läkemedlet har ingen motgift. Vid allvarliga symtom på överdosering bör symtomatiska ingrepp utföras.

Interaktioner med andra droger

Parenteral vätska är inte kompatibel med elektrolytlösningar.

Det är förbjudet att blanda ett parenteralt läkemedel med andra ämnen som administreras på samma sätt inuti samma spruta (de enda undantagen är vätskor som används för att göra infusioner).

Förvaringsförhållanden

Livenziale i form av parenteral vätska bör förvaras vid temperaturer i intervallet 2-8oC. Det är förbjudet att frysa läkemedlet.

Kapslarna måste hållas vid en temperatur mellan 15-25 ° C.

Hållbarhetstid

Livenziale i båda formerna av frisättning kan användas inom 36 månader från tillverkningsdatumet för det farmaceutiska elementet.

Analoger

En analog av läkemedlet är Enerliv -substans.

Recensioner

Liventiale får mestadels bra recensioner från patienter som har använt det. Bland fördelarna med medicinen noterar de dess höga terapeutiska effektivitet - det förbättrar testavläsningarna och tar bort smärta. Dessutom beskrivs av fördelarna, en allmän förbättring av tillståndet, ett litet antal biverkningar och kontraindikationer, en låg kostnad för läkemedel och dess naturliga sammansättning. Det finns kommentarer om det faktum att användningen av Livenziale gjorde det möjligt att eliminera toxikos under graviditeten.

Det finns också negativa recensioner, men det finns relativt få av dem. Människor som lämnade dem noterade bristen på den nödvändiga terapeutiska effekten.