Letoraype

Letoraype är ett läkemedel som bromsar aktiviteten hos enzymer, och dessutom är det en hormonantagonist.

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet, letrozol, har en antitumöreffekt. Det syntetiseras konkurrenskraftigt med protesregionen - hemoprotein 450 hem. Det fungerar som en aromatasunderenhet som deltar i omvandlingen av androgener till östradiol med östron, och dessutom bromsar biosyntesen av vävnadöstrogener och eliminerar deras stimulerande effekt på tillväxt av neoplasmer. [1]

Indikationer Letoraype

Det används som ett förstahandsmedel vid behandling av vanliga typer av bröstcancer hos postmenopausala kvinnor .

Dessutom ordineras det under preoperativ behandling av lokala sorter av bröstkarcinom (östrogenberoende) hos postmenopausala kvinnor, med ytterligare utförande av organbevarande kirurgi i situationer där en sådan operation inte initialt var planerad (efter ingreppet, beslut om efterföljande användning av Letorayp måste fattas med hänsyn till de allmänt accepterade behandlingsregimerna)...

Släpp formulär

Frisättningen av en terapeutisk substans sker i tabletter - 10 stycken inuti ett konturförpackning; Förpackningen innehåller 3 sådana förpackningar. Det kan också produceras i 6 tabletter inuti cellplattan, 5 plattor inuti förpackningen.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas ämnet helt; biotillgänglighetsindikatorer är cirka 100%. Inuti kärlbädden syntetiseras cirka 60% av läkemedlen med protein (främst med albumin), och dessutom ackumuleras det inuti erytrocyter.

Vid genomsnittliga medicinska doser registreras jämviktsindikatorer efter 0,5-1,5 månader. Inuti levern förstörs läkemedlet och bildar inaktiva derivat. [2]

Halveringstiden är cirka 48 timmar. Utsöndring utförs i form av biotransformationselement, främst genom njurarna; läkemedlet kumuleras inte.

Förorsakad, vid långvarig daglig användning, är en minskning av östrogennivåer vid en vanlig form av bröstkarcinom hos kvinnor över 50 år lika med i genomsnitt 85% av de initiala värdena. Med både tillräcklig och okänd affinitet hos ändarna för östrogener leder användningen av läkemedel till partiell eller fullständig regression av neoplasman i 23% av de noterade fallen, och utöver detta till en minskning av antalet dödsfall och återfall.

Letrozol är ett alternativ till toremifen (eller tamoxifen) hos postmenopausala kvinnor och används när det är ineffektivt.

Dosering och administrering

Vuxna (även äldre) behöver konsumera 2,5 mg av ämnet en gång om dagen (dagligen). Behandlingen fortsätter i 5 år eller tills sjukdomen återkommer.

• Ansökan för barn

Läkemedlet används inte inom barn (hos personer under 18 år).

Använd Letoraype under graviditet

Kan inte administreras till gravida eller ammande kvinnor.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva vid allvarlig intolerans i samband med inslag av läkemedel, allvarliga lever- eller njurstörningar (CC -nivå under 10 ml per minut), samt under premenopausen.

Bieffekter Letoraype

Bland sidoskyltarna:

• infektionsskador: ibland uppstår infektioner i urinvägarna;
• störningar associerade med neoplasmer: smärta uppträder ibland;
• störningar som påverkar det hematopoetiska systemet: ibland utvecklas leukopeni;
• metaboliska problem: ofta uppstår anorexi eller aptiten ökar. Ibland finns det allmänt ödem eller hyperkolesterolemi;
• mentala manifestationer: ibland finns det ångest eller depression;
• dysfunktion av NS: yrsel eller huvudvärk uppstår ofta. Ibland finns det sömnlöshet eller dåsighet, dysentesi, nedsatt minne och smakstörning. Cerebrovaskulära manifestationer noteras enskilt;
• synstörningar: ibland finns ögonirritation eller dimsyn, liksom grå starr;
• lesioner associerade med CVS: ibland uppstår takykardi, hjärtklappning eller tromboflebit. Det finns en enda PE, myokardinfarkt, arteriell trombos eller en ökning av blodtrycket;
• andningsbesvär: dyspné utvecklas enskilt;
• problem som påverkar mag -tarmkanalen: kräkningar, diarré, dyspepsi, förstoppning eller illamående uppträder ofta. Ibland uppstår stomatit, smärta i bukhinnan eller torrhet i munslemhinnorna och hastigheten på intrahepatiska enzymer ökar också;
• störningar i samband med överhuden: ofta uppstår hyperhidros, alopeci eller utslag. Ibland - urtikaria, hudtorrhet eller klåda;
• muskuloskeletala störningar: ofta artralgi, myalgi, artrit eller smärta som påverkar benen;
• kränkningar av urinfunktionen: ibland ökar urinering;
• problem med reproduktiv aktivitet: ibland finns det urladdning eller blödning från slidan, smärta i bröstkörtlarna samt torrhet i slemhinnan i slidan;
• immunförsvar: anafylaktoida symtom eller Quinckes ödem kan utvecklas;
• systemiska skador: främst värmevallningar. Perifert ödem eller trötthet är vanligt. Ibland är det törst, torrhet i slemhinnorna eller temperaturen stiger.

Förvaringsförhållanden

Letorayp måste hållas utom räckhåll för små barn och fukt. Temperaturvärden- högst 25 ° С.

Hållbarhetstid

Letoraype kan användas under en 24-månadersperiod från tillverkningsdatumet för den farmaceutiska produkten.

Analoger

Analogerna av läkemedel är ämnena Aralet, Letromara, Lezra med Letrozole, Femara, Letero och Letrotera, samt Etruzil.