Megion

Megion - ett läkemedel från gruppen av cefalosporiner, som har ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet.

Indikationer Megion

Det används för att eliminera sjukdomar av infektiös natur som orsakas av mikroberverkan som är intoleranta mot ceftriaxon:

• meningit och förutom denna sepsis;
• infektioner som påverkar peritoneum (såsom peritonit och inflammation i området GVP eller GIT);
• infektiösa lesioner som påverkar bindväv, ben, epidermier, leder, urinvägar och njurar;
• infektion i luftvägarna (särskilt lunginflammation), liksom ENT-organ och könsorgan (bland dem gonorré);
• patologier av infektiös natur hos immunkompromitterade individer;
• för att förhindra förekomst av komplikationer av en infektiös natur efter kirurgiska förfaranden.

[1], [2]

Släpp formulär

Frisättning av läkemedel tillverkas som injicerbar lyofilisat i flaskor om 0,5 eller 1 g Inuti lådan 1 flaska innehåller 0,5 g av en volym av antingen 1, 5 eller 50 injektionsflaskor med volym 1

Farmakodynamik

Läkemedlet demonstrerar aktivitet mot gram-negativa och positiva bakterie-aerober, bland vilka är stammar som producerar penicillinas och förutom anaerober.

Megion hämmar aktiviteten av transpeptidas och förstör biosyntesen av mucopeptiden hos bakteriecellsmembranet, vilket leder till att patogena mikrober dödas.

[3]

Farmakokinetik

Med introduktionen av läkemedlet intramuskulärt är det helt och absorberas snabbt. Nivån av biotillgänglighet är cirka 100%. Beredning reversibelt syntetiseras med plasmaalbumin, och graden av denna syntes är omvänt proportionell mot indikator PM inuti plasma (om de läkemedelsnivåer inom blodserum på mindre än 100 mg / l kommer syntesen hastigheten vara lika med 95%, och i medicinska värden på 300 mg / l - kommer att vara 85 %).

Substansen passerar lätt in i vätskorna (peritoneal och interstitial), in i synovia och cerebrospinalvätska (om patienten har inflammerade skal i hjärnan) och förutom denna vävnad. Dess bakteriedödande effekt varar 24 timmar. Halveringstiden hos en vuxen är 8 timmar, för en nyfödd - 8 dagar och för en äldre person (från 75 år) - 16 timmar.

Utsöndring av det oförändrade elementet genomförs genom njurarna och gallan (ca 40-50%). Inuti tarmen som påverkas av bakteriell flora omvandlas substansen till en inaktiv metabolisk produkt.

Cirka 70% av den del som injiceras i det nyfödda utsöndras genom njurarna. Inom moderns mjölk noteras ca 3-4% av serummedicinsvärdena (indexet för intramuskulär injektion är högre än för intravenös).

Dosering och administrering

Läkemedlet injiceras intramuskulärt (i skinkan), i en dos av högst 1 g för varje glutealmuskel. Det injiceras också långsamt intravenöst, i 2-4 minuter (injektion) eller i en halvtimme (infusion).

För ungdomar över 12 år och förutom den här vuxen är den genomsnittliga dagliga dosen ungefär 1-2 g. Om en allvarlig sjukdomsform observeras kan upp till 4 g substans per dag ges.

Serveringsstorlek för barn:

• nyfödda under 14 dagar: administrera 20-50 mg / kg / dag;
• barn i åldersintervall från barn till 12 år: för dagen administreras 20-75 mg / kg;
• Barn som väger mer än 50 kg ges doser som ordineras för vuxna.

En del större än 50 mg / kg ska administreras i form av en infusion över en halvtimme.

Under behandling av hjärnhinneinflammation ges barn (inklusive nyfödda) en initial daglig dos på 100 mg / kg (den maximala tillåtna dosstorleken är 4 g).

Behandlingstiden för infektioner orsakad av meningokocker är 4 dagar; vid patologier orsakad av en influensapinne - 6 dagar; hos sjukdomar som orsakas av pneumokocksverkan - 1 vecka; med sjukdomar orsakade av enterobakterier - ca 10-14 dagar.

För behandling av gonorré administreras en enkeldos intramuskulär injektion av LS i en dos av 0,25 g.

För att förhindra uppkomsten av olika infektioner efter ett kirurgiskt ingrepp administreras en gång (0,5-1,5 timmar före operation) 1-2 g av substansen.

Om patienten har nedsatt njuraktivitet (KK-värdet är mindre än 10 ml / minut) kan han gå in i högst 2 gram droger per dag.

För att utföra en intramuskulär procedur upplöses 1 g av lyofilizatet i en 1% lidokainlösning (3,5 ml).

För intravenös injektion löses 1 g av läkemedlet i en steril destillerad vätska (10 ml).

För intravenös infusion är det nödvändigt att späda 2 g av läkemedlet i en lösning av natriumklorid eller 5 eller 10% glukoslösning (40 ml).

[6]

Använd Megion under graviditet

Megion kan inte användas på 1: a trimestern. För behandlingsperioden är det nödvändigt att vägra amning.

Kontra

Kontraindikation är förekomsten av överkänslighet mot medicinen, liksom andra cefalosporiner eller penicilliner.

[4],

Bieffekter Megion

Användningen av läkemedlet kan leda till uppkomsten av olika biverkningar:

• störningar i mag-tarmkanalen: illamående, stomatit, diarré, glossit, och kräkningar, och dessutom, smärta i höger hypochondrium, ökad aktivitet av leverenzymerna handling och formen av pseudomembranös enterokolit;
• störningar i HC-funktionen: yrsel eller huvudvärk;
• lesioner som påverkar det hematopoietiska systemet, hemostas och CCC: trombocyto-, leuko- och granulocytopeni, och dessutom eosinofili, hemolytisk anemi och blodförstörande störning;
• problem i samband med epidermis: en allergisk form av dermatit, exantem, svullnad, urtikaria och polyiform erytem;
• störningar i det urogenitala systemet: genital candidiasis eller oliguri;
• andra störningar: anafylaktiska symptom, kräkningar, ökning av serumkreatininvärden, och dessutom, lokala manifestationer (infiltrations eller smärta vid administrering av läkemedel, och dessutom, då och då, tromboflebit intravenös injektion).

[5]

Överdos

För att eliminera förgiftning med ett läkemedel är det nödvändigt att utföra symptomatiska åtgärder. I detta fall måste du överväga att minska plasmakoncentrationen av ceftriaxon med peritonealdialys eller att hemodialys inte fungerar.

Interaktioner med andra droger

När de kombineras med aminoglykosider finns en ömsesidig förstärkning av läkemedlets effekter mot bakterier av gramnegativ typ.

Har en läkemedels oförenlighet med lösningar som innehåller andra antibiotika.

Ceftriaxon, trycka tarmfloran, förhindrar bindning av vitamin C. På grund av detta, när de kombineras med läkemedel som minskar trombocytaggregation (såsom salicylater, NSAID, och sulfinpyrazon), ökar sannolikheten för blödning. Denna faktor leder också till förstärkning av antikoagulationsegenskaper när man kombinerar Megion med antikoagulantia.

Samtidig användning av läkemedlet tillsammans med diuretika i slingans karaktär ökar sannolikheten för att utveckla en nefrotoxisk effekt.

[7]

Förvaringsförhållanden

Megion bör hållas utom räckhåll för barn och solljuspenetration. Temperaturmarkeringar - högst 30 ° C.

Hållbarhetstid

Megion kan användas i 3 år sedan frisättningen av läkemedlet.

Ansökan om barn

Nyfödda med hyperbilirubinemi (speciellt de som föddes för tidigt) använda medicinen är endast tillåten under strikt övervakning av en läkare.

Analoger

Analyserna av läkemedlet är drogerna Azaran, Betasporina, Axon och Biotrakson, och förutom IFICEF, Longacef med Lendacin och Lifaxon. Listan innehåller även Medaxon med Oframax, Movigip, Steritsif och Rutsefin, och förutom detta, Torecef, Forcef, Tertsef, Chison och Triakson. Tillsammans med detta, Cefogram, Cefaxon och Cephson, med Cefatrine, Cefatriacon sodium, Ceftriaabol och Ceftriaxone-ACOS. Bland analogerna finns också Ceftriaxone-ampull, Ceftriaxone-CmP, Ceftriaxone-Jodas och natriumsaltet av Ceftriaxon.