Natriumklorid 0,9% isotonisk lösning

Natriumkloridlösning 0,9 % är ett ämne med avgiftande och återfuktande egenskaper.

Indikationer Natriumklorid 0,9% isotonisk lösning

Detta läkemedel används när en person förlorar en stor mängd extracellulär vätska. Läkemedlet används under tillstånd som begränsar dess flöde:

• dyspepsi som utvecklas under berusning;
• diarré och kräkningar;
• kolera;
• brännskador som täcker ett stort område av kroppen;
• hypokloremi eller β-natremi, under vilket bakgrundstillståndet är uttorkning.

Dessutom kan natriumklorid användas utvärtes – det används för att tvätta näsa och ögon eller olika sår. Det kan användas för att fukta förband, behandla ansiktet och göra inhalationer.

NaCl-lösning används för forcerade diureser under berusning, förstoppning eller inre blödningar (i tarmarna, lungorna eller magsäcken).

Läkemedlet kan också förskrivas som ett ämne för att lösa upp komponenter som används parenteralt.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts som en lösning i ampuller med en kapacitet på 5, 10 eller 20 ml. Dessa ampuller används för att späda ut de läkemedel som behövs för injektioner.

Läkemedlet finns även i flaskor på 0,1, 0,2 och även 0,4 eller 1 liter. Sådana medicinska vätskor förskrivs för utvärtes behandling, intravenösa dropp och lavemang.

Farmakodynamik

Läkemedlet kan kompensera för brist på Na-komponenten i kroppen vid olika sjukdomar. Samtidigt ökar natriumklorid volymen av vätska som cirkulerar i det intravaskulära utrymmet.

Denna effekt av läkemedlet beror på närvaron av natriumjoner och kloridjoner i dess sammansättning. Dessa komponenter kan passera genom cellväggar via en mängd olika vägar (Na-K-pumpen ingår i denna lista). Na-komponenten spelar en viktig roll i förflyttningen av neuronala impulser och deltar samtidigt i njurmetabolism och elektrofysiologiska hjärtprocesser.

Farmakopén visar att natriumklorid upprätthåller en stabil nivå av plasma- och extracellulärt vätsketryck. En frisk person kan få i sig den erforderliga mängden av denna förening med mat. Men vid någon överträdelse (till exempel diarré med kräkningar eller svåra brännskador) utvecklas ökad utsöndring av dessa komponenter. Som ett resultat uppstår en brist på klorid- och natriumjoner, vilket leder till ökad bloddensitet, spasmer och kramper i glatta muskler uppstår, och dessutom störs blodflödet och nervsystemet.

Genom att snabbt tillsätta saltlösning till blodet är det möjligt att snabbt återställa vatten-elektrolytbalansen. Men på grund av att läkemedlets π-indikator liknar plasmatryckets nivå, stannar substansen inte kvar länge i kärlbädden utan utsöndras snabbt från kroppen. Som ett resultat kvarstår endast hälften av dosen av den administrerade läkemedelsvätskan i det intravaskulära utrymmet efter 60 minuter. På grund av detta är natriumklorid inte särskilt effektivt vid blodförlust.

Läkemedlet kan utöva en avgiftande och plasmaersättande effekt.

Efter intravenös injektion av läkemedlet förstärks diuresen, och dessutom kompenseras bristen på natrium och klor i kroppen.

Farmakokinetik

Utsöndring av ämnet sker till stor del via njurarna. En liten del natrium utsöndras med avföring och svett.

Dosering och administrering

Injektioner av saltlösning utförs subkutant eller intravenöst.

Ofta sker administreringen intravenöst, genom ett dropp, som först måste värmas upp till en temperatur på 36-38 ^° C. Mängden läkemedel som administreras till patienten bestäms av personens tillstånd och mängden vätska som kroppen förlorar. Dessutom måste patientens vikt och ålder beaktas.

I genomsnitt används 0,5 liter av läkemedlet per dag. Substansen administreras med en hastighet av 540 ml/timme (i genomsnitt). Vid allvarlig förgiftning kan den maximalt tillåtna dagliga dosen på 3 liter administreras. Vid behov kan en dos på 0,5 liter administreras med en hastighet av 70 droppar/minut.

För barn ligger den dagliga dosen inom intervallet 20–100 ml/kg. Dosen bestäms utifrån barnets ålder och vikt. Man bör komma ihåg att vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka plasmaelektrolytvärdena och deras nivå i utsöndrad urin.

För att lösa upp substanser som används genom en pipett används 50-250 ml natriumklorid per 1 dos av substansen. Administreringsparametrarna bestäms av huvudläkemedlet.

Den hypertoniska lösningen administreras intravenöst genom jetinjektion.

Vid förskrivning av läkemedel för snabb återställning av balansen mellan klorid- och natriumjoner bör 0,1 liter av läkemedlet administreras (genom en pipett).

För att utföra ett rektalt lavemang, vilket framkallar avföring, krävs 0,1 liter av en 5% lösning. Introduktion av 3 liter saltlösning per dag är också tillåten.

Ett hypertoniskt lavemang bör administreras långsamt vid ödem som påverkar hjärtat eller njurarna, hypertoni och förhöjt intrakraniellt tryck (i en dos på 10-30 ml). Det är förbjudet att administrera sådana lavemang vid erosion i tjocktarmen, såväl som vid inflammation.

Sårskador med pus behandlas med en lösning enligt det schema som bestäms av den behandlande läkaren. Kompresser med ett läkemedel appliceras på själva såret eller annan lesion i epidermisområdet. Sådana kompresser hjälper puset att rinna av och framkallar snabb död av patogena bakterier.

Nässprayen ska appliceras i den rengjorda näshålan. För vuxna är den erforderliga dosen 2 droppar i varje näsborre och för barn - 1 droppe. Läkemedlet förskrivs för behandling eller förebyggande. Läkemedlet ska injiceras under en period av cirka 20 dagar.

Inhalation av natriumklorid används för att behandla förkylningar. Läkemedlet blandas med bronkdilaterande läkemedel. Inhalationer bör göras tre gånger om dagen i 10 minuter.

Vid extremt behov kan en sådan saltlösning beredas självständigt hemma. I detta fall är det nödvändigt att blanda bordssalt (1 tesked) i kokande vatten (1 l). Om det är nödvändigt att bereda en viss dos av lösningen, till exempel med salt som väger 50 g, är det nödvändigt att utföra nödvändiga mätningar. Ett sådant ämne kan användas lokalt, för inhalationsprocedurer, lavemang och även sköljningar. Men det är strängt förbjudet att administrera det intravenöst eller använda det för att skölja ögon eller öppna sår.

Använd Natriumklorid 0,9% isotonisk lösning under graviditet

Gravida kvinnor får endast ordinera natriumkloriddropp vid patologiska tillstånd, såsom måttlig eller svår toxikos, och dessutom gestos. Under normala omständigheter får gravida kvinnor detta element med mat. Det bör beaktas att en kvinna kan uppleva svullnad på grund av ett överskott av elementet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• hyperkloremi, och dessutom hypokalemi eller hypernatremi;
• hyperhydri av extracellulär natur, såväl som acidos;
• svullnad som uppträder i hjärnans eller lungornas område;
• akut vänsterkammarsvikt;
• uppkomsten av cirkulationsskador, vars bakgrund är hotet att utveckla lung- och hjärnödem;
• användning av GCS i mycket stora doser.

Läkemedlet bör användas med försiktighet hos personer med förhöjt blodtryck, perifert ödem, dekompenserad hjärtsvikt, samt kronisk njursvikt och preeklampsi. Försiktighet krävs också hos personer med andra diagnostiserade tillstånd som åtföljs av retention av Na-komponenten i kroppen.

Vid förskrivning av natriumklorid för att lösa upp andra läkemedel måste man också komma ihåg ovanstående kontraindikationer.

Bieffekter Natriumklorid 0,9% isotonisk lösning

Användning av läkemedlet kan leda till följande biverkningar:

• hypokalemi;
• hyperhydri;
• acidos.

Vid användning av läkemedlet i enlighet med instruktionerna är sannolikheten för negativa reaktioner extremt låg.

Vid användning av ett läkemedel i form av ett baslösningsmedel måste biverkningar bestämmas beroende på egenskaperna hos de läkemedel som utspäds med lösningen.

Om några biverkningar uppstår, kontakta omedelbart läkare.

Överdos

Som ett resultat av förgiftning kan patienten känna illamående, buksmärtor och ökad hjärtfrekvens, och dessutom kan hen utveckla feber, diarré och kräkningar. Dessutom kan berusning ökat blodtryck, utveckla ödem i lungorna eller av perifer natur, njursvikt, yrsel och en känsla av svaghet. Dessutom kan generaliserade eller muskelkramper och koma uppstå. På grund av den stora mängden administrerad läkemedelsvätska kan hypernatremi uppstå.

Överdosering kan orsaka hyperkloremisk acidos.

När ett terapeutiskt läkemedel används för att späda ut andra läkemedel är berusning vanligtvis relaterad till egenskaperna hos de läkemedel som späds ut med natriumklorid.

Om en patient av misstag har fått för mycket NaCl, ska administreringsproceduren avbrytas omedelbart och det ska undersökas om patienten har utvecklat några negativa symtom. Därefter ska, om nödvändigt, symtomatiska åtgärder vidtas.

Interaktioner med andra droger

Natriumklorid har farmakologisk kompatibilitet med ett stort antal medicinska preparat. Det är på grund av denna egenskap att det ofta förskrivs för att lösa upp eller späda ut många läkemedel.

Under upplösningsprocedurerna krävs obligatorisk visuell kontroll av ämnenas kompatibilitet för att identifiera eventuell förekomst av sediment, förändringar i vätskans färg etc. under utspädningsprocessen.

Det terapeutiska medlet har dålig kompatibilitet med noradrenalin.

Vid användning i kombination med kortikosteroider är det nödvändigt att ständigt övervaka nivån av elektrolyter i blodet.

Samtidig användning med spirapril och enalapril leder till en försvagning av deras blodtryckssänkande egenskaper.

Läkemedlet är inkompatibelt med filgrastim (en stimulator av leukopoieseprocessen) och även polymyxin B (ett polypeptidantibiotikum).

Det finns bevis för att saltlösning har förmågan att öka biotillgängligheten av läkemedel.

Pulverformiga antibiotika utspädda med natriumklorid absorberas fullständigt av kroppen.

Förvaringsförhållanden

Natriumklorid ska förvaras skyddat från fukt och barn, i en väl tillsluten behållare. Temperaturindikatorerna bör inte överstiga 25 °C. Hermetiskt tillsluten förpackning tillåter även frysning av läkemedlet.

Hållbarhetstid

Natriumkloridlösning 0,9 %, förpackad i ampuller, kan användas i 5 år från läkemedlets tillverkningsdatum; 0,9 % preparat, förpackat i injektionsflaskor - i 12 månader, och 10 % substans i injektionsflaskor har en hållbarhet på 2 år.

Ansökan för barn

Natriumklorid kan endast förskrivas till barn i enlighet med anvisningarna och under noggrann övervakning av specialister. Eftersom njurfunktionen hos barn fortfarande är omogen kan de endast få en upprepad procedur efter att natriumnivån i plasma har bestämts korrekt.

Analoger

Olika tillverkare av medicinska preparat producerar denna lösning under andra namn - det här är följande ämnen Rizosin, NaCl Brown, NaCl Sinko, samt NaCl Bufus, Saline och andra.

Dessutom produceras ämnen som innehåller natriumklorid – komplexa lösningar av salttypen, CH3COONa+NaCl, etc.

Recensioner

Natriumkloridlösning 0,9 % får många positiva recensioner. Detta läkemedel anses vara extremt användbart. Det används ofta som en nässpray som kan behandla rinit eller förebygga rinnande näsa. Tack vare den effektiva återfuktningen av nässlemhinnan sker återhämtningen snabbare.