Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Levolet
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Indikationer Levola
Det används för att eliminera patologier som har inflammatoriskt eller infektiöst ursprung:
- tuberkulos;
- prostatit av bakteriellt ursprung
- infektiösa processer som påverkar respirationskanaler, njurar och urogenitala system (t.ex. pyelonefrit );
- infektioner i bukområdet;
- pulmonell inflammation eller sinuit;
- hudskador som har en infektiös natur.
Farmakodynamik
Den terapeutiska föreningen som ingår i beredningen är två blockerare topoisomeras (DNA-gyras) och topoisomeras tillsats 4. Detta främjar störningar supercoiling processen att initiera bindning och "tvärbindning" som inträffar vid DNA-brott. Som ett resultat börjar morfologiska omvandlingar inuti cellväggarna, cytoplasma och membran.
Läkemedlet är aktivt mot anaeroba bakterier (Bacteroides fragilis och veylonelly) Grampositiva (stafylokocker och Corynebacterium diphtheria) och gram (Morgan och E. Coli bakterie) aerober och dessutom patogena bakterier med känslighet måttlig känslighet och resistens.
Farmakokinetik
Absorption.
Efter intag absorberas läkemedlet nästan helt och snabbt. Högsta plasmavärde noteras efter 1 timme efter intag. Nivån på biotillgänglighet är nästan 100%.
Element levofloxacin har linjära farmakokinetiska parametrar inom doser av 50-600 mg. Användningen av mat har en liten effekt på absorptionen av droger.
Distributionsprocesser.
Cirka 30-40% av läkemedlet syntetiseras med ett blodserumprotein. Kumulation av levofloxacin, när det administreras en gång om dagen, har 0,5 g droger inte klinisk betydelse, så du kan inte vara uppmärksam på den. Det antas att en obetydlig kumulation kan observeras med dubbel användning av 0,5 g medicin per dag. Stabila fördelningsvärden noteras efter 3 dagar.
Distributionsprocesser inom vätskor och vävnader.
Toppvärdena för preparatet inuti bronkial slemhinnan och sekretionen av bronkialepitelet efter intag av 0,5 g av substansen är 8,3 respektive 10,8 μg / ml.
Inuti lungvävnaden efter oral intag av 0,5 g LS var toppvärdet cirka 11,3 μg / ml. Det tar 4-6 timmar att nå det. Indikationerna av materia i lungorna var alltid högre än i blodplasma.
Inuti vesikelvätskan var ämnets toppnivå (applicering av 0,5 g av läkemedlet en gång eller två gånger dagligen) 4 respektive 6,7 μg / ml.
Läkemedlet går inte bra inuti spritet.
Inuti prostatavävnaderna var medelvärdena för droger (efter att ha ätit en gång om dagen 0,5 g av läkemedlet i 3 dagar) 8,7; 8,2 och 2 μg / g efter 2, 6 och 24 timmar. Den genomsnittliga andelen av ämnet inom prostata / blodplasma är 1,84.
Medelvärdena för substansen i urinen efter 8-12 timmar efter en enda användning av en del av 0,15 eller 0,3 g LS var respektive 44, 91 respektive 200 μg / ml.
Metaboliska processer.
Metabolismen av läkemedlet är extremt obetydlig bland ämnenas sönderfallsprodukter - dysmetyl-levofloxacin och dessutom levofloxacin N-oxid. Dessa ämnen utgör mindre än 5% av den totala mängden mediciner som utsöndras i urinen.
Utsöndring.
Efter oral administrering utsöndras substansen ganska långsamt från blodplasmen (halveringstiden är ca 6-8 timmar). Utförandet av läkemedel utförs huvudsakligen av njurarna (cirka 85% av intaget).
Det finns ingen märkbar skillnad i levofloxacins farmakokinetiska egenskaper efter intag eller intravenös administrering.
Dosering och administrering
Det bör noteras att storleken på läkemedelsdelar, såväl som dess användningssätt är valda med hänsyn till patientens tillstånd, svårighetsgraden av hans patologi, och dessutom känsligheten hos patogena bakterier mot läkemedel som verkar element. Levonets behandlingstakt tar i genomsnitt högst 2 veckor.
Att använda läkemedlet i en dos av 0,25 eller 0,5 g är nödvändigt före måltid eller mellan, pressat med rent vatten (tabletter kan inte tuggas). Liksom andra antibiotika ska Levolet-läkemedlet tas minst 48 timmar efter laboratoriebekräftelse av förstörelsen av patogena bakterier och stabilisering av normal temperatur.
För behandling hos personer med problem i njureaktivitet, är det nödvändigt att ändra doseringsstorleken för droger.
[7]
Använd Levola under graviditet
Levon kan inte ordineras till gravida kvinnor eller ammande kvinnor.
Kontra
Bland kontraindikationerna:
- Förekomsten av hög känslighet med avseende på kinoloner och förutom dessa medicinska element;
- anfall av epilepsi
- lesioner som påverkar senor.
Extremt försiktig medicin är ordinerad för äldre patienter och personer med brist på G6PD-elementet inuti kroppen.
Bieffekter Levola
Läkemedlet kan framkalla utvecklingen av sådana biverkningar:
- störningar i hematopoetisk funktion: anemi eller leukopeni;
- sjukdomar i matsmältningsorganen: diarré, aptitlöshet, buksmärta, illamående och dysbios
- problem i SSS: s arbete: takykardi, vaskulär kollaps
- störningar i NA: yrsel, depression, kramper och parestesi, huvudvärk och dessutom en känsla av sömnighet;
- Övrigt: Nedsatt njurfunktion, hypoglykemi, rabdomyolys, förvärmning av porfyri och smak, visuella och olfaktoriska störningar och hepatit;
- problem i arbetet med muskler och skelett: en rygg i senan, tremor i överkroppen och smärta i musklerna.
Dessutom kan användningen av narkotika leder till allergiska symptom - såsom hudutslag, klåda, rodnad av epidermis och samtidigt flebit, anafylaxi, vaskulit, feber och värmare. Det inkluderar också nässelfeber, pneumonit av allergiskt ursprung, Stevens-Johnsons syndrom och andra.
Överdos
När det gäller läkemedelsförgiftning offret kan uppleva symtom såsom kramper, illamående, yrsel, känsla av förvirring, förlängning av QT-intervallet indikatorer och nederlaget i mag-tarmslemhinnan.
Interaktioner med andra droger
Effektiviteten av läkemedlets terapeutiska effekt minskar antacida, och förutom detta läkemedel, som innehåller aluminium, järnsalter, sukralfat och magnesium.
Det är förbjudet att kombinera Levot med teofyllin, cimetidin, NSAID, GCS och mediciner som påverkar utsöndringen av tubuler.
[8]
Förvaringsförhållanden
Levonet måste hållas på ett mörkt ställe, stängt från penetration av små barn. Frys inte medicinen. Temperaturvärden är högst 25 ° C.
[9]
Hållbarhetstid
Levotion får användas i 2 år från dagen för frisättning av det terapeutiska medlet.
Ansökan om barn
Medicinering kan inte användas hos personer som inte fyllt 18 år.
Analoger
Analoger av läkemedlet är läkemedel Glevo, Fleksid, Ivatsin med Leflobact och Levoflox, och förutom denna Levofloxabol, Remedia, Ecolevid och OD Levoks med Tanfloomedom.
Recensioner
Levonet får tillräckligt med polär återkoppling om hans läkemedelseffektivitet. Klienternas åsikter är uppdelade - vissa säger att läkemedlet fungerar ganska kvalitativt och är billigt, men andra noterar att det har en hel del biverkningar, varför fördelarna med medicinen ställs under stor tvekan.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Levolet" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.