Heterochromia av iris: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Medfödd heterochromi av iris

1. Melanocytos i ögat.
2. Ögonhud melanocytos.
3. Iris sektionella hamartom.
4. Medfödd Horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, mios och ptos).
5. Värdenburgs syndrom:
   • autosomal dominant form I - telecanthus, utskjutande rot av näsan, partiell albinism (vita hårlås), dövhet; genens locus - på kromosomen 2q37.3;
   • autosomal dominant form II - analog för att bilda I-manifestationer, åtföljda av missbildningar av ansiktet; Genens locus ligger på kromosomsektionen av Sp12-p14.
6. Irisets irriterande heterochromi kan associeras med Hirschsprungs sjukdom.
7. Patologiska förändringar i irisen, kännetecknad av fokalpigmentering, heterogen i sin struktur; ectropion.

[1], [2], [3], [4]

Förvärvad heterochromia av irisen

1. Kronisk uveit.
2. Infiltrering (leukemi, andra tumörer).
3. Sideros i närvaro av en intraokulär främmande kropp som innehåller järn.
4. Hemosideros (långtgående hyphema).
5. Heterochromic Cyclite Fuchs (Fuchs) (iris på sidan av lesionen förvärvar en ljusare färg).
6. Juvenile ksantogranulema.

[5], [6], [7], [8]