Kaposi pseudosarkom

Kaposi s pseudosarkom är en kronisk vaskulär sjukdom i nedre extremiteterna, kliniskt mycket lik Kaposi sarkom. Utvecklas på grund av venös insufficiens (Mali-typ) eller insufficiens av arteriovenösa anastomoser (Blufarb-Stewart-typ).

[1], [2], [3], [4]

Skälen till Kaposis pseudosarkom

Sjukdomen är baserad på kronisk venös insufficiens. Dessutom tromboflebit och åderbråck förändringar, kan fosterskador uppstå i form av arteriovenös fistel, ibland i samverkan med en vaskulär yta nevi (Klippel-Trénaunay). Detta kan vara orsaken till venös och kapillär stasis, vilket leder till hypoxi och kompensatorisk ökning av antalet fartyg.

Patomorfologi av Kaposi pseudosarkom

Epidermis är något, ibland betydligt förtjockad, de epidermala processerna slätas. I dermis, särskilt i de subepidermala områdena, ödem, i övre och mellersta delar av det finns proliferation av kapillärer, deras lumnar ibland kraftigt förstorad. Fartyg är separerade från varandra genom mellanlag av fiberbindande bindväv, i vilken fibroblaster dominerar. Bland dem är mononukleära celler och några celler av inflammatoriskt ursprung. Ibland finns det en tendens att alopecia kärl breddning i form av enskilda knutor, vilket ger dem en likhet med Kaposis sarkom, men den histologiska bilden är liknande den med stillastående eksem.

Symtom på Kaposi pseudosarkom

Mali typ utvecklas vanligen hos män i åldern 40-50 år, kliniskt manifesteras av flera, smärtsamma, röd-bruna fläckar och plack ofta sår och ligger i fötter och nedre tredjedelen av benet, ofta mot en bakgrund av förändringar som ockragult dermatit. Vid psevdosarkomy Blyufarba Stewart-sidig process, som utvecklats vid ung ålder, som såg plack härdar, cyanotisk rödaktig brunaktig färg, tillsammans med sjuklighet.

Diagnostik av Kaposi pseudosarkom

Diagnosen bekräftas av arteriografiska data. Tidig diagnos är mycket viktig på grund av de olika behandlingarna för sarkom och Kaposi pseudosarkom.