Zaditen

Indikationer Zaditen

Det faktum att det tillhör antiallergiska läkemedel som hjälper till att stabilisera cellmembran indikerar inom vilket område av medicin detta läkemedel används.

Indikationer för användning av Zaditen är följande:

• Förebyggande och behandling av allergiska sjukdomar av olika ursprung.
• Förebyggande åtgärder för att förhindra förvärring av symtom vid bronkial astma.
• Behandling av kroniska och svåra former av urtikaria.
• Atopisk dermatit är en kronisk allergisk hudsjukdom som förekommer hos personer med genetisk predisposition för atopi. Den har ofta ett återkommande förlopp.
• Allergisk konjunktivit.
• Rinit av allergisk etiologi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Släpp formulär

Modern farmakologi är redo att erbjuda sina köpare ett ganska bra utbud av produkter. Frisättningsformen, som presenteras av Zaditen, dess sammansättning och engångsdosering är något annorlunda.

Ögondroppar

Per 1 ml. Grundsubstansen är ketotifenfumarat med en dos av 0,345 mg, och hjälpämnen: glycerin (eller glycerol), bensalkoniumklorid, vatten för injektionsvätskor och natriumhydroxidlösning.

En förpackning innehåller en flaska av läkemedlet.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Zaditen tabletter

En enhet av läkemedlet innehåller 1 mg av den huvudsakliga aktiva substansen ketotifen, som presenteras här i form av vätefumarat. Utöver det finns det även andra åtföljande substanser.

Förpackningen innehåller ett rör med 30 tabletter.

Zaditen sirap

Denna form av frisättning har utvecklats specifikt för små patienter. 5 ml av läkemedlet innehåller 1 mg ketotifen i samma form som det presenteras i tabletter.

Sirapen finns i en 100 ml flaska på apoteket.

Farmakodynamik

Zaditen är ett antiallergiskt läkemedel. Därför är Zaditens farmakodynamik kopplad till mastcellernas membran, där processerna tenderar att uppnå ett stabilt och steady-state. Zaditen minskar mängden biologiskt aktiva ämnen som frisätts från celler, såsom leukotriener, lymfokiner, histaminer och vissa andra mediatorer.

Läkemedlet täcker H1-histaminreceptorer ganska bra, minskar hastigheten på reaktioner som fosfodiesteras, hämmar eosinofilernas reaktiva känslighet, förhindrar deras ansamling och avsättning i människans luftvägar orsakade av aktivering av allergener eller blodplättar. Zaditen stimulerar en ökning av cAMP-index i celler, hämmar centrala nervsystemets arbete och leder inte till utveckling av spasmodiska reaktioner i bronkierna. Effektiviteten av klinisk administrering av läkemedlet manifesteras efter sex till åtta veckor.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetik

De kinematiska mönster som är inneboende i biologiska och kemiska processer i människokroppen är Zaditens farmakokinetik.

Absorptionsprocess. På grund av relativt god metabolism är läkemedlets biologiska absorption 50 %. Maximal halt av Zaditen i blodplasman uppnås två till fyra timmar efter intag av läkemedlet.

Metabolism och eliminering av läkemedlet. Läkemedlets bassubstans (ketotifen-N-glukuronid) har praktiskt taget ingen aktivitet. Inga specifika egenskaper hos metabolismen av läkemedlets aktiva komponent hos barn har identifierats och den förlöper på exakt samma sätt som hos vuxna, men reningshastigheten för kroppens biologiska vävnader (clearance) hos barn är betydligt högre. Baserat på detta är dosen för barn över tre år densamma som för vuxna.

Cirka 1 % av Zaditen utsöndras via njurarna via urinen i stort sett oförändrad under två dagar, och 60–70 % av detta läkemedel är glukuronidmetaboliter.

Födointag har ingen effekt på Zaditens farmakokinetik.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosering och administrering

Administreringsmetoden och doseringen av läkemedlet Zaditen beror till stor del på patienternas åldersgrupp, såväl som på läkemedlets administreringsform.

Om läkemedlet förskrivs i form av droppar appliceras det konjunktivalt, det vill säga genom instillation i konjunktivalsäcken. Patienter över 65 år och barn som redan är tre år gamla ges en droppe två gånger om dagen. Vuxna under 65 år får två droppar två gånger om dagen.

För barn i åldern sex månader till tre år, om det är medicinskt nödvändigt, förskrivs Zaditen i form av sirap. Administreringssätt och dosering reduceras till en dos på 0,25 ml (0,05 mg) per kilogram av barnets vikt. Om barnet till exempel väger 10 kg, ska läkemedlet användas i en dos på 2,5 ml. Ta sirapen två gånger om dagen (morgon och kväll).

Barn över tre år ordineras sirap i en dos av 5 ml (enligt doseringsbehållaren) två gånger om dagen.

Zaditen-tabletter ordineras till vuxna patienter i en dos på 1-2 mg av läkemedlet två gånger dagligen, med en maximal daglig dos på 4 mg. För barn, liksom i sirapform, beräknas dosen till 0,05 mg per kilogram av barnets vikt.

Behandlingstiden bestäms med hänsyn till sjukdomens svårighetsgrad och patientens tillstånd, men den bör inte överstiga sex veckor.

[ 23 ], [ 24 ]

Använd Zaditen under graviditet

Det har inte gjorts några kliniska eller laboratoriemässiga övervakningar eller studier som tyder på användning av Zaditen under graviditet. I detta avseende rekommenderar inte tillverkaren att läkemedlet i fråga förskrivs och används under graviditet och amning förrän Zaditens negativa inverkan på fostret eller det nyfödda barnets hälsa har bekräftats eller motbevisats.

Kontra

Hittills har inga kontraindikationer för användning av Zaditen identifierats. Såvida inte sådana kontraindikationer inkluderar individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter. Det är också värt att förskriva det till barn under tre år med försiktighet. I detta fall måste den behandlande läkaren väga alla för- och nackdelar och besluta att använda läkemedlet endast om den potentiella nyttan av att använda läkemedlet överväger risken för eventuella konsekvenser.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bieffekter Zaditen

Man bör komma ihåg från början att biverkningar av Zaditen kan förekomma eller inte förekomma. Frekvensen av sådana manifestationer är inte hög och är bara 1%, men det bör inte ignoreras. Men när man tar detta läkemedel kan följande obehagliga fenomen uppstå.

• Hudutslag kan förekomma.
• Utseendet av huvudvärk och yrsel.
• Utveckling av urtikaria.
• Manifestation och progression av eksem.
• Patienten blir slö och ständigt sömnig. I detta fall är det värt att sluta köra bil eller arbeta med verktyg och mekanismer.
• Minskad total kroppstonus, långsamma reaktioner.
• Irritabilitet. Detta gäller särskilt för unga patienter.
• Munhålan känner av brist på fukt – torrhet uppstår.
• Illamående, mer sällan kräkningar.
• Vid användning av droppformen av läkemedlet Zaditen kan obehagliga känslor uppstå i ögonen: brännande känsla, klåda i ögonlocksområdet, kan manifestera sig som små inneslutningar av hornhinneurosion. Sådan patologi förekommer i upp till två procent av fallen.
• Symtom på torra ögon och fotofobi kan uppstå.
• I ganska sällsynta fall kan biverkningar av Zaditen inkludera subkonjunktivala blödningar.
• Konjunktivit och ödem. Dessa manifestationer observeras i mindre än en procent av fallen.
• Förvärring av magsjukdomar, förstoppning.
• Cystit och dysuri.
• Trombocytopeni.
• Ökad aptit och, som en följd, viktökning hos patienten.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Överdos

Vid granskning och analys av fall av användning av läkemedlet Zaditen upptäcktes ingen överdosering. Även intag av ketotifen, läkemedlets huvudsakliga aktiva substans, i doser högre än 20 mg dagligen ledde inte till manifestation av allvarliga negativa symtom.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interaktioner med andra droger

Det har inte gjorts några studier om Zaditens interaktion med andra läkemedel, så det finns inga officiella data. Men glöm inte att läkemedlet innehåller bensalkoniumklorid, som kan tränga in i materialet i mjuka kontaktlinser. Baserat på detta måste du ta ut linserna innan du använder Zaditen-droppar och först efter en tid (minst 15 minuter) kan de sättas på igen. Om det finns flera läkemedel som behöver injiceras i konjunktivalsäcken, är det nödvändigt att hålla en paus på minst fem minuter mellan deras användningar.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Zaditen skiljer sig inte från de för många andra läkemedel. Temperaturen i rummet där detta läkemedel förvaras bör inte överstiga 25 °C. Förvaringsutrymmet ska vara oåtkomligt för barn.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Hållbarhetstid

Läkemedlets utgångsdatum anges nödvändigtvis på förpackningen och är 24 månader (eller två år). Om Zaditens hållbarhet har gått ut ska läkemedlet inte användas. Efter att läkemedlet har öppnats och börjat användas, genom att ta bort förseglingen från flaskan, minskas utgångsdatumet kraftigt och är endast en månad.

[ 37 ]