Zaditen

Indikationer Zaditen

Redan den mycket tillhörande antiallergiska läkemedel, som bidrar till stabilisering av cellmembran, indikerar det område av medicin där läkemedlet används.

Indikationer för användning Zaditen är som följer:

• Förebyggande och behandling av allergiska sjukdomar av olika geneser.
• Förebyggande åtgärder för att förhindra förvärring av symtom vid bronkial astma.
• Behandling av kroniska och svåra former av nässelfeber.
• Atopisk dermatit är en kronisk manifestation av allergiska hudsjukdomar som uppträder hos individer som är genetiskt predisponerade för atopi. Har ofta en återkommande kurs.
• Konjunktivit av allergiska manifestationer.
• Rhinit av allergisk etiologi.

[1], [2], [3], [4], [5]

Släpp formulär

Modern farmakologi är redo att erbjuda sina köpare ett ganska bra sortiment av produkter. Formen av frisättningen, som presenteras av Zaditen, dess sammansättning och enstaka dosering är något annorlunda.

Ögondroppar

För 1 ml. Den grundläggande substansen är ketotifenhydrofumarat med en dos av 0,345 mg och extra: glycerol (eller glycerol), bensalkoniumklorid, vatten för injektion och natriumhydroxidlösning.

En förpackning innehåller en flaska av läkemedlet.

[6], [7], [8]

Tabletter Zaditen

En enhet av läkemedlet innehåller 1 mg av den grundläggande aktiva substansen ketotifen, som representeras här i form av vätefumarat. Dessutom ingår också andra relaterade ämnen.

Förpackning har ett rör med 30 tabletter.

Sirap Zaditen

Denna form av frisättning utvecklades speciellt för unga patienter. 5 ml av läkemedlet innehåller 1 mg ketotifen i samma form som det presenteras i tabletter.

Sirap i apoteket finns i en 100 ml ampull.

Farmakodynamik

Zaditen är ett antiallergiskt läkemedel. Därför är farmakodynamiken hos Zaditen associerad med mastcellerna, de processer där de tenderar till ett stabilt, stabilt tillstånd. Zaditen minskar antalet biologiskt aktiva element som frigörs från cellerna, såsom leukotriener, lymfokiner, histaminer och några andra mediatorer.

Läkemedlet är väl överlappar H1-histamin-receptorer, reducerar hastigheten för uppträdandet av sådana reaktioner som fosfodiesteras inhiberar reaktiva känslighets eosinofiler, förhindrar deras ackumulering och avlagring i human luftvägarna som orsakas av allergener eller blodplättsaktivering. Zaditen stimulerar en ökning av cAMP-indikatorceller, undertrycker det centrala nervsystemet, inte leder till utveckling av spastiska bronkial reaktioner. Effektiviteten av klinisk administrering av läkemedlet manifesterar sig i sex till åtta veckor.

[9], [10], [11]

Farmakokinetik

De kinematiska regelbundenheter som är inneboende i samband med biologiska och kemiska processer i människokroppen - detta är farmakokinetiken för Zaditen.

Sugprocessen. Tack vare en relativt god metabolism är den biologiska assimileringen av läkemedlet 50%. Maximalt innehåll Capped i blodplasma kommer att nå två till fyra timmar efter att läkemedlet tagits.

Metabolism och utsöndring av läkemedlet. Grundämnena i preparatet (ketotifen-N-glukuronid) har praktiskt taget noll aktivitet. Karakteristiska egenskaper hos metabolism av den aktiva komponenten av läkemedlet hos barn avslöjas inte och de fortsätter exakt samma som hos vuxna, men graden av clearance av kroppsbiologiska vävnader (clearance) hos barn är mycket högre. På grundval av detta är dosen för barn över 3 år densamma som för vuxna.

Cirka 1% Behandlas i två dagar utsöndras av njurarna genom urinen nästan oförändrad och 60-70% av detta läkemedel är metaboliter av glukuronider.

Intag av mat har ingen effekt på farmakokinetiken.

[12], [13], [14]

Dosering och administrering

Metoden för applicering och dosen av Zaditen-läkemedel beror i stor utsträckning på patientens åldersgrupp, liksom på formen av att ta läkemedlet.

Om läkemedlet ordineras i form av droppar, används det konjunktivalt, det vill säga genom att smälta in i konjunktivalväsen. Patienter över 65 år och barn som redan är tre år gamla droppar en droppe två gånger under dagen. Vuxna under 65 får två droppar två gånger om dagen.

Barn ålder från sex månader till tre år, med medicinsk nödvändighet, utse Zaditen i form av sirap. Administreringssättet och dosen reduceras till siffror som tilldelas med en hastighet av 0,25 ml (0,05 mg) per kilo av barnets vikt. Till exempel, om ett barn väger 10 kg, ska läkemedlet administreras i en dos av 2,5 ml. Ta sirap två gånger om dagen (morgon och kväll).

Barn som är äldre än tre år föreskriver en sirapsdos på 5 ml (enligt uppmätt kapacitet) två gånger om dagen.

Zaditen tabletter tillskrivs en vuxen patient i en dos på 1-2 mg av läkemedlet två gånger om dagen, med en maximal daglig dos på 4 mg. För barn, som i fallet med sirapfrigöringsformen, beräknas dosen vara 0,05 mg per kilo av barnets kroppsvikt.

Behandlingskursens varaktighet bestäms med hänsyn till sjukdomsgraden och patientens tillstånd, men det får inte överstiga sex veckor.

[23], [24]

Använd Zaditen under graviditet

Det finns ingen klinisk och laboratorieövervakning eller forskning som föreslår att Zaditen användes under graviditeten inte utfördes. I samband med dessa föreskriver och tillämpar det aktuella läkemedlet under graviditet och amning rekommenderas inte tillverkaren till bekräftelse eller nekande av den negativa effekten. Det misstänks för fostret eller nyfödans hälsa.

Kontra

Hittills har inga kontraindikationer för användning av Zaditen identifierats. Om det inte är möjligt för dem är det möjligt att bära individuell ökad känslighet för läkemedelsbeståndsdelarna. Det bör också försiktigt hänföras till barn som ännu inte är tre år gamla. I det här fallet behöver behandlingsläkaren väga fördelarna och nackdelarna och besluta om användningen av läkemedlet endast om den potentiella nyttan av att använda läkemedlet överstiger risken för eventuella konsekvenser.

[15], [16], [17], [18],

Bieffekter Zaditen

Det bör påpekas från början att Zaditen biverkningar kan eller inte kan inträffa. Frekvensen av sådana manifestationer är inte stor och uppgår till endast 1%, men den bör inte kasseras från sköldar. Men när du tar detta läkemedel kan följande obehagliga fenomen inträffa.

• Det kan finnas hudutslag.
• Utseende på huvudvärk och yrsel.
• Utveckling av nässelfeber.
• Manifestation och progression av provet.
• Patienten blir trög, den brukar ständigt sova. I det här fallet är det nödvändigt att överge bilens kontroll eller att arbeta med verktyg och mekanismer.
• Minska den allmänna tonen i kroppen, långsamhet i reaktioner.
• Irritabilitet. Detta är mest relevant för små patienter.
• Munnenhålan känner av brist på fukt - det finns torrhet.
• Illamående, sällan kräkningar.
• Med appliceringen av droppmedicinen Zaditen kan i ögonen vara obehagliga känslor: Förbränning, klåda i ögonlocken, kan förekomma små inslag av hornhinnosion. Denna patologi uppträder upp till två procent av fallen.
• Kanske utseendet på symtomen på "torra ögon" och fotofobi.
• I ganska sällsynta fall kan biverkningar vara subkonjunktiv blödning.
• Konjunktivit och puffiness. Dessa manifestationer observeras i mindre än en procent av fallen.
• Förstöring av magsjukdomar, förstoppning.
• Cystit och dysuri.
• Trombocytopeni.
• Ökad aptit, och som ett resultat, ökad vikt av patienten.

[19], [20], [21], [22],

Överdos

Med tanke på och analysering av fallen med Zaditen-läkemedel avslöjades inte en överdosering. Även administrationen av ketotifen, läkemedlets basiska aktiva substans, i doser över 20 mg dagligen, ledde inte till allvarliga negativa symtom.

[25], [26], [27], [28],

Interaktioner med andra droger

Studier av interaktionen Zaditen med andra droger har inte genomförts, så det finns inga officiella uppgifter. Men glöm inte att läkemedlet innehåller bensalkoniumklorid, som kan sippra in i materialet i mjuka kontaktlinser. Därför, innan du använder Zaditen droppar, är det nödvändigt att ta bort linserna och bara efter en viss tid (inte mindre än 15 minuter) kan de bäras igen. Om det finns flera droger som behöver injiceras i konjunktivalväsen, är det mellan deras tillämpning nödvändigt att upprätthålla en paus på minst fem minuter.

[29], [30], [31], [32], [33],

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden Zaditen skiljer sig inte från villkoren i många andra preparat. Temperaturen i rummet där läkemedlet är lagrat bör inte överstiga 25 ° C. Det är nödvändigt att lagringsutrymmet inte är tillgängligt för barn.

[34], [35], [36],

Hållbarhetstid

Drogernas hållbarhet är obligatorisk på förpackningen och är 24 månader (eller två år). Om Zaditenas lagringsperiod har upphört, är det inte värt att använda läkemedlet. Efter det att den medicinska enheten har öppnats och började appliceras, har man tagit bort tätningen från flaskan, hållbarheten reduceras kraftigt och är bara en månad.

[37],