Eden

På hyllorna i moderna apotek hittar du ett brett urval av produkter från läkemedelsfabriken Farmak (Ukraina), som utmärker sig genom en relativt låg kostnad, medan kvaliteten på dess varor inte är sämre i effektivitet än utländska motsvarigheter. Edamer är en sådan produkt.

Indikationer Eden

Läkemedlets aktiva kemiska förening är desloratadin. Med sin höga antihistaminiska egenskaper och systemisk verkan dikterar den indikationerna för användning av Edem:

• Läkemedlet ordineras vid diagnos av säsongsbunden rinit av allergisk natur.
• En terapi som fungerar som en stödjande behandling vid kronisk rinit orsakad av allergier, som inte försvinner året runt och inte är beroende av säsongsvariationer.
• Konjunktivit orsakad av allergiska irriterande ämnen.
• Eliminering av sådana symtom:
  • Regelbunden utsöndring av vattnig slem från näsgångarna, liknande den som ses vid förkylning (rinorré).
  • Irriterande klåda i gommen och ögonen.
  • Minskad kapillärpermeabilitet.
  • Nysning.
  • Svullnad i slemhinnan, vilket orsakar nästäppa och svårigheter att svälja.
  • Tårbildning.
  • Nästäppa.
  • Glattmuskelspasm.
  • Rödhet i konjunktiva.
• Lindring av urtikaria i det kroniska stadiet av okänd ursprung.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Släpp formulär

Den aktiva substansen i läkemedlet Edem är den kemiska föreningen desloratadin. Dess innehåll i en enhet av läkemedlet är 5 mg när det omvandlas till vattenfritt ämne.

Ytterligare kemiska föreningar som ingår i preparatet: glevod, som innehåller glukos och fruktos, dinatriumdodekahydratfosfat, dinatriumsalt av etylendiamintetraättiksyra, sorbitol, 1,2-propylenglykol, citronsyra, livsmedelsfärg som ger en gulaktig nyans, natriumsalt av bensoesyra, rent vatten.

Detta läkemedel presenteras på den farmakologiska marknaden:

1. Standard- och vanligast förekommande formen av frisättning är tabletter, som vardera innehåller 5 mg desloratadin. En enhet av läkemedlet har en rund, något konvex kontur. Läkemedlets aktiva substans är skyddad av ett hårt skal med en blåaktig nyans. Tio tabletter placeras på en blaster. Tillverkaren erbjuder förpackningar med en eller tre blasters inuti och instruktioner för användning av läkemedlet bifogade till läkemedlet.
2. Frisättningsform - lösning i form av sirap. 1 ml flytande läkemedelssubstans innehåller 0,5 mg aktiv basisk förening, vilket är desloratadin. Det är en transparent viskös vätska med orange färg. Sirapen hälls i flaskor på 60 ml eller 100 ml. Flaskan, tillsammans med en mätsked och bruksanvisning, placeras i en klassisk kartong.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamik

Edems farmakodynamik bestäms huvudsakligen av desloratadins fysikalisk-kemiska egenskaper. Denna kemiska förening har praktiskt taget ingen lugnande effekt och påverkar inte patientens psykomotoriska reaktioner. Intag av desloratadin framkallar inte en förlängning av QT-intervallet på elektrokardiogrammet och visar ingen systemisk effekt på receptorerna i centrala nervsystemet och hjärt-kärlsystemet som helhet.

Den aktiva substansen i Edem är en selektiv, sekventiellt verkande blockerare av perifera H1-histaminförlängda receptorer. Desloratadin hämmar eller stoppar effektivt olika typer av allergiska reaktioner som provocerar utvecklingen och progressionen av inflammatoriska processer. Denna egenskap hos läkemedlet möjliggör frisättning av cytokiner (peptidinformationsmolekyler), inklusive interleukiner såsom IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. En liknande process sker med inflammatoriska kemokiner (utsöndrade proteiner) eller kemokinreceptorer, vilka inkluderar RANTES.

På grund av Edems verkan observeras frisättning av superoxidanjonprodukter - detta sker under inverkan av polymorfonukleära neutrofiler. Det sker också frisättning av sådana biokemiska processer som kemotaxi (riktad rörelse av celler längs koncentrationsgradienten under inverkan av kemiska reagens), IgE-medierad frisättning av histamin, D2-prostaglandin. Under inverkan av desloratadin observeras isolering av den molekylära komponenten av adhesion (adhesion av ytorna på två olika fasta och/eller flytande kroppar) från adhesionen av eosinofiler. Som ett resultat av denna reaktion - produktion av molekyler av C4-leukotrien och P-selektin.

Den primära aktiva metaboliten av desloratadin är substansen loratadin. Att ta Edem har en antiinflammatorisk, antiexsudativ, antihistaminisk, klådstillande och antiallergisk effekt på patientens kropp. Farmakodynamik Edem uppvisar inga egenskaper som gör att desloratadin kan penetrera blod-hjärnbarriären.

[ 6 ]

Farmakokinetik

Efter att läkemedlet har kommit in i patientens kropp absorberas dess aktiva kemiska förening av mag-tarmslemhinnan på kort tid. Tidpunkten och mängden mat som intas, såväl som patientens åldersfaktor, påverkar inte absorptionsparametrarna. Farmakokinetiken Edem visar maximal koncentration av desloratadin i blodplasman tre timmar efter administrering, och dess lägre doser kan hittas en halvtimme efter administrering. Halveringstiden (T½) är cirka 27 timmar. Nivån av ackumulering av läkemedelsmolekyler i kroppen (kumulering) motsvarar dess halveringstid, dvs. 27 timmar. Läkemedlet administreras till patienten en gång om dagen. Om patienten under två veckors behandling, när läkemedlet administreras en gång om dagen, fick en kliniskt motiverad dos på 5 till 20 mg, fastställs inte den terapeutiskt manifesterade ackumuleringen av desloratadin i kroppen.

Desloratadin uppvisar en ganska obetydlig nivå av koppling till serumproteiner. Denna indikator kännetecknas av cirka 83-87% av föreningarna. Terapeutisk motiverad biotillgänglighet av den aktiva kemiska föreningen Edem, bekräftad av kliniken, bestäms av gränserna från 5 till 20 mg.

Desloratadin metaboliseras i levern. Resultatet av omfattande biotransformation är 3-OH-desloratadin, som är bundet till en glukuronsyraförening (glukuronid).

Endast en liten del av den administrerade mängden läkemedel utsöndras oförändrad från patientens kropp i urin (cirka två procent) och avföring (mindre än sju procent), resten omvandlas till metaboliter.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering och administrering

Beroende på den övergripande kliniska bilden av sjukdomen, patientens ålder och hälsotillstånd vid tidpunkten för behandling med Edem, kan endast den behandlande läkaren korrekt ordinera läkemedlets form, administreringssätt och dosering. Läkemedlet är avsett för oral administrering. För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det lämpligt att administrera det till kroppen vid en viss, strikt bestämd tidpunkt. Användningen av läkemedlet är inte beroende av tidpunkten för födointag.

Om läkemedlet ordineras i form av sirap är det enkelt att dosera det med hjälp av den medföljande mätskeden, som har volymmarkeringar på 1,25 ml, 2,5 ml och 5 ml.

Vanlig startdos av desloratadin för barn i åldern två till fem år är en dos per dag på 2,5 ml, vilket motsvarar en halv mätsked.

För barn mellan sex och elva år ordineras Eden i en mängd av 5 ml (en doseringssked) en gång dagligen.

Vuxna patienter och ungdomar över 12 år ordineras läkemedlet en gång om dagen i en dos på 10 ml, vilket motsvarar två mätskedar, eller dosen motsvarar denna mängd av den aktiva substansen, men i form av en tablett. Behandlingstiden är individuell och beror direkt på kroppens känslighet för läkemedlets aktiva substans och sjukdomens svårighetsgrad.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Använd Eden under graviditet

Desloratadins farmakodynamik begränsar denna substans förmåga att penetrera blod-hjärnbarriären. På grund av brist på tillräckliga kliniska data rekommenderas dock inte användning av Edem under graviditet. Det enda undantaget kan vara en läkares beslut om behovet av denna behandling, om dess resultat vida överstiger det potentiella hotet mot fostrets utveckling.

Om behandling med antihistamin ordineras under amning är det bättre att sluta amma den nyfödda under denna tid.

Kontra

Nästan alla farmakologiska medel har sina begränsningar i användningen. Det finns också kontraindikationer för användning av Edem:

• Läkemedlet används inte för att behandla barn under två år.
• Ökad individuell intolerans mot den aktiva substansen desloratadin eller andra komponenter i läkemedlet.
• Tablettformen förskrivs inte till patienter med tidigare överkänslighet mot galaktos, glukos-galaktosmalabsorption eller laktasbrist. Detta beror på att tablettens skyddande dragering innehåller laktos.
• Tablettformen är inte förskriven för behandling av patienter under 12 år.
• Graviditets- och amningsperioden.
• Läkemedlet och dess dosering bör förskrivas med särskild försiktighet om patienten lider av nedsatt njurfunktion med kreatininclearance under 30 ml per minut.
• Sirapen bör förskrivas med försiktighet till patienter med diabetes mellitus i anamnesen, eftersom vätskan innehåller sackaros.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bieffekter Eden

Människokroppen är individuell. Därför kan den reagera olika på administrering av samma läkemedel. Desloratadin tolereras generellt väl av patienter, men fall av biverkningar har observerats. Biverkningar av Edem manifesterar sig vanligtvis i följande symtom:

• Patienten kan känna torrhet i munslemhinnan.
• Takykardi.
• Förekomsten av smärta i huvudet och i buken.
• Hepatit.
• Hög, övergående aktivitet av leverenzymer kan förekomma.
• Snabb trötthet observeras.
• Klåda och nässelutslag.
• Studier visar en ökning av bilirubinnivåerna i blodet.
• Ökad hjärtfrekvens.
• Täta tarmtömningar med vattnig flytning.
• Illamående, en intensiv process som kan leda till kräkningar.
• Matsmältningsbesvär.
• Psykomotorisk hyperaktivitet.
• Yrsel.
• Minskad total tonus i kroppen.
• Kramper.
• I enstaka fall kan neurotisk svullnad observeras, inklusive anafylaktisk chock och Quinckes ödem.

Om ett eller flera av dessa fenomen inträffar bör du informera din läkare så snart som möjligt. Endast en specialist kan korrekt bedöma situationen och vidta lämpliga åtgärder: avbryta läkemedlet eller justera dosen, förskriva symtomatisk behandling.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Överdos

Om alla rekommendationer för administrering av läkemedlet följdes under monoterapi och den erforderliga dosen bibehölls, är det ganska problematiskt att överskrida normen för den aktiva komponenten i blodet. Vid administrering av en femfaldig rekommenderad dos upplevde patienten inte någon förekomst eller progression av allvarliga komplikationer.
Men om en överdos av läkemedlet uppstod på grund av patientens individuella egenskaper eller på grund av en felaktigt ordinerad dos, är det första man bör göra att skölja offrets mage med ett lavemang. Därefter bör eventuellt enterosorbent administreras, till exempel aktivt kol. Och sedan praktiseras symptomatisk behandling.

En överdos av desloratadin kan inte korrigeras med hemodialys. Det är inte heller möjligt att avlägsna överflödig medicinering med peritonealdialys. Det finns för närvarande ingen specifik motgift för denna situation.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Interaktioner med andra droger

Det har inte gjorts några tillräckligt seriösa studier inom området Edems interaktion med andra läkemedel. Men med hänvisning till data från övervakning av klinisk komplexterapi, till exempel vid tandembehandling med läkemedel som erytromycin, azitromycin, ketokonazol, cimetidin, fluoxetin, kan det noteras att inga signifikanta förändringar i effekten av desloratadin på andra läkemedel, när de administreras tillsammans, har identifierats.

Eftersom det leverenzymet som är direkt involverat i biotransformationen av desloratadin till dess metaboliter för närvarande inte har identifierats, bör den fullständiga avsaknaden av ömsesidig påverkan av samtidigt administrerade läkemedel dock inte helt uteslutas.

Några rekommendationer:

1. Om patienten lider av leverdysfunktion, vilket visar kreatininclearance under 30 ml per minut, bör läkemedlet administreras med särskild försiktighet och njurfunktionen bör ständigt övervakas.
2. För säkerhet och maximal effektivitet bör läkemedlet i tablettform endast förskrivas till patienter som är tolv år eller äldre.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Förvaringsförhållanden

Den långsiktiga effekten av läkemedlets farmakologiska egenskaper beror huvudsakligen på hur korrekt lagringsförhållandena för Edem upprätthålls.

• Rummet bör ha låg luftfuktighet.
• Läkemedlet måste förvaras i ett rum där temperaturen inte överstiger 30°C.
• Förvaringsplatsen får inte vara tillgänglig för barn.

[ 33 ]

Hållbarhetstid

Om alla rekommendationer för läkemedlets förvaringsförhållanden har följts är dess hållbarhet två år (eller 24 månader). Efter denna period är det inte lämpligt att använda Edem. Tidsramen för effektiv och säker användning av läkemedlet återspeglas nödvändigtvis på kartongförpackningen och på varje blisterförpackning av läkemedlet.