Eden

På hyllorna i moderna apotek kan du hitta ett brett urval av farmakologiska fabriker Farmak (Ukraina), som är relativt låg kostnad, medan kvaliteten på sina varor inte är sämre i prestanda till utländska motsvarigheter. Edam är en av dessa produkter.

Indikationer Eden

Den aktiva kemiska föreningen av läkemedlet är desloratadin (desloratadin). Besitter höga antihistaminiska egenskaper hos systemisk exponering, dikterar han indikationerna för användningen av Eden:

• Läkemedlet är förskrivet vid diagnosering av säsonghinnit av allergisk natur.
• Terapi, som fungerar som stödjande vid kronisk rinit orsakad av allergi, som inte passerar hela året och inte är beroende av säsonglighet.
• Konjunktivit orsakad av allergiska irritationsmedel.
• Eliminering av sådana symptom:
  • Regelbunden urladdning av vattnets slim från näspassagen, liknande katarralt urladdning (rinorré).
  • Irriterande klåda i himlen, i ögonen.
  • Minskar kapillärernas permeabilitet.
  • Čihanie.
  • Svullnad i slemhinnan, orsakande nästopp och problem med att svälja.
  • Rivning.
  • Nästäppa.
  • Spasmodiska släta muskler.
  • Rodnad i konjunktiva.
• Stopp av urtikaria i scenen för kronisk kurs, okänd genesis.

[1], [2], [3]

Släpp formulär

Den grundläggande aktiva substansen i Eden-läkemedlet är den kemiska föreningen desloratadin (desloratadin). Dess innehåll i en enhet av läkemedlet är 5 mg, när den omvandlas till en vattenfri substans.

Ytterligare kemiska föreningen som ingår i formuleringen: glevod, som är sammansatt av glukos och fruktos, dinatriumfosfat-dodekahydrat, dinatriumedetat, sorbitol, 1,2-propylenglykol, citronsyra, livsmedelsfärg, vilket ger en gulaktig färgton, ett natriumsalt av bensoesyra , rent vatten.

På den farmakologiska marknaden presenteras denna beredning:

1. Den vanliga och övervägande användningsformen för frisättning är tabletter, vilka var och en har 5 mg desloratadin i dess komposition. Enheten i medicin har en rund, något konvex kontur. Den aktiva substansen i beredningen är skyddad av en styv beläggning, som har en blåaktig kant. Tio blåsor placeras på en blaster. Tillverkaren erbjuder paket med en eller tre blaster inuti och en instruktion om användningen av medicinen som är fäst vid medicinen.
2. Formutsläpp - en lösning i form av sirap. 1 ml av läkemedlets flytande substans innehåller 0,5 mg av den aktiva basföreningen, vilken är desloratadin. Det är en transparent, viskös apelsinfärgad vätska. Sirapen hälls över ampuller på 60 ml eller 100 ml. En flaska, tillsammans med en mätsked och bruksanvisningar, placeras i en klassisk kartong.

[4], [5]

Farmakodynamik

Huvudsakligen är Eden farmakodynamik konditionerat av de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos desloratadin. Denna kemiska förening har praktiskt taget ingen lugnande effekt, påverkar inte de psykomotoriska reaktionerna i patientens kropp. Mottagnings desloratadin framkallar inte förlängning av QT-intervallet på elektrokardiogrammet, visar inte systemiska effekter på receptorerna i det centrala nervsystemet och hjärt-kärlsystemet som helhet.

Aktivt verksamt ämne Ödem är en selektiv, sekventiellt verkande blockerare av perifera H1-histaminförlängda receptorer. Desloratadin inhiberar eller eliminerar effektivt olika typer av allergiska reaktioner som framkallar utvecklingen och utvecklingen av inflammatoriska processer. Denna egenskap hos läkemedlet möjliggör frisättning av cytokiner (peptidinformationsmolekyler), innefattande interleukiner såsom IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. En liknande process uppträder med inflammatoriska kemokiner (utsöndrade proteiner) eller kemokinreceptorer, vilka innefattar RANTES.

På grund av Edens verkan observeras frisättningen av produkten av superoxidanjoner - detta sker under inverkan av polymorfonukleära neutrofiler. Inträffar vyprostanie och biokemiska processer, såsom kemotaxi (riktad rörelse av celler längs en koncentrationsgradient under inverkan av kemiska reagens), IgE-medierad histaminfrisättning, D2-prostaglandin. Under inverkan av desloratadin isoleras molekylkomponenten för vidhäftning (vidhäftning av ytorna hos två olika fasta och / eller flytande kroppar) från adhesionen av eosinofiler. Som ett resultat av denna reaktion - framställning av molekyler av C4-leukotrien och P-selektin.  

Den primära aktiva metaboliten för desloratadin är loratadin. Mottagande av Eden har på patientens kropp antiinflammatoriska, anti-exacerbation, antihistamin, antipruritiska och antiallergiska effekter. Farmakodynamik Eden visar inte egenskaper som tillåter desloratadin att tränga in i blod-hjärnbarriären.

[6],

Farmakokinetik

Efter mottagandet av läkemedlet i patientens kropp absorberas dess aktiva kemiska förening i en sämre tid i slemhinnan i mag-tarmkanalen. Tiden och mängden mat som tas samt patientens åldersfaktor påverkar inte absorptionsparametrarna. Farmakokinetik Eden visar den maximala koncentrationen av desloratadin i blodplasman bara tre timmar efter ingången, och dess mindre doser kan hittas endast en halvtimme efter injektionen. Halveringstiden (T1) är cirka 27 timmar. Nivån av ackumulering i kroppen av molekyler av läkemedelssubstansen (kumulation) motsvarar dess halveringstid, det vill säga 27 timmar. Läkemedlet administreras till patienten en gång om dagen. Om patienten under behandlingen med två veckor, när läkemedlet administrerades en gång om dagen, fick en kliniskt giltig dos av 5 till 20 mg, är den terapeutiskt manifesterade kumulationen av desloratadin i kroppen inte bestämd.

Desloratadin visar en ganska obetydlig nivå av kommunikation med serumproteiner. Denna indikator kännetecknas av cirka 83-87% av föreningarna. Den terapeutiskt underbyggda biotillgängligheten för den aktiva kemiska föreningen Eden, bekräftad av kliniken, bestäms av gränserna från 5 till 20 mg.

Metabolismen av desloratadin förekommer i levern. Resultatet av intensiv biotransformation är 3-OH-desloratadin, som binder till en glukuronsyraförening (glukuronid).

Endast en liten del av administrerad mängd är oförändrad från patientens kropp med urin (cirka två procent) och kalorier (mindre än sju procent), resten lär ut metaboliter.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosering och administrering

Beroende på den övergripande kliniska bilden av sjukdomen, patientens ålder och hälsotillståndet vid Eden-terapin, kan endast den behandlande läkaren korrekt beskriva formen, sättet för applicering och dosen av läkemedlet. Läkemedlet är avsett för oral administrering. För att få den maximala terapeutiska effekten är det önskvärt att införa det i kroppen vid en bestämd strikt bestämd tid. Användningen av läkemedlet beror inte på tiden då man tar mat.

Om läkemedlet ordineras i form av en sirap, kan det enkelt fördelas med en dossked som är fäst på flaskan, som innehåller volymmärken i 1,25 ml, 2,5 ml och 5 ml.

För det första är startdosen av desloratadin för spädbarn, vars ålder faller inom två till fem år, en dos per dag i en dos av 2,5 ml, vilket motsvarar en halv mätsked.

Barn, vars ålder faller inom sex till elva år, tilldelas Eden en dos på 5 ml (en doseringssked) en daglig mottagning. 

Vuxna patienter och ungdomar över 12 år föreskrivs en engångsdos per dag i en dos av 10 ml, vilket motsvarar två mätskedar, eller dosen motsvarar en viss mängd aktiv substans, men i form av en tablett. Behandlingstiden är individuell och beror direkt på organismens mottaglighet för läkemedlets aktiva substans, svårighetsgraden av sjukdomsförloppet.

[21], [22], [23]

Använd Eden under graviditet

Farmakodynamik för desloratadin begränsar möjligheten att penetrera denna förening genom blod-hjärnbarriären. Men på grund av brist på tillräckliga kliniska data rekommenderas inte användning av Eden under graviditeten. Det enda undantaget kan vara läkarens beslut om behovet av denna terapi, medan hennes resultat långt överstiger det potentiella hotet mot fostrets utveckling.

Om behandling med ett antihistaminläkemedel är ordinerat under amning, är det bättre vid denna tid att sluta mata nyfödda med bröstmjölk.

Kontra

Praktiskt taget alla farmakologiska medel har sina begränsningar i bruk. Det finns kontraindikationer för användningen av Eden:

• Läkemedlet används inte vid behandling av barn som inte är två år gamla.
• Ökad individuell intolerans av det aktiva ämnet desloratadin eller andra beståndsdelar i läkemedlet.
• Release tablettform inte förskrivas till patienter med en historia som det finns överkänslighet mot galaktosmalabsorption med glukos-galaktos, samt med laktasbrist. Detta beror på det faktum att kompositionen av den skyddande beläggningen av tabletten innehåller laktos.
• Tablettformen för frisättning är inte föreskriven vid behandling av patienter som ännu inte fyllt 12 år.
• Graviditetsperioden och matar barnet med bröstmjölk.
• Med extrem försiktighet, förskriv läkemedlet och dess dosering om patienten lider av njurdysfunktion med ett kreatininclearance lägre än 30 ml per minut.
• Det är värt att förskriva sirapen till patienter med diabetes mellitus, eftersom kompositionen av vätskan innefattar sackaros.

[12], [13], [14], [15]

Bieffekter Eden

Människokroppen är individuell. Därför kan införandet av samma läkemedel reagera på olika sätt. För det mesta tolereras desloratadin väl, men det har förekommit fall av negativa symtom. Biverkningar av Eden manifesteras vanligtvis av sådana symtom:

• Patienten kan känna torrheten i munslimhinnan.
• Takykardi.
• Uppkomsten av smärta i huvudet och i buken.
• Hepatit.
• En hög transient aktivitet av leverenzymer kan uppträda.
• Det finns snabb trötthet.
• Klåda och nässelfeber.
• Studier visar en ökning av bilirubinnivån i blodet.
• Hjärtklappning.
• Ökad avföring med vattnisk urladdning.
• En illamående, en intensiv process som kan leda till kräkningar.
• Matsmältningsbesvär.
• Psykomotorisk hyperaktivitet.
• Yrsel.
• Minska den allmänna tonen i kroppen.
• Kramper.
• I enskilda fall är det möjligt att observera puffiness av neurotisk karaktär, upp till anafylaktisk chock och Quinckes ödem.

Vid manifestationer av ett eller flera liknande fenomen är det nödvändigt att informera den ansvariga läkaren så snart som möjligt om det. Endast en specialist kan korrekt bedöma situationen och vidta lämpliga åtgärder: Avbryt läkemedlet eller justera dosen, föreskriv symptomatisk behandling.

[16], [17], [18], [19], [20]

Överdos

Om alla rekommendationer för administrering av läkemedlet har uppnåtts med monoterapi och den nödvändiga dosen upprätthålls, är det problematiskt att överskrida den aktiva komponentnivån i blodet. Med införandet av en femfaldig rekommenderad dos noterade patienten inte uppkomsten och progressionen av svåra komplikationer.
Men om en överdos av läkemedlet i samband med patientens individuella egenskaper eller på grund av en felaktigt föreskriven dos har uppnåtts, är det nödvändigt att skölja den drabbade människans mage först och främst med emmen. Därefter ange någon enterosorbent, till exempel aktivt kol. Då utövas symtomatisk behandling.

Overdosering desloratadin genom hemodialys kan inte korrigeras. Att härleda ett överskott av en medicinsk förberedelse, med användning av peritonealdialys, som det inte visar sig. Det finns ingen specifik motgift mot denna situation för idag.

[24], [25], [26], [27]

Interaktioner med andra droger

Inte tillräckligt med allvarlig forskning har gjorts inom Eden interaktion med andra droger. Men med hänvisning till övervakning av kliniska kombinationsbehandling, exempelvis en tandem in med läkemedel såsom erytromycin, azitromycin, ketokonazol, cimetidin, fluoxetin, kan noteras att oavsett hur stora betydande förändringar i effekten av desloratadin på andra läkemedel, vid samtidig administrerade, är det inte avslöjas .

Men på grund av det faktum att det för närvarande inte är definierad i leverenzymer, som är direkt involverade i biotransformationen av desloratadin i dess metaboliter, bör inte helt uteslutas fullständig avsaknad av ömsesidig påverkan av droger administrerade parallellt.

Några rekommendationer:

1. Om patienten lider av en leverdysfunktion som visar kreatininclearance under 30 ml per minut, ska läkemedlet injiceras med särskild försiktighet genom att kontinuerligt övervaka njurefunktionen.
2. För säkerheten och för att uppnå största effektiviteten, ska ett läkemedel i form av tabletter administreras först efter att patienten når tolv år.

[28], [29], [30], [31], [32]

Förvaringsförhållanden

Den långsiktiga indikatorn för läkemedlets effektiva farmakologiska egenskaper beror huvudsakligen på hur väl Eden förvaras.

• Rummet ska ha låg fuktighet.
• Läkemedlet ska lagras i ett rum där temperaturvärdena inte överstiger 30 ° C-märket.
• Förvaringsplatsen ska inte vara tillgänglig för barn.

[33]

Hållbarhetstid

Om alla rekommendationer om lagringsförhållanden har uppfyllts är hållbarheten två år (eller 24 månader). Efter utgången av denna period är det inte önskvärt att tillämpa Edem. Tidsramen för effektiv och säker användning av läkemedlet reflekteras nödvändigtvis på kartongen och på varje blister av läkemedlet.