SAB® Simplex

SAB® Simplex (handelsnamn - Infacol, Espumisan, Disflatil, Simikol, Bobotik) innehåller som huvudsaklig aktiv ingrediens ett giftfritt inert ytaktivt ämne, simetikon. Simetikon är en polymetyloxan - lätta syntetiska organokiseloljor (silikonoljor) som används vid tillverkning av industriella skumdämpare och smörjmedel. Simetikons huvudsakliga egenskap är förmågan att förstöra gasbubblor och därigenom undertrycka skumbildning.

Ämnet simetikon ingår också i sådana gastroenterologiska läkemedel som Gestid, Meteospasmil, Almagel neo, Pepfiz.

SAB® Simplex innehåller följande hjälpämnen: natriumcitrat (livsmedelstillsats E331), citronsyra, natriumcyklamat (livsmedelstillsats E952), natriumbensoat (livsmedelstillsats E211), syntetiskt sötningsmedel natriumsackarin, konserveringsmedel sorbinsyra (E200), högmolekylär polymer av akrylsyra (karbomer 934 P), aromer (hallon och vanilj), renat vatten.

Indikationer SAB® Simplex

Indikationer för användning av detta läkemedel är störningar i matsmältningssystemet i samband med ökad gasbildning i tarmen. SAB® Simplex används som ett symptomatiskt botemedel mot gasbildning, uppblåsthet, inom pediatrik - vid ökat luftintag vid måltider ( aerofagi ), gastrokardiellt syndrom (Remheld syndrom), samt efter operationer på bukorganen och tarmarna.

Dessutom används SAB® Simplex under förberedelseperioden för sådana diagnostiska undersökningar av mag-tarmkanalen som röntgen, gastroduodenoskopi, ultraljud av bukhålan och bäckenorganen. Läkemedlet kan användas vid akuta former av förgiftning med syntetiska rengöringsmedel med tensider (ytaktiva substanser).

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlets frisättningsform är en suspension för oral administrering. SAB® Simplex finns i 100 ml flaskor med dropptillsats (1 ml av läkemedlet motsvarar 25 droppar).

Farmakodynamik

Den aktiva substansen simetikon, genom att minska ytspänningen hos de flytande fraktionerna i tarminnehållet, främjar den fysiska destruktionen av gasbubblor och minskar även deras bildning vid överdriven tarmgasbildning (flatulens). Gaserna som frigörs under inverkan av SAB® Simplex absorberas av tarmväggarna eller utsöndras från kroppen. Därför hjälper detta läkemedel till att minska obehag och smärta orsakad av sträckning av tarmväggarna vid flatulens.

Farmakokinetik

På grund av sin kemiska inertitet deltar den aktiva substansen simetikon inte i några kemiska reaktioner under sin passage genom mag-tarmkanalen, absorberas inte och utsöndras oförändrad från kroppen - via tarmarna. Det finns ingen information om farmakokinetiken för de hjälpämnen som ingår i SAB® Simplex (inga speciella studier har utförts på människor eller djur).

Dosering och administrering

Dosering och behandlingslängd för SAB® Simplex ordineras av läkare. Som regel förskrivs SAB® Simplex vid ökad gasbildning hos vuxna: 30–45 droppar (1,2–1,8 ml) under eller omedelbart efter måltider (vid akuta former av gasbildning kan suspensionen tas var 4–6:e timme).

Doseringen för läkemedlet inom barnläkare är följande: spädbarn och barn från 1 år till 6 år - 15 droppar (0,6 ml) under eller efter måltider (suspensionen kan blandas med andra vätskor, inklusive bröstmjölk); barn 7-15 år - 20-30 droppar (0,8-1,2 ml) per dos. Det maximala dagliga antalet doser är högst 4-5.

Minsta engångsdos av SAB® Simplex vid förgiftning med rengöringsmedel är 1 tesked (5 ml).

[ 5 ], [ 6 ]

Använd SAB® Simplex under graviditet

Enligt information från läkemedelstillverkarna påverkar inte användningen av SAB® Simplex under graviditet fostrets utveckling. Och under amning passerar inte dess aktiva substans över i bröstmjölk.

Sorbinsyran som ingår i denna beredning (konserveringsmedel, livsmedelstillsats E200) kan dock hämma produktionen av vissa enzymer, i synnerhet katalas - ett hemoprotein som accelererar den biologiska oxidationen av giftig väteperoxid (som bildas i kroppen under olika oxidativa reaktioner). Och väteperoxid som ackumuleras i kroppen skadar kromosomerna och orsakar mutationer.

Dessutom innehåller detta läkemedel livsmedelstillsatsen E952 (sötningsmedel av typen natriumcyklamat), som är förbjuden inom livsmedelsindustrin i USA (sedan 1969) och Ryssland (sedan 2010). Man tror att denna tillsats inte direkt orsakar cancer, men den kan förstärka effekterna av andra cancerframkallande ämnen. I vissa fall kan tillsatsen E952 bearbetas i tarmarna för att bilda villkorligt teratogena metaboliter. Därför rekommenderas inte användning av produkter med tillsatsen E952 under graviditet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av SAB® Simplex inkluderar: en historia av negativa reaktioner på huvudsubstansen (simetikon) eller överkänslighet mot hjälpkomponenterna i detta läkemedel; tarmobstruktion.

[ 2 ]

Bieffekter SAB® Simplex

Med den generellt goda toleransen av det angivna symtomatiska läkemedlet, bland dess biverkningar (främst bland patienter med överkänslighet mot komponenterna) finns det sällsynta fall av systemiska allergiska reaktioner i form av rodnad och klåda i huden, urtikaria eller hudutslag.

Om sådana tecken på SAB® Simplex verkan uppstår rekommenderas det att sluta ta det och rådfråga din läkare.

[ 3 ], [ 4 ]

Överdos

Fall av överdosering har inte beskrivits.

[ 7 ]

Interaktioner med andra droger

Denna information är inte tillgänglig.

[ 8 ], [ 9 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden: SAB® Simplex måste förvaras vid en temperatur på +15–25 °C i en hermetiskt tillsluten flaska.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Hållbarhetstid

Hållbarhet: 3 år från läkemedlets tillverkningsdatum, vilket anges på förpackningen.

[ 13 ]