Sagenit

Sagenit är ett antiklimakteriskt läkemedel, internationellt generiskt namn: mesodietyletylendibensensulfonat. Handelsnamn - Sagenit, Sigetin. Tillverkad i Ryska federationen.

Indikationer Sagenit

Den huvudsakliga indikationen för användning av läkemedlet Sagenit är klimakteriskt syndrom, det vill säga hela komplexet av vegetativa-vaskulära, mentala och metaboliska-endokrina störningar som uppstår hos kvinnor mot bakgrund av blekning av äggstockarnas hormonella funktion och den allmänna åldersrelaterade involutionen av kroppen.

Läkemedlet rekommenderas för att lindra sådana symtom på klimakteriet som:

• "rodnar" till huvudet, övre extremiteterna och överkroppen,
• hyperhidros (överdriven svettning),
• förtunning av huden och bildandet av rynkor,
• sköra naglar,
• dystrofi i slemhinnan i könsorganen,
• psykosomatiskt klimakteriskt syndrom (sömnstörningar, irritabilitet, humörsinstabilitet etc.).

Släpp formulär

Läkemedlet finns i tablettform. En tablett innehåller 100 mg av den aktiva substansen Sygethin - mesodietyletylendibensensulfonatdikaliumdihydrat. Sygethin är en biologiskt aktiv substans (ett derivat av 1,4-naftokinon) som erhålls syntetiskt; dess kemiska struktur skiljer sig från hormoner av naturligt ursprung, men den har en uttalad hormonell effekt.

Farmakodynamik

De flesta klimakteriska symtom under klimakteriet hos kvinnor är förknippade med otillräcklig produktion av östrogen. Östrogen är ett steroidhormon som produceras av äggstockarna. Det stimulerar utvecklingen av de kvinnliga reproduktionsorganen, bildandet av sekundära kvinnliga sexuella egenskaper, främjar snabb avstötning av livmoderslemhinnan och regelbunden menstruationsblödning.

Efter klimakteriet orsakar en minskning av östrogennivåerna vasomotorisk och termoregulatorisk instabilitet hos många kvinnor (blodflöde till ansiktets hud), sömnstörningar, partiell atrofi av urogenitalsystemet och osteoporos.

Den aktiva substansen i läkemedlet Sagenit påverkar funktionen hos det endokrinologiska nätverket, som förbinder hypotalamus, hypofysen och äggstockarna och kontrollerar cykliska förändringar i äggstockarna och endometriet (livmoderslemhinnan).

Sagenit minskar hypofysens gonadotropa funktion, det vill säga produktionen av gonadotropa hormoner (follikelstimulerande, luteiniserande och luteiniserande), vilket påverkar kvinnans äggstocksfunktion. Dessutom påverkar substansen sigetin hypotalamiska centret, vars funktioner inkluderar att upprätthålla en optimal ämnesomsättning, reglera kroppens temperaturbalans, arbetet i hjärt-kärlsystemet, matsmältningssystemet, utsöndringssystemet, andningssystemet och de endokrina körtlarna.

Tillverkaren av läkemedlet Sagenit anger att detta läkemedel inte har en östrogen effekt på målorganen, dvs. det kompenserar inte för bristen på endogena östrogener. Samtidigt ökar Sagenit livmoderkontraktioner och ökar placentablodflödet - blodcirkulationen i moder-placenta-foster-systemet (under graviditeten).

Det bör noteras att det analoga läkemedlet Sigetin (med samma aktiva ingrediens) rekommenderas som ett stimulerande medel för förlossningen.

Farmakokinetik

Tillverkarna av detta läkemedel tillhandahöll inga data om Sagenits farmakokinetik.

Dosering och administrering

Läkemedlet Sagenit ska tas enligt läkares ordination i följande dosering: en tablett per dag - oavsett födointag. Den maximala tillåtna dagliga dosen är två tabletter. Den rekommenderade behandlingstiden är 30-40 dagar.

Använd Sagenit under graviditet

Användning av Sagenit under graviditet och amning rekommenderas inte.

Kontra

Kontraindikationer för användning av läkemedlet Sagenit inkluderar ökad känslighet för läkemedlet och livmoderblödning som inte är associerad med menstruationscykeln (metrorrhagi). Läkemedlet förskrivs med försiktighet vid patologier som njursvikt, leverdysfunktion, onormalt förhöjda nivåer av lipider och lipoproteiner i blodet (hyperlipoproteinemi).

Bieffekter Sagenit

Att ta läkemedlet för att lindra klimakteriebesvär hos kvinnor orsakar sällan oönskade biverkningar, vilka kan inkludera yrsel, illamående, kräkningar, hudutslag, svullnad av ögonlocken, gulfärgning av slemhinnor, senhinna och hud (kolestatisk gulsot) och livmoderblödning (metrorrhagi).

[ 1 ]

Överdos

Överdosering av Sagenit manifesteras genom livmoderblödning och akut blodförlust (hemorragisk chock). Vid överdosering bör läkemedlet sättas ut; vid betydande blodförlust utförs blodtransfusion eller parenteral administrering av blodersättningsmedel.

Interaktioner med andra droger

Sagenit förstärker effekten av diuretika; effekten av läkemedel som normaliserar hjärtrytmen (antiarytmika); läkemedel som sänker blodtrycket (hypotensiva); läkemedel som hämmar blodkoagulering (antikoagulantia).

Den terapeutiska effekten av Sagenit förstärks av läkemedel som innehåller sköldkörtelhormoner, såväl som vitamin B9 (folsyra).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållanden för läkemedlet: en torr plats utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger +25°C.

Hållbarhetstid

Hållbarheten är 2 år från tillverkningsdatum. Efter utgångsdatumet är användning av läkemedlet Sagenit oacceptabelt.