R.B. TONE

RBTon används för att behandla järnbristanemi (IDA) eller så kallad "anemi". Enligt WHO:s statistik för år 2000 lider cirka 800 miljoner människor i världen av IDA eller latent järnbrist. Riskgruppen inkluderar små barn, ungdomar och kvinnor. Utarmning av järnreserver i människokroppen leder till en minskad hemoglobinsyntes, vilket resulterar i syrebrist i inre organ och vävnader.

Vid behandling av IDA med järnhaltiga läkemedel observeras en högre effekt än vid intag av olika livsmedel "rika på järn" (äpplen, bovetegröt, lever, kaviar, etc.). Detta beror på den mer aktiva absorptionen av järn på grund av den specialutvecklade medicinska formeln för sådana läkemedel.

Indikationer R.B. TONE

Indikationer för användning av RBTON är först och främst behandling av järnbristanemi av olika etiologier, inklusive anemi hos gravida kvinnor. Läkemedlet är effektivt vid järnabsorptionsstörningar, långvarig blödning, kroniska infektionssjukdomar och undernäring. Behandling med detta läkemedel utförs genom en komplex effekt på kroppen. RBTON innehåller vitaminer och mikroelement som normaliserar metaboliska processer och hematopoes.

[ 1 ]

Släpp formulär

RBTON, liksom många moderna medicinska läkemedel, har olika doseringar.

Läkemedlet finns i kapslar i blisterförpackningar om 15 (1 x 15) och 150 (10 x 15) bitar. Tillverkningsland: Indien (läkemedelsföretaget Medley Pharmaceuticals Limited).

"Kapsel" är ett gelatin"hölje" som innehåller ett läkemedel och löses lätt upp i människans mag-tarmkanal. Kapselformen innehåller 1/3 av ett flytande eller pulveriserat läkemedel. Med andra ord är en kapsel en doserad läkemedelsprodukt bestående av ett läkemedel placerat under ett skal. Det bör noteras att inkapsling anses vara den modernaste formen av läkemedelsfrisättning. Produktionen av kapselpreparat är huvudsakligen ett privilegium för de största läkemedelsföretagen. En stor fördel med inkapsling jämfört med tablettering är avsaknaden, utöver de huvudsakliga aktiva komponenterna, av bindemedel, vilka oftast är av kemiskt ursprung. I tabletter finns sådana komponenter för bättre pressning av läkemedlet till tablettform.

[ 2 ]

Farmakodynamik

RBTON är ett kombinationsläkemedel som, förutom huvudkomponenten - järn, innehåller vitaminer och mikroelement. Tillsammans ger de en effektiv verkan och eliminerar snabbt järnbrist, vilket resulterar i regression av laboratorie- och kliniska indikatorer på anemi.

Farmakodynamiken för RBTON består av processen att kompensera för järnbrist, vars huvudsyfte är att främja normal bildning av hemoglobin som ett resultat av erytropoes (bildning av röda blodkroppar).

B-vitaminer (B1, B2, B5, B6 och B12) spelar en aktiv roll i processerna för fett-, protein- och kolhydratmetabolism, såväl som i många biologiska oxidationsreaktioner. Dessutom är de viktiga för uppkomsten av vitala enzymer. Vitamin B12 är mycket viktigt för cellreproduktion, nukleoproteinsyntes och hematopoes.

C-vitamin hjälper till att öka absorptionen av elementärt järn och deltar även i metabolismen av folsyra, vilket skyddar kroppen från de negativa effekterna av teratogena faktorer, vilket är särskilt viktigt under graviditeten.

Zink spelar rollen som en kofaktor och är nödvändig för normal DNA- och RNA-syntes. Det är viktigt i syntesen av många hormoner, proteiner och har även en gynnsam effekt på utvecklingen av reproduktionsorgan, hypofysens aktivitet och gonadotropa hormoner.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

RBTON har en komplex effekt på människokroppen i syfte att behandla och förebygga järnbrist.

Farmakokinetiken för RBTON har inte studerats hittills. Det bör noteras att farmakokinetikens essens bestäms av reaktioner som läkemedlets absorption, dess distribution i organ, vävnader, celler, vätskor, samt metabolism och elimineringsprocessen (utsöndring) från kroppen.

Farmakokinetiken inkluderar komponenter som den kemiska sammansättningen och huvudegenskaperna hos den aktiva substansen i ett visst läkemedel; egenskaper hos sjukdomsförloppet och patientens ärftliga egenskaper; doseringsform. Eftersom RBTON frisätts i kapselform kan man anta att dess absorption i mag-tarmkanalen sker ganska snabbt, liksom distribution i organ och vävnader. Detta underlättas av den optimala kombinationen av läkemedlets aktiva komponenter.

Ett läkemedels farmakokinetiska egenskaper avgör dess verkningsduration, såväl som kroppens halveringstid, dvs. den tid som avsätts för att blodplasman ska renas från läkemedlet med 50 %. För genomförandet av farmakokinetiska processer är ett viktigt villkor deras penetration genom cellmembran.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering och administrering

RBTON används inom modern medicin för att behandla järnbristanemi av olika etiologier, inklusive graviditetsanemi. Behandlingsperiodens längd med läkemedlet, liksom dess dosering, beror på flera faktorer och först och främst på anemins svårighetsgrad. Efter att ha undersökt patienten ordinerar den behandlande läkaren den optimala behandlingen, med hänsyn till resultaten av medicinska tester, patientens tillstånd och sjukdomsförloppets egenskaper. Det är också viktigt att vara uppmärksam på kontraindikationerna när man tar detta läkemedel.

Administreringssätt och dosering av läkemedlet RBTON: oralt 1 kapsel per dag en timme före måltid. Denna dosering är lika lämplig för både vuxna och barn från 12 år och äldre. Vid svårare fall av anemi kan läkemedlets dos ökas till 2 kapslar per dag (1 kapsel morgon respektive kväll).

Behandlingstiden beror på kroppens känslighet för läkemedlet. Om patienten upplever biverkningar bör hen rådfråga en läkare. Vanligtvis är sådana symtom tillfälliga; vid överdosering rekommenderas att läkemedlets dos minskas. I allmänhet tas sjukdomens dynamik i beaktande, vilket avgör läkemedlets dosering.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Använd R.B. TONE under graviditet

RBTON används ofta vid behandling av järnbrist (anemi) hos gravida kvinnor. Det förebygger fosterutvecklingsstörningar, hypoxi och för tidig födsel. Denna effekt uppnås tack vare läkemedlets balanserade sammansättning, som väljs ut i enlighet med den blivande moderns behov och den lilla organismen som bildas i hennes livmoder. RBTONs sammansättning kombinerar harmoniskt askorbinsyra, järnglukonat, B-vitaminer (B1, B2, B6, B12), kalciumfosfat, folsyra, nikotinamid, kalciumpantotenat och zinksulfat.

Användningen av RBTON under graviditet syftar till att effektivt undertrycka järnbrist. Läkemedlets huvudkomponent - järnglukonat - kompenserar helt för järnbrist, vilket upprepade gånger har bekräftats genom laboratorie- och kliniska indikatorer. Således, som ett resultat av behandlingen, fyller gravida kvinnor på järnbristen, blodvärdena förbättras, tecken på vävnadshypoxi och ödem försvinner. Fostret börjar få syre och näringsämnen i tillräckliga mängder.

Genom att ta RBTON kan du undvika de viktigaste komplikationerna som orsakas av järnbristanemi (IDA): gestos, graviditetsavbrott, försenad fosterutveckling, arteriell hypotoni, för tidig moderkakaavlossning, för tidig födsel och födelsen av ett barn med låg födelsevikt.

Genom att kompensera för järnbristen hos den blivande modern genom att ta läkemedlet RBTON är det möjligt att undvika allvarliga avvikelser i utvecklingen av hjärnan och fostrets immunsystem, vilket kan orsakas av järnbrist, och under nyföddhetsperioden att förhindra risken för att utveckla infektionssjukdomar.

Kontra

RBTON tolereras väl av patienter, men innan behandlingen påbörjas är det viktigt att ta hänsyn till faktorer som indikerar kontraindikationer för att ta detta läkemedel.

Kontraindikationer för användning av RBTON:

• patientens överkänslighet mot järnglukonat, såväl som mot någon av läkemedlets komponenter;
• hemokromatos (en process med störning av järnmetabolismen i kroppen);
• hemosideros (en process orsakad av överdriven avsättning av hemosiderin, ett järnhaltigt pigment, i kroppens vävnader);
• hemolytisk anemi (processen för förstörelse av röda blodkroppar, vilket kan leda till gulsot, anemi, splenomegali (förstoring av mjälten), samt intensiv färgning av patientens avföring och urin på grund av att hemoglobinomvandlingsprodukter kommer in i dem);
• ålder upp till 12 år.

För att undvika komplikationer vid administrering av RBTON är det därför nödvändigt att noggrant undersöka patienten för eventuella samtidiga smärtstillande tillstånd, vilka i kombination med administrering av ett järnhaltigt läkemedel kan orsaka olika störningar och funktionsnedsättningar i de inre organen. På grund av överdriven ansamling av järn i vävnader och organ påverkas leder och hud oftast, och hjärtats, leverns, hypofysens och bukspottkörtelns funktioner störs.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bieffekter R.B. TONE

RBTON är ett mycket effektivt medel för att fylla på järn i kroppen och för komplex behandling av anemi. Men liksom alla andra läkemedel kan detta medel ha biverkningar som orsakar oönskade effekter vid användning, både i terapeutiska doser och i doser som överstiger terapeutiska doser. I det senare fallet anses biverkningarna vara toxiska.

De vanligaste biverkningarna av RBTON:

• bitter smak i munnen;
• allergiska reaktioner (klåda, hudutslag);
• obehag i magen;
• illamående och kräkningar;
• diarré eller förstoppning;
• halsbränna;
• yrsel;
• huvudvärk;
• en känsla av stramhet bakom bröstbenet;
• smärta i halsen;
• allmän svaghet, sjukdomskänsla;
• anafylaktisk chock.

När man tar detta läkemedel är det nödvändigt att ta hänsyn till att järnglukonat också kan orsaka svartfärgning av avföringen. Vanligtvis är uppkomsten av biverkningar av läkemedlet RBTON plötsliga och övergående.

Vad orsakar biverkningar av läkemedel? Först och främst deras specifika aktivitet och kemiska natur, såväl som kroppens reaktion på effekterna av ett visst läkemedel.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Överdos

RBTON måste tas strikt enligt läkarens ordinerade behandling, utan att överskrida dosen för att undvika komplikationer. Överdriven mättnad av kroppen med järn är oönskad för patienten och kan leda till obehagliga och ibland farliga tillstånd.

Överdosering av läkemedlet kan orsaka symtom som:

• illamående och kräkningar;
• buksmärtor;
• diarré (eventuellt med blod);
• förstoppning;
• huvudvärk;
• svaghet och yrsel;
• excitation;
• parestesi (nedsatt känslighet);
• hypotoni;
• ökad hjärtfrekvens.

Användning av höga doser av läkemedlet RBTON kan orsaka medvetandegrumling, förekomst av kramper, feber, samt utveckling av njur- eller levernekros, och i svåra fall – koma.

Vid överdosering av läkemedel bör specifik behandling utföras i form av magsköljning och mjölkintag. Om en signifikant ökning av ferritin observeras i blodserumet bör deferoxamin (ett läkemedel som används vid akut och kronisk järnförgiftning) förskrivas oralt och parenteralt (genom att förbigå matsmältningskanalen).

Tyvärr, vid överdosering, är hemodialys inte effektiv och hjälper inte till att avlägsna järn från kroppen, men det kan betraktas som ett sätt att avlägsna de återstående komponenterna i läkemedlet.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interaktioner med andra droger

RBTON ska tas enligt läkarens ordination. Korrekt användning av detta läkemedel ger effektiva resultat inom några dagar efter att det påbörjats.

Vid förskrivning av RBTON är det nödvändigt att informera läkaren om eventuell samtidig användning av andra läkemedel, eftersom deras interaktion kan ha en negativ inverkan på behandlingen och bara förvärra situationen. Särskilt farligt är samtidig användning av läkemedel som minskar magsyran och främjar järnupptaget.

Interaktioner mellan RBTON och andra läkemedel:

• Läkemedel som minskar surhetsgraden i magsaften, särskilt kalciumpreparat, antacida, samt pankreatin och koffein, kan minska absorptionen av RBTON. Av denna anledning är det nödvändigt att kontrollera intervallet mellan att ta dessa läkemedel. Det bör vara minst 1-2 timmar.
• RBTON framkallar en minskning av absorptionen av penicillamin, tetracykliner och fluorokinoloner, därför måste dessa läkemedel tas 2 timmar före eller efter intag av RBTON.
• Det är nödvändigt att kombinera intaget av RBTON och etanol med försiktighet. Det senare främjar järnupptaget och ökar därmed risken för olika toxiska komplikationer.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Förvaringsförhållanden

RBTON måste förvaras i enlighet med instruktionerna i anteckningen.

Förvaringsförhållandena för RBTON anges i bruksanvisningen: detta läkemedel ska förvaras på en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 °C. Det är viktigt att denna plats är oåtkomlig för barn.

De viktigaste faktorerna som måste beaktas vid förvaring av RBTON, liksom med nästan alla läkemedel, är:

• ljusets inflytande;
• temperaturförhållanden;
• läkemedlets kontakt med luft;
• luftfuktighetsnivå;
• tillgången på lagringsutrymme.

Det är viktigt att komma ihåg att den snabbaste nedbrytningen av läkemedel sker under påverkan av direkt solljus. Därför är det bästa alternativet för förvaring en mörk plats.

Kapslar, liksom tabletter, är hygroskopiska, så de blir lätt våta. Därför är rum med instabil luftfuktighet (till exempel ett badrum, en veranda på ett sommarhus, en öppen balkong) absolut inte lämpliga för förvaring. Dessutom är det viktigt att förvara RBTON i originalförpackningen, hermetiskt försluten. När läkemedlet är öppnat reagerar det med syre och absorberar flyktiga ämnen. Avdunstning av läkemedlets aktiva substanser är också möjlig, särskilt vid exponering för solljus.

[ 28 ], [ 29 ]

Hållbarhetstid

RBTON har sitt eget utgångsdatum, vilket anges i anteckningen - 2 år. Efter denna period rekommenderas det inte att ta läkemedlet. Detta gäller alla läkemedel. Du bör inte riskera det, även om förpackningen är nästan intakt.

Det är viktigt att ta hänsyn till utgångsdatumet, eftersom många läkemedel förlorar sina egenskaper efter den fastställda perioden och till och med kan vara farliga för människor. Utgångna läkemedel är en kombination av komponenter med en oförutsägbar effekt.

Det rekommenderas att förvara den öppnade flaskan med kapslar och tabletter i 1 år efter öppnandet för att undvika risken för mag-tarmproblem. Enligt experiment förökar sig E. coli eller stafylokocker ofta i en öppnad flaska med ett läkemedel.

Det är viktigt att beakta läkemedlets förvaringsförhållanden. Kapslar och tabletter har således förmågan att absorbera fukt eller, omvänt, krympa, vilket i sin tur påverkar deras absorption av kroppen. Genom att strikt följa instruktionerna för läkemedlet kan du undvika många problem och komplikationer i samband med felaktig användning.

[ 30 ]