Quamatel

Quamatel är ett av handelsnamnen för ett läkemedel som innehåller den aktiva ingrediensfamotidinen. famotidine tillhör en klass av läkemedel som kallas H2-histaminreceptorantagonister. Det används för att behandla olika gastrointestinala tillstånd såsom peptisk sårsjukdom, reflux esophagitis och gastroesofageal refluxsjukdom (GERD).

De viktigaste indikationerna för användning av famotidin (inklusive under handelsnamnet Kvamatel) inkluderar:

1. Peptiska sår: Peptiska sår kan inkludera magsår eller tolvfingertarmen. Famotidin hjälper till att minska överskottet av surhet i magen, vilket främjar läkning av sår.
2. Erosiv esophagitis: Erosiv esophagit inträffar när matstrupen skadas av syra från magen. Famotidin hjälper till att minska surheten i matstrupen och påskynda dess läkning.
3. Reflux Esophagitis: Denna medicinering kan användas för att minska symtomen på återfödes esophagitis, såsom halsbränna och uppstötning (utkastning av mat från matstrupen tillbaka till munnen).
4. Gastroesophageal refluxsjukdom (GERD): GERD kännetecknas av ett konstant bakflöde av syra från magen in i matstrupen. Famotidin hjälper till att minska surheten i matstrupen och minska symtomen.

Quamatel och andra famotidinbaserade mediciner finns vanligtvis som orala tabletter eller kapslar. Som med alla mediciner bör du konsultera din läkare för korrekt diagnos och behandling innan du börjar ta Kvamatel.

Indikationer Kwamatela

1. Pepticulcer: quamatel används för att behandla peptiska sår i magen och tolvfingertarmen. Detta läkemedel hjälper till att minska utsöndring av magsyra, vilket främjar läkning av sår.
2. Erosiv esophagitis: Detta läkemedel är effektivt vid behandling av erosiv esophagit, där syra från magen skadar väggarna i matstrupen, vilket får dem att bli inflammerade och eroderade.
3. Reflux Esophagitis: Quamatel kan användas för att minska symtomen på återflöde esophagitis, såsom hjärtbränna, bitterhet i munnen och regurgitation.
4. Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD): Denna medicinering är effektiv vid behandling av GERD, där maginnehållet regelbundet säkerhetskopierar i thesophagus, vilket orsakar en mängd symtom.
5. Förebyggande av sårkomplikationer: Hos vissa patienter, särskilt de som tar vissa läkemedel som ökar risken för sår, kan Quamatel förskrivas för att förhindra sårkomplikationer.

Farmakodynamik

1. Protonpumpinhibering: Famotidin är en selektiv konkurrerande hämmare av histamin H2-receptorer i gastriska parietalceller. Detta leder till en minskning av utsöndringen av saltsyra med magkörteln, som är den viktigaste mekanismen för dess verkan.
2. Minskning av surhet i gastriskt innehåll: Eftersom saltsyra spelar en nyckelroll i patogenesen av sår och återflöde esophagit, leder hämning av dess utsöndring av famotidin till en minskning av surhetsgraden.
3. Ökning i pH-pH: Famotidin ökar pH i magen, vilket skapar en mindre sur miljö, vilket i sin tur kan bidra till att minska smärta och förbättra symtomen hos patienter med peptiska sår och reflux esophagitis.
4. Långvarig verkan: Handlingen av famotidin börjar inom 1 timme efter administrering och varar upp till 12 timmar, vilket ger långsiktigt skydd av magslemhinnan från effekterna av syra.
5. Skyddande effekt på slemhinnan: Vissa studier har visat att famotidin kan ha en skyddande effekt på magslemhinnan genom att stimulera bikarbonatsekretion och öka blodflödet i slemhinnan.
6. Antisekretorisk verkan: Famotidin kan också minska pepsinproduktionen, vilket är en annan mekanism för att skydda slemhinnan från syraskador.

Farmakokinetik

1. Absorption: Famotidin absorberas vanligtvis väl från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Mat kan bromsa absorptionshastigheten, men påverkar vanligtvis inte fullständigheten av absorptionen.
2. Maximal koncentration (Cmax): Den maximala koncentrationen av famotidin i blodet nås vanligtvis 1-3 timmar efter administrering.
3. Biotillgänglighet: Famotidins biotillgänglighet är cirka 40-50%, eftersom en betydande del av läkemedlet metaboliseras under dess första passage genom levern.
4. Metabolism: Famotidin metaboliseras i levern med bildning av inaktiva metaboliter. Huvudmetaboliten är sulfoxid.
5. Half-Life (T1/2): Famotidine har en relativt lång halveringstid på cirka 2-3 timmar. Men när de används i höga doser eller hos äldre patienter kan halveringstiden öka.
6. Utsöndring: Famotidin och dess metaboliter elimineras från kroppen huvudsakligen genom njurarna (cirka 65-70% av dosen) och delvis genom tarmen.
7. Proteinbindning: Cirka 15-20% av famotidin binder till plasmaproteiner.

Använd Kwamatela under graviditet

Enligt medicinsk forskning är famotidin troligen säker för användning under graviditet, särskilt i de tidiga stadierna. Men som med alla mediciner bör dess användning under graviditeten endast göras under övervakning av en läkare som kan utvärdera fördelarna mot de potentiella riskerna för dig och ditt barn.

Kontra

1. Överkänslighet: Patienter med känd överkänslighet mot famotidin eller andra H2-histaminreceptorhämmare bör inte använda detta läkemedel på grund av risken för allergiska reaktioner.
2. Första trimestern av graviditeten: Användningen av famotidin i första trimestern av graviditeten kan vara kontraindicerad på grund av otillräcklig information om dess säkerhet för fostret.
3. Amning: Famotidin utsöndras till bröstmjölk, därför bör dess användning under amning genomföras under medicinsk övervakning.
4. Patienter med alternativa behandlingar: Hos patienter som kan behandlas med andra terapier utan famotidin kan dess användning vara kontraindicerad.
5. Patienter med svår njurnedsättning: Famotidindosering kan behöva justeras hos patienter med svår njurnedsättning för att undvika ansamling i kroppen.
6. Patienter med försämring av lever: Famotidin metaboliseras i levern, därför kan dess användning vara kontraindicerad hos patienter med svår levernedsättning.
7. Patienter under 16 år: Det finns begränsade uppgifter om effektiviteten och säkerheten för famotidin hos barn under 16 år, därför kan dess användning i denna åldersgrupp vara kontraindicerad.

Bieffekter Kwamatela

1. Dizzinessand dåsighet: Vissa patienter kan uppleva yrsel eller dåsighet medan de tar familj. Detta kan påverka deras förmåga att köra bil eller utföra andra uppgifter som kräver ökad koncentration.
2. Gastrointestinala problem: inklusive diarré, förstoppning, illamående, kräkningar eller buksmärta.
3. Hypersensitivity: Sällan allergiska reaktioner såsom hudutslag, pruritus eller angioödem (ödem i huden, slemhinnor, subkutan vävnad) har observerats.
4. Muskel- och ledvärk: Vissa patienter kan uppleva muskel- och ledvärk.
5. Minskning av antalet blodplättar i blodet: Detta är en sällsynt men allvarlig biverkning som kan leda till ökad blödning eller blödning.
6. Ökning i nivån av leverenzymer: Hos vissa patienter kan man ta en tillfällig ökning av levernivåer i blodet.
7. Depression av centrala nervsystemet: inklusive dåsighet, yrsel och sällan sömnlöshet eller onormala drömmar.
8. Ökad risk av infektioner: Det kan finnas en ökad risk för infektioner hos vissa patienter, särskilt de som har tagit Quamatel länge.

Överdos

1. Ökade biverkningar: Överdos kan öka oönskade biverkningar som yrsel, trötthet, huvudvärk, magbesvär (illamående, kräkningar, diarré) och andra symtom.
2. Elektrolytstörningar: Överdriven undertryckning av saltsyrasekretion i magen kan leda till elektrolytstörningar, inklusive hypokalemi (minskade kaliumnivåer i blodet), vilket kan orsaka olika hjärtarytmier och andra hjärtproblem.
3. Akuta överkänslighetsreaktioner: I vissa fall kan allergiska reaktioner såsom urticaria, quinckes ödem eller anafylax uppstå.
4. Allvarliga komplikationer: I extrema fall, vid mycket höga doser, kan överdos av famotidin leda till allvarliga komplikationer såsom kardiotoxiska effekter, akut njursvikt och andra allvarliga komplikationer.

Behandling av överdosering av famotidin inkluderar symtomatiskt stöd och lindring av biverkningar. Vid akut överdos kan kräva åtgärder för att behandla komplikationer, såsom administrering av påträngande vätskor, korrigering av elektrolytstörningar och andra åtgärder beroende på symtom och patientens tillstånd.

Interaktioner med andra droger

1. Läkemedel som kräver en sur miljö för absorption: Famotidin minskar surhet i magen, vilket kan minska absorptionen av vissa läkemedel som kräver en sur miljö för fullständig absorption, såsom ketokonazol, amprenavir, Atazanavir och andra.
2. Antikoagulantia (t.ex. warfarin): Famotidin kan öka antikoagulantkoncentrationerna i blodet, vilket kan kräva en antikoagulant dosjustering och öka risken för blödning.
3. Läkemedel som metaboliseras genom cytokrom P450-system: Famotidin kan påverka metabolismen av läkemedel som metaboliseras genom cytokrom P450-systemet, vilket kan leda till en ökning eller minskning av deras koncentration i blodet.
4. Läkemedel som orsakar hyperkalemi (t.ex. kaliuminnehållande tillskott, kaliumbesparande diuretika): Famotidin kan öka risken för hyperkalemi när den används samtidigt med sådana läkemedel.
5. Antacida och magnesiuminnehållande läkemedel: magnesiuminnehållande läkemedel (t.ex. antacida) kan minska absorptionen av famotidin, därför bör de tas minst 2 timmar före eller efter att ha tagit quamatel.
6. Läkemedel som minskar gastrisk surhet: läkemedel som protonhämmare kan öka effekten av famotidin på att minska gastrisk surhet.
7. Läkemedel som kräver en sur miljö för stabilitet: Famotidin kan minska surheten av gastrisk juice, vilket kan leda till minskad absorption av läkemedel som kräver en sur miljö för stabilitet, såsom azolantibiotika och svampdödande läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Lagringsförhållanden för Kvamatel (famotidin) kan variera beroende på tillverkaren och formen för frisättning av läkemedlet. Vanligtvis anges lagringsrekommendationer på läkemedelspaketet eller i den medföljande informationen. Här är de allmänna rekommendationerna:

1. Temperatur: Quamatel ska förvaras vid rumstemperatur, vilket vanligtvis är 15 ° C till 30 ° C (59 ° F till 86 ° F). Undvik att lagra läkemedlet på platser med extrema temperaturer.
2. Fuktighet: Läkemedlet ska förvaras på en torr plats för att förhindra skador på tabletter eller kapslar.
3. Ljus: Det rekommenderas att lagra Kvamatel på en mörk plats skyddad från direkt solljus. Ljus kan påverka läkemedlets stabilitet negativt.
4. Förpackning: Förvara läkemedlet i sin ursprungliga förpackning eller behållare för att förhindra oavsiktlig tillgång till det och för att skydda det från externa faktorer.
5. Tillgänglighet för barn: Se till att Quamatel lagras utom räckhåll för barn för att förhindra oavsiktlig användning.