Quamatel

Quamatel är ett av handelsnamnen för ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen famotidin.Famotidin tillhör en klass av läkemedel som kallas H2-histaminreceptorantagonister. Det används för att behandla olika gastrointestinala tillstånd som magsår, refluxesofagit och gastroesofageal refluxsjukdom (GERD).

De viktigaste indikationerna för användning av Famotidin (inklusive under varumärket Kvamatel) inkluderar:

1. Peptisk sår: Peptiska sår kan innefatta sår i magen eller tolvfingertarmen. Famotidin hjälper till att minska överskott av surhet i magen, vilket främjar läkning av sår.
2. Erosiv esofagit: Erosiv esofagit uppstår när matstrupen skadas av syra från magsäcken. Famotidin hjälper till att minska surheten i matstrupen och påskynda dess läkning.
3. Refluxesofagit: Denna medicin kan användas för att minska symtom på refluxesofagit, såsom halsbränna och uppstötningar (utstötning av mat från matstrupen tillbaka in i munnen).
4. Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD): GERD kännetecknas av ett konstant tillbakaflöde av syra från magsäcken till matstrupen. Famotidin hjälper till att minska surheten i matstrupen och minska symtomen.

Quamatel och andra Famotidin-baserade läkemedel är vanligtvis tillgängliga som orala tabletter eller kapslar. Som med alla läkemedel bör du rådfråga din läkare för korrekt diagnos och behandling innan du börjar ta Kvamatel.

Indikationer Kwamatela

1. Peptisk Ulcus: Quamatel används för att behandla magsår i magen och tolvfingertarmen. Detta läkemedel hjälper till att minska utsöndringen av magsyra, vilket främjar läkning av sår.
2. Erosiv esofagit: Detta läkemedel är effektivt vid behandling av erosiv esofagit, där syra från magsäcken skadar matstrupens väggar, vilket gör att de blir inflammerade och eroderas.
3. Refluxesofagit: Quamatel kan användas för att minska symtom på refluxesofagit, som t.exhalsbränna, bitterhet i munnen och uppstötningar.
4. Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD): Denna medicin är effektiv vid behandling av GERD, där maginnehållet regelbundet backar upp i matstrupe, vilket orsakar en mängd olika symtom.
5. Förebyggande av ulcuskomplikationer: Hos vissa patienter, särskilt de som tar vissa läkemedel som ökar risken för sår, kan Quamatel förskrivas för att förhindra sårkomplikationer.

Farmakodynamik

1. Protonpumpshämning: Famotidin är en selektiv kompetitiv hämmare av histamin H2-receptorer i gastriska parietalceller. Detta leder till en minskning av utsöndringen av saltsyra från magkörteln, vilket är nyckelmekanismen för dess verkan.
2. Minskning av surheten i maginnehållet: Eftersom saltsyra spelar en nyckelroll i patogenesen av sår och refluxesofagit, leder hämning av dess utsöndring av famotidin till en minskning av surheten i maginnehållet, vilket bidrar till läkning av sår och minskning av symtom på gastroesofageal reflux.
3. Ökning av pH i magen: Famotidin ökar pH i magsäcken, vilket skapar en mindre sur miljö, vilket i sin tur kan bidra till att minska smärta och förbättra symtomen hos patienter med magsår och refluxesofagit.
4. Långvarig åtgärd: Verkan av famotidin börjar inom 1 timme efter administrering och varar i upp till 12 timmar, vilket ger ett långvarigt skydd av magslemhinnan från effekterna av syra.
5. Skyddande effekt på slemhinnan: Vissa studier har visat att famotidin kan ha en skyddande effekt på magslemhinnan genom att stimulera bikarbonatsekretion och öka blodflödet i slemhinnan.
6. Antisekretorisk åtgärd: Famotidin kan också minska pepsinproduktionen, vilket är en annan mekanism för att skydda slemhinnan från syraskador.

Farmakokinetik

1. Absorption: Famotidin absorberas vanligtvis väl från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Mat kan bromsa absorptionshastigheten, men påverkar vanligtvis inte absorptionens fullständighet.
2. Maximal koncentration (Cmax): Den maximala koncentrationen av famotidin i blodet uppnås vanligtvis 1-3 timmar efter administrering.
3. Biotillgänglighet: Biotillgängligheten för famotidin är cirka 40-50 %, eftersom en betydande del av läkemedlet metaboliseras under dess första passage genom levern.
4. Ämnesomsättning: Famotidin metaboliseras i levern med bildning av inaktiva metaboliter. Huvudmetaboliten är sulfoxid.
5. Halveringstid (T1/2): Famotidin har en relativt lång halveringstid på cirka 2-3 timmar. Men vid användning i höga doser eller till äldre patienter kan halveringstiden öka.
6. Exkretion: Famotidin och dess metaboliter elimineras från kroppen huvudsakligen via njurarna (ca 65-70 % av dosen) och delvis genom tarmen.
7. Protein bindning: Cirka 15-20 % av famotidin binder till plasmaproteiner.

Använd Kwamatela under graviditet

Enligt medicinsk forskning är famotidin troligen säkert att använda under graviditet, särskilt i de tidiga stadierna. Men som med alla läkemedel bör användningen under graviditet endast ske under överinseende av en läkare som kan utvärdera fördelarna mot de potentiella riskerna för dig och ditt barn.

Kontra

1. Överkänslighet: Patienter med känd överkänslighet mot famotidin eller någon annan H2-histaminreceptorhämmare bör inte använda detta läkemedel på grund av risken för allergiska reaktioner.
2. Första trimestern av graviditeten: Användningen av famotidin under den första trimestern av graviditeten kan vara kontraindicerad på grund av otillräckliga data om dess säkerhet för fostret.
3. Amning: Famotidin utsöndras i bröstmjölk, därför bör dess användning under amning ske under medicinsk övervakning.
4. Patienter med alternativa terapier: Hos patienter som kan behandlas med andra terapier utan famotidin kan användningen vara kontraindicerad.
5. Patienter med gravt nedsatt njurfunktion: Famotidindosen kan behöva justeras hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion för att undvika ackumulering i kroppen.
6. Patienter med nedsatt leverfunktion: Famotidin metaboliseras i levern, därför kan användningen vara kontraindicerad hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion.
7. Patienter under 16 år: Det finns begränsade data om effekt och säkerhet av famotidin hos barn under 16 år, därför kan användningen av det i denna åldersgrupp vara kontraindicerad.

Bieffekter Kwamatela

1. Yrsel och dåsighet: Vissa patienter kan uppleva yrsel eller dåsighet när de tar Famotidine. Detta kan påverka deras förmåga att köra bil eller utföra andra uppgifter som kräver ökad koncentration.
2. Gastrointestinala problem: Inklusive diarré, förstoppning, illamående, kräkningar eller buksmärtor.
3. Överkänslighet: I sällsynta fall har allergiska reaktioner som hudutslag, klåda eller angioödem (ödem i huden, slemhinnor, subkutan vävnad) observerats.
4. Muskel och led smärta: Vissa patienter kan uppleva muskel- och ledvärk.
5. Minska antalet blodplättar i blodet: Detta är en sällsynt men allvarlig biverkning som kan leda till ökad blödning eller blödning.
6. Ökning av nivån av lever enzymes: Hos vissa patienter kan intag av famotidin orsaka en tillfällig ökning av leverenzymnivåerna i blodet.
7. Centrala nervsystemets depression: Inklusive dåsighet, yrsel och sällan sömnlöshet eller onormala drömmar.
8. Ökade risk för infsnitt: Det kan finnas en ökad risk för infektioner hos vissa patienter, särskilt de som har tagit Quamatel under en längre tid.

Överdos

1. Ökad sida effekter: Överdosering kan öka oönskade biverkningar som yrsel, trötthet, huvudvärk, magbesvär (illamående, kräkningar, diarré) och andra symtom.
2. Elektrolytstörningar: Överdriven dämpning av saltsyrautsöndringen i magen kan leda till elektrolytrubbningar, inklusive hypokalemi (sänkta kaliumnivåer i blodet), vilket kan orsaka olika hjärtarytmier och andra hjärtproblem.
3. Akut överkänslighet angåtgärder: I vissa fall kan allergiska reaktioner som nässelutslag, Quinckes ödem eller anafylaxi förekomma.
4. Allvarliga komplikationer: I extrema fall, vid mycket höga doser, kan överdosering av Famotidin leda till allvarliga komplikationer såsom kardiotoxiska effekter, akut njursvikt och andra allvarliga komplikationer.

Behandling av överdosering av Famotidin inkluderar symtomatiskt stöd och lindring av biverkningar. Vid akut överdosering kan det krävas åtgärder för att behandla komplikationer, såsom administrering av påträngande vätskor, korrigering av elektrolytrubbningar och andra åtgärder beroende på symtom och patientens tillstånd.

Interaktioner med andra droger

1. Läkemedel som kräver en sur miljö för att absorberaalternativ: Famotidin minskar surheten i magen, vilket kan minska absorptionen av vissa läkemedel som kräver en sur miljö för fullständig absorption, såsom ketokonazol, amprenavir, atazanavir och andra.
2. Antikoagulantia (t.ex. warfarin): Famotidin kan öka koncentrationen av antikoagulantia i blodet, vilket kan kräva en dosjustering av antikoagulantia och öka risken för blödning.
3. Läkemedel metaboliseras genom cytokrom P450-systemet: Famotidin kan påverka metabolismen av läkemedel som metaboliseras genom cytokrom P450-systemet, vilket kan leda till en ökning eller minskning av deras koncentration i blodet.
4. Läkemedel som orsakar hyperkalemi (t.ex. kaliumhaltiga kosttillskott, kaliumsparande diuretika): Famotidin kan öka risken för hyperkalemi när det används samtidigt med sådana läkemedel.
5. Antacida och läkemedel som innehåller magnesiumMagnesiumhaltiga läkemedel (t.ex. antacida) kan minska absorptionen av famotidin, därför bör de tas minst 2 timmar före eller efter intag av Quamatel.
6. Läkemedel som minskar surheten i magen: Läkemedel som protonhämmare kan öka effekten av famotidin på att minska surheten i magen.
7. Läkemedel som kräver en sur miljö för stabilitet: Famotidin kan minska surheten i magsaft, vilket kan resultera i minskad absorption av läkemedel som kräver en sur miljö för stabilitet, såsom azolantibiotika och svampdödande läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Kvamatel (famotidin) kan variera beroende på tillverkare och form av frisättning av läkemedlet. Vanligtvis anges förvaringsrekommendationer på läkemedelsförpackningen eller i den medföljande informationen. Här är de allmänna rekommendationerna:

1. Temperatur: Quamatel ska förvaras i rumstemperatur, vilket vanligtvis är 15°C till 30°C (59°F till 86°F). Undvik att förvara läkemedlet på platser med extrema temperaturer.
2. Fuktighet: Läkemedlet bör förvaras på en torr plats för att förhindra skador på tabletterna eller kapslarna.
3. Ljus: Det rekommenderas att förvara Kvamatel på en mörk plats skyddad från direkt solljus. Ljus kan negativt påverka läkemedlets stabilitet.
4. Förpackning: Förvara läkemedlet i sin originalförpackning eller behållare för att förhindra oavsiktlig tillgång till det och för att skydda det från yttre faktorer.
5. Tillgänglighet för barn: Se till att Quamatel förvaras utom räckhåll för barn för att förhindra oavsiktlig användning.