Famotidin

Famotidin är ett läkemedel som används vid sjukdomar i matsmältningssystemet. Tänk på de viktigaste indikationerna för användningen, eventuella biverkningar, dosering och kontraindikationer.

Läkemedlet är ordinerat för patienter med gastrointestinala skador, med duodenalsår och magsår. Tabletter tillhör blockerarna av H2-histaminreceptorer. Läkemedlet dämpar utsöndringen av saltsyra som sin egen. Detta beror på stimulering av gastrin, histamin och acetylkolin. I detta fall minskar aktiviteten av enzymer som bryter ner proteiner - pepsin. Den terapeutiska effekten uppträder 60 minuter efter en enstaka dos och varar från 12-14 timmar.

Innan du använder medicinen måste du komma ihåg att det kan dölja symptom som orsakas av magkörtel. Därför, före behandlingens början är det nödvändigt att utesluta eventuella maligna neoplasmer. Avslaget att ta bör vara gradvis, eftersom det finns en risk att utveckla ett studsyndrom på grund av en kraftig uppsägning. När långtidsterapi hos patienter med nedsatt immunförsvar och nervösa besvär, möjligen bakteriella lesioner i magsäcken och ytterligare spridning av infektion.

Blockerare av H2-histaminreceptorer får ta 2-3 timmar efter sådana läkemedel som: Itrakonazol, Ketokonazol, Histamin, Pentagastrin. Detta kommer att undvika att minska absorptionen och påverkan på magsyraformande funktion. Aktiva komponenter undertrycker hudreaktionen vid användning av histamin, det vill säga provocera falska negativa resultat. Därför, innan man utför hudtest för diagnostiska ändamål, är det nödvändigt att sluta att ta H2-histaminreceptorer. Dessutom, under behandlingen bör du undvika att äta mat och drycker som irriterar magslemhinnan.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indikationer Famotidin

H2-histaminreceptorer ordineras för patienter med olika sjukdomar i mag-tarmkanalen. Låt oss överväga de grundläggande indikationerna för applicering Famotidine:

• Magsår
• Duodenums ulcus
• Inflammation av matstrupen (orsakad av kasta magsinnehåll i orgel)
• Zollinger Ellison syndrom
• Systemisk mastocytos
• Erosiv gastroduodenit
• Funktionsdyspepsi (liknar en ökning av sekretorisk funktion)
• Reflux esofagit
• Förebyggande underhåll av återfall av blödningar under den postoperativa perioden
• Behandling och förebyggande av symptomatiska och stressiga gastrointestinala sår
• Förebyggande av aspirationspneumonit
• Polyendokrin adenomatos
• Förebyggande av Mendelssoh syndrom (aspiration av magsaften hos patienter som genomgår allmänbedövning)
• Dyspepsi med epigastrisk eller smärta i bröstet, som uppstår på natten eller i samband med matintag
• Förebyggande av återfall i samband med långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel

[6], [7], [8]

Släpp formulär

Famotidin har en tablettform av frisättning. Kapslar finns i denna dosering:

• 20 mg (0,02 g) - i förpackningen med 20 stycken
• 40 mg (0,04 g) - i varje förpackning med 20 stycken

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: tabletter är vita, runda, oboeducucala, täckta med beläggning, har ingen lukt.

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidin "lh"

En av varianterna av H2-histaminreceptor blockeraren är Famotidine "lx". Läkemedlets internationella och kemiska namn: famotidin; N2- (aminosulfonyl) -3 - [[[2- (diaminometylen) amino] tiazol-4-yl] metyl] tio] propanamid. Läkemedlet har en tablettform, täckt med en enteriskt upplösbar beläggning, till 0,02 g aktiv ingrediens.

• Farmakoterapeutisk grupp - läkemedel som påverkar ämnesomsättningen och matsmältningssystemet. Det är en antagonist av H2-receptorer från den tredje generationen. Undertrycker och minskar produktionen av saltsyra och aktiviteten av pepsin. Efter oral administrering absorberas det snabbt från mag-tarmkanalen, men inte fullständigt. Biotillgänglighet på 45% och förändringar i närvaro av livsmedel, halveringstid - 3-5 timmar.
• Det används för behandling och förebyggande av exacerbationer av duodenalsår och mage, Zollinger-Ellison syndrom. Dosering väljs individuellt för varje patient. Utnämna som regel 40 mg per dag, före sängen, varaktigheten av behandlingen är 1-2 månader. När den terapeutiska effekten uppnås visas stödjande applicering av 20 mg per dag.
• Biverkningar uppträder i form av huvudvärk, yrsel, illamående, diarré eller förstoppning, hudallergiska reaktioner och leveransbrott. Tabletterna används inte för överkänslighet mot komponenterna under graviditet och amning och för patienter under 14 år. Överdosering uppträder som en ökning av biverkningar.

[14], [15], [16], [17]

Famotidin 10 medic

För att behandla magsår i mag-tarmkanalen använde många läkemedel. Men särskild uppmärksamhet bör ägnas åt Famotidine 10 medic. Dess kemiska och internationella namn är famotidin; [L-amino-3 - [[[2- [(diaminometylen) -amino] -4-tiazolyl] metyl] tio] propyliden] sulfamid. En tablett innehåller 10 mg aktiv ingrediens. Det ingår i den farmakoterapeutiska gruppen av medel för behandling och förebyggande av gastroesofageal refluxsjukdom och peptisk sår.

• Läkemedlet dämpar utsöndringen av saltsyra (basal och stimulerad av gastrin, histamin och acetylkolin) och hämmar svagt oxidationssystemet för cytokrom P450 i levern. Engångsanvändning undertrycker effektivt utsöndringen av magsaften och stärker de skyddande mekanismerna i matsmältningsslemhinnan. Detta förknippas med en ökning i bildandet av magslem, glykoproteiner och stimulering av utsöndringen av bikarbonat, vilket accelererar läkningsprocessen av slemhinnessår.
• Efter oral administrering absorberas det snabbt och fullständigt. Maximal koncentration i blodplasman observeras efter 2-2,5 timmar. Biotillgänglighet vid 20-60%, ca 10-30% av de aktiva komponenterna binder till albumin i blodplasma. 20-35% - utsöndras oförändrat i urinen, 30-35% - metaboliseras i levern. Halveringstiden för eliminering tar 3-4 timmar, men hos patienter med kreatininclearance kan det uppgå till 20 timmar.
• Används för symptomatisk behandling och förebyggande av nonulcer dyskinesi, vilket orsakas av hyperaciditeten i magsaften, på grund av ohälsosamma dieter eller drycker, missbruk av alkohol och tobak. Tabletter tar 10 mg två gånger om dagen i en timme före måltiderna. Vid daglig användning bör behandlingstiden inte överstiga 14 dagar.
• Biverkningar manifesteras av alla organ och system, men oftast är: huvudvärk, yrsel, fel på mag-tarmkanalen, ökad trötthet, arytmi, leukopeni, allergisk hudreaktion, muskelvärk, torr hud.
• Det används inte för överkänslighet mot den aktiva substansen, under graviditet och amning, för behandling av äldre patienter. Vid överdosering är det möjligt att sänka blodtrycket, kollaps, extremt tremor, kräkningar, takykardi. Hemodialysen är effektiv, symtomatisk behandling och magsköljning utförs.

[18], [19],

Famotidin 20-sl

Medel för behandling av gastroesofageal refluxsjukdom och magsår, gör det möjligt att normalisera arbetet i mag-tarmkanalen och minimera negativ påverkan på kroppen. Famotidin 20-cl ingår i kategorin av sådana droger.

• Används för att eliminera ulcerativa lesioner i duodenum och mage. Effektivt med gastrisk blödning, återflödes-esofagit, det vill säga tillstånd som kräver inhibering av utsöndringen av magsaften. Den tillämpas vid en förhöjd utsöndring av magsaft - Zollinger-Ellisons syndrom, och såsom profylax i erosiva-ulcerös lesioner i magtarmkanalen hos patienter som får NSAID.
• Den aktiva substansen är famotidin, en tablett innehåller 20 mg. Läkemedlet undertrycker utsöndring, vilket minskar innehållet i mat enzymet pepsin och saltsyra i magen. På grund av detta är mag-tarmkanalen skyddad mot påverkan av aggressiva faktorer som orsakar sårets progression. Dosering och behandlingstiden beror på patientens individuella egenskaper och sjukdoms svårighetsgrad.
• Efter prima löses snabbt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma uppnås efter 1-4 timmar, biotillgänglighet vid 43%. Äta påverkar inte absorptions- och distributionsprocessen.
• Famotidin tolereras som regel väl, men biverkningar är möjliga. Oftast är dessa huvudvärk, diarré, muskel- och ledvärk, förstoppning, illamående, flatulens, hudallergiska reaktioner. Det används inte under graviditet och amning, hos patienter under 14 år och vid överkänslighet mot aktiva komponenter.

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidin 40-sl

Undertryckande av utsöndringen av saltsyra och livsmedelsenzympreparat, används för att behandla sår i mag-tarmkanalen. Famotidin 40-sl refererar till dem, eftersom det skyddar magen och tolvfingret från aggressiva faktorer som orsakar patologiska sjukdomar.

• Läkemedlet är tillgängligt i tablettform. Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: tabletterna är täckta med en enterisk beläggning, rund med en oboedukleat yta. En kapsel innehåller 40 mg av den aktiva beståndsdelen. Efter prima insidan absorberas snabbt, den maximala koncentrationen i serum kommer i 1-4 timmar.
• Äta påverkar inte absorption och biotillgänglighet. Det distribueras i njurar, lever, matsmältningsvägar, submandibulära och bukspottkörtelvävnader. Bindning till blodproteiner - 20%, halveringstid - 3 timmar, men farmakologiska effekter kvarstår längre.
• Läkemedlet är indicerat för behandling av sår i mag-tarmkanalen, störningar av magsyrasekretion, såsom förebyggande av erosiv och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen som orsakats av användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Doseringen och administreringssättet beror på svårighetsgraden av sjukdomen. Ätning påverkar inte läkemedlets farmakokinetiska egenskaper.
• Biverkningar orsakar huvudvärk och yrsel, trötthet, muntorrhet, gastrointestinala störningar. Tabletterna används inte för överkänslighet mot aktiva komponenter, gravida kvinnor och patienter under 14 år. Symtom på överdosering uttrycks som en ökning av biverkningar.
• Före behandlingens början är det nödvändigt att vara övertygad om frånvaron av maligna lesioner i en mage och ett tolvfingertarmen. Detta beror på det faktum att läkemedlet kan gömma en symptomatisk bild av magkräftan. Med extrem försiktighet används patienter med nedsatt lever- och njurefunktion.

[25], [26],

Famotidin-Darnitsa

Blockeringserna av H2-histaminreceptorer i magsväggarna, som minskar utsöndringen av magsaften, används för att behandla magsårets sår. Famotidin-darnitsa minskar mängden och koncentrationen av magsaft och pepsin. Tabletter är effektiva i syndromet Zollinger-Ellison, reflux-esofagit, magsår och tolvfingertarm.

• Famotidin frisätts i en dos av 20 och 40 mg. Ta på natten, eftersom detta minskar basal och natt utsöndring av magsaft. Inverkar inte på gastrinnivå före eller efter måltider, gastrisk tömning och bukspottkörtelns sekretoriska funktion, portalt blodflöde och levercirkulation.
• Efter oral administrering absorberas det snabbt och fullständigt. Biologisk tillgänglighet är 40% och beror inte på innehållet i magen. Maximal koncentration i blodplasma - efter 1-3 timmar, upprepad mottagning medför effekten av kumulation. Bindning till plasmaproteiner - 15-20%, halveringstid - upp till 20 timmar. Metaboliserad i levern, utsöndras av njurarna.
• Vid behandling av godartade lesioner i mage och tolvfingertarmen, ta 40 mg i en enstaka dos eller 20 mg på morgonen och på kvällen i 4-8 veckor. För förebyggande ändamål - 20 mg en gång om dagen, i 1-4 veckor. För att eliminera kronisk gastrit (med ökad syrebildande funktion) utnämna 40 mg per dag, under 2-4 veckor. Med Zollinger-Ellison syndrom är den rekommenderade dosen 20 mg 4 gånger om dagen, varaktigheten av kursen är individuell.
• Biverkningar manifesteras av alla organ och system i kroppen, men oftast är det: arytmi, illamående, kräkningar, smärtor i buken, diarré eller förstoppning, allergisk hudreaktion, muskel- och ledvärk. I sällsynta fall finns bronkospasm, kränkningar i lever och njurar.
• Det är kontraindicerat att använda i händelse av överkänslighet mot delarna av åtgärden, liksom under graviditet, amning och barn i barndomen. Vid överdosering ökar biverkningarna. Oftast är det en minskning av blodtrycket, takykardi, kräkningar och tremor. Stöd och symptomatisk terapi används för att eliminera skadliga symtom.

Famotidin-hälsa

Ukrainska läkemedelsföretaget "Health" och LLC "Farmex Group" är engagerade i produktion av olika läkemedel. Famotidinhälsa produceras av detta företag och är en selektiv antagonist av H2-receptorer från den tredje generationen. Den aktiva substansen är famotidin, en tablett innehåller 20 mg. Läkemedlet används för att behandla gastroesofageal refluxsjukdom och magsår.

• Efter intagning absorberas snabbt och fullständigt, påverkar ätningen inte denna process. Den maximala koncentrationen i blodplasma - efter 1-3 timmar, bindningen med blodproteiner - 15-20%, biotillgänglighet - 40-45%. Metaboliserad i levern, som bildar en inaktiv sulfoxidmetabolit, utsöndras av njurarna. Det tränger in i placenta barriären, i cerebrospinalvätskan och bröstmjölken.
• Verkningsmekanismen beror på inhiberingen av H2-histaminreceptorer i magsväggen. Detta minskar utsöndringen och volymen av magsaften och aktiviteten av pepsin. Stärker de skyddande mekanismerna i magslemhinnan genom att öka utsöndringen av magslem. Detta påskyndar läkningsprocesserna hos de befintliga skadorna.
• Kontraindicerat med intolerans mot H2-antagonister av histaminreceptorer och andra komponenter i medlet. Det används med försiktighet av äldre patienter och patienter som tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Går inte till gravida kvinnor, under amning och för patienter under 14 år. Dosering och behandlingstiden beror på svårighetsgraden av sjukdomen och patientens ålder.
• Vid överdosering uppstår kräkningar, motorisk agitation, sänkning av artärtrycket, ökad hjärtfrekvens, tremor. Som behandling används symtomatisk behandling, magsköljning eller inducering av kräkningar. Hemodialys är effektiv.
• Biverkningar orsakar oftast störningar i matsmältningskanalen - kräkningar, illamående, hepatit, flatulens, diarré, förstoppning, muntorrhet. Det finns oönskade symptom från det hematopoietiska systemet - det är leukopeni, trombocytopeni. Oftast finns huvudvärk, yrsel, konvulsioner, muskelsvaghet, depression, ångest och ångest, förvirring, allergiska reaktioner.

[27], [28]

Farmakodynamik

Famotidin avser den farmakologiska kategorin av läkemedelsblockerare av H2-histaminreceptorer. Beakta de viktigaste egenskaperna hos farmakodynamiken för detta läkemedel:

• Undertrycker produktionen av HCl, både basal och stimulerad av gastrin, histamin, acetylkolin. Minskar aktiviteten av pepsin och ökar pH-nivån.
• Genom att öka mängden av gastriska mukusglykoproteiner, förbättrar skyddet av magslemhinnan och nivån av stimulering av endogen syntes och Pg stimulering bikarbonat sekretion. Accelererar läkningens läkning, stoppar effektivt gastrointestinal blödning.
• Den terapeutiska effekten uppträder 60 minuter efter administrering och når sin topp inom 3 timmar. Den terapeutiska effekten bibehålls från 12-24 timmar. Den aktiva substansen undertrycker svagt oxiderasystemet av cytokrom P450 i levern. Vid administrering intravenöst observeras maximalt resultat efter 30 minuter. Tar en tablett i 10 eller 20 mg, undertrycker sekretionen i 10-12 timmar.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Farmakokinetik

Effekten av famotidin indikerar inte bara dess sammansättning, men även de processer som inträffar med det efter intag. Farmakokinetiken tillåter att lära sig om absorption, distribution, metabolism och utsöndring av det använda läkemedlet.

• Efter oral administrering absorberas det snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma uppnås inom 1-4 timmar.
• Det aktiva ämnet tränger in i cerebrospinalvätskan, genom placenta barriären och utsöndras i bröstmjölk. Bindning till blodplasma proteiner - 15-20%.
• Cirka 35% av den aktiva komponenten metaboliseras i levern och bildar en S-oxid.
• Processen för eliminering sker genom njurarna. Omkring 25-40% utsöndras oförändrat i urinen. Halveringstiden för eliminering tar 2-4 timmar och hos patienter med lever- och njurskador 10-12 timmar.

[35], [36], [37], [38], [39]

Dosering och administrering

För att uppnå en stabil terapeutisk effekt när läkemedel används, gör läkaren en behandlingsplan. Användningsmetoden och dosen av famotidin beror på svårighetsgraden av sjukdomen, vilken är föremål för behandling, patientens ålder och de individuella egenskaperna hos organismen.

• Med magsår och duodenalsår (exacerbationsfas) tar erosiv gastroduodenit och symtomatiska sår 20 mg två gånger dagligen eller en gång dagligen 40 mg på natten. Med lämpliga indikationer ökar den dagliga dosen till 80-160 mg. Behandlingstiden är 4-8 veckor.
• För att eliminera dyspepsi i samband med ökad sekretorisk funktion i magen, använd 20 mg 1-2 gånger om dagen.
• Med Zollinger-Ellison syndrom är doseringen och varaktigheten av behandlingen individuell för varje patient. Den primära dosen är 20 mg var 6: e timme, men kan ökas till 160 mg.
• När refpux-esofagit - 20-40 mg 1-2 gånger om dagen, i 6-12 veckor.
• Förebyggande av återkommande sår - 20 mg 1 gång per dag före sänggåendet.
• Förebyggande av aspiration av magsaft med allmänbedövning - 40 mg på morgonen / kvällen före operationen.

Tabletten tuggas inte, sväljes, tvättas med en riklig mängd vätska. 

[45], [46], [47], [48]

Använd Famotidin under graviditet

Med speciella svårigheter vid behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen, i synnerhet peptisk sår i duodenum och mage, möter kvinnor under graviditetsperioden. Användningen av famotidin under graviditeten är kontraindicerad. Detta beror på det faktum att läkemedlet tillhör blockerarna av H2-histaminreceptorer. Preparat av denna farmakologiska grupp penetrerar i alla biologiska vätskor, det vill säga genom placenta och till och med i bröstmjölk.

Detta kan negativt påverka fostrets utveckling och orsaka ett antal negativa symtom hos mamman. Läkemedlet används inte under amning. Om användningen av läkemedlet är obligatorisk, ska den förväntade mamman förstå alla risker. Men som regel väljs gravida kvinnor med säkrare läkemedel med minimala biverkningar.

Kontra

Varje läkemedel har vissa begränsningar att använda. Tänk på de viktigaste kontraindikationerna för användning av famotidin:

• Individuell intolerans av aktiva komponenter
• Överkänslighet mot blockerare av histamin H2-receptorer
• graviditet
• amning
• Ålder av patienter under 16 år

Med extrem försiktighet används medicinen av äldre patienter och med nedsatt njur- och leverfunktion.

[40], [41],

Bieffekter Famotidin

I vissa fall orsakar användningen av ett givet läkemedel ett antal negativa symtom. Detta kan orsakas av att de rekommenderade doserna inte överensstämmer eller överskrider behandlingstiden.

Beakta de viktigaste biverkningarna av famotidin:

• Störningar i matsmältningssystemet - kräkningar, illamående, ökad aktivitet av leverenzym i blodet, förstoppning och diarré, kolestatisk gulsot, smärta i bukhinnan.
• Huvudvärk och yrsel, trötthet, olika psykiska störningar (nervositet, depression, sömnlöshet, apati), smaksstörningar.
• Muskel- och ledsmärta
• Hudallergiska reaktioner
• klåda
• Reduktion av nivån av leukocyter i blodet
• Reduktion av granulocyter i blodet
• Reduktion av blodplättar i blodet
• bronkospasm
• Störningar i det kardiovaskulära systemet
• Pancytopeni (i sällsynta fall)

Om ovanstående symptom uppträder, sök genast läkare.

[42], [43], [44]

Överdos

Underlåtenhet att följa villkoren för användning av farmaceutiska medel medför ett antal negativa konsekvenser. Överdosering uppträder ofta som en ökning av allvaret av biverkningar. Patienter klagar på kräkningar, illamående, sänkning av blodtryck, takykardi, motorisk excitation, tremor och kollaps.

Som behandling för ovanstående symtom utförs magsvikt eller induktion av kräkningar. Effektiv är hemodialys. Symtomatisk och underhållsbehandling visas för att återställa kroppens normala funktion. I sällsynta fall är kramper möjliga, för eliminering av vilka diazepam används intravenöst med ventrikulära arytmier - lidokain, med bradykardi - atropin.

[49], [50]

Interaktioner med andra droger

Vid behandling av någon sjukdom används många läkemedel, vilka måste användas samtidigt för att förbättra den terapeutiska effekten. Låt oss överväga de grundläggande nyanserna för interaktion Famotidine med andra droger:

• Vid användning med clavulansyra och amoxicillin ökar deras absorption.
• Kompatibel med 0,9 / 0,18% lösning av natriumklorid, 4,2% natriumbikarbonatlösning och 4/5% dextroslösning.
• Vid användning med antacida med magnesium, sukralfat och aluminium minskar nivån av läkemedelsabsorptionen. För att undvika denna effekt ska intaget mellan preparaten vara minst 1-2 timmar.
• Läkemedlet deprimerar metabolismen av diazepam, propranolol, teofyllin, hexobarbital, lidokain och indirekta antikoagulantia.
• Eftersom läkemedlet orsakar en ökning av pH i innehållet i magen minskar interaktionen med ketokonazol och itrakonazol deras absorption.
• Vid samtidig användning av droger som sänker benmärgen ökar risken att utveckla neutropeni.

[51], [52]

Förvaringsförhållanden

Eftersom läkemedlet är tillgängligt i tablettform motsvarar lagringsbetingelserna denna frisättningsform:

• Förvara Famotidine i sin ursprungliga förpackning.
• Observera rumsförvaringstemperaturen
• Förvaras oåtkomligt för barn och skyddas mot solljus.

[53],

Hållbarhetstid

Varje läkemedel har en hållbarhet efter utgången, vars egenskaper och effektivitet minskas. Dessutom kan strimlad Famotidine orsaka biverkningar från alla organ och system.

Famotidin är tillåtet för användning inom 36 månader från tillverkningsdatumet som anges på förpackningen. Vid slutet av denna period är läkemedlet förbjudet att ta och måste bortskaffas.

[54]