Famotidin

Famotidin är ett läkemedel som används för mag-tarmsjukdomar. Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för dess användning, möjliga biverkningar, dosering och kontraindikationer.

Läkemedlet förskrivs till patienter med lesioner i mag-tarmkanalen, med sår i tolvfingertarmen och magsäcken. Tabletterna är H2-histaminreceptorblockerare. Läkemedlet hämmar utsöndringen av saltsyra, både dess egen. Detta beror på stimulering av gastrin, histamin och acetylkolin. Samtidigt minskar aktiviteten hos enzymer som bryter ner proteiner - pepsin. Den terapeutiska effekten inträffar 60 minuter efter en engångsdos och varar i 12-14 timmar.

Innan du använder läkemedlet är det viktigt att komma ihåg att det kan dölja symtom orsakade av magcancer. Därför är det nödvändigt att utesluta eventuella maligna tumörer innan behandlingen påbörjas. Avslaget på att ta det bör ske gradvis, eftersom det finns risk för att utveckla reboundsyndrom på grund av abrupt utsättning. Vid långtidsbehandling av patienter med försvagat immunförsvar och nervsjukdomar är bakteriell infektion i magen och ytterligare spridning av infektionen möjlig.

H2-histaminreceptorblockerare får tas 2-3 timmar efter läkemedel som: itrakonazol, ketokonazol, histamin, pentagastrin. Detta förhindrar att deras absorption minskas och att magsäckens syrabildande funktion påverkas. Aktiva komponenter hämmar hudreaktionen vid användning av histamin, det vill säga att de framkallar falskt negativa resultat. Därför är det nödvändigt att sluta ta H2-histaminreceptorer innan man utför hudtester för diagnostiska ändamål. Dessutom är det nödvändigt att undvika att äta mat och dryck som irriterar magslemhinnan under behandlingen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikationer Famotidin

H2-histaminreceptorer ordineras till patienter med olika mag-tarmsjukdomar. Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för användning av Famotidin:

• Magsår
• Duodenalsår
• Inflammation i matstrupen (orsakad av återflöde av maginnehåll in i organet)
• Zollinger-Ellisons syndrom
• Systemisk mastocytos
• Erosiv gastroduodenit
• Funktionell dyspepsi (liknande ökad sekretorisk funktion)
• Refluxesofagit
• Förebyggande av återkommande blödningar under den postoperativa perioden
• Behandling och förebyggande av symtomatiska och stressrelaterade sår i mag-tarmkanalen
• Förebyggande av aspirationspneumonit
• Polyendokrin adenomatos
• Förebyggande av Mendelsons syndrom (aspiration av magsaft hos patienter som genomgår operation under narkos)
• Dyspepsi med epigastrisk eller bröstsmärta som uppstår nattetid eller i samband med matintag
• Förebyggande av återfall i samband med långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Släpp formulär

Famotidin finns i tablettform. Kapslar finns i följande doser:

• 20 mg (0,02 g) – 20 stycken i en förpackning
• 40 mg (0,04 g) - 20 stycken i varje förpackning

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: tabletterna är vita, runda, bikonvexa, filmdragerade, luktfria.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Famotidin "lx"

En av varianterna av H2-histaminreceptorblockerare är Famotidin "lx". Läkemedlets internationella och kemiska namn: famotidin; N2-(aminosulfonyl)-3-[[[2-(diaminometylen)amino]tiazol-4-yl]metyl]tio]propanamidin. Läkemedlet finns i tablettform, dragerade med en enterisk beläggning, 0,02 g av den aktiva substansen.

• Farmakoterapeutisk grupp – läkemedel som påverkar ämnesomsättningen och matsmältningssystemet. Det är en H2-receptorantagonist av tredje generationen. Hämmar och minskar produktionen av saltsyra och pepsinaktivitet. Efter oral administrering absorberas det snabbt från mag-tarmkanalen, men inte fullständigt. Biotillgängligheten är 45 % och förändras i närvaro av föda, halveringstiden är 3–5 timmar.
• Det används för behandling och förebyggande av exacerbationer av duodenala och magsår, Zollinger-Ellisons syndrom. Dosen väljs individuellt för varje patient. Som regel ordineras 40 mg per dag, före sänggåendet, behandlingstiden är 1-2 månader. Vid uppnådd terapeutisk effekt indikeras underhållsbehandling med 20 mg per dag.
• Biverkningar inkluderar huvudvärk, yrsel, illamående, diarré eller förstoppning, allergiska hudreaktioner och leverdysfunktion. Tabletterna används inte vid överkänslighet mot deras komponenter, under graviditet och amning samt för patienter under 14 år. Överdosering manifesterar sig som ökade biverkningar.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Famotidin 10 läkemedel

Många läkemedel används för att behandla mag-tarmkanalen. Men särskild uppmärksamhet bör ägnas åt Famotidine 10 Medica. Dess kemiska och internationella namn är famotidin; [1-amino-3-[[[2-[(diaminometylen)-amino]-4-tiazolyl]metyl]tio]propyliden]sulfamid. En tablett innehåller 10 mg av den aktiva substansen. Den ingår i den farmakoterapeutiska gruppen läkemedel för behandling och förebyggande av gastroesofageal refluxsjukdom och magsår.

• Läkemedlet hämmar utsöndringen av saltsyra (basal och stimulerad av gastrin, histamin och acetylkolin) och hämmar svagt oxidassystemet för cytokrom P450 i levern. En engångsanvändning hämmar effektivt utsöndringen av magsaft och förstärker skyddsmekanismerna i mag-tarmslemhinnan. Detta beror på en ökning av bildandet av magslem, glykoproteiner och stimulering av utsöndringen av kolväten, vilket påskyndar läkningsprocessen av slemhinneskador.
• Efter oral administrering absorberas det snabbt och fullständigt. Maximal koncentration i blodplasma observeras efter 2–2,5 timmar. Biotillgängligheten ligger på 20–60 %, cirka 10–30 % av de aktiva komponenterna binder till albuminer i blodplasma. 20–35 % utsöndras oförändrad i urinen, 30–35 % metaboliseras i levern. Halveringstiden är 3–4 timmar, men hos patienter med kreatininclearance kan den nå 20 timmar.
• Det används för symptomatisk behandling och förebyggande av icke-ulcerös dyskinesi orsakad av hyperaciditet i magsaften, på grund av ohälsosam kost eller dryck, alkoholmissbruk och rökning. Tabletterna tas 10 mg 2 gånger dagligen en timme före måltid. Vid daglig användning bör behandlingstiden inte överstiga 14 dagar.
• Biverkningar påverkar alla organ och system, men oftast är dessa: huvudvärk, yrsel, mag-tarmbesvär, ökad trötthet, arytmi, leukopeni, allergiska hudreaktioner, muskelsmärta, torr hud.
• Används inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen, under graviditet och amning, för behandling av minderåriga. Vid överdosering är blodtryckssänkning, kollaps, tremor i extremiteterna, kräkningar och takykardi möjliga. Hemodialys är effektiv, symtomatisk behandling och magsköljning utförs.

[ 18 ], [ 19 ]

Famotidin 20 cl

Läkemedel för behandling av gastroesofageal refluxsjukdom och magsår hjälper till att normalisera mag-tarmkanalens funktion och minimera den negativa effekten på kroppen. Famotidin 20-sl ingår i kategorin sådana läkemedel.

• Används för att eliminera ulcerösa lesioner i tolvfingertarmen och magsäcken. Effektiv vid magblödning, refluxesofagit, dvs. tillstånd som kräver hämning av magsaftsekretion. Används vid ökad magsaftsekretion - Zollinger-Ellisons syndrom och som förebyggande åtgärd vid erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen vid behandling med NSAID-preparat.
• Den aktiva substansen är famotidin, en tablett innehåller 20 mg. Läkemedlet hämmar utsöndringen, vilket minskar innehållet av livsmedelsenzymet pepsin och saltsyra i magsäcken. Tack vare detta skyddas mag-tarmkanalen från effekterna av aggressiva faktorer som framkallar magsårsprogressionen. Dosering och behandlingslängd beror på patientens individuella egenskaper och sjukdomens svårighetsgrad.
• Efter oral administrering löses det snabbt upp i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma uppnås inom 1–4 timmar, biotillgängligheten är på 43 %. Födointag påverkar inte absorption och distribution.
• Famotidin tolereras generellt väl, men biverkningar är möjliga. Oftast är dessa huvudvärk, diarré, muskel- och ledvärk, förstoppning, illamående, gaser och hudallergier. Det används inte under graviditet och amning, av patienter under 14 år och vid överkänslighet mot de aktiva komponenterna.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Famotidin 40 cl

Läkemedel som hämmar utsöndringen av saltsyra och livsmedelsenzymer används för att behandla ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen. Famotidin 40-sl tillhör dessa, eftersom det skyddar magsäcken och tolvfingertarmen från aggressiva faktorer som orsakar patologiska sjukdomar.

• Läkemedlet finns i tablettform. Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper: tabletterna är dragerade med en enterobeläggning, runda med en bikonvex yta. En kapsel innehåller 40 mg av den aktiva komponenten. Efter oral administrering absorberas den snabbt, maximal koncentration i blodserum uppnås inom 1-4 timmar.
• Födointag påverkar inte absorption och biotillgänglighet. Det distribueras i vävnaderna i njurarna, levern, matsmältningskanalen, submandibulära organ och bukspottkörteln. Bindningen till blodproteiner är 20 %, halveringstiden är 3 timmar, men de farmakologiska effekterna varar längre.
• Läkemedlet är förskrivet för behandling av ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, vid störningar i magsaftsekretionen, som en förebyggande åtgärd mot erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen orsakade av användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Dosering och administreringssätt beror på sjukdomens svårighetsgrad. Födointag påverkar inte läkemedlets farmakokinetiska egenskaper.
• Biverkningar inkluderar huvudvärk och yrsel, ökad trötthet, muntorrhet och mag-tarmbesvär. Tabletterna används inte vid överkänslighet mot de aktiva ingredienserna, av gravida kvinnor och av patienter under 14 år. Överdoseringssymtom uttrycks som ökade biverkningar.
• Innan behandlingen påbörjas är det nödvändigt att säkerställa att det inte finns några maligna lesioner i magsäcken och tolvfingertarmen. Detta beror på att läkemedlet kan dölja den symtomatiska bilden av magcancer. Det används med särskild försiktighet hos patienter med nedsatt lever- och njurfunktion.

[ 25 ], [ 26 ]

Famotidin-darnitsa

Blockerare av H2-histaminreceptorer i magsäcksväggarna, vilket minskar utsöndringen av magsaft, används för att behandla ulcerösa sjukdomar i matsmältningsorganen. Famotidin-Darnitsa minskar mängden och koncentrationen av magsaft och pepsin. Tabletterna är effektiva vid Zollinger-Ellisons syndrom, refluxesofagit, magsår och duodenalsår.

• Famotidin finns i doser på 20 och 40 mg. Det tas på kvällen eftersom det minskar basal och nattlig sekretion av magsaft. Det påverkar inte gastrinnivån före eller efter måltider, magtömning och pankreas sekretoriska funktion, portalblodflöde och levercirkulationen.
• Efter oral administrering absorberas det snabbt och fullständigt. Den biologiska tillgängligheten är 40 % och beror inte på magsäckens innehåll. Maximal koncentration i blodplasma uppnås efter 1–3 timmar, upprepad administrering orsakar en kumulativ effekt. Plasmaproteinbindningen är 15–20 %, halveringstiden är upp till 20 timmar. Metaboliseras i levern, utsöndras via njurarna.
• För behandling av godartade lesioner i magsäcken och tolvfingertarmen, ta 40 mg åt gången eller 20 mg morgon och kväll i 4-8 veckor. För förebyggande ändamål - 20 mg en gång om dagen i 1-4 veckor. För att eliminera kronisk gastrit (med ökad syrabildande funktion) förskrivs 40 mg per dag, en kur på 2-4 veckor. Vid Zollinger-Ellison syndrom är den rekommenderade dosen 20 mg 4 gånger om dagen, kurens längd är individuell.
• Biverkningar manifesteras av alla organ och system i kroppen, men oftast är dessa: arytmi, illamående, kräkningar, smärtsamma förnimmelser i bukhinnan, diarré eller förstoppning, allergiska hudreaktioner, muskel- och ledvärk. I sällsynta fall förekommer bronkospasmer, lever- och njurdysfunktion.
• Kontraindicerat vid överkänslighet mot produktens komponenter, såväl som under graviditet, amning och hos pediatriska patienter. Vid överdosering ökar biverkningarna. Oftast är detta en minskning av blodtrycket, takykardi, kräkningar och tremor. För att eliminera negativa symtom används stödjande och symtomatisk behandling.

Famotidin-hälsa

Det ukrainska läkemedelsföretaget Zdorovye och Pharmex Group LLC bedriver produktion av olika läkemedel. Famotidin-zdorovye produceras av detta företag och är en selektiv antagonist av H2-receptorer av tredje generationen. Den aktiva substansen är famotidin, en tablett innehåller 20 mg. Läkemedlet används för att behandla gastroesofageal refluxsjukdom och magsår.

• Efter oral administrering absorberas det snabbt och fullständigt; födointag påverkar inte denna process. Maximal koncentration i blodplasma uppnås efter 1–3 timmar, bindningen till blodproteiner är 15–20 % och biotillgängligheten är 40–45 %. Det metaboliseras i levern, bildar en inaktiv sulfoxidmetabolit och utsöndras via njurarna. Det penetrerar placentabarriären, in i cerebrospinalvätskan och bröstmjölk.
• Verkningsmekanismen beror på hämning av H2-histaminreceptorer i magsäcksväggen. På grund av detta minskar utsöndringen och volymen av magsaft samt pepsinaktiviteten. Stärker magslemhinnans skyddsmekanismer genom att öka utsöndringen av magslem. Detta påskyndar läkningsprocesserna för befintliga skador.
• Kontraindicerat vid intolerans mot H2-histaminreceptorantagonister och andra komponenter i läkemedlet. Använd med försiktighet hos äldre patienter och patienter som tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Förskriv inte till gravida kvinnor, under amning och till patienter under 14 år. Dosering och behandlingstid beror på sjukdomens svårighetsgrad och patientens ålder.
• Vid överdosering uppstår kräkningar, motorisk agitation, sänkt blodtryck, ökad hjärtfrekvens och tremor. Symtomatisk behandling, magsköljning eller kräkningsinduktion används som behandling. Hemodialys är effektiv.
• Biverkningar orsakar oftast störningar i matsmältningskanalen - kräkningar, illamående, hepatit, gaser, diarré, förstoppning, muntorrhet. Biverkningar från det hematopoetiska systemet är möjliga - leukopeni, trombocytopeni. Oftast uppstår huvudvärk, yrsel, kramper, muskelsvaghet, depression, ångest och rastlöshet, förvirring, allergiska reaktioner.

[ 27 ], [ 28 ]

Farmakodynamik

Famotidin tillhör den farmakologiska kategorin läkemedel som blockerar H2-histaminreceptorer. Låt oss betrakta de viktigaste egenskaperna hos detta läkemedels farmakodynamik:

• Hämmar HCl-produktion, både basal och stimulerad av gastrin, histamin och acetylkolin. Minskar pepsinaktiviteten och ökar pH-värdet.
• På grund av ökningen av volymen av magslem och glykoproteiner förbättrar det skyddet av magslemhinnan och stimulerar nivån av endogen syntes av Pg och stimulerar utsöndringen av kolväten. Det accelererar läkningsprocessen av skador och stoppar effektivt gastrointestinal blödning.
• Den terapeutiska effekten inträder 60 minuter efter administrering och når sin topp inom 3 timmar. Den terapeutiska effekten kvarstår i 12–24 timmar. Den aktiva substansen hämmar svagt cytokrom P450-oxidassystemet i levern. Vid intravenös administrering observeras maximalt resultat efter 30 minuter. Att ta en tablett på 10 eller 20 mg hämmar sekretionen i 10–12 timmar.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Farmakokinetik

Famotidins effektivitet indikeras inte bara av dess sammansättning, utan också av de processer som sker med det efter oral administrering. Farmakokinetiken låter dig lära dig om absorption, distribution, metabolism och utsöndring av det använda läkemedlet.

• Efter oral administrering absorberas det snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration i blodplasma uppnås efter 1–4 timmar.
• Den aktiva substansen penetrerar in i cerebrospinalvätskan, genom placentabarriären och utsöndras i bröstmjölk. Bindningen till plasmaproteiner är 15–20 %.
• Cirka 35 % av den aktiva komponenten metaboliseras i levern och bildar S-oxid.
• Elimineringsprocessen sker via njurarna. Cirka 25–40 % utsöndras oförändrad i urinen. Halveringstiden är 2–4 timmar och hos patienter med nedsatt lever- och njurfunktion 10–12 timmar.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Dosering och administrering

För att uppnå en stabil terapeutisk effekt vid användning av läkemedel upprättar läkaren en behandlingsplan. Administreringsmetoden och doseringen av Famotidin beror på svårighetsgraden av den sjukdom som är föremål för behandling, patientens ålder och kroppens individuella egenskaper.

• Vid magsår och duodenalsår (akut fas), erosiv gastroduodenit och symtomatiska sår, ta 20 mg 2 gånger dagligen eller en engångsdos på 40 mg till kvällen. Vid behov ökas den dagliga dosen till 80-160 mg. Behandlingstiden är 4-8 veckor.
• För att eliminera dyspepsi i samband med ökad sekretorisk funktion i magen, använd 20 mg 1-2 gånger om dagen.
• Vid Zollinger-Ellisons syndrom är doseringen och behandlingstiden individuell för varje patient. Den initiala dosen är 20 mg var 6:e timme, men kan ökas till 160 mg.
• Vid refluxesofagit – 20–40 mg 1–2 gånger dagligen i 6–12 veckor.
• Förebyggande av återkommande magsår – 20 mg en gång dagligen före sänggåendet.
• Förebyggande av magsaftaspiration under generell anestesi – 40 mg morgon/kväll före operation.

Tabletterna tuggas inte, utan sväljs med rikligt med vätska.

[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ]

Använd Famotidin under graviditet

Kvinnor under graviditet har särskilda svårigheter att behandla mag-tarmsjukdomar, särskilt duodenala och magsår. Användning av famotidin under graviditet är kontraindicerat. Detta förklaras av att läkemedlet är en H2-histaminreceptorblockerare. Läkemedel i denna farmakologiska grupp penetrerar alla biologiska vätskor, dvs. genom placentabarriären och även i bröstmjölk.

Detta kan påverka fostrets utveckling negativt och orsaka ett antal negativa symtom hos modern. Läkemedlet används inte under amning. Om användningen av läkemedlet är obligatorisk bör den blivande modern förstå alla risker. Men som regel väljs säkrare läkemedel med minimala biverkningar för gravida kvinnor.

Kontra

Varje läkemedel har vissa begränsningar för användning. Låt oss överväga de viktigaste kontraindikationerna för användning av Famotidin:

• Individuell intolerans mot aktiva komponenter
• Överkänslighet mot histamin H2-receptorblockerare
• Graviditet
• Laktation
• Patienter under 16 år

Läkemedlet bör användas med särskild försiktighet av äldre patienter och personer med nedsatt njur- och leverfunktion.

[ 40 ], [ 41 ]

Bieffekter Famotidin

I vissa fall orsakar användningen av ett visst läkemedel ett antal negativa symtom. Detta kan orsakas av att den rekommenderade dosen inte följs eller att behandlingstiden överskrids.

Låt oss titta på de viktigaste biverkningarna av Famotidin:

• Matsmältningssystemets störningar – kräkningar, illamående, ökad aktivitet av leverenzymer i blodet, förstoppning och diarré, kolestatisk gulsot, smärta i bukhinnan.
• Huvudvärk och yrsel, ökad trötthet, olika psykiska störningar (nervositet, depression, sömnlöshet, apati), smakstörningar.
• Muskel- och ledvärk
• Allergiska hudreaktioner
• Klåda
• Minskat antal vita blodkroppar
• Minskade granulocyter i blodet
• Minskat antal blodplättar i blodet
• Bronkospasmer
• Hjärt- och kärlsjukdomar
• Pancytopeni (sällsynt)

Om ovanstående symtom uppstår bör du omedelbart söka läkarvård.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Överdos

Underlåtenhet att följa användningsvillkoren för ett läkemedel medför ett antal negativa konsekvenser. Överdosering manifesterar sig oftast som en ökning av biverkningarnas svårighetsgrad. Patienter klagar över kräkningar, illamående, sänkt blodtryck, takykardi, motorisk agitation, tremor och kollaps.

Som behandling för ovanstående symtom utförs magsköljning eller kräkningsinduktion. Hemodialys är effektiv. Symtomatisk och stödjande behandling är indicerad för att återställa kroppens normala funktion. I sällsynta fall är kramper möjliga, för vilka diazepam används intravenöst, lidokain för ventrikulär arytmi och atropin för bradykardi.

[ 49 ], [ 50 ]

Interaktioner med andra droger

Vid behandling av någon sjukdom används många läkemedel, vilka måste användas samtidigt för att förbättra den terapeutiska effekten. Låt oss överväga de viktigaste nyanserna i interaktionen mellan Famotidin och andra läkemedel:

• Vid användning tillsammans med klavulansyra och amoxicillin ökar deras absorption.
• Kompatibel med 0,9/0,18 % natriumkloridlösning, 4,2 % natriumbikarbonatlösning och 4/5 % dextroslösning.
• Vid användning tillsammans med antacida som innehåller magnesium, sukralfat och aluminium minskar läkemedlets absorptionsnivå. För att undvika denna effekt bör intervallet mellan intag av läkemedlen vara minst 1-2 timmar.
• Läkemedlet hämmar metabolismen av diazepam, propranolol, teofyllin, hexobarbital, lidokain och indirekta antikoagulantia.
• Eftersom läkemedlet orsakar en ökning av maginnehållets pH-värde, minskar deras absorption när de interagerar med ketokonazol och itrakonazol.
• Vid samtidig användning med läkemedel som hämmar benmärg ökar risken för att utveckla neutropeni.

[ 51 ], [ 52 ]

Förvaringsförhållanden

Eftersom läkemedlet finns i tablettform motsvarar lagringsförhållandena denna frisättningsform:

• Förvara Famotidin i originalförpackningen.
• Förvaras i rumstemperatur
• Förvaras utom räckhåll för barn och skyddat från solljus.

[ 53 ]

Hållbarhetstid

Alla läkemedel har ett utgångsdatum, efter vilket dess egenskaper och effektivitet minskar. Dessutom kan utgången famotidin orsaka biverkningar på alla organ och system.

Famotidin är godkänt för användning i 36 månader från tillverkningsdatumet som anges på förpackningen. Efter denna period ska läkemedlet inte tas utan kasseras.

[ 54 ]