Levolet

Levolet är ett läkemedel med ett brett spektrum av bakteriedödande och antimikrobiella effekter.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Levoleta

Det används för att eliminera patologier av inflammatoriskt eller infektiöst ursprung:

• tuberkulos;
• prostatit av bakteriellt ursprung;
• infektiösa processer som påverkar luftvägarna, njurarna och urogenitalsystemet (t.ex. pyelonefrit );
• Infektioner i det intraabdominella området;
• lunginflammation eller bihåleinflammation;
• hudskador av infektiös natur.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i tabletter på 0,25 eller 0,5 g, 10 st i en blisterförpackning. Det finns 1 sådan blister i en förpackning.

Tabletter på 0,75 g tillverkas också, 5 eller 10 stycken i en blisterplatta. Det finns 1 sådan platta i en förpackning.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodynamik

Den terapeutiska föreningen som ingår i läkemedlet är en topoisomeras 2 (DNA-gyras)-blockerare, såväl som topoisomeras 4. Detta bidrar till att störa supercoilingsprocessen, vilket utlöser bindning och "tvärbindning" av brott som uppstår i DNA. Som ett resultat börjar morfologiska transformationer inuti cellväggarna, cytoplasman och membranen.

Läkemedlet är aktivt mot anaerober (Bacteroides fragilis och Veillonella), grampositiva (stafylokocker och difteri corynebacterium) och gramnegativa (Morgans bakterie och Escherichia coli) aerober, såväl som patogena bakterier med känslighet, måttlig känslighet och resistens.

Farmakokinetik

Absorption.

Efter oral administrering absorberas läkemedlet nästan fullständigt och snabbt. Maximala plasmavärden observeras 1 timme efter användning. Biotillgängligheten är nästan 100 %.

Elementet levofloxacin har linjära farmakokinetiska parametrar inom doseringsintervallet 50-600 mg. Födointag har liten effekt på läkemedlets absorption.

Distributionsprocesser.

Cirka 30–40 % av läkemedlet syntetiseras med blodserumprotein. Ackumulering av levofloxacin vid intag av 0,5 g av läkemedlet en gång dagligen är inte kliniskt signifikant och kan därför ignoreras. Det antas att mindre ackumulering kan observeras vid intag av 0,5 g av läkemedlet två gånger dagligen. Stabila distributionsvärden observeras efter 3 dagar.

Distributionsprocesser inom vätskor och vävnader.

Maximala värden för läkemedlet inuti bronkialslemhinnan och bronkial epitelial sekretion efter oral administrering av 0,5 g av substansen är 8,3 respektive 10,8 mcg/ml.

I lungvävnaden efter oral administrering av 0,5 g av läkemedlet var toppvärdet cirka 11,3 μg/ml. Det tar 4–6 timmar att nå det. Substansvärdena i lungorna var alltid högre än i blodplasman.

Inuti blistervätskan var substansens maximala nivå (användning av 0,5 g av läkemedlet en eller två gånger dagligen) 4 respektive 6,7 μg/ml.

Läkemedlet tränger inte bra in i cerebrospinalvätskan.

I prostatavävnad var de genomsnittliga läkemedelsnivåerna (efter intag av 0,5 g av läkemedlet en gång dagligen i 3 dagar) 8,7; 8,2 respektive 2 mcg/g efter 2, 6 respektive 24 timmar. De genomsnittliga substansproportionerna i prostata/blodplasma var 1,84.

Medelvärdena för substansen i urin 8–12 timmar efter en engångsdos på 0,15 respektive 0,3 g av läkemedlet var 44, 91 respektive 200 mcg/ml.

Metaboliska processer.

Läkemedlets metabolism är extremt obetydlig, bland ämnets nedbrytningsprodukter finns desmetyl-levofloxacin och även levofloxacin N-oxid. Dessa element utgör mindre än 5% av den totala mängden läkemedel som utsöndras i urinen.

Exkretion.

Efter oral användning utsöndras substansen från blodplasman ganska långsamt (halveringstiden är cirka 6-8 timmar). Läkemedlets utsöndring sker huvudsakligen via njurarna (cirka 85 % av den intagna dosen).

Det finns ingen signifikant skillnad i levofloxacins farmakokinetiska egenskaper efter oral eller intravenös administrering av läkemedlet.

Dosering och administrering

Det bör noteras att läkemedlets dosstorlek, såväl som dess användningssätt, väljs med hänsyn till patientens tillstånd, svårighetsgraden av patologin och patogena mikrobers känslighet för läkemedlets aktiva beståndsdelar. I genomsnitt varar behandlingen med Levolet högst 2 veckor.

Läkemedlet ska tas i en dos av 0,25 eller 0,5 g före måltider eller däremellan, sköljs med rent vatten (tabletterna ska inte tuggas). Liksom andra antibiotika måste läkemedlet Levolet tas i minst 48 timmar efter laboratoriebekräftelse av destruktion av patogena bakterier och stabilisering av normal temperatur.

För behandling av personer med njurproblem är det nödvändigt att ändra läkemedlets dosering.

[ 7 ]

Använd Levoleta under graviditet

Levolet ska inte förskrivas till gravida eller ammande kvinnor.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomsten av hög känslighet för kinoloner, och utöver medicinska element;
• epileptiska anfall;
• lesioner som påverkar senor.

Läkemedlet förskrivs med extrem försiktighet till äldre patienter och personer med brist på G6PD-elementet i kroppen.

Bieffekter Levoleta

Läkemedlet kan provocera utvecklingen av följande biverkningar:

• störningar i hematopoetisk funktion: anemi eller leukopeni;
• matsmältningsstörningar: diarré, aptitlöshet, buksmärtor, illamående och dysbakterios;
• problem med hjärt-kärlsystemets funktion: takykardi, vaskulär kollaps;
• störningar i nervsystemet: yrsel, depression, kramper och parestesier, huvudvärk och även en känsla av dåsighet;
• andra: försämrad njurfunktion, hypoglykemi, rabdomyolys, förvärring av porfyri, samt smak-, syn- och luktstörningar och hepatit;
• problem med muskel- och skelettfunktion: ruptur i senområdet, skakningar i övre extremiteterna och smärta i musklerna.

Dessutom kan användning av läkemedel leda till uppkomsten av allergiska symtom - såsom utslag, klåda, rodnad i epidermis, samt flebit, anafylaxi, vaskulit, feber och TEN. Detta inkluderar även urtikaria, allergisk pneumonit, Stevens-Johnsons syndrom och andra.

Överdos

Vid förgiftning med ett läkemedel kan offret uppleva symtom som kramper, illamående, yrsel, förvirring, förlängning av QT-intervallet och skador på slemhinnorna i mag-tarmkanalen.

Interaktioner med andra droger

Effektiviteten av läkemedlets terapeutiska effekt minskar av antacida, såväl som av läkemedel som innehåller aluminium, järnsalter, sukralfat och magnesium.

Det är förbjudet att kombinera Levolet med teofyllin, cimetidin, NSAID, GCS och läkemedel som påverkar processerna för tubulär sekretion.

[ 8 ]

Förvaringsförhållanden

Levolet ska förvaras mörkt, utom räckhåll för små barn. Det är förbjudet att frysa läkemedlet. Temperaturvärdena är högst 25 °C.

[ 9 ]

Hållbarhetstid

Levolet kan användas i 2 år från det terapeutiska medlets utgivningsdatum.

Ansökan för barn

Läkemedlet bör inte användas av personer under 18 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Glevo, Flexid, Ivacin med Leflobact och Levoflox, och dessutom Levofloxabol, Remedia, Ecolevid och OD Levox med Tanflomed.

Recensioner

Levolet får ganska kontroversiella recensioner gällande dess medicinska effektivitet. Kundernas åsikter är delade – vissa säger att läkemedlet fungerar ganska bra och är billigt, men andra noterar att det har en hel del biverkningar, vilket är anledningen till att läkemedlets fördelar ifrågasätts allvarligt.