Forskning av hemostasystem

Antitrombin III

Antitrombin III är ett glykoprotein, den viktigaste naturliga hämmaren av blodkoagulering; hämmar trombin och ett antal aktiverade koagulationsfaktorer (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III bildar ett höghastighetskomplex - heparin-ATIII - med heparin. Huvudplatsen för syntesen av antitrombin III är leverparenkymcellerna.

Trombintid

Trombintiden är den tid som krävs för att bilda en fibrinkolot i plasma när trombin tillsätts till den. Det beror endast på koncentrationen av fibrinogen och trombininhibitorer aktivitet (ATIII, heparin, paraproteiner) och utvärderas som den III fasen av blodkoagulering - fibrinbildning och tillståndet av naturliga och patologiska antikoagulanter.

Faktor XIII (fibrinstabiliserande faktor)

Faktor XIII (fibrinstabiliserande faktor, fibrinas) hänför sig till P2-glykoproteiner. Det är närvarande i kärlväggen, blodplättar, erytrocyter, njurar, lungor, muskler, placenta. I plasma är det i form av ett proenzym, som är kopplat till fibrinogen.

Orsakerna till ökning och minskning av fibrinogen

En ökning i koncentrationen av fibrinogen eller dess reduktion noteras under följande betingelser och sjukdomar. Hyperkoagulering vid olika stadier av trombos, hjärtinfarkt, och även under de sista månaderna av graviditeten, efter födseln, efter operation.

Fibrinogen

Fibrinogen (faktor I) är ett protein som syntetiseras huvudsakligen i levern. I blodet är det i upplöst tillstånd, men som en följd av den enzymatiska processen, kan det under påverkan av trombin och faktor XIIIa omvandlas till olösligt fibrin.

Faktor V (proaccelerin)

Faktor V (proaccelerin) är ett protein som är helt syntetiserat i levern. Till skillnad från andra protrombinkomplex faktorer (II, VII och X) dess aktivitet är inte beroende av vitamin K. Det är nödvändigt att bilda ett inre (blod) protrombinas aktiverar faktor X för att omvandla protrombin till trombin. I fallet med faktor V-brist i varierande grad kränks yttre och inre vägar protrombinas bildning.

Faktor VII (prokonvertin)

Faktor VII (proconvertin eller Convertino) hänför sig till a2-globuliner i levern och syntetiseras med hjälp av vitamin K. I huvudsakligen involverade i bildningen av vävnads protrombinas och protrombin omvandling till trombin. Dess halveringstid är 4-6 timmar (kort halveringstid inkluderar koagulationsfaktorer).

Protrombintid

Prothrombintiden karakteriserar fas- och I-faserna i plasmahemostas och återspeglar protrombinkomplexets aktivitet (faktor VII, V, X och protrombin i sig - Faktor II).

Faktor VIII (anti-hemofil globulin A)

Faktor VIII i plasma koagulering - antihemofili globulin A - cirkulerar i blodet som ett komplex av tre subenheter, betecknade VIII-k (koagulerande enhet), VIII-Ar (större antigenmarkör) och VIII-vWF (von Willebrand-faktor associerad med VIII-Ar ). Antas det att reglerar VIII-vWF-syntes koagulering del antihemofili globulin (Vlll-a) och är involverad i trombocyt-kärl hemostas.

Faktor XI (antihemofil faktor C)

Faktor XI - anti-hemofil faktor C - glykoprotein. Den aktiva formen av denna faktor (XIa) bildas med deltagande av faktorerna XIIa, Fletcher och Fitzgerald. Form XIa aktiverar faktor IX. Med bristen på faktor XI i koagulogrammet förlängs koaguleringstiden för blodet och APTT.

Hälsa