Abilifay

Indikationer Abilifay

Abilife är avsedd för personer som lider av schizofreni. Det används både under exacerbationsperioden och för underhållsbehandling. Abilifay är också ordinerat för akuta maniska episoder av typ 1 i manisk-depressiv psykos, och även som en stödjande behandling för bipolära affektiva störningar. Abiliphy kan användas som en hjälpbehandling för depressiva sjukdomar. Enligt vissa experter kan läkemedlet användas för att behandla alkoholism.

[1]

Släpp formulär

Formen av frisättning av läkemedlet Abilifay: tabletter med rund eller rektangulär form av olika doser och färg:

• med märke A - 007 och 5, färgblå (5 mg);
• med märke A - 008 och 10, färgrosa (10 mg);
• med märke A - 009 och 15, färggult (15 mg);
• med märke A - 010 och 20, färgvit eller blekgul (20 mg);
• med märke A - 011 och 30, färgrosa (30 mg).

[2]

Farmakodynamik

Abilifay antagoniserar dopaminreceptorer av undertyp D2 i det mesolimbiska systemet, således är en del av samma receptoragonisten i Mesocortical systemet. Läkemedlet är en potent antagonist av serotonin 5-HT2A-receptorundertyper och en 5-HT1A-receptoragonist. Abilifay har den lägsta affiniteten av alla atypiska antipsykotiska medel till de adrenoreceptorer (a 1), histaminreceptorer (H 1) och M-holinoretseptorami (m 1). Sådana farmakodynamik abilifay förklarar den höga terapeutiska effekten av läkemedlet vid behandling av schizofreni och bipolära störningar, såväl som lägre frekvens och svårighetsgrad av biverkningar. Läkemedlet kan sänka blodhalten av prolactin, glukos och lipider. En väsentlig positiv egenskap hos läkemedlet är dess förmåga att minska Q T-intervallet i EKG.

[3], [4], [5], [6]

Farmakokinetik

Den aktiva substansens genomsnittliga halveringstid är ungefär sjuttiofem timmar. Isostatisk koncentration noteras efter fjorton dagar. Farmakokinetiken för abilifas i det isostatiska tillståndet är proportionellt mot dosen. Fluktuationerna i fördelningen av det aktiva ämnet per dag och dess metabolit noteras inte. Drogen absorberas snabbt. Gränskoncentrationen noteras efter tre till fem timmar. Den totala förmågan hos läkemedlet att smälta är åttioju procent, oavsett användningen av mat. Mindre än en procent av oförändrad aripiprazol bestäms i urinen och ungefär arton procent av den använda substansen är oförändrad i form av kalvar. Den totala reningshastigheten är 0,7 ml / min / kg.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Dosering och administrering

Administreringssättet och dosen av läkemedlet Abilifai i schizofreni är initialt tio till femton milligram en gång om dagen, oavsett intag av mat. Underhållsdoseringen är femton milligram per dag. Enligt kliniska data är den effektiva dagliga dosen av läkemedlet från tio till trettio milligram. Vid maniska episoder är den rekommenderade dosen vid behandlingens början femton milligram per dag, oavsett att de äter. Om nödvändigt bör dosjusteringsintervallet vara minst tjugofyra timmar. Under kliniska studier var läkemedlet effektivt vid en dos av femton till trettio milligram per dag under en period av tre till tolv veckor. Kliniska data om säkerheten vid att ta läkemedlet i doser över 30 mg per dag är inte tillgängliga. För att identifiera behovet av att utse stödjande behandling, måste du genomföra en periodisk undersökning av patienten.

Vid användning av preparat som innehåller litium eller valproinsyra är den rekommenderade dosen av abilif vid behandlingens början femton milligram en gång om dagen, oavsett att de äter. Doseringen kan ändras till trettio milligram per dag i enlighet med sjukdomsmönstret.

Med depressiva störningar vid användning tillsammans med antidepressiva läkemedel är den rekommenderade dosen av läkemedlet Abiliphas initialt fem milligram per dag. I enlighet med indikationerna kan den dagliga dosen av läkemedlet Abiliph ökas med fem milligram per vecka, men inte mer än femton milligram per dag. Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion, liksom patienter i åldern över 65 år, behöver inte ändra dosen.

[19], [20]

Använd Abilifay under graviditet

Användningen av abilif under graviditeten är tillåten i situationer där den förväntade effekten av behandlingen överstiger det potentiella hotet mot fostret. Detaljerade studier om säkerheten vid behandling med abilifas under graviditeten har inte utförts.

Kontra

Kontra abilifay inkludera överkänslighet mot aripiprazol eller några komponenter av läkemedlet, liksom arton år och amning.

[13], [14], [15], [16], [17]

Bieffekter Abilifay

Biverkningar abilifay kan innefatta negativa reaktioner i det kardiovaskulära och matsmältningssystemet, muskuloskeletala systemet, nervösa och andningssystemet, såväl som huden, sinnesorgan, metabolism, urinvägarna. Det är sällsynt att ha allergiska manifestationer - anafylaxi, angioödem, klåda, urtikaria.

[18]

Överdos

En överdos av läkemedels abilifay kan orsaka symtom som illamående och kräkningar, asthenisk syndrom, diarré, känsla av sömnighet, ökad hjärtfrekvens, extrapyramidala störningar, svimning. Symtomatisk behandling används för att behandla symtom.

[21], [22], [23], [24], [25],

Interaktioner med andra droger

På farmakokinetiken för läkemedels abilifay har ingen signifikant effekt av H2 - en blockerare av histaminreceptorer, famotidin, som hämmar frisättningen av saltsyra. Quinidin och ketokonazol kan sänka aripiprazols excretionshastighet genom intag av respektive tvåhundra och åtta och åtta procent (en minskning av dosen av läkemedlet abilifai rekommenderas). Karbamazepin minskar till sextioåtta sjuttiotre procent av C _max och AUC för den aktiva beståndsdelen av läkemedlet, och sextionio sjuttiotre en procent av Cmax och AUC dehydro-aripiprazol.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Förvaringsförhållanden

Villkor för lagring av abilifa: Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn på ett torrt ställe vid temperaturer från femton till trettio grader.

[32], [33], [34], [35],

Hållbarhetstid

Läkemedels abilifayens hållbarhetstid är tre år.

[36], [37], [38]