Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Bazetu
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Bazetam - ett läkemedel som ordineras till patienter med sjukdomar i urinvägarna och lesioner av prostata. Låt oss överväga funktionerna i användningen av detta läkemedel, den rekommenderade dosen, indikationer och kontraindikationer att använda, symtom på överdosering och biverkningar.
Indikationer Bazetu
Indikationer för användning Baser baseras på verkan av den aktiva komponenten i läkemedlet. Baser är föreskrivna för dysursymptom, som uppträder från nedre urinvägarna, mot en bakgrund av godartad prostatahyperplasi.
Baser föreskrivs först efter en fullständig undersökning av patienten för att utesluta sjukdomar med liknande symtom. För detta genomgår patienter en rektal fingerundersökning av prostata, det vill säga prostatakörteln och förändrar nivån av prostataspecifikt antigen. Antigen är en tumörmarkör som hjälper till att diagnostisera cancer, adenom, hyperplasi och andra prostata skador. Denna typ av diagnos utförs under hela behandlingsperioden.
Med särskild försiktighet är läkemedlet ordinerat till patienter med svårt njursvikt, eftersom det inte finns någon klinisk erfarenhet som bekräftar säkerheten hos basetam. Var uppmärksam, Bazetam är endast avsedd för män.
Släpp formulär
Formlösning Bazetam - kapslar. Läkemedlet släpps i kartongförpackningar, 10 kapslar av läkemedlet i en blister, varje förpackning med tre blåsor med kapslar. En kapsel Bazetam innehåller: tamsulosinhydroklorid 0,4 mg, dvs 0,367 mg rent tamsulosin. Hjälpämnen i beredningen är metakrylsyra, mikrokristallin cellulosa, natriumlaurylsulfat och andra.
Sammansättningen av läkemedlet utöver den aktiva ingrediensen och hjälpämnena innefattar: järnoxidrött (E172), titandioxid (E171), indigokarim (E132), järnoxid gul och svart. Kapslar Baserna har en modifierad frisättning.
Farmakodynamik
Farmakodinamika Bazetam låter dig lära dig om de processer som uppstår med läkemedlet efter att ha kommit in i patientens kropp. Den aktiva substansen tamsulosin blockerar adrenerge receptorer, som ligger i mjukvarorna i prostata, den prostatiska delen av urinröret och urinblåsan. På grund av detta finns en minskning av tonen i de smidiga musklerna i prostata och urinblåsan, vilket i hög grad underlättar urinutsöndringsprocessen. Dessutom reducerar verkningen av tamsulosin de smärtsamma symptomen och irritabiliteten, som orsakas av utvecklingen av godartad prostatahyperplasi. Den positiva effekten av behandlingen är märkbar efter 14-16 dagar efter starten av antagandet till baserna.
På grund av det faktum att det aktiva ämnet Bazetam påverkar α1A-adrenerge receptorer, kan det orsaka blodtryckssänkning hos patienter. Om baserna är föreskrivna för patienter med högt blodtryck krävs särskild kontroll över patientens tillstånd under administrering av läkemedlet.
Farmakokinetik
Farmakokinetik Bazetam är kroppens reaktion på interaktionen med läkemedlet. Läkemedlet absorberas i tarmarna, så om du tar det med mat minskar absorptionen signifikant. Baserat på detta rekommenderas det att ta baserna samtidigt, men före måltider, eftersom detta kommer att ge idealiska förutsättningar för effektiv absorption. Biotillgängligheten är 100%, vilket indikerar en linjär farmakokinetik för baserna.
Maximal koncentration av läkemedlet i blodplasma uppnås inom 6-8 timmar efter administrering. Läkemedlet är biotransformerat i bakning, den primära fasen av ämnesomsättningen är obetydlig. En del av läkemedlet cirkulerar i blodet i oförändrad form. Tamsulosin och metaboliter utsöndras oförändrade, nästan 90% med urin. Halveringstiden för läkemedlet är 10-13 timmar.
Dosering och administrering
Dosering och administrering Basetas ordineras av en läkare och väljs individuellt för varje patient, baserat på sjukdomens symptomatologi och patientens ålder. Den rekommenderade dosen av läkemedlet är en kapsel en gång om dagen (före frukost).
Läkemedlet måste tas före måltider, eftersom Bazetam absorberas i mag-tarmkanalen, och ätning minskar väsentligt processen. Kapseln svalas helt, utan att bryta dess integritet, det vill säga utan tuggning, eftersom detta kan leda till nedsatt frisättning av tamsulosin, läkemedlets aktiva substans. Drick kapslar, som alla andra läkemedel, bara med vatten.
[28],
Använd Bazetu under graviditet
Användning av Bazetas under graviditeten är strängt förbjuden. Eftersom Bazetam är ett läkemedel som endast föreskrivs för män. Bazetam hjälper till vid behandling av sjukdomar i urinvägarna och prostata.
Om en kvinna har problem med genitourinärsystemet under graviditeten, är det rekommenderat att söka medicinsk hjälp. Men att ta Bazetam är förbjudet, eftersom läkemedlet inte har någon terapeutisk effekt på kvinnokroppen. Omvänt kan det orsaka okontrollerade biverkningar och orsaka komplikationer av graviditet.
Kontra
Kontraindikationer för användning Baser baseras på individuell läkemedelsintolerans. Baser är inte föreskrivna i svår form av leversvikt och andra sjukdomar i njurarna och leveren. Läkemedlet rekommenderas inte för patienter med ortostatisk hypotension i historien.
När Baset tas är det kontraindicerat att köra fordon och engagera sig i potentiellt farliga aktiviteter som kräver koncentration av uppmärksamhet och en hög frekvens av psykomotoriska reaktioner. Sådana kontraindikationer är baserade på biverkningar som uppträder hos vissa patienter - sömnighet, svimning, yrsel, förlust av synskärpa.
Bieffekter Bazetu
Biverkningar Baser kan uppstå på grund av bristande överensstämmelse med instruktioner och regler för att ta drogen. De vanligaste biverkningarna är yrsel, svår huvudvärk, svimning. Ortostatisk hypertoni och takykardi kan uppträda hos patienter med hjärt- och kärlsjukdomar. Ibland uppvisar biverkningar som bazetam som inflammation i nässlemhinnan, det vill säga rinit.
Om läkemedlet är förskrivet till patienter med gastrointestinala sjukdomar, förstoppning, illamående, kräkningar och diarré är biverkningar mot Bazetam. På grund av den ökade dosen av läkemedlet kan det finnas problem med utlösning, det vill säga retrograd utlösning. Mindre vanliga biverkningar Baser orsakar känslor av kronisk trötthet och nervositet.
[27],
Överdos
Överdosering av Bazetam uppstår på grund av användningen av en hög dos av läkemedlet, som överstiger behandlingens varaktighet, användningen av ett läkemedel som har gått ut eller lagringsförhållandena bryts. De viktigaste symptomen på överdosering är högt blodtryck och yrsel. Vid akut överdosering är hypotension möjlig.
För att avlägsna symptom på överdosering av baseten är det nödvändigt att förhindra absorptionen av läkemedlet, det vill säga att framkalla kräkningar eller att utföra magsvikt. Dessutom kommer mottagningen av aktivt kol och osmotiska laxermedel att hjälpa till. Vid akuta överdosssymtom behöver patienten läkarvård. I det här fallet administreras patienten vasokonstriktiva läkemedel, styr njurarna och kardiovaskulärsystemet.
Interaktioner med andra droger
Interaktioner med baserna med andra droger är endast möjliga med tillstånd från den behandlande läkaren. Basar är förbjudna att ta med enalapril, teofyllin. Om bazetam tas med cimetidin kommer detta att leda till en ökning av den aktiva substansen, dvs tamsulosin i blodplasman och orsaka biverkningar och symtom på överdosering. När det tas med furosemid minskar koncentrationen av tamsulosin signifikant vilket leder till en förlust av läkemedlets terapeutiska effektivitet.
Bazetam interagerar normalt med diazepam, propranolol och kloromadinon. Om Bazetam tas tillsammans med andra α-adrenoreceptorantagonister, kan detta leda till hypotensiv effekt.
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållanden Baserna är standard för medicinering av denna frisättningsform. Baserna ska förvaras på en sval torr plats, som är otillgänglig för barn och skyddad från solljus. Förvaringstemperaturen får inte överstiga 25 ° C.
Underlåtenhet att följa lagringsförhållandena leder till förlust av medicinska egenskaper. Och i detta fall är drogen förbjuden, eftersom det kan leda till förekomsten av biverkningar och andra negativa symtom.
Speciella instruktioner
Bazetam avser en farmakoterapeutisk grupp av läkemedel som används för att behandla godartad prostatisk hypertrofi och urinvägsskada. Effekten av läkemedlet riktas också till behandlingen av dysursymptom, vilket orsakas av prostata hos hyperplasi. Den aktiva substansen i läkemedlet är tamsulosin.
Hållbarhetstid
Bazetas hållbarhet är tre år, det vill säga 36 månader från tillverkningsdatum som anges på läkemedelspaketet. Efter utgångsdatumet är läkemedlet förbjudet att använda och måste kasseras. Detta beror på det faktum att den aktiva substansen Bazetu förlorat sin terapeutiska funktion och ta emot försenade Bazetu kommer att resultera i okontrollerade, negativa symptom som kräver läkarvård.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Bazetu" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.