Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg tillhör den farmakologiska gruppen antisklerotiska läkemedel och är ett hypolipidemiskt läkemedel som påverkar syntesen av lipoproteiner (komplexa proteiner som transporterar kolesterol) och reglerar nivån av kolesterol, triglycerider (fettestrar) och fosfolipider (fettliknande substanser) i blodplasman.

Indikationer Vabadin 10 mg

Detta läkemedel används vid komplex behandling av hjärt-kärlsjukdomar som orsakas av eller åtföljs av en störning i lipid- (fett-) metabolismen i kroppen: förhöjda kolesterolnivåer i blodet (hyperkolesterolemi) av alla typer, samt patologiskt höga nivåer av lipider eller lipoproteiner (dyslipidemi).

Dessutom förskrivs Vabadin® 10 mg (synonymer - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) för att förhindra utveckling av kardiovaskulära patologier i samband med ateroskleros.

Släpp formulär

Frisättningsform Vabadin® 10 mg - filmdragerade tabletter i en blisterförpackning med (14 stycken), i en kartongförpackning - 2 blisterförpackningar. En tablett Vabadin® 10 mg innehåller 10 mg simvastatin, samt hjälpämnen, inklusive laktosmonohydrat.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i läkemedlet Vabadin® 10 mg - statinen simvastatin (simvastatin) - metaboliseras i kroppen genom bildandet av fria oxikarboxylsyror, vilka hämmar produktionen av enzymet (3-hydroxi-3-metylglutaryl-koenzym A-reduktas), som är nödvändigt för levern för att producera kolesterol, och därigenom minskar koncentrationen av totalt kolesterol i blodet. Koncentrationen av kolesterol i blodet beror till stor del på hastigheten för dess upptagning av speciella celler (aterogena lågdensitetslipoproteiner eller LDL och mycket lågdensitetslipoproteiner - VLDL), som överför kolesterol och triglycerider till cellerna i alla vävnader, inklusive blodkärlens väggar.

Vabadin® 10 mg stimulerar också bildandet av cellulära receptorer för "dåligt" kolesterol av högdensitetslipoproteiner (HDL), vilka kan avlägsna kolesterol från celler och överföra det till levern för nedbrytning genom oxidation till gallsyror. Som ett resultat av dessa biokemiska processer minskar kolesterolavlagringar på blodkärlens väggar, det vill säga risken för ateroskleros, och vid ischemisk hjärtsjukdom (IHD) - risken för hjärtinfarkt.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet väl i mag-tarmkanalen, upp till 95 % av den aktiva substansen binder till plasmaproteiner. Den farmakologiskt aktiva metaboliten bildas i levern, och dess maximala koncentration i blodplasma uppnås 1-2 timmar efter intag.

Merparten av läkemedlet Vabadin® 10 mg utsöndras oförändrat via tarmarna, resten - med urinen. Den genomsnittliga tiden för fullständig eliminering av läkemedlet från kroppen är 96 timmar.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering och administrering

Dosering och behandlingstid bestäms av läkaren. Den maximala dagliga dosen av Vabadin är 80 mg, som tas en gång dagligen - på kvällen. Tabletterna tas oralt hela med 200 ml vatten.

Vid hög risk för kardiovaskulär patologi – i förebyggande syfte – förskrivs 20–40 mg av läkemedlet. Vid behov kan dosen ökas gradvis (intervallet mellan dosökningar är minst fyra veckor).

Om samtidig behandling med läkemedel som ökar gallsyrasekretionen ges, bör Vabadin tas 4 timmar efter eller 2 timmar före intag av dessa läkemedel.

Användning av maximal daglig dos av Vabadin® 10 mg kräver regelbunden övervakning av blodfettnivåer, leverfunktion och patientens allmänna välbefinnande.

[ 6 ]

Använd Vabadin 10 mg under graviditet

Användning av Vabadin® 10 mg under graviditet och amning är kontraindicerat. Kvinnor i fertil ålder rekommenderas att använda tillförlitligt preventivmedel medan de tar läkemedlet. Läkemedlet är inte förskrivet till barn och ungdomar under 18 år.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Vabadin® 10 mg inkluderar: individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter; förvärring av leversjukdom; laktasbrist (nedsatt absorption av mjölkprotein).

Bieffekter Vabadin 10 mg

Användning av detta läkemedel kan orsaka följande biverkningar: huvudvärk och yrsel; feber; illamående, kräkningar; hudutslag, klåda, urtikaria, håravfall; andnöd, rodnad i ansiktet och överkroppen; smärta i övre buken, muskler och leder; tarmproblem, gaser; parestesier och muskelspasmer; pankreatit, hepatit, gulsot.

[ 4 ], [ 5 ]

Överdos

Överdosering av läkemedlet leder till mer uttalade biverkningar.

Metoder för att eliminera konsekvenserna av en överdos av läkemedel inkluderar magsköljning, intag av enterosorbenter och, om nödvändigt, symptomatisk behandling.

[ 7 ]

Interaktioner med andra droger

Det är kontraindicerat att kombinera användning av Vabadin® 10 mg med läkemedel som hämmar CYP3A4-enzymet – erytromycin, nefazodon, itrakonazol och ketokonazol.

Vabadin® 10 mg ska inte förskrivas samtidigt med ett läkemedel i samma farmakologiska grupp – det lipidsänkande medlet gemfibrozil.

Samtidig administrering av läkemedel som ciklosporin, danazol och niacin kräver obligatorisk justering av dosen av Vabadin® 10 mg till en maximal daglig dos som inte överstiger 10 mg. Särskild anmärkning: under behandling med Vabadin® 10 mg är konsumtion av grapefruktjuice kontraindicerad, eftersom denna juice leder till en okontrollerad ökning av läkemedlets effekt.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras torrt, skyddat från direkt solljus, vid en temperatur upp till +25 °C.

[ 8 ]

Speciella instruktioner

Äldre patienter, såväl som patienter med njursjukdomar, sköldkörtelhormonbrist (hypotyreos), alkoholberoende och sjukdomar i muskelsystemet, förskrivs Vabadin® 10 mg med försiktighet. Detta gäller även för dem vars arbete är relaterat till att köra fordon och mekanismer.

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 3 år.