Baeta

Baeta är en medicinsk produkt som ordineras till patienter med typ 2-diabetes. Låt oss överväga de viktigaste indikationerna för användning av Baeta, form av frisättning, kontraindikationer, doser och användningsregler.

Indikationer Baeta

Indikationer för användning av diabetes mellitus av typ Baeta- typ 2. Läkemedlet används som en extra terapi för metaforfin för normalisering av glykemisk kontroll. Läkemedlets aktiva substans är exenatid. Det produceras av Baeta i form av en lösning, som är avsedd för subkutan administrering.

Metabolit är förbjuden för användning av gravida kvinnor och patienter som är yngre än 18 år. Särskild uppmärksamhet vid användning av läkemedlet bör dras till det faktum att Baeta signifikant minskar aptit och kroppsvikt. Utseendet av sådana effekter är inte nödvändigt för att ändra dosen av läkemedlet.

[1]

Släpp formulär

Formlösning Baeta - engångsspruta-penna, som är en modern analog insulininsprutor. Metaboliten produceras i en volym av 1,2 och 2,4 ml. En spruta-penna i ett paket. Behandling börjar med att en dos av Baeta införs i 5 μg två gånger dagligen i en månad. Detta gör att du kan anpassa kroppen till drogen och förbättra dess tolerans. Därefter kan Baeta-dosen fördubblas, och detta kommer inte att orsaka biverkningar.

Baeta är en klar, färglös lösning utan karaktäristisk lukt. För 1 ml av läkemedlet stod för 250 μg exenatidaktiv substans. Hjälpämnen av metabolit: ättiksyra, matakresol, natriumacetat-trihydrat, mannitol och andra.

Farmakodynamik

Farmakodinamika Bata - representerar de processer som uppstår med läkemedlet efter användning. Baeta är ett hypoglykemiskt läkemedel med en aktiv substans - exenatid (inkretinmimetik). Incretiny förstärker insulinvektorn och undertrycker den ökade utsöndringen av glukagon. Incretiner saktar också processen att tömma magen efter att de har fått aktiva substanser i det totala blodflödet

Introduktionen av läkemedlet leder till minskad aptit, undertryckande av gastrisk motilitet och avmattning av tömning (hos vissa patienter uppträder förstoppning). Med användning av Baeta i tom mage minskar blodglukoskoncentrationen vilket signifikant förbättrar glykemisk kontroll hos patienter med typ 2-diabetes.

[2]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Baeta är absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedlet. Låt oss ta en närmare titt på alla dessa processer.

• Absorption - efter administrering fördelas den aktiva substansen exenatid snabbt genom blodomloppet och ger dess terapeutiska effekt.
• Distribution och metabolism - fördelningen av exenatid efter administrering är 28,3 liter. Metaboliserad Baeta i bukspottkörteln, mag-tarmkanalen och blodflödet.
• Utskiljning - processen med utsöndring av läkemedlet är ca 10 timmar. Det utsöndras av Baeta med urin.

[3], [4], [5], [6], [7]

Dosering och administrering

Läkemedlet och dosen av Baeta ordineras av en läkare. Läkemedlet injiceras i underarmen, buken eller låren. Den ursprungliga dosen av metaboliten är 5 μg och den måste administreras två gånger om dagen, en timme före frukost och middag. Läkemedlet får inte komma in efter måltid.

Om en injektion utelämnades, bör ytterligare behandling fortsättas utan att dosen ändras. Efter en månad appliceras dubbletten, dvs 10 μg två gånger om dagen. Om Baeta är förskrivet med sulfonylurea-derivat reduceras dosen av den senare för att undvika förekomsten av biverkningar och symtom på överdosering.

Använd Baeta under graviditet

Användningen av Baeta under graviditeten är kontraindicerad. Från användningen av läkemedlet måste överges och under amning. Detta beror på det faktum att läkemedlets aktiva substanser negativt påverkar fostrets utveckling. Dessutom kan ta Baeta orsaka medfödd diabetes hos barnet, vilket kommer att göra det nyfödda insulinberoende.

Användningen av Baeta under graviditeten är förbjuden, eftersom barnet, under bildandet och utvecklingen, tar upp funktionerna för att producera insulin. Det är att arbetet i bukspottkörteln hos barnet kan ge en normal nivå av glukos och insulin i moderns blod. Det är därför under graviditetsplaneringen det mycket viktigt att få diagnos och få råd om att ta mediciner som kan bibehålla en normal blodsockernivån och inte påverka graviditeten och barnets normala utveckling.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av Baet baseras på individens intolerans av läkemedlets aktiva substans. Läkemedlet får inte tas till personer med typ 1-diabetes eller diabetisk ketoacidos. Från användningen av Baet bör patienter med svåra sjukdomar i mag-tarmkanalen, njurarna och gastroparesis kasseras.

Baeta rekommenderas inte för patienter som inte fyllt 18 år, eftersom läkemedlets effektivitet och säkerhet inte är fastställd. Läkemedlet är kontraindicerat i närvaro av överkänslighet mot metabolitkomponenterna.

[8], [9], [10]

Bieffekter Baeta

Biverkningar av biverkningar sker extremt sällan. Och om de gör det, då som regel, på grund av en felaktig dosering av metaboliten eller användningen av läkemedlet där lagringsförhållandena eller hållbarheten bryts. Lokala biverkningar uppträder i form av klåda, utslag och rodnad på injektionsstället. Vissa patienter kan ha problem med mag-tarmkanalen, illamående, diarré, kräkningar, nedsatt aptit.

Mycket sällan orsakar användningen av Baeta en förhöjning av njursvikt och en ökning av serumkreatinin i blodet. Med den första administreringen av läkemedlet är en liten svaghet och darrande möjlig, sällan observeras angioödem och anafylaktiska reaktioner. Om du har några biverkningar rekommenderas att du sänker dosen och söker medicinsk hjälp.

[11]

Överdos

Överdosering av Baet kan uppstå på grund av användningen av en hög dos av läkemedlet. Huvudsymptomen på överdosering förekommer i form av illamående, diarré, kräkningar, flatulens, förstoppning, nedsatt smakupplevelse och minskad aptit. Från centrala nervsystemet är huvudsymptomen på överdosering yrsel, huvudvärk och sömnighet.

Oftast uppträder symtomen på överdosering i form av utslag, klåda och svullnad på injektionsstället. Symtomen på en överdos är måttlig i intensitet och behandlas symptomatiskt. För att bli av med symtomen på överdosering rekommenderas att man reviderar dosen av läkemedlet och vägrar att använda läkemedel med liknande verkningsfragment.

Interaktioner med andra droger

Interaktioner med Baet med andra droger är endast möjliga med hjälp av medicinsk tillåtelse. Med stor försiktighet ges metaboliten till patienter som tar oralt andra mediciner som absorberas och metaboliseras i mag-tarmkanalen. Eftersom Baeta kan orsaka en försening i tömning av magen. Därför ska eventuella orala läkemedel tas två timmar före introduktionen av Baet.

Om Baeta ordineras samtidigt med Digoxin, minskar effektiviteten hos den senare. Patienter som tar lisinopril och lider av högt blodtryck bör observera tidsintervallet före introduktionen av Baet. Alla andra interaktioner kan orsaka biverkningar. Därför ska du rådfråga din läkare innan du använder några läkemedel med Baeta.

[12], [13], [14]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Baeta anges i produktinstruktionerna. Läkemedlet ska förvaras på en torr mörk plats, med en temperatur av 2 ° till 8 ° C. Om läkemedlet redan används, ska sprutpennan lagras vid 25 ° C och inte mer än 30 dagar. Läkemedlet ska lagras bort från barn och det är förbjudet att frysa.

Observera att sprutpennan Baeta inte kan lagras med den medföljande använda nålen. Efter varje injektion ska nålen avlägsnas, och före nästa användning ska du ha en ny. Underlåtenhet att följa reglerna för lagring av läkemedlet kommer att leda till förlusten av dess medicinska egenskaper. Baeta kan ändra sin transparenta konsistens till en grumlig, ibland gulaktig flingor förekommer i lösningen. I detta fall måste läkemedlet kasseras.

[15]

Speciella instruktioner

Baeta är ett läkemedel som är en syntetisk analog av human glukagonliknande peptid-1, men läkemedlet varar mycket längre. Läkemedlet fungerar som ett humant hormon, vilket är ett stort plus för personer med diabetes. Användningen av Baeta hjälper till att normalisera blodsockernivån, och anpassar också patientens vikt, reducerar glykat hemoglobin med 1-1,8%.

Trots fördelarna i jämförelse med andra droger av denna typ har Baeta ett antal nackdelar. Formen av frisättning av läkemedlet förutsätter endast en subkutan injektion, eftersom det inte finns någon tablettform av läkemedlet. Hos 30% av patienterna som tar Baeta observeras biverkningar av övergående art. Dessutom kan koncentrationen av GLP-1 efter administrering av läkemedlet öka flera gånger, vilket ökar risken för att utveckla ett hypoglykemiskt tillstånd. Baeta är en metabolit som kan användas tillsammans med andra droger för att sänka blodsockernivån.

Baeta är en syntetisk medicin som ordineras för personer med typ 2-diabetes. Läkemedlet är ordinerat av den behandlande läkaren, så du kan bara köpa den på recept. Det är läkaren som väljer dosen av metaboliten och övervakar patientens tillstånd under applicering av Baeta.

[16]

Hållbarhetstid

Hållbarhet är 24 månader från tillverkningsdatum, vilket anges på förpackningens förpackning. Efter utgångsdatumet är användning av läkemedlet strängt förbjudet, eftersom detta kan orsaka okontrollerade biverkningar. Observera att utgångsdatumet för Baeta beror på lagringsförhållandena, vars överensstämmelse leder till skador på läkemedlet och bortskaffandet.