Bazettam

Bazetam är ett läkemedel som förskrivs till patienter med urinvägssjukdomar och prostataskador. Låt oss titta på läkemedlets egenskaper, rekommenderad dosering, indikationer och kontraindikationer för användning, överdoseringssymptom och biverkningar.

Indikationer Bazettam

Indikationer för användning av Bazetam baseras på läkemedlets aktiva komponents verkan. Bazetam förskrivs för dysuriska symtom som uppträder i nedre urinvägarna, mot bakgrund av benign prostataförstoring.

Bazetam förskrivs endast efter en fullständig undersökning av patienten för att utesluta sjukdomar med liknande symtom. För detta ändamål genomgår patienterna en digital rektal undersökning av prostatan, det vill säga prostatakörteln, och nivån av prostataspecifikt antigen ändras. Antigenet är en tumörmarkör som hjälper till att diagnostisera cancer, adenom, hyperplasi och andra prostatalesioner. Sådan diagnostik utförs under hela behandlingen.

Läkemedlet förskrivs med särskild försiktighet till patienter med svår njursvikt, eftersom det inte finns någon klinisk erfarenhet som bekräftar säkerheten för Bazetam. Observera att Bazetam endast är avsett för användning hos män.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Släpp formulär

Bazetams frisättningsform är kapslar. Läkemedlet släpps i kartongförpackningar, 10 kapslar av läkemedlet i en blisterförpackning, varje förpackning innehåller tre blister med kapslar. En kapsel Bazetam innehåller: tamsulosinhydroklorid 0,4 mg, det vill säga 0,367 mg ren tamsulosin. Hjälpämnen i läkemedlet är metakrylsyra, mikrokristallin cellulosa, natriumlaurylsulfat och andra.

Förutom de aktiva substanserna och hjälpsubstanserna innehåller preparatet: röd järnoxid (E172), titandioxid (E171), indigokarim (E132), gul och svart järnoxid. Bazetam kapslar har modifierad frisättning.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmakodynamik

Bazetams farmakodynamik låter dig lära dig om de processer som sker med läkemedlet efter att det kommit in i patientens kropp. Den aktiva substansen tamsulosin blockerar adrenerga receptorer, som finns i prostatans glatta muskulatur, prostatadelen av urinröret och urinblåsan. På grund av detta minskar tonusen i prostatans och urinblåsans glatta muskulatur, vilket avsevärt underlättar urinutsöndringsprocessen. Tamsulosins verkan minskar också smärtsamma symtom och irritabilitet, som orsakas av utvecklingen av benign prostatahyperplasi. Den positiva effekten av behandlingen är märkbar 14–16 dagar efter att Bazetam påbörjats.

Eftersom den aktiva substansen Bazetam påverkar α1A-adrenoreceptorer kan detta orsaka en sänkning av blodtrycket hos patienter. Om Bazetam förskrivs till patienter med arteriell hypertoni krävs särskild övervakning av patientens tillstånd under administreringen av läkemedlet.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmakokinetik

Bazetams farmakokinetik är kroppens reaktion på interaktion med läkemedlet. Läkemedlet absorberas i tarmen, så om du tar det under måltider kommer absorptionen att minska avsevärt. Baserat på detta rekommenderas det att ta Bazetam samtidigt, men före måltider, eftersom detta ger ideala förhållanden för effektiv absorption. Biotillgängligheten är 100 %, vilket indikerar Bazetams linjära farmakokinetik.

Maximal koncentration av läkemedlet i blodplasman uppnås 6–8 timmar efter administrering. Läkemedlet biotransformeras i levern, den primära metabolismfasen är obetydlig. En del av läkemedlet cirkulerar oförändrat i blodet. Tamsulosin och metaboliter utsöndras oförändrade, nästan 90 % med urin. Läkemedlets halveringstid är 10–13 timmar.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av Bazetam ordineras av en läkare och väljs individuellt för varje patient, baserat på sjukdomens symtom och patientens ålder. Den rekommenderade dosen av läkemedlet är en kapsel en gång om dagen (före frukost).

Läkemedlet bör tas före måltider, eftersom Bazetam absorberas i mag-tarmkanalen, och matintag kommer att sakta ner denna process avsevärt. Kapseln sväljs hel, utan att bryta dess integritet, det vill säga utan att tugga, eftersom detta kan leda till störningar i frisättningen av tamsulosin, läkemedlets aktiva substans. Kapslar, liksom alla andra läkemedel, ska endast sköljas med vatten.

[ 27 ]

Använd Bazettam under graviditet

Användning av Bazetam under graviditet är strängt förbjudet. Eftersom Bazetam är ett läkemedel som endast förskrivs till män, hjälper Bazetam vid behandling av sjukdomar i urinvägarna och prostatan.

Om en kvinna har problem med urogenitalsystemet under graviditeten rekommenderas det att söka läkarhjälp. Men det är förbjudet att ta Bazetam, eftersom läkemedlet inte har någon terapeutisk effekt på den kvinnliga kroppen. Tvärtom kan det orsaka okontrollerade biverkningar och komplikationer under graviditeten.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Bazetam baseras på individuell intolerans mot läkemedlet. Bazetam förskrivs inte för allvarlig leversvikt och andra njur- och leversjukdomar. Läkemedlet rekommenderas inte för patienter med ortostatisk hypotoni i anamnesen.

Det är kontraindicerat att köra bil och utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver koncentration och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner vid användning av Bazetam. Sådana kontraindikationer baseras på biverkningar som uppstår hos vissa patienter - dåsighet, svimning, yrsel, minskad synskärpa.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bieffekter Bazettam

Biverkningar av Bazetam kan uppstå på grund av att instruktionerna och reglerna för läkemedlets användning inte följs. De vanligaste biverkningarna är yrsel, svår huvudvärk och svimning. Patienter med hjärt-kärlsjukdomar kan uppleva ortostatisk hypertoni och takykardi. Ibland manifesterar sig biverkningarna av Bazetam som inflammation i nässlemhinnan, dvs. rinit.

Om läkemedlet förskrivs till patienter med mag-tarmsjukdomar är förstoppning, illamående, kräkningar och diarré biverkningar av Bazetam. På grund av den ökade dosen av läkemedlet kan det uppstå problem med ejakulation, det vill säga retrograd ejakulation. Mer sällan orsakar biverkningar av Bazetam känslor av kronisk trötthet och nervositet.

[ 26 ]

Överdos

En överdos av Bazetam uppstår på grund av användning av en hög dos av läkemedlet, överskridande av behandlingstiden, intag av ett läkemedel som har gått ut eller om förvaringsvillkoren har brutits. De viktigaste symtomen på en överdos är högt blodtryck och yrsel. Vid akut överdosering är arteriell hypotoni möjlig.

För att lindra symtomen på en överdos av Bazetam är det nödvändigt att förhindra läkemedlets absorption, det vill säga att framkalla kräkningar eller skölja magen. Dessutom hjälper aktivt kol och osmotiska laxermedel. Vid akuta symtom på en överdos behöver patienten medicinsk vård. I detta fall administreras patienten vasokonstriktoriska läkemedel, njurarnas tillstånd och hjärt-kärlsystemets arbete övervakas.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktion mellan Bazetam och andra läkemedel är endast möjlig med den behandlande läkarens tillstånd. Bazetam är förbjudet att ta tillsammans med enalapril och teofyllin. Om Bazetam tas tillsammans med cimetidin leder detta till en ökning av den aktiva substansen, det vill säga tamsulosin, i blodplasman och orsakar biverkningar och överdoseringssymtom. Vid samtidig användning av furosemid minskar koncentrationen av tamsulosin avsevärt, vilket leder till en förlust av läkemedlets terapeutiska effekt.

Bazetam interagerar normalt med diazepam, propranolol och klormadinon. Om Bazetam tas tillsammans med andra α-adrenerga receptorantagonister kan detta orsaka en hypotensiv effekt.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena för Bazetam är standard för läkemedel med denna frisättningsform. Bazetam ska förvaras svalt, torrt och oåtkomligt för barn, skyddat från solljus. Läkemedlets förvaringstemperatur bör inte överstiga 25 °C.

Underlåtenhet att följa produktens förvaringsförhållanden leder till förlust av dess medicinska egenskaper. Och i detta fall är det förbjudet att ta läkemedlet, eftersom det kan leda till biverkningar och andra ogynnsamma symtom.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Speciella instruktioner

Bazetam tillhör en farmakoterapeutisk grupp av läkemedel som används för att behandla benign prostatahypertrofi och urinvägslesioner. Läkemedlet är också avsett att behandla dysuriska symtom orsakade av prostatahyperplasi. Läkemedlets aktiva substans är tamsulosin.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för Bazetam är tre år, dvs. 36 månader från det produktionsdatum som anges på läkemedelsförpackningen. Efter utgångsdatumet är läkemedlet förbjudet att använda och måste kasseras. Detta beror på att den aktiva substansen Bazetam har förlorat sina terapeutiska funktioner, och intag av utgången Bazetam kommer att leda till uppkomsten av okontrollerade, negativa symtom som kräver läkarvård.

[ 42 ], [ 43 ]