Simvakor

Simvacor tillhör undergruppen av monokomponentläkemedel av den hypolipidemiska typen; läkemedlet saktar ner aktiviteten hos en av reduktasunderarterna. Dess huvudsakliga aktiva ingrediens är simvastatin.

Introduktionen av simvastatin låter dig minska kolesterolnivån, apolipoproteiner och HDL, och förutom att minska katabolism och produktion av LDL-C. Tillsammans med detta påverkar medicinen indikatorerna för ovanstående element inuti blodet, vilket förändrar proportionerna av lipoproteiner som har olika densiteter. [1]

Indikationer Simvakor

Det används vid dyslipidemi eller hyperkolesterolemi (som ett tillägg till icke-läkemedelsmetoder), liksom vid en familjär form av homozygot hyperkolesterolemi.

Dessutom kan det ordineras för att förhindra utveckling av CVS -sjukdomar. Tack vare användning av läkemedel minskar sannolikheten för död hos personer med CVS -patologier, diabetes mellitus och åderförkalkning.

Släpp formulär

Frisättningen av en terapeutisk substans realiseras i tabletter med en volym av 10 mg.

Farmakodynamik

Simvastatin är en inaktiv laktion, en komplex hydroxisyraester som kan intrahepatisk hydrolys. Som ett resultat bildas ett derivat som har en långsammare effekt på HMG-CoA-reduktasenzymet, vilket kan katalysera bildningen av mevalonatkristaller från det, som är deltagare i det första och viktigaste stadiet av kolesterolbildningsprocesser.

På grund av dessa egenskaper kan simvastatin minska inte bara ökade, utan också normala värden på lågdensitetskolesterol. [2]

Denna typ av kolesterol kan också bildas av kolesterol med låg densitet, och sedan kataboliseras för det mesta med ändar som har en märkbar likhet med LDL. [3]

Farmakokinetik

Simvastatin har en hög absorptionshastighet. Vid användning av läkemedel når den aktiva substansen plasmanivån Cmax efter 1,3-2,4 timmar, med en efterföljande minskning med 90% 12 timmar efter den första användningen. Den aktiva formen av läkemedlet inuti cirkulationssystemet är lika med 5% av den intagna delen. Proteinsyntes - 95%.

De metaboliska processerna för Simvacor realiseras inuti levern med effekten av den första intrahepatiska passagen (det mesta hydrolyseras för att bilda den aktiva formen - β -hydroxisyror; dessutom observeras andra metaboliska komponenter, både med och utan terapeutisk aktivitet ) och ytterligare utsöndring av läkemedlet i gallan.

Termen för halveringstiden för aktiva metaboliska element är cirka 3 timmar. Huvuddelen (60%) av läkemedlet utsöndras i form av metaboliska produkter med avföring. Ungefär 10-15% av den inaktiva substansen utsöndras genom njurarna.

Dosering och administrering

Medicinen tas oralt, 1 gång om dagen, före sänggåendet. Portionsstorleken väljs personligen av den behandlande läkaren (doseringen ligger i intervallet 5-80 mg).

Det är tillåtet att justera portionen en gång i månaden.

Den högsta tillåtna portionen (80 mg) administreras endast för allvarliga sjukdomar med förhöjda kolesterolnivåer i blodet eller med risk för allvarliga komplikationer, liksom samtidig CVD -sjukdomar.

När du använder medicinen kan du inte minska fysisk aktivitet eller stoppa kosten.

Personer med otillräcklig lever- / njurfunktion behöver inte ändra doseringen av läkemedel. Om det finns allvarligt njursvikt, använd 10-20 mg av läkemedlet.

• Ansökan för barn

Du kan inte använda medicinen inom barn.

Använd Simvakor under graviditet

Simvacor är förbjudet att förskriva under graviditet.

Om du behöver ta droger under hepatit B, rekommenderas att du vägrar matning under behandlingsperioden.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• svår intolerans mot läkemedlets aktiva eller hjälpelement;
• leverpatologi;
• administrering i kombination med läkemedel som har en kraftfull hämmande effekt på CYP3A4 (ketokonazol med itrakonazol, läkemedel som saktar ner HIV -proteas, posakonazol, etc.);
• kombinerad användning med cyklosporin, gemfibrozil eller danazol.

Bieffekter Simvakor

Medicinen tolereras ofta utan komplikationer. Ibland kan manifestationer av intolerans noteras:

• depression, neuropati, anemi, parestesi, minnesstörningar och sömnlöshet;
• uppblåsthet, kräkningar, dyspepsi, pankreatit och illamående
• leverfunktionsbrist, gulsot;
• alopeci, utslag och klåda;
• asteni, myalgi och impotens;
• allergisymtom i form av artrit, vaskulit, värmevallningar, Quinckes ödem, eosinofili, urtikaria och artralgi;
• äta på tom mage kan orsaka en ökning av blodsockernivån;
• kognitiva störningar.

Överdos

Förgiftning med Simvakor observeras endast ibland. Med användning av 3,6 g av läkemedlet skedde ingen utveckling av negativa tecken. I teorin kan en mer uttalad överdosering av läkemedel under en lång tidsperiod framkalla en förstärkning av biverkningar.

Om kränkningar inträffar är det nödvändigt att utföra magsköljning och intag av enterosorbenter.

Interaktioner med andra droger

Colestipol med kolestyramin minskar läkemedlets biotillgänglighet (du kan börja använda det efter 4 år från slutet av föregående terapi, dessutom observeras i detta fall utvecklingen av beroende).

Simvacor förstärker den medicinska aktiviteten hos kumarinantikoagulantia.

Administrering i kombination med immunsuppressiva medel och fibrinsyraderivat ökar sannolikheten för myopati.

Läkemedlet förstärker effekten av indirekta antikoagulantia, vilket ökar risken för blödning.

Antimykotika (itrakonazol med ketokonazol), cytostatika, hög dos niacin, fibrater, erytromycin med immunsuppressiva medel, proteashämmare och klaritromycin, i kombination med medicin, ökar sannolikheten för rabdomyolys.

Läkemedlet ökar serumdigoxinvärdena.

Förvaringsförhållanden

Simvakor måste förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Simvacor får användas inom en 18-månadersperiod från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Analoger

Analogerna av medicinen är läkemedlen Vasilip, Simvastatin med Allesta, Zokor och Vasostat.