Retarpen

Retarpen är ett naturligt antibiotikum från β-laktampenicillinundergruppen. Det aktiva elementet i läkemedlet är ämnet bensylpenicillinbensatin (penicillinsubtyp G), som har en långvarig typ av terapeutisk aktivitet.

Den angivna läkemedelskomponenten (bensylpenicillinbensatin) extraheras från svampar såsom mögel. Läkemedlet har en bakteriedödande effekt mot cellerna hos patogena bakterier. Det används vid behandling av bakteriella infektioner av olika former. [1]

Indikationer Retarpen

Det används vid sjukdomar som provoceras av verkan av bleka treponemas och streptokocker: skarlagensfeber, , erysipelas , tonsillit i aktiv form, liksom reumatism och syfilis .

Läkemedlet kan också användas för att förhindra utveckling av komplikationer efter operationen.

Släpp formulär

Frisättningen av det terapeutiska elementet realiseras i form av en suspension för intramuskulära injektioner (frystorkat inuti flaskorna). Förpackningen innehåller 50 av dessa flaskor.

Farmakodynamik

Principen för den antibiotiska terapeutiska aktiviteten realiseras genom att hämma bindningsprocesserna i bakteriecellmembranet. Läkemedlet har en långvarig effekt. Demonstrerar hög aktivitet mot gramnegativa och -positiva mikrober, treponema, anaerober och sporbildande. [2]

Retarpen har ingen effekt på stafylokocker som producerar penicillinas. [3]

Farmakokinetik

Efter införandet av bensylpenicillinbensatin absorberas det extremt lågt från injektionsområdet, vilket ger en långvarig effekt.

Serum Cmax-värden observeras efter 12-24 timmar efter administrering. Den långsiktiga halveringstiden leder till fastställandet av långsiktiga och stabila värden av läkemedel inuti blodet: senast den 14: e dagen från appliceringstillfället för 2 400 000 IE är serumhalten 0,12 μg / ml. Indikatorn för proteinsyntes är cirka 55%.

Läkemedelssubstansen i små volymer passerar moderkakan och kommer in i modersmjölken. De metaboliska processerna för läkemedel är ganska svaga.

Utsöndring sker huvudsakligen genom njurarna, i oförändrat tillstånd; under en period av 8 dagar utsöndras upp till 33% av den applicerade delen.

Dosering och administrering

Läkemedlet får endast användas intramuskulärt. Vid behov av introduktion av 2 injektioner produceras de i olika skinkor.

Vid behandling av medfödd syfilis hos nyfödda eller små barn krävs en engångsanvändning av 1,2 miljoner IE (eller portionen är uppdelad i 2 injektioner).

Med en seronegativ form av primär syfilis: intramuskulär användning av läkemedel i en dos av 2,4 miljoner enheter.

Vid en ny form av sekundär syfilis eller en seropositiv form av primär syfilis: introduktion av 2,4 miljoner enheter, med en upprepning av injektionen efter 1 vecka.

Med tertiär form av syfilis: användning av 2,4 miljoner enheter; behandlingen fortsätter i 3-5 veckor.

Individer med flambesia ges 1-2 injektioner i en dos av 1,2 miljoner enheter.

Med en aktiv form av tonsillit, sårinfektioner, scharlakansfeber eller erysipelas börjar behandlingen med användning av bensylpenicillin och sedan injiceras Retarpen.

Förebyggande av utveckling av attacker av reumatism i det gemensamma området: i / m applicering av 2,4 miljoner enheter med 15 dagars intervall.

• Ansökan för barn

Retarpen används inte inom barn.

Använd Retarpen under graviditet

Eftersom bensylpenicillinbensatin passerar moderkakan, får medicinen endast användas efter en noggrann utvärdering av alla risker och fördelar.

En liten mängd av läkemedlet utsöndras i bröstmjölk (dessa indikatorer fluktuerar inom 2-15% av läkemedelsvärdet inuti kvinnans plasma). Det finns ingen information om uppkomsten av negativa tecken hos spädbarn, men man måste komma ihåg att sensibilisering eller störning av tarmfloran kan observeras. HB bör avbrytas om barnet utvecklar candidiasis, diarré eller utslag.

Barn som går på kombinerad matning, under behandlingen med en kvinna, bör överföras till barnmat. Det är tillåtet att återuppta hepatit B efter 24 timmar från det att behandlingen avbryts.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• svår intolerans mot bensylpenicillin;
• hösnuva;
• BA.

Bieffekter Retarpen

Långvarig administrering av medicinen kan framkalla superinfektion. Terapi kan leda till glossit, stomatit, huvudvärk, artralgi, anemi och förutom tecken på allergi, feber, exfoliativ dermatit, hypokoagulering, anafylaksi och leukopeni.

Överdos

Rörelsestörningar, encefalopati, anfall, förvirring och neuromuskulär upphetsning är möjliga.

Symtomatiska och stödjande åtgärder utförs, och dessutom hemodialysprocedurer. Läkemedlet har ingen motgift.

Interaktioner med andra droger

Rifampicin, cykloserin med aminoglykosider, cefalosporiner med vankomycin och andra antibakteriella ämnen av den bakteriedödande typen har en synergistisk effekt på läkemedel.

Linkosamider, kloramfenikol, tetracykliner med makrolider och andra läkemedel av den bakteriostatiska typen har en kraftfull antagonistisk effekt.

Retarpen minskar PTI -värden, ökar effekten av indirekta antikoagulantia, hämmar tarmmikrofloran och påverkar obetydligt den terapeutiska effekten av hormonellt preventivmedel.

Diuretika, NSAID, allopurinol med fenylbutazon och tubulära sekretionsblockerare ökar penicillinvärdena. Kombinationen med allopurinol ökar sannolikheten för allergiska symptom i form av epidermala utslag.

Förvaringsförhållanden

Retarpen måste förvaras på en plats skyddad från små barn och solljus. Temperaturvärden- max 30oC.

Hållbarhetstid

Retarpen får användas inom en 4-årsperiod från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Analoger

Analogerna av läkemedlet är Amosin, Ospin med Ampicillin, Bitsillin och Ospamox.

Recensioner

Retarpen får bra recensioner från patienter - det är ett kraftfullt antibiotikum som visar hög effektivitet när det används enligt indikationerna. Man bör komma ihåg att terapi endast kan utföras under medicinsk övervakning.