Leflocin

Leflocin är ett effektivt antimikrobiellt läkemedel från fluorokinolonundergruppen. Dess aktiva ingrediens är levofloxacin, som visar ett brett spektrum av bakteriedödande effekter.

Enligt principen för dess terapeutiska aktivitet verkar levofloxacin genom att bromsa aktiviteten av DNA -gyras, vilket som ett resultat leder till avbrott i replikationsprocesserna av mikrobiellt DNA. [1]

Läkemedlet används för att eliminera infektioner associerade med aktiviteten hos bakterier som uppvisar känslighet för levofloxacin.

Indikationer Leflocin

Det används för infektionsskador med olika lokalisering i samband med aktiviteten hos mikrober som dör under påverkan av levofloxacin. Bland dessa:

• infektion i luftvägarna och ENT -systemet;
• lesioner av det subkutana skiktet och epidermis, och förutom peritoneala organ ;
• sjukdomar som påverkar urinvägarna;
• infektion av gynekologisk natur.
• Tillsammans med detta ordineras medicinen för gonorré , osteomyelit, och förutom detta, septikemi, dysenteri, meningit och salmonellos.

Läkemedlet används också för att förhindra infektioner under operationer.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedlet sker i form av en infusionsvätska - inuti flaskor med en kapacitet på 0,05, 0,1 eller 0,2 liter, och dessutom inuti polymerbehållare med en volym på 0,1 eller 0,2 liter.

Farmakodynamik

Läkemedlet verkar effektivt mot stammar av gramnegativa och -positiva aerober med intracellulära mikrober. Bland dem finns Enterobacteriaceae, Pseudomonas med Salmonella, Serrata och Shigella med Yersinia, Citrobacter med Proteus, Neisseria och Escherichia coli. Dessutom även Providence, Staphylococcus, Chlamydia, Haemophilus influenzae med streptokocker, Campylobacter, Plesiomonas spp., Hafnias, Brucella med Vibrio spp. Och Aeromonas spp.

Leflocin påverkar också bakterier som producerar β-laktamaser (inklusive icke-jäsande mikrober). Bland sådana mikroorganismer finns stammar av Mycoplasma pneumonia, Legionella pneumophila, Ureaplasma, Chlamydia pneumonia, och förutom detta Chlamydia trahomatis, Mycobacterium och Helicobacter pylori. [2]

Blek treponema har resistens mot läkemedel. [3]

Farmakokinetik

Det aktiva elementet i läkemedlet bildar stora indikatorer inuti gallblåsan, epidermis med ben, lungvävnad och prostata. Dess höga värden observeras också inuti saliv med urin, sputum och bronkial sekretion.

Cirka 30-40% av läkemedlet är involverat i proteinsyntes.

Den aktiva substansen i läkemedlet utsöndras mestadels oförändrat genom njurarna. Halveringstiden ligger inom intervallet 6-8 timmar.

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras med en intravenös infusion - genom en dropper. Läkemedlet kan användas med en hastighet av högst 0,1 l / timme. Med hänsyn till svårighetsgraden av sjukdomsförloppet, efter flera dagar från behandlingens början, överförs patienten till användning av levofloxacin inuti, samtidigt som den dagliga dosen bibehålls. Behandlingstiden väljs av den behandlande läkaren; det är nödvändigt att fortsätta använda läkemedlet i minst 2 dagar från det ögonblicket som de kliniska symptomen på patologin försvinner.

Med en daglig dos av ett läkemedel på högst 0,5 g används det för 1 infusion. Om portionen per dag är mer än 0,5 g kan den behandlande läkarens beslut dela upp i 2 infusioner.

Storlekar på doseringsdelar av levofloxacin föreskrivna för personer med frisk njurfunktion.

När det gäller förvärvad lunginflammation administreras ofta 0,5-1 g Leflocin per dag.

Infektioner i urinrörets område, med komplikationer, kräver användning av 0,25 g medicin per dag. Om infektionen är allvarlig kan den behandlande läkaren öka den dagliga dosen av läkemedel.

Vid skador på subkutana vävnader och epidermis, och dessutom, med bakteriemi eller septikemi, bör 0,5-1 g av läkemedlet administreras per dag. Hos personer med septikemi eller bakteremi bör behandlingen pågå minst 10 dagar.

Vid infektioner i buken används medicinen i kombination med andra antimikrobiella ämnen som visar aktivitet mot anaerober. Vid sådana sjukdomar administreras 0,5 g levofloxacin per dag.

Behandlingen varar vanligtvis minst 7 dagar. Dessutom är dess högsta tillåtna varaktighet 2 veckor.

Användning av medicinen hos personer med nedsatt njurfunktion.

Dosportionerna bör justeras med hänsyn till QC -indikatorerna.

För personer med en CC-nivå i intervallet 20-50 ml per minut måste du först applicera 0,25 g medicin per dag; från den andra behandlingsdagen reduceras den dagliga delen till 125 mg. Vid allvarliga infektionsstadier ökas den första dagliga dosen av läkemedlet till 0,5 g, och sedan överförs patienten till användning av 0,25 g, med introduktion med 12-24 timmars intervall.

Individer med CC-värden inom 10-19 ml per minut injiceras med en daglig portion på 0,25 g, och sedan på den andra behandlingsdagen används 125 mg av medicinen (1 gång på 2 dagar). Svåra infektioner kräver introduktion av den första delen av läkemedlet i en mängd av 0,5 g per dag, och sedan görs övergången till användning av 125 mg av läkemedlet med 12-24 timmars pauser.

Personer med en CC-nivå som är under 10 ml per minut (även de som är på hemodialys) används ofta 0,25 g av läkemedlet, och från den andra dagen börjar de injicera 125 mg med 48 timmars intervall. Svåra skador kräver 0,5 g första behandlingsdagen och sedan 125 mg med 1 dos på 24 timmar.

• Ansökan för barn

Läkemedlet är inte ordinerat till barn (upp till 18 år), eftersom detta kan provocera störningar i utvecklingen av broskvävnader.

Använd Leflocin under graviditet

Du kan inte använda Leflocin under graviditeten. Innan behandlingen påbörjas med detta läkemedel bör patienten undersökas för att utesluta en eventuell graviditet. Eftersom medicinen kan leda till utvecklingsstörningar i ledernas vävnader används den inte hos gravida kvinnor, under amning och dessutom under tillväxtperioden.

Om det finns ett behov av att använda läkemedel under hepatit B måste du sluta amma under behandlingen.

Kontra

Läkemedlet används inte för personlig överkänslighet mot levofloxacin och andra antimikrobiella ämnen från kinolonunderkategorin.

Kan inte användas för personer med sjukdomar där QT-intervallet förlängs, och även för epileptiker.

Förskrivning till personer med brist på G6PD -komponenten, och utöver porfyri, är kontraindicerad.

Det används med extrem försiktighet hos äldre (särskilt hos personer som också genomgår behandling med GCS) och samtidigt hos personer med aterosklerotiska lesioner i det cerebrala kärlområdet, njurpatologier och störningar i cerebral cirkulation, liksom vid kroniska alkoholism...

Bieffekter Leflocin

De viktigaste biverkningarna när du använder medicinen:

• störningar i PNS och CNS: huvudvärk, depression, yrsel, svår trötthet, mardrömmar, problem med den dagliga behandlingen, ångest utan orsak, hyperkinesi, hörsel-, smak- och luktstörningar och kramper;
• problem i samband med det hematopoetiska systemet och CVS: trombocyto-, pancyto- eller leukopeni, hemolytisk anemi, takykardi, agranulocytos, minskat blodtryck och eosinofili;
• störningar i leveraktivitet och gastrointestinal funktion: smärta i den epigastriska zonen, kräkningar, melena, avföringsstörningar, anorexi och illamående, och dessutom hepatit, hyperbilirubinemi och en ökning av aktiviteten hos intrahepatiska enzymer. Ibland uppträder pseudomembranös kolit;
• tecken på allergier: fotofobi, klåda i epidermal, Quinckes ödem och urtikaria;
• andra: akut njursvikt eller nefrotiskt syndrom, smärta i lederna med muskler, superinfektion, försvagning av synskärpa och hypoglykemi. Hyperemi och smärta kan också utvecklas i injektionsområdet.

Överdos

Användning av stora doser av medicinen kan framkalla kramper, yrsel, utveckling av förvirring och psykiska störningar hos patienter. En efterföljande dosökning leder till en förlängning av QT -intervallet.

Det finns ingen motgift. Vid förgiftning utförs symtomatiska åtgärder, liksom procedurer som stöder hjärtaktivitet. Vid berusning måste patienten vara under medicinsk övervakning. Bland andra åtgärder övervakas han för EKG -indikatorer.

Peritoneal och hemodialys vid överdosering med levofloxacin kommer att vara ineffektiva.

Interaktioner med andra droger

Med extrem försiktighet måste läkemedlet användas när det ges till personer som använder ämnen som minskar krampaktig beredskap (t.ex. Teofyllin och NSAID).

Probenecid med cimetidin, när det används i kombination med levofloxacin, leder till en avmattning av utsöndringen.

När Leflocine kombineras med etanol förstärks levofloxacins undertryckande effekt på centrala nervsystemet.

Läkemedlet kan användas tillsammans med Ringers lösning, 0,9% infusion NaCl, 5% infusionsglukos och aminosyralösningar.

Kombinera inte läkemedlet med infusionsvätskor med alkalisk effekt och med heparin.

Förvaringsförhållanden

Leflocin måste förvaras på en mörk plats. Vätskan får inte frysas. Temperaturindikatorer - högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Leflocin kan användas inom 24 månader från tillverkningsdatumet för det terapeutiska ämnet. När det förvaras under påverkan av solljus har läkemedlet en hållbarhetstid på 3 dagar.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Loksof, Levoflox med Abiflox, Levofloxacin, Tavanik och Fleksid med Tigeron, och dessutom Glevo, Floracid med L-Phlox och Levomak. På listan finns också Oftaquix, Levobax med Leflobact, Eleflox och Levoximed.