Finistère

Finisterter innehåller komponentfinasteriden, som är en artificiell 4-azoteroidförening. Det sänker specifikt effekten av typ 2 testosteron-5-a-reduktas (ett intracellulärt enzym av prostata som omvandlar testosteron till en högre androgenaktiv, kallad dihydrotestosteron).

Terapi bidrar till en signifikant minskning av det totala antalet urologiska tecken som är förknippade med prostatahyperplasi, vilket ger en stabil regression av prostata storlek, tillsammans med en ökning av maximal urinutflödeshastighet och förbättring i kliniska manifestationer. Vid kontinuerlig administrering observeras en kliniskt signifikant effekt efter 3 månader.

Indikationer Finistère

Det används för prostatahyperplasi, som har en godartad karaktär, för att få sådana effekter:

• minska den förstorade prostata i storlek, minska symptomen som orsakas av adenom och förbättra urinflödet;
• minska sannolikheten för akut urinretention och behovet av operation (prostatektomi och transuretral resektion av prostata).

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedel görs i form av tabletter, i mängden 14 stycken inuti cellbunten; I lådan - 2 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

När man saktar ner omvandlingen av testosteron i elementet dihydrotestosteron, reducerar läkemedlet effektivt detta hormons resultat i blodet och prostata vävnaderna (inom 24 timmar från användningstidpunkten). Detta medför en minskning av prostata och en minskning av dysuriska tecken associerade med hypertrofi.

Läkemedlet syntetiseras med androgenändringar och påverkar inte strukturen hos hypotalamus-hypofysen.

[1], [2]

Farmakokinetik

När det administreras oralt är biotillgängligheten ungefär 63%. Intra-plasma Cmax-värden noteras efter 1-2 timmar från introduktionstillfället; denna indikator är i genomsnitt lika med 37 ng / l. Cirka 90% finasterid syntetiseras inuti blodplasma med protein.

De totala clearancevärdena är cirka 165 ml per minut och fördelningsvolymen är 76 liter. Läkemedlet kan övervinna BBB, men nivån inuti cerebrospinalvätskan når inte betydande volymer. Vid användning av läkemedel i en dos av 5 mg per dag, kommer finasteridhastigheten inom spermierna att vara 0-20 ng / l.

Termen halveringstid är 6 timmar. Cirka 40% utsöndras i form av metaboliska element genom njurarna och ca 60% mer - genom tarmarna. Inuti urinen registreras en huvudsakligen metabolisk komponent med en monokarboxylgrupp.

Vid upprepad användning föreligger en långsam ackumulering av läkemedlet inuti kroppen: efter introduktionen av läkemedlet i 17 dagar i 5 mg portioner per dag är hastigheten i blodplasma cirka 50% högre än de värden som observerats med en enstaka dos.

Efter oral administrering reducerar läkemedlet effekten av dihydrotestosteron i blodplasma och prostatavävnad under den första dagen. Men för att få det nödvändiga kliniska resultatet är det nödvändigt att applicera läkemedlet under en period av flera månader.

Efter daglig administrering av läkemedlet inuti i portioner på 5 mg per dag är plasmanivån 8-10 ng / ml, som ligger kvar inom dessa gränser över en lång tidsperiod.

Hos äldre män sjunker utsöndringshastigheten av finasterid något. Hos personer äldre än 70 år är halveringstiden för droger cirka 8 timmar och hos personer i åldern 18-60 år - 6 timmar. Men denna faktor är inte en kontraindikation för användning av droger hos äldre.

[3]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt - på 1: a tabletten med en volym av 5 mg 1 gång per dag. Det bör ätas med mat (men utan det), utan att tugga ett piller. Behandlingscykelens varaktighet väljs personligen av läkaren.

[7], [8]

Använd Finistère under graviditet

Läkemedlet används inte för att behandla kvinnor.

Kvinnor som är i fertil ålder, liksom gravida kvinnor kan inte kontaktas med tabletter eller droger som har krossats eller förlorat sin integritet. På grund av förmågan hos substanser som hämmar aktiviteten av typ 2 5-a-reduktas, för att sakta ner omvandlingen av testosteron till komponenten dihydrotestosteron, kan sådana läkemedel, bland annat Finister, leda till problem vid utvecklingen av könsorganens könsorgan. När läkemedlet tränger in i en gravid kvinnas kropp finns det risk för negativa effekter i samband med fostrets bildande och utveckling.

Det finns ingen information om volymen finasterid som absorberas i kroppen vid kontakt med en icke-komplett tablett eller ejakulat av en man som tar medicinen. Kvinnor som planerar att bli gravid eller redan är gravida bör undvika denna typ av kontakt för att eliminera risken för fosterskador.

När amning bör följa ovanstående rekommendationer. Det finns inga uppgifter om huruvida finasterid utsöndras i bröstmjölk. En sjuksköterska ska använda kondomer när de är i kontakt med en man som tar medicinen.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• allvarlig intolerans associerad med den aktiva ingrediensen eller andra komponenter i läkemedlet;
• uropati med obstruktiv form.

[4], [5], [6]

Bieffekter Finistère

Finistère tolereras av patienter utan komplikationer. Endast ibland visas sådana biverkningar:

• symptom i samband med reproduktiv funktion: störningar av sexuell aktivitet (frekvensen av dessa problem reduceras under behandling), smärta, som påverkar testiklarna, impotens, försvagning av libido, minskad ejakulat, utlösning störning, såväl som ökning av storleken av bröstet och uppblåsthet;
• allergi symptom: tecken på allvarlig intolerans, inklusive urtikaria, klåda, utslag och svullnad i ansikte och läppar.

Förvaringsförhållanden

Finistère bör hållas på ett ställe som är stängt för barn. Temperaturindikatorer - högst 25 ° С.

Hållbarhetstid

Finister är tillåtna att tillämpa inom 36-månadersperioden från tillverkningsdatumet för läkemedelsprodukten.

Ansökan om barn

Läkemedlet används inte i barnläkemedel, eftersom det saknas uppgifter om läkemedlets effekt och säkerhet för barn.

[9]

Analoger

Analoger av läkemedel är Finpros, Avodart, Proscar med adenosterid, Finasterid och Penester med Finast, och dessutom Prosterid och Prostan.