Neo-bronkdilaterare

Neo-bronhol är en mucolytisk med expektorant effekter.

Det stimulerar aktiviteten hos serösa celler som ligger i området för det bronkiala slemhinnan, vilket ökar volymen av slemhinnor och förändrar obalansen hos serösa och slemhinniga element i sputumet. Som resultat utförs aktivering av verkan av hydrolyserande enzymer och förstärkning av lysosomal frisättning från Clara-celler. Sådana effekter kan avsevärt minska viskositeten hos sputum.

Indikationer Neo-bronkdilaterare

Det används vid skada på luftvägarna, där bildandet och utsöndringen av visköst sputum observeras (en kronisk mängd bronkit i kombination med bronkobstruktiv behandling, BA, liksom bronkiektas).

[1]

Släpp formulär

Utsläppen av droger implementeras i form av pastiller - 10 stycken inuti cellbunten. I paketet - 2 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Det aktiva elementet i läkemedlet är Ambroxol, vilket ökar volymen av ytaktivt medel inuti lungorna. Detta sker i samband med förstärkning av dess bindning och utsöndring inuti de alveolära pneumocyterna, och förutom överträdelsen av processerna för dess sönderfall.

Ambroxol ökar mukociliär sputumrörelse, vilket gör hosta lite lättare.

Farmakokinetik

Med oral administrering av läkemedel absorberas Ambroxol nästan helt inuti mag-tarmkanalen. Inne i blodplasma observeras Cmax-värden efter ca 0,5-3 timmar. Läkemedlet ackumuleras inte. Syntes med plasmaprotein är 90%.

Efter parenteral eller oral administrering fördelas Ambroxol med hög hastighet inuti vävnaderna (de högsta doserna noteras i lungorna). Läkemedlet kan övervinna BBB och placentan, såväl som utsöndras med modermjölk.

Konjugering ger intrahepatiska metaboliska processer av läkemedel. Samtidigt bildade metaboliska komponenter som inte har terapeutisk aktivitet.

Termen halveringstid för ett läkemedel är ungefär 7-12 timmar. Ambroxol utsöndring uppnås genom njurarna (med 90% i form av ett metaboliskt element och även med cirka 5% i oförändrat tillstånd).

Personer med svårt kroniskt njursvikt har en signifikant förlängning av halveringstiden.

[2]

Dosering och administrering

Pastiller krävs för långsamt upplösning. För åldersgruppen 6-12 år är doseringsstorleken 1-sänkt 2-3 gånger per dag (30-45 mg av läkemedlet). Ungdomar som är yngre än 12 år och vuxna måste ta 2 doser av medicin 3 gånger om dagen under de första 2-3 dagarna (90 mg substans per dag).

Ibland när det är nödvändigt (från läkarens tid) kan dosen av läkemedlet ökas - tar 2 pastiller 4 gånger om dagen.

Utan utnämning av Dr. Neo-bronhol kan du ta max 4-5 dagar. Om ytterligare behandling krävs, ska du kontakta en läkare.

[13], [14]

Använd Neo-bronkdilaterare under graviditet

Neo-Bronhol kan inte tas under 1: a trimestern. Under 2-3-trimestern är det tillåtet att förskriva det först efter att läkaren har utvärderat alla möjliga risker och fördelar.

Eftersom Ambroxol utsöndras med bröstmjölk bör amning stoppas under behandlingsperioden.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• sår som påverkar mag-tarmkanalen;
• med varierande karaktär av konvulsivt syndrom
• allvarlig intolerans i samband med ambroxol eller ytterligare komponenter i läkemedlet.

Läkemedlet används med extrem försiktighet vid allvarliga stadier av patologier som påverkar njurarna eller levern. I sådana fall införs reducerade doser eller tidsintervallet mellan läkemedelsintaget förlängs.

[3], [4]

Bieffekter Neo-bronkdilaterare

De viktigaste skadliga symptomen som uppstår under behandlingen:

• immunförsvar: ibland finns tecken på intolerans (utslag eller klåda, urtikaria och angioödem);
• lesioner i samband med mag-tarmkanalen: ibland finns illamående, smärta i buken, kräkningar eller diarré;
• systemiska manifestationer: feber, svaghet och huvudvärk.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Överdos

Användningen av höga doser av ambroxol ledde inte till tecken på förgiftning. Ibland registrerades kort upphetsning och diarré.

Med extrema förgiftningar uppträder följande manifestationer: Emetisk uppmaning och kräkningar, hypersalivation och en minskning av blodtrycket.

Symtomatiska åtgärder utförs. Det är inte nödvändigt att vidta brådskande åtgärder (induktion av kräkningar och magsköljning). Sådana system används endast vid extrema överdoser.

Interaktioner med andra droger

Med införandet av droger tillsammans med antitussiva substanser försvårar hosten en komplikation av sputumutsläpp, varför denna kombination endast används med strikta indikationer.

Ambroxol kan öka de antibiotiska indikatorer (amoxicillin med erytromycin och cefuroxim) inuti bronkopulmonella sekret och slem, potentiera deras passage in i den allokerade hemlighet.

[15], [16]

Förvaringsförhållanden

Neo-bronhol krävs för att hålla i en stängd plats för små barns tillgång. Temperaturnivån är högst 25 ° C.

[17], [18], [19], [20]

Hållbarhetstid

Neo-bronhol kan användas för en treårsperiod från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Ansökan om barn

Läkemedlet är inte förskrivet till personer yngre än 6 år på grund av höga nivåer av ambroxol i den.

Analoger

Analoger av medicinen är Bronhorus, Mukobron, Ambrobene och Halixol med Ambrolor, och även Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol och Flavamed med Ambrosan. Dessutom finns Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol och Lazongin på listan.