Neyrovin

Neurovin är en psykostimulant med nootropisk aktivitet.

Indikationer Neyrovyna

Det används i neurologi - olika typer av cerebrovaskulär sjukdom: tillstånd som är förknippade med överföring av intracerebrala blodflödesbesvär (stroke), vaskulär demens, VBN, encefalopati, som är hypertonisk eller posttraumatisk och ateroskleros av cerebral typ. Läkemedlet bidrar till att försvaga de neurologiska och mentala manifestationerna av cerebrovaskulär sjukdom.

Kan ordineras för oftalmologiska förfaranden - vid kronisk sjukdom i ögonhinna och kärlfoder.

Det används också i otorhinolaryngology, med perceptuell presbyacus, öronstörning och Meniros syndrom.

Släpp formulär

Frigivelsen av läkemedlet framställt i tabletter, i en mängd av 10 stycken inuti en cellulär förpackning, 3 förpackningar inuti ett förpackning.

Farmakodynamik

Vinpocetin är en förening med en kombinerad typ av inflytande som positivt påverkar cerebrala metaboliska processer och förbättrar blodtillförseln till hjärnan. Dessutom förbättrar komponenten reologiska blodparametrar.

Vinpocetin har neuroprotektiv aktivitet: reducerar de negativa effekterna av cytotoxiska symptom som provoceras genom att stimulera aminosyror. Läkemedlet sänker aktiviteten hos spänningsberoende N +/-, liksom Ca2 +/- kanaler, och därmed termineringen av NMDA med AMPA. Förstärker också den neuroprotektiva aktiviteten hos adenosin.

Neurovin stimulerar aktiviteten av cerebrala metaboliska processer: det ökar glukos och O2 upptaget, liksom konsumtionen av dessa komponenter av cerebrala vävnader. Ökar hjärnans motståndskraft mot hypoxi, ökar volymen glukos som transporteras genom BBB - en viktig och exceptionell energikälla för hjärnan, förflyttar glukosmetabolismen till en mer lämplig energisk aerob väg, selektivt sänker effekten av Ca2 +/- kalmodulinberoende enzymet cGMP-PDE och ökar värdena för cAMP tillsammans med cGMP i hjärnan.

Ökar ATP-värdena, och dessutom förhöjer förhållandet mellan ATP-element med AMP och metabolism av serotonin med noradrenalin som inträffar i hjärnan och stimulerar uppåtgående aktivitet i det noradrenerala systemet. Samtidigt har den en antioxidant effekt och en cerebroskyddande effekt som utvecklas som en följd av verkan av alla ovanstående faktorer.

Vinpocetin bidrar till att förbättra hjärncirkulationen: sänker blodplättaggregationen, minskar patologiskt ökad blodviskositet, ökar den deformerbara röda blodkroppen och fördröjer också processen med adenosinupptagning. Dessutom förbättras processerna för O2-rörelse inuti vävnaderna, försvagning av affinitet B2 för röda blodkroppar.

Drogen ökar selektivt hjärncirkulationen: det ökar hjärnans bråkdel av hjärtproduktionen och försvagar blodkärlens motstånd i hjärnan, men påverkar inte egenskaperna hos den allmänna cirkulationen (hjärtutgång, OPS, blodtryck och pulsfrekvens). Samtidigt leder användningen till en förbättring av blodets passage i de skadade (men inte nekros) ischemiska zonerna med låg perfusion.

Farmakokinetik

Absorption.

Vinpocetin absorberas med hög hastighet och når plasma Cmax-värden efter en timme efter intag. Det mesta av elementet absorberas genom det proximala GI-området. Ämnet deltar inte i metaboliska processer när de passerar genom tarmväggen.

Distributionsprocesser.

De högsta doserna av substans observerades i mag-tarmkanalen och levern. Cmax-nivån inuti vävnaderna registreras efter 2-4 timmar från det att läkemedlet används. Värdena för den radioaktiva märkningen i hjärnan motsvarar blodtal.

Syntes med blodprotein är 66%. Biotillgängligheten efter internt bruk är lika med 7%. Läkemedelsavståndet (66,7 l / h) i blodplasman är högre än levervärdena (50 l / h), från vilket man kan dra slutsatsen att ämnesomsättningen inte sker i levern.

Utbytesprocesser.

Det huvudsakliga metaboliska elementet är AVK-substansen, som bildas från 25-30% av läkemedlet. Vid intagning är AUC-värdena för AVK dubbelt så höga som de efter IV-injektion, från vilken antas att AVK bildas under den systemövergripande växlingen av vinpocetin.

Utsöndring.

Efter upprepad intag av 5 och 10 mg av substansen noteras linjär terapeutisk kinetik. Halveringstiden för läkemedlet är 4,83 ± 1,29 timmar. Det mesta av läkemedlet utsöndras genom tarmarna och njurarna i andelen 40/60%.

Dosering och administrering

Normalt föreskrivs 5-10 mg av läkemedlet 3 gånger om dagen (15-30 mg per dag). Piller bör tas efter att ha ätit mat.

Varaktigheten av terapeutiska cykeln väljs av den behandlande läkaren personligen.

[1]

Använd Neyrovyna under graviditet

Det är förbjudet att ordinera Neurovin vid amning eller graviditet.

Kontra

Det är kontraindicerat att använda vid starkt intolerans av den aktiva ingrediensen eller hjälpämnena i läkemedlet.

Bieffekter Neyrovyna

Bland biverkningarna:

• lesioner av lymf och blodsystem: trombocyto- eller leukopeni observeras sällan. Erytrocytagglutination eller anemi manifesteras singulärt;
• immunförsvar: det finns en enda stark känslighet;
• problem med näringsmässiga och metaboliska processer: ibland utvecklas hyperkolesterolemi. Anorexi, anorexi och diabetes mellitus observeras sällan;
• mentala störningar: ibland sömnproblem, sömnlöshet och ångest. Enighet utvecklar depression eller en känsla av eufori;
• HCS-skador: Ibland huvudvärk, dysgeusi, minnesvikt, yrsel, sömnighet, hemiparesis och dumhet. Singelkramper eller skakningar uppträder;
• störningar i de visuella organen: ibland finns svullnad i nippeln i optisk nerv. Singel-konjunktival hyperemi;
• Störningar i samband med labyrint och hörselorgan: ibland uppstår svindel. Ibland finns det hypo- eller hyperacusi, liksom öronstörning.
• problem med kardiovaskulärsystemet: sällan finns takykardi, hjärtinfarkt eller ischemi, hjärtklappning, bradykardi med extrasystol och ischemisk hjärtsjukdom. En enda förmaksflimmer eller bara en arytmi utvecklas;
• Överträdelser i samband med blodkärlens arbete: ibland ökade blodtryckets värden. Ibland uppstår varma blinkningar eller tromboflebit och blodtrycket minskar. Enhet kan utveckla fluktuationer i blodtrycksnivåer;
• skada på mag-tarmkanalen funktion: ibland uppstår torrhet i munslimhinnan, bukbehov och illamående ibland. Ibland uppstår dyspepsi, smärta i bukområdet, kräkningar och diarré. Singel utvecklar stomatit eller dysfagi;
• störningar som påverkar de subkutana skikten och epidermis: ibland klåda, erytem, utslag, urtikaria eller hyperhidros. Dermatit utvecklas sällan;
• systemiska skador: ibland finns det en känsla av svaghet eller värme och asteni. Singelhypotermi eller obehag i bröstbenet;
• indikationer på diagnostiska förfaranden och laboratorietester: Ibland minskar blodtrycksindikatorerna. Ibland ökar eller minskar antalet blodvärden av triglycerider eller blodtrycksnivån, ökningen av antalet eosinofiler, depression utvecklas i området för ST-segmentet på EKG och förändringar i leverenzymaktiviteten förändras. Antalet erytrocyter eller PTV-index minskar individuellt, antalet leukocyter minskar eller ökar, och vikten ökar.

Interaktioner med andra droger

Kombinationen av vinpocetin och p-blockerare (t ex pinodolol eller kloranolol) och förutom glibenklamid leder inte clopamid med digoxin, hydroklortiazid och acenokoumarol till någon terapeutisk interaktion. Ibland observerades en liten tilläggseffekt i kombination med a-metyldopa, varför man ständigt bör övervaka blodtrycksvärden när man använder dessa mediciner.

Det är nödvändigt att noggrant kombinera Neurovin med substanser som påverkar centrala nervsystemet och dessutom vid samtidig administrering med den antikoagulerande eller antiarytmiska behandlingscykeln.

[2], [3]

Förvaringsförhållanden

Neurovin måste hållas på ett torrt ställe, stängt från små barn. Temperaturerna är högst 25 ° C.

Hållbarhetstid

Neurovin kan användas för en 36-månadersperiod från det att en farmaceutisk substans tillverkas.

Ansökan om barn

Det kan inte användas i barnläkemedel, eftersom det saknas klinisk information för denna grupp.

[4], [5]

Analoger

Analoger av läkemedlet är Cavinton, Vinpocetin med Vitsebrol och Cavinton Forte.