Neyrokson

Neuroxon är en underkategori av psykostimulantia; används vid behandling av ADHD. Det är en nootropisk substans.

[1]

Indikationer Neyroksona

Det används för terapi under sådana förhållanden:

• stroke ;
• störningar i cerebralt blodflöde i det akuta skedet, liksom konsekvenserna av sådana sjukdomar;
• fick TBI och neurologiska komplikationer av dessa skador;
• kognitiva eller beteendessjukdomar på grund av kroniska, degenerativa och vaskulära cerebrala störningar.

[2], [3]

Släpp formulär

Frisättningen av det farmaceutiska elementet görs i injektionsvätskan, 0,5 eller 1 g inuti ampullerna med en kapacitet av 4 ml. Inuti cellplattan - 5 ampuller; i lådan - 2 sådana register.

[4]

Farmakodynamik

Citicolin bidrar till att stimulera utvecklingen av biosyntesen av systemiska fosfolipider i neurala väggar, vilket hittades under utförandet av MRS-förfaranden. Denna princip av inflytande gör det möjligt för citicolin att förbättra aktiviteten hos följande membranfunktioner - aktiviteten hos jonbytar terminationer och pumpar, vars modulering är nödvändig för det stabila uppförandet av neurala impulser.

Den normaliserande effekten på neurala väggar leder till utvecklingen av anti-edema effekter, vilket bidrar till att försvaga hjärnödem.

Experimentella tester avslöjade att citikolin sänker aktiviteten hos vissa fosfolipaser (såsom A1 och A2, liksom C och D), minskar volymen av fria radikaler som bildar, förhindrar förstöring av membranstrukturer och säkerställer säkerheten hos antioxidantskyddande strukturer (såsom glutation).

Den aktiva komponenten bevarar energiruronreserven, och samtidigt sänker processerna av apoptos och stimulerar bindningen av acetylkolin.

Experiment har bekräftat att citikolin har profylaktisk neuroprotektiv aktivitet vid cerebral ischemi, som har en fokal natur.

Kliniska tester visade att citicolin hjälper till att återställa funktioner hos individer med en akut fas av ischemi som stör intracerebralt blodflöde, vilket också bromsar proliferationen av ischemiska hjärnskador (med neuroimaging).

Hos människor med TBI ökar läkemedlet återhämtningsgraden, och minskar även svårighetsgraden och förkortar varaktigheten av det nuvarande posttraumatiska syndromet.

Läkemedlet ökar uppmärksamhets- och medvetenhetsindikatorerna, påverkar neurologiska och samtidigt kognitiva störningar som uppstår vid cerebral ischemi och samtidigt bidrar till att minska intensiteten i symtomen på amnesi.

[5], [6],

Farmakokinetik

Användningen av läkemedlet leder till en signifikant ökning av plasmanivåerna av kolin. Ämnet byts ut i levern och tarmarna. I processen bildas cytidin och kolinkomponenter.

Introducerad citicolin fördelas inom cerebrala strukturer, som snabbt inkorporerar kolinfraktioner i fosfolipidstrukturer och cytidinfraktioner i nukleotider av cytidiner med nukleinsyror. Inne i hjärnan är komponenten integrerad med mitokondriella, cytoplasmatiska och förutom cellväggar, som integreras i systemet med fosfolipidfraktionen.

Genom feces och urin utsöndras endast en obetydlig del av läkemedlets dosering (mindre än 3%). Cirka 12% av delen utsöndras med utandad CO2.

Utsöndring av läkemedlet med urin har 2 steg: de första varar 36 timmar (under det minskar utsöndringshastigheten snabbt), och i andra fall minskar utsöndringshastigheten mycket långsammare. Liknande fasning åtföljer excretionsprocessen genom luftvägarna. För det första sker hastighetsminskningen snabbt (under de första 15 timmarna), och sedan - mycket långsammare.

[7], [8], [9], [10]

Dosering och administrering

Vuxna måste ansöka 0,5-2 g substans per dag (den exakta delen beror på intensiteten i patologins manifestationer).

Ämnet administreras till patienten in / i eller i / m-metoden.

Intravenös medicinering appliceras genom injektion, vid låg hastighet (3-5 minuter, med hänsyn till storleken på den använda delen) eller dropp (med en hastighet som är lika med 40-60 droppar / minut).

Under dagen tillåts maximalt 2 g av ämnet. Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdomsförloppet och väljs av den behandlande läkaren.

Injektionsvätska kan administreras en gång - det används strax efter att ampullen öppnats. Resten av ämnet måste kasseras. Läkemedlet får blandas med eventuella isotoniska vätskor för intravenös injektion och dessutom med en hypertonisk glukoslösning.

När det finns behov av att fortsätta den terapeutiska kursen kan lösningen användas för intag.

Använd Neyroksona under graviditet

Det finns inte tillräckligt med information om användningen av citicolin hos gravida kvinnor. Det finns inte heller några uppgifter om utsöndring av substanser med modermjölk och dess effekter på fostret. Under amning eller graviditet används Neuroxon endast i situationer där det förväntas att kvinnans fördel kommer att vara högre än sannolikheten för risken för negativa följder för barnet eller fostret.

[11]

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• allvarlig intolerans i samband med citicolin eller andra delar av läkemedlet;
• ökad parasympatisk NA-ton.

[12], [13], [14]

Bieffekter Neyroksona

Bland biverkningarna:

• störningar som påverkar PNS eller centralnervsystemet: svimmelhet, intensiv huvudvärk eller hallucinationer;
• störningar i det kardiovaskulära systemet: takykardi och en minskning eller ökning av blodtrycksindikatorer;
• lesioner i andningsorganen: dyspné;
• problem med matsmältningsfunktionen: kräkningar, illamående eller diarré
• immunförändringar: tecken på allergi, inklusive purpura, anafylaxi, klåda, utslag och förutom detta utslag, angioödem, hyperemi och urtikaria;
• systemiska störningar: förändringar i injektionszonen eller utseende av frossa.

[15]

Interaktioner med andra droger

Citicolin förstärker effekterna av levodopa.

Det är förbjudet att kombinera Neuroxone med läkemedel, vilket inkluderar meklofenoxat.

[16], [17], [18],

Förvaringsförhållanden

Neuroxon måste hållas på ett ställe som är otillgängligt för små barn. Temperaturindikatorerna får inte överstiga 30 ° C.

Hållbarhetstid

Neuroxon kan appliceras inom en 36-månadersperiod från det datum då läkemedlet tillverkades.

[19]

Ansökan om barn

Det finns endast begränsade uppgifter om användning av läkemedel i barnläkemedel.

[20]

Analoger

Analoger av medicinen är Quanil, Cytimax-Darnitsa, Difosfosin och Somazina med Somakson, och dessutom Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar med Ceraxon och Tsitikolin-Novo med Neocebrone.

[21], [22], [23]