Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Neurovin
Senast recenserade: 04.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Neurovin är ett psykostimulerande medel med nootropisk aktivitet.
Indikationer Neurovina
Det används inom neurologi - olika typer av cerebrovaskulär sjukdom: tillstånd i samband med överföring av störningar i intracerebralt blodflöde (stroke), vaskulär demens, VBI, encefalopati av hypertensiv eller posttraumatisk natur och cerebral ateroskleros. Läkemedlet hjälper till att minska neurologiska och mentala manifestationer vid cerebrovaskulär sjukdom.
Det kan förskrivas för oftalmologiska ingrepp - vid kroniska sjukdomar i näthinnan och kärlmembran.
Det används också inom öron-näsa-hals-vård – för presbykus i sin perceptuella form, tinnitus och Ménières syndrom.
Släpp formulär
Läkemedlet släpps i tabletter, i en mängd av 10 stycken i en cellförpackning, 3 förpackningar i en förpackning.
Farmakodynamik
Vinpocetin är en förening med en kombinerad effekt som positivt påverkar cerebrala metaboliska processer och förbättrar blodtillförseln till hjärnan. Dessutom förbättrar komponenten de reologiska blodparametrarna.
Vinpocetin har neurobeskyddande aktivitet: det minskar den negativa effekten av cytotoxiska symtom orsakade av stimulerande aminosyror. Läkemedlet saktar ner aktiviteten hos potentiellt beroende N+/- och Ca2+/- kanaler, och tillsammans med detta, NMDA-ändningarna med AMPA. Det förstärker också adenosins neurobeskyddande aktivitet.
Neurovin stimulerar aktiviteten i cerebrala metaboliska processer: ökar glukos- och syrgasupptaget, såväl som hjärnvävnadernas konsumtion av dessa komponenter. Ökar hjärnans motståndskraft mot hypoxi, ökar volymen glukos som transporteras genom BBB - en viktig och exklusiv energikälla för hjärnan, flyttar glukosmetabolismen till en mer lämplig energetisk aerob väg, saktar selektivt ner verkan av det Ca2+/-kalmodulinberoende enzymet cGMP-PDE och ökar värdena för cAMP tillsammans med cGMP inuti hjärnan.
Ökar ATP-värdena, och dessutom förstärker förhållandet mellan ATP-element och AMP metabolismen av serotonin och noradrenalin som sker i hjärnan och stimulerar den stigande aktiviteten i det noradrenerga systemet. Tillsammans med detta har den en antioxidant effekt och en cerebroprotektiv effekt, som utvecklas som ett resultat av verkan av alla ovanstående faktorer.
Vinpocetin hjälper till att förbättra cerebral mikrocirkulation: det saktar ner trombocytaggregationen, minskar patologiskt ökad blodviskositet, ökar erytrocyternas deformationskapacitet och saktar ner adenosinupptagsprocesserna. Dessutom förbättrar det O2-transportprocesserna i vävnaderna, vilket försvagar B2:s affinitet för erytrocyter.
Läkemedlet ökar selektivt det cerebrala blodflödet: det ökar den cerebrala andelen av den producerade hjärtminutvolymen och minskar kärlmotståndet inuti hjärnan, utan att påverka egenskaperna hos den allmänna cirkulationen (hjärtminutvolym, OPSS, blodtryck och puls). Samtidigt leder dess användning till förbättrat blodflöde till skadade (men ännu inte nekrotiska) ischemiska zoner med låg perfusionsnivå.
Farmakokinetik
Absorption.
Vinpocetin absorberas med hög hastighet och når plasma-Cmax-värden efter 1 timme efter oral administrering. Merparten av ämnet absorberas genom de proximala delarna av mag-tarmkanalen. Ämnet deltar inte i metaboliska processer när det passerar genom tarmväggen.
Distributionsprocesser.
De högsta nivåerna av substansen observerades i mag-tarmkanalen och levern. Cmax-nivån i vävnaderna registreras 2–4 timmar efter administrering av läkemedlet. Värdena för den radioaktiva märkningen i hjärnan motsvarar blodnivåerna.
Syntesen med blodprotein är 66 %. Biotillgängligheten efter intern användning är 7 %. Läkemedlets clearancehastighet (66,7 l/timme) i blodplasma är högre än levervärdena (50 l/timme), varav man kan dra slutsatsen att komponenten inte metaboliseras i levern.
Utbytesprocesser.
Det huvudsakliga metaboliska elementet är substansen VKA, som bildas från 25–30 % av läkemedlet. Vid oralt intag är AUC-värdena för VKA dubbelt så höga som efter intravenös injektion, vilket tyder på att VKA bildas under presystemisk metabolism av vinpocetin.
Exkretion.
Efter upprepad oral administrering av 5 och 10 mg av substansen observeras linjär terapeutisk kinetik. Läkemedlets halveringstid är 4,83 ± 1,29 timmar. Utsöndring av huvuddelen av läkemedlet sker via tarmarna och njurarna i förhållandet 40/60 %.
Dosering och administrering
Standarddosen är 5–10 mg av läkemedlet 3 gånger per dag (15–30 mg per dag). Tabletterna ska tas efter måltid.
Varaktigheten av den terapeutiska cykeln väljs individuellt av den behandlande läkaren.
[ 1 ]
Använd Neurovina under graviditet
Det är förbjudet att förskriva Neurovin under amning eller graviditet.
Kontra
Kontraindicerat för användning vid allvarlig intolerans mot läkemedlets aktiva substans eller hjälpämnen.
Bieffekter Neurovina
Biverkningar inkluderar:
- lesioner i lymf- och blodsystemet: trombocytopeni eller leukopeni observeras ibland. Erytrocytagglutination eller anemi observeras ibland;
- immunstörningar: svår känslighet förekommer ibland;
- problem med närings- och metaboliska processer: ibland utvecklas hyperkolesterolemi. Anorexi, aptitlöshet och diabetes mellitus observeras ibland;
- Psykiska störningar: sömnproblem, sömnlöshet och ångest förekommer ibland. Depression eller en känsla av eufori utvecklas ibland;
- skada på nervsystemets funktion: huvudvärk, dysgeusi, minnesförlust, yrsel, samt dåsighet, hemipares och ett tillstånd av dvala förekommer ibland. Konvulsioner eller tremor uppträder sporadiskt;
- Synnedsättning: svullnad av bröstvårtan i området kring synnerven observeras ibland. Isolerade fall av konjunktival hyperemi;
- störningar i samband med labyrintens och hörselorganens aktivitet: yrsel förekommer ibland. Hypo- eller hyperakusi, liksom tinnitus, förekommer ibland;
- problem med hjärt-kärlsystemet: takykardi, hjärtinfarkt eller ischemi, hjärtklappning, bradykardi med extrasystoli och kranskärlssjukdom observeras ibland. Förmaksflimmer eller helt enkelt arytmi utvecklas ibland;
- kärlsjukdomar: blodtrycksvärdena stiger ibland. Värmevallningar eller tromboflebit förekommer ibland och blodtrycksvärdena sjunker. Blodtrycksfluktuationer kan uppstå sporadiskt;
- Mag-tarmkanalens dysfunktion: ibland förekommer torrhet i munslemhinnan, magbesvär och illamående. I sällsynta fall förekommer dyspepsi, smärta i buken, kräkningar, förstoppning och diarré. Stomatit eller dysfagi utvecklas i isolerade fall;
- störningar som påverkar de subkutana skikten och epidermis: ibland uppstår klåda, erytem, utslag, urtikaria eller hyperhidros. Dermatit utvecklas ibland;
- systemiska lesioner: ibland finns en känsla av svaghet eller värme och asteni. Enstaka fall - hypotermi eller obehag i bröstbenet;
- Resultat från diagnostiska och laboratorietester: blodtrycket kan ibland sjunka. Ibland kan triglyceridnivåerna i blodet eller blodtrycket öka, antalet eosinofiler kan öka eller minska, depression i ST-segmentet på EKG kan utvecklas och leverenzymaktiviteten kan förändras. Ibland kan antalet röda blodkroppar eller PT-index minska, antalet vita blodkroppar kan minska eller öka och vikten kan öka.
Interaktioner med andra droger
Kombinationen av vinpocetin och β-blockerare (t.ex. pinodolol eller kloranolol), samt glibenklamid, klopamid med digoxin, hydroklortiazid och acenokumarol leder inte till någon terapeutisk interaktion. I sällsynta fall noterades en svag tilläggseffekt vid kombination med α-metyldopa, varför blodtrycksvärdena bör övervakas kontinuerligt vid användning av dessa läkemedel.
Det är nödvändigt att vara mycket försiktig när man kombinerar Neurovin med substanser som påverkar centrala nervsystemets funktion, och även när det administreras samtidigt med en antikoagulant eller antiarytmisk behandlingscykel.
Förvaringsförhållanden
Neurovin ska förvaras torrt, utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna är högst 25°C.
Hållbarhetstid
Neurovin kan användas i 36 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Neurovin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.