Med Lerma

Lerkamen har en intensiv antihypertensiv effekt. Handlingsprincipen för läkemedlet är baserat på den selektiva blockeringen av aktiviteten av kalciumändningar. Lercanidipinkomponenten kan hämma rörelsen av kalciumjoner i glattmuskelvävnaden med kardiomyocyter.

Läkemedlet försvagar det systemiska motståndet hos perifera kärl, och med den expanderar gradvis deras lumen, förhindrar utseendet av kollaps och reflex takykardi. Läkemedlet har ingen negativ inotropisk effekt.

Indikationer Lerkamena

Det används vid utveckling av primär hypertoni, med en måttlig eller lätt intensitetsnivå.

Släpp formulär

Frigivandet av läkemedel framställda i form av tabletter med en volym av 10 eller 20 mg. Innehållet innehåller blisterförpackningen 7 eller 10 tabletter.

[1], [2]

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas väl i matsmältningssystemet. Cmax-värdena inuti plasman noteras efter 1,5-3 timmar. Cirka 98% av den aktiva komponenten syntetiseras med intraplasaproteinet.

Biotillgängligheten av droger ökar efter att ha ätit mat, på grund av vad du behöver ta medicin på tom mage. En ökning av biotillgängligheten observeras vid ökning av dosen.

Metabolismen av läkemedlet sker inuti levern, på grund av vad den har en svag absolut biotillgänglighet - endast 10%.

Den antihypertensiva effekten av Lerkamena har observerats i 24 timmar. Det aktiva elementet utsöndras av njurarna; halveringstiden är 10 timmar.

[3], [4], [5],

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt. Du kan inte skada tablettens skal eller krossa det. När det gäller att ta drogen på tom mage, ökar dess terapeutiska effekt. Behandlingsperioden väljs av läkaren.

Det är nödvändigt att använda medicin i en del av 10 mg, 1 gång på en dag. Om efter 2 veckor av denna ansökan minskar inte blodtrycksindikatorerna, du kan fortsätta att få en 1-faldig dos av 20 mg.

Läkemedlet tas på en tom mage, tvättar tabletterna med rent vatten. Övergången av den dagliga dosen på 20 mg leder inte till förstärkning av den antihypertensiva effekten, men orsakar en ökning i intensiteten och frekvensen av utvecklingen av negativa negativa symtom.

Om Lerkamen inte hjälper till att minska förhöjt blodtryck, är det nödvändigt att använda ytterligare antihypertensiva medel från andra medicinska grupper.

[10], [11], [12]

Använd Lerkamena under graviditet

Du kan inte ordinera läkemedlet under amning eller graviditet.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• obstruktion av de vänstra ventrikulära kärlen;
• SN;
• personlig intolerans i samband med lerkanidipin;
• laktosintolerans
• instabil angina;
• myokardinfarkt i den aktiva fasen;
• Förekomsten av SSS (hos personer som inte använder en pacemaker).

[6], [7], [8], [9]

Bieffekter Lerkamena

Bland biverkningarna:

• problem i samband med NA: s arbete: yrsel, migrän och störningar i den dagliga behandlingen
• störningar som påverkar matsmältningsfunktionen: gastralgi, problem med matsmältning, avföringsproblem, ökat AST-värde med ALT och dyspepsi (illamående med kräkningar);
• CVD-skador: obehag eller smärta i bröstzonen, ökad hjärtfrekvens, minskat blodtryck och ökade angina pectorisattacker;
• Andra symptom: allergier, polyuri, hyperemi, ökad urinering, svullnad, muskelsmärta och tandköttshyperplasi.

Överdos

Under rusning observeras sömnighet, illamående, minskning av blodtrycksvärden, ischemiska förändringar som påverkar myokardvävnader samt kardiogen chock. I sådana situationer är det nödvändigt att inducera kräkningar och ge patienten enterosorbenter med laxermedel.

Allvarlig förgiftning kräver användning av katekolaminer, dopamin och diuretika. Vid fall av blodtryck, bradykardi och medvetsförlust kan atropin administreras. Terapi utförs på sjukhuset. Hemodialys sessioner kommer att vara ineffektiva.

[13], [14]

Interaktioner med andra droger

Lerkamena sugning förstärks när midazolam används.

Ämnen som inducerar verkan av CYP3A4, cyklosporin med etylalkohol, samt grapefruktjuice kan inte användas under administrering av läkemedel.

Det är extremt nödvändigt att applicera läkemedlet i kombination med stora delar av cimetidin (över 0,8 g).

Indikatorer för biotillgängligheten av den aktiva komponenten av läkemedel ökar med potentiering av negativa inotropa effekter vid introduktion av p-blockerare.

Efter starten av lerkandipina-applikationen är det nödvändigt att ändra dosen av digoxin.

För att minska sannolikheten för biverkningar i interaktionen bör man hålla sig till en 10-timmars paus mellan administreringen av simvastatin och Lerkamena.

[15]

Förvaringsförhållanden

Lerkamen bör hållas vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Hållbarhetstid

Lerkamen kan användas inom en 36-månadersperiod från det att en läkemedelsprodukt frisätts.

[22]

Ansökan om barn

Används inte hos barn (personer under 18 år).

[23]

Analoger

Analoger av droger är ämnen Zanidip Recordati, Levervas och Lerkaton med Zanikor.

[24], [25]

Recensioner

Lerkamen får mycket positiva recensioner från patienter på medicinska platser och forum. Läkemedlet hjälper till att stabilisera blodtrycksindikatorn efter 14 dagar av det kontinuerliga intaget (för personer med högt blodtryck i 1: a graden). Samtidigt noteras att negativa tecken utvecklas ganska sällan och i kombination med andra antihypertensiva läkemedel är läkemedlet också effektivt vid högt blodtryck, vilket har en 2-3 graders intensitet.

[26]