Verapleks

Veraplex är ett progestogent medel som används vid systemisk behandling.

Indikationer Verapleksa

Det används i närvaro av en ooperativ hormonkänslig cancer i endometrium, och även för bröstcancer under klimakteriet, tillsammans med metastaser.

Släpp formulär

Utsläppen av läkemedelssubstansen är gjord i tabletter med en volym av 0,1 g (10 stycken i ett cellförpackning och 10 sådana förpackningar i en låda) samt 0,5 g (10 stycken i en förpackning, 3 förpackningar i en låda).

Farmakodynamik

Medroxiprogesteronacetat är en artificiell progestogen med antiandrogen, antiestrogen och antigonadotropisk aktivitet. Läkemedlet hämmar frisättningen av hypofysgonadotropiner, varigenom ovulationsprocessen förhindras hos kvinnor som förblir i den bärande åldern.

När det används av män, sänker medroxiprogesteronacetat aktiviteten hos interstitiella celler, vilket minskar bildningen av testosteron.

Inledning i stora delar orsakar en antitumörseffekt vid maligna hormonkänsliga tumörer. Det beror på den aktivitet som visas i samband med slutet av steroidhormoner, såväl som hypofys-gonadalaxeln.

Farmakokinetik

Ett oralt tagen ämne sugs i hög hastighet. Den effektivaste drogenivån observeras inom 2-7 timmar från användningstidpunkten. Med införandet av 0,5 g medroxiprogesteronacetat når Cmax-värdena efter 78 timmar 78,7-121 ng / ml. Indikatorer för ämnet ökar vid ökning av dosen.

Läkemedlet med dess metaboliska produkter passerar inuti njurarna, NS och placenta. Ca 90-95% av medroxiprogesteronacetat genomgår intraplasmaproteinsyntes.

Utsöndringen av läkemedlet sker tillsammans med urin och gall, i form av komplexa föreningar.

Dosering och administrering

Ta medicin ska vara med mat.

För behandling av endometriecancer är det nödvändigt att ta 0,2-0,5 g medicin per dag.

Vid bröstcancerbehandling är det nödvändigt att använda 0,5 g droger per dag. Om det behövs kan delen ökas (med doktors tillåtelse). Denna parameter beror på patientens svar på terapin och scenen i patologin. Information om säkerheten att ta medroxiprogesteron i dagliga delar över 1,2 g är inte tillgänglig för behandling av bröstcarcinom.

Terapi bör utföras tills ett kliniskt resultat erhålls.

Effekten av medroxiprogesteronacetatbehandling utvecklas i vissa fall först efter 2-2,5 månaders användning av läkemedlet.

När sjukdomen fortskrider, avbryts behandlingen med Veraplex.

[2]

Använd Verapleksa under graviditet

Tilldela inte Veraplex amning eller gravida kvinnor.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av intolerans i förhållande till medroxiprogesteronacetat eller andra delar av läkemedlet;
• HF med allvarlig svårighetsgrad;
• förhöjd BP, liksom tromboemboliska sjukdomar, som har en återkommande form;
• störningar i leveraktiviteten i allvarliga fall: till exempel hepatit eller intrahepatisk kolestas (eller om patienten tidigare hade dessa störningar men värdena av leverfunktionen stabiliserades inte), Dubin-Johnsons syndrom, såväl som levertumörer och Rotorsyndrom;
• störningar orsakade eller förvärras under ett terapi med användning av hormoner (t ex intrahepatisk kolestas, otoskleros, plågsamma, kraftigt markerad klåda, porfyri och stimulerade i gravida herpes);
• ha ett okänt ursprung av blödning från slidan
• oförklarlig blödning från urinröret
• strukturella förändringar i bröstkörtlarna med obestämd genes.

Bieffekter Verapleksa

Att ta emot ett terapeutiskt medel kan orsaka några biverkningar:

• allergysymtom: anafylaksi med anafylaktiska tecken samt angioödem;
• CNS-skador: trötthet, irritabilitet eller sömnighet, yrsel, depression, sömnlöshet och huvudvärk;
• störningar som påverkar det subkutana skiktet och epidermis: klåda, alopeci, akne, urtikaria och hirsutism;
• störningar i reproduktiv aktivitet: långvarig anovulering, menstruationscykelstörningar (amenorré eller plötsligt utseende av blödning), såväl som cervikal urladdningsprocesser;
• bröstproblem: galaktorré eller ömhet
• störningar i matsmältningsfunktionen: illamående eller intrahepatisk kolestas
• störningar i det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck, takykardi, hjärtsvikt, hjärtklappningar och dessutom tromboflebit med tromboembolism;
• lesioner i de visuella organen: retinal trombos och nedsatt syn;
• metaboliska störningar: adrenerga-liknande symtom (hyperhidros, handskakningar och kramper som påverkar gastrocnemius musklerna på natten) och minskad glukos tolerans;
• förändringar i laboratorietestavläsningar: ökat antal blodplättar med leukocyter;
• störningar i mag-tarmkanalen: kräkningar, aptitförändringar, diarré, dyspeptiska symptom och illamående;
• Andra tecken: viktökning, mån ansikte, rodnad, hypertermi och retention av vätska inuti kroppen.

[1]

Överdos

Förgiftning kan orsaka kräkningar, smärta i bukområdet och illamående.

För att eliminera dessa störningar, föreskrivs symptomatiska förfaranden.

[3]

Interaktioner med andra droger

Kombinerad användning med aminoglutetimid ökar biotillgängligheten för medroxiprogesteronacetat signifikant.

Administrering av medroxiprogesteronacetat kan påverka laboratoriens resultat: plasma progesteronvärden, östrogenhalten (kvinnor), gonadotropiner, testosteron (män), graden av graviditet i urinen, kontrollera metirapon och glukostolerans.

[4], [5]

Förvaringsförhållanden

Veraplex är obligatoriskt för att hålla på ett torrt ställe, stängt från barnets penetration. Temperaturmarkeringar ligger inom området 15-25 ° С.

[6]

Hållbarhetstid

Veraplex får ansöka om en 5-årig period från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Ansökan om barn

Läkemedlet används inte i barnläkemedel.

Analoger

Analoger av läkemedlet är substanserna Depo-Provera, Cyclotal, Provera med Megestron och förutom Medroxyprogesterone-Lens, Farlutal och MPA.

[7]