Effektiva antibiotika från stafylokocker: namnen på droger

Vi har noggrant diskuterat stafylokockens "personlighet" och möjligheterna att bekämpa det med hjälp av antibiotika, som produceras av den farmakologiska industrin i form av tabletter, salvor, pulver, lösningar. Det är dags att flytta från allmänna fraser till specifika droger, med vilka oftast kampen mot stafylokockinfektion utförs.

Tänk 10 effektiva mot stafylokocker från olika grupper av antibiotika, börja med penicilliner och sluta med nya antimikrobiella medel.

Meticillin

Detta antibiotikum ersatte penicillin för att bekämpa stafylokockstammar som producerar penicillinas. Dess utseende i mitten av nittonhundratalet höjde infektionskontroll till en ny nivå, eftersom effekten av läkemedlet var absolut. Men redan inom det första året att använda medicinen uppträdde omkring 4 resistenta stammar av stafylokocker, och varje år ökar deras antal. Dock är läkemedlet med bakteriedödande verkan och i dag används ofta mot känsliga stammar av bakterien Staphylococcus aureus och andra arter som orsakar en rad olika inflammatoriska sjukdomar.

Farmakokinetik. Läkemedlet med intramuskulär injektion är snabb, vilket inte kräver en lång vistelse på läkemedlet i kroppen. Efter 4 timmar minskar koncentrationen i blodet markant.

Preparatet, som penicillin, produceras i form av ett pulver, från vilket en lösning för intramuskulära injektioner framställs omedelbart före användning. För detta görs 1,5 g lösningsmedel till flaskan med pulver (1 g). Som lösningsmedel används vatten för injektion, saltlösning och novokain.

Dosering och administrering: Ange den färdiga lösningen av läkemedlet endast intramuskulärt. Enkel dosering för vuxna - 1-2 g meticillin (men inte mer än 12 g per dag), multiplicitet - 2-4 gånger om dagen.

Läkemedlet kan användas för att behandla nyfödda. Bröst upp till 3 månader under dagen kan administreras högst 0,5 g meticillin (injektionsflaskor kan innehålla både 1 g och 0,5 g aktiv ingrediens). En engångsdos för barn under 12 år beräknas som 0,025 g för varje kilogram och administreras 2-3 gånger om dagen.

Det finns  ingen information om  en överdos av läkemedlet, men det betyder inte att dosen kan ökas utan att gränsvärden behövs.

Läkemedlet relaterat till penicillingruppen av antibiotika är inte föreskriven för överkänslighet mot beta-laktamer och patientens allergiska humör.

Biverkningar. Läkemedlet har en märkbar nefrotoxicitet, vilket innebär att det kan få negativa effekter på njurarna. Dessutom kan, som andra penicilliner, det framkalla allergiska reaktioner av varierande svårighetsgrad. Ibland klagar patienter på smärta på injektionsstället.

Förvaringsförhållanden. Förvara läkemedlet i sin ursprungliga förpackning på en sval plats tät ukuporennym. Om läkemedlet kommer in i flaskan med läkemedlet ska läkemedlet användas omedelbart. Det hermetiskt packade pulvret lagras i 2 år.

Cefuroxim

Cefalosporiner är ganska effektiva antibiotika mot stafylokocker, men i detta fall är det mer lämpligt att ordinera droger med 2 och 3 generationer som bättre klarar av resistenta stammar. Semisyntetiskt cephalosporin antibiotikum av 2: a generationen, som framgångsrikt kan användas för att styra den gyllene och epidermala stafylokocken, förutom stammar som är resistenta mot ampicillin.

Liksom den tidigare preparatet frigörs antibiotikumet i form av pulver, förpackat i transparenta flaskor med 0,25, 0,75 och 1,5 g. Pulvret utspätt och används för intramuskulär eller intravenös injektion.

Farmakodynamiken för  läkemedlet är baserad på bakteriedödande verkan mot många patogena mikroorganismer, inklusive Staphylococcus epidermidis och Staphylococcus aureus. I detta fall anses det stabilt mot beta-laktamaser, vilka syntetiserar resistenta mot penicillin- och cefalosporinbakterier.

Farmakokinetik. Med parenteral administrering når den högsta koncentrationen i blodet 20-40 minuter senare. Det utsöndras från kroppen under dagen, i samband med vilken introduktionsfrekvensen är minimal. Doserna som är nödvändiga för bestrålning av bakterier finns i olika vätskor och mänskliga vävnader. Ha en bra penetrerande förmåga, så det kan tränga in i moderkakan och gå in i bröstmjölken.

Administreringssätt och dos. Pulver i injektionsflaskor för beredning av en intramuskulär lösning blandas med en lösning för injektion eller saltlösning, för intravenös administrering kan en lösning av glukos också användas.

Vuxna får vanligtvis 0,75 g av läkemedlet (inte mer än 1,5 g åt gången) med ett intervall på 8 timmar, men i vissa fall minskar intervallet till 6 timmar, och den dagliga dosen ökas därmed till högst 6 g.

Läkemedlet får användas hos spädbarn. Dosering för spädbarn upp till 3 månaders ålder beräknas som 30-60 mg per kilogram av barnets vikt, för äldre barn - upp till 100 mg / kg. Intervallet mellan administreringar är från 6 till 8 timmar.

Överdosering sägs om den administrerade dosen av läkemedlet orsakar ökad CNS-exciterbarhet och utseendet av anfall. Hjälp i detta fall tillhandahålls genom att rena blodet med hemo- eller peritonealdialys.

Det finns  mycket få kontraindikationer för användningen av läkemedlet. Det är inte föreskrivet för de patienter som har intolerans mot penicilliner och cefalosporiner.

Användningen av läkemedlet under graviditeten är  begränsad men inte förbjuden. Allt beror på risken för barnets balans och fördelarna med moderen. Men att amma under behandling med Cefuroxime betyder inte att detta inte leder till utvecklingen av ett barns dysbios eller utseende av anfall om dosen är för stor.

Biverkningar av  läkemedlet förekommer i enskilda fall, vanligtvis förekommer i mild form och försvinner efter drogavdrag. Det kan vara illamående och diarré, huvudvärk och yrsel, hörselskador, allergiska reaktioner, ömhet vid intramuskulära injektionsställen. En långvarig behandling kan ge upphov till candidiasisutveckling.

Interaktion med andra droger. Att ta läkemedlet samtidigt med NSAID kan ge upphov till blödning och med diuretika - öka risken för att utveckla njursvikt.

"Ceforaxime" ökar toxiciteten hos aminoglykosider. En fenylbutazon och probenecid ökar plasmakoncentrationen av antibiotikumet, vilket kan orsaka en ökning av biverkningar.

Antistapylokockcefalosporin används inte tillsammans med erytromycin på grund av fenomenet antagonism (ömsesidig försvagning av den antimikrobiella effekten).

Håll antibiotikan rekommenderas i sin inhemska förpackning bort från ljus och värme. Den maximalt tillåtna lagringstemperaturen är 25 grader. Hållbarhetstiden för  antibiotikumet i 2 år, men den framställda lösningen skall användas omedelbart.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Oleandomycin

Det långt kända antibiotikumet från makrolidgruppen, som framgångsrikt kan användas för att bekämpa olika typer av stafylokockinfektion, är effektiv även i septiska skador. Det visar tillräcklig aktivitet mot penicillinresistenta stammar av stafylokocker. Visar en uttalad bakteriostatisk effekt som hämmar syntesen av proteiner från mikroorganismer.

Farmakokinetik.  Läkemedlet i prerekoralt administrering absorberas snabbt och väl i tarmen, detekteras i blodet i maximal koncentration efter 1-2 timmar. Den dos som krävs för att åstadkomma den terapeutiska effekten bibehålls i 4-5 timmar. Den efterföljande administreringen av läkemedlet ökar varaktigheten av den terapeutiska effekten med nästan hälften. Antibiotikumet ackumuleras inte i kroppen. Hans utsöndring är huvudsakligen oroad över njurarna, men en del av det finns i gallan.

Ett antibiotikum är tillgängligt i form av tabletter för oral administrering, som måste tas efter måltider för att förhindra irritation av mag-tarmslimhinnan. En enstaka dos av 2-4 tabletter av 125 mg. Många inträden - från 4 till 6 gånger om dagen. På en dag kan du ta högst 2 g av läkemedlet.

Läkemedlet kan ges till små barn upp till 3 år. Den maximala dagliga dosen ska inte vara högre än beräknat med förhållandet 20 mg per kilogram av barnets vikt. Barn under 6 år kan ges 250-500 mg, barn 6-14 år - 500-1000 mg. Den maximala dosen för ungdomar över 14 år är 1,5 g per dag.

Läkemedlet är godkänt för användning under graviditeten, men du bör vara försiktig. Men med överkänslighet mot drogen och allvarliga leverskador, inklusive gulsotssjukdomar tidigare, kan läkemedlet inte ordineras.

Det finns  få biverkningar av antibiotikumet. I allmänhet är dessa allergiska reaktioner och dyspepsi.

Läkemedlet är väl kombinerat med andra antibiotika, komplex terapi ökar endast den antimikrobiella effekten och förhindrar utveckling av resistens.

Förvara läkemedlet i en mörk plats vid rumstemperatur i högst 2 år.

"Oleandomycin" själv har nyligen förlorat en viss popularitet, vilket ger plats för mer moderna läkemedel, till exempel det kombinerade antibiotikumet "Oletetrin" (oleandomycin plus tetracyklin).

Linkomycin

Bakteriostatiskt antibiotikum från gruppen linkosamider med långsam utveckling av resistens. Det är aktivt mot olika typer av stafylokocker aureus.

Farmakokinetik. Läkemedlet kan administreras på olika sätt. Vid intag i matsmältningsorganet absorberas det snabbt och går in i blodet, där det uppvisar maximal koncentration efter 2-3 timmar. Den har god penetrerande förmåga, därför kan den hittas i olika fysiologiska miljöer i kroppen.

Antibiotikumets metabolism utförs i levern, och utsöndringen av det och metaboliter utanför kroppen är tarmarna och delen av njurarna. Efter 5-6 timmar i kroppen förblir endast hälften av den administrerade dosen av läkemedlet.

På apotek antibiotika kan hittas i olika former av frisättning: i form av kapslar oralt, kompositionen för framställning av en lösning som kan administreras både intramuskulärt och intravenöst, pulver för intramuskulär lösning, salva för utvärtes bruk.

Administreringssätt och dos. Kapslar ska tas antingen en timme före måltiden eller ett par timmar efter det. Dosering för vuxna är 2 kapslar. Läkemedlet i denna dos tas tre gånger och ibland 4 gånger om dagen i 1-3 veckor.

Kapslar kan ges till barn från 6 år. Fram till 14 års ålder beräknas spädbarnsdosen som 30 mg per kilogram av barnets vikt. Multipel upptagning 3-4 gånger om dagen. Vid allvarliga infektioner kan dosen fördubblas.

Vid parenteral administrering injiceras vuxna patienter 0,6 gram antibiotika åt gången. Multiplikation av administrering - 3 gånger om dagen. Vid allvarliga infektioner kan dosen ökas till 2,4 g per dag.

Barnets dosering beror på barnets vikt och beräknas som 10-20 mg per kilo av patientens kroppsvikt.

Intravenöst administreras läkemedlet endast med hjälp av systemet, vilket löser läkemedlet i saltlösning. Introduktionen bör utföras med en hastighet av storleksordningen 70 droppar per minut.

Läkemedlet i form av salva bör appliceras på det drabbade området med ett tunt skikt efter den preliminära behandlingen med en antiseptisk lösning. Flera sminkapplikationer - 2-3 gånger om dagen.

Kontraindikationer. Läkemedlet är inte ordinerat för patienter med överkänslighet mot lincosamider, svåra lever- och njursjukdomar under första etappen av graviditeten under amning. Från och med den fjärde månaden av graviditeten ordineras ett antibiotikum, baserat på situationens komplexitet och möjliga risker.

Parenteral administrering av läkemedlet och extern behandling är tillåten från 1 månad, oral administrering - från 6 år.

Försiktighet bör observeras för patienter med svampsjukdomar och myasthenia gravis, särskilt vid intramuskulär injektion.

Biverkningar av  läkemedlet beror på administreringssättet. Vid oral administrering är det oftast reaktioner från mag-tarmkanalen: illamående, dyspepsi, buksmärta, inflammation i matstrupen, tungan och munslemhinnan. Aktiviteten av leverenzymer och nivån av bilirubin i blodet kan öka.

Vanliga symptom är förändringar i blodkompositionen, allergiska reaktioner, muskelsvaghet, huvudvärk, ökat blodtryck. Om läkemedlet administreras intravenöst är utvecklingen av flebit (inflammation i kärlen) möjlig. Om IV-administreringen är för snabb kan det uppstå yrsel, eventuellt en minskning av blodtrycket och en kraftig minskning av muskeltonen.

Med lokal applicering finns det i huvudsak sällsynta allergiska reaktioner i form av utslag, hudhyperemi, klåda.

Sådana effekter som utveckling av tröst (candidiasis) och pseudomembranös kolit är associerade med en långvarig behandling med antibiotika.

Interaktion med andra droger. Läkemedel för diarré minskar antibiotikans effektivitet och främjar utvecklingen av pseudomembranös kolit.

Användning av både muskelavslappnande medel och "Linkomycin" måste du komma ihåg att antibiotikumet kommer att stärka deras verkan. Samtidigt kan det försvaga effekten av vissa cholinomimetika.

Aminoglykosider kan förbättra verkan av lincosamider, men erytromycini kloramfenikol, tvärtom, kommer att försvaga det.

Oönskade är samtidig behandling med lincosamid och NSAID, vilket kan utlösa andningssvårigheter. Identisk situation med anestetik. Inkompatibilitet observeras med en antimikrobiell läkemedels novobiotsinom, ett antibiotisk penicillin ett antal ampicillin och aminoglykosid kanamycin. Det är omöjligt att utföra odenovremennuyu-behandling med lincomycin och heparin, barbiturater, teofyllin. Kalciumglukonat och magnesia är också oförenliga med det beskrivna antibiotikumet.

Håll drogen av någon form av frisättning du behöver på ett kallt mörkt ställe vid rumstemperaturer. Hållbarhet för  kapslar är 4 år. Liofilalater och salva lagras i 1 år mindre. Öppnade ampuller och färdiglösning ska användas omedelbart.

Moxifloxacin

Antibiotikumet är en levande representant för en grupp kinoloner med en uttalad bakteriedödande verkan mot en mängd olika bakterier. Alla typer av opportunistiska stafylokocker är känsliga för den, inklusive de stammar som kan inaktivera de aktiva substanserna i andra antibiotika.

En viktig egenskap hos moxifloxacin är den mycket långsamma utvecklingen av bakterier i motståndsmekanismerna mot den och andra kinoloner. Minskningen i känsligheten för läkemedlet kan bero på endast multipla mutationer. Detta läkemedel anses vara ett av de mest  effektiva antibiotika mot stafylokocker,  som har en fantastisk vitalitet och förmåga att producera enzymer som minskar effekten av andra antibiotika till ingen.

Observera också läkemedlets goda tolerans av de flesta patienter och sällsynta biverkningar. Antibakteriell effekt av läkemedlet observeras under lång tid, vilket inte kräver frekvent administrering.

Farmakokinetik. Drogen tränger snabbt in i blodet, andra vätskor och vävnader i kroppen på något sätt av administrering. Till exempel, vid oral administrering av tabletter kan den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet observeras efter 2 timmar. Efter 3-4 dagar blir koncentrationen stabil.

Moxifloxacins metabolism uppträder i levern, varefter mer än hälften av ämnet och metaboliter utsöndras med avföring. De återstående 40% avlägsnas från njurarna.

På apotekens hyllor är läkemedlet oftast i form av en infusionslösning i flaskor på 250 ml. Men det finns andra  former av frisättning av  läkemedlet. Detta är en tablett i en dosering på 400 mg och ögondroppar i dropparna kallad "Vigamox".

Vilken som helst form av läkemedlet appliceras 1 gång per dag. Tabletter kan tas när som helst på dagen. Äta påverkar inte deras effektivitet. En gång om dagen, en enda dos av ett antibiotikum - 1 tablett. Du behöver inte tugga tabletterna, de sväljer hela och dricker minst ½ kopp vatten.

En lösning för infusion används i ren form eller i blandning med olika neutrala infusionslösningar, men det är oförenligt med den 10 och 20-procentig lösning av natriumklorid och med natriumvätekarbonatlösning med en koncentration av 4,2 eller 8,4%. Administrering av läkemedlet är långsamt. 1 flaska injiceras i 1 timme.

Vi måste försöka se till att intervallet mellan administreringen av läkemedlet är konstant (24 timmar).

Ögondroppar används i dosering: 1 droppe för varje öga. Flera applikationer - 3 gånger om dagen.

Moxifloxacin är ett kraftfullt antibiotikum som endast kan ordineras för vuxna. Det är uppenbart att det inte används under graviditet och amning. Den sista  kontraindikationen att använda  är överkänslighet mot quinoloner och moxifloxacin i synnerhet.

Försiktighet bör observeras genom att läkemedlet ordineras till patienter med psykiska störningar, där det finns möjlighet att utveckla konvulsivt syndrom och till dem som tar antiarytmiska läkemedel, neuroleptika och antidepressiva medel. Uppmärksamhet bör också ges till personer med hjärtsvikt, leverskada eller låg kaliumnivå i kroppen (hypokalemi).

Biverkningar. Mottagning av läkemedlet kan åtföljas av reaktioner från olika organ och system. Det kan vara huvudvärk, irritabilitet, yrsel, sömnstörningar, lemmar i tarmar och smärtor i dem, edematöst syndrom, ökad hjärtfrekvens och blodtryck, bröstsmärta. Med oral administrering kan epigastriska smärtor, illamående, dyspepsi, avföring av avföring, smaksförändringar uppstå. Förändringar i blodkompositionen och aktiviteten hos leverenzym, allergiska reaktioner kan också noteras. Med långvarig upptagning är utvecklingen av candidiasis av vagina möjlig. Svåra reaktioner är endast möjliga i enskilda fall mot bakgrund av organsvikt.

Negativa reaktioner på introduktionen av läkemedlet är emellertid mycket sällsynta, vilket sätter det beskrivna läkemedlet på ett steg över andra antibiotika.

Interaktion med andra droger.  Det antas att antacida, preparat av zink och järn kan förhindra snabb absorption av läkemedlet från matsmältningssystemet.

Det rekommenderas inte att använda moxifloxacin samtidigt som andra fluorokinoloner, eftersom detta ökar hudens ljuskänslighet kraftigt.

Försiktighet bör iakttas vid samtidig användning av ett antibiotikum med hjärtglykosiden "Digoxin". Moxifloxacin kan öka koncentrationen till blodet hos den senare, vilket kräver dosjustering.

Förvaringsförhållanden. Varje form av läkemedlet bör förvaras vid rumstemperatur, skydda mot solljus. Infusionsvätska och ögondroppar ska inte frysas och kylas starkt. Den öppna flaskan i infusionslösningen används omedelbart, ögondroppar - i en månad. Hållbarheten för  läkemedlet är 2 år.

Gentamicin

Och detta kända läkemedel är en ljus representant för gruppen av aminoglykosider. Det visar ett brett spektrum av antibakteriell aktivitet och en utmärkt baktericid effekt mot stafylokocker resistenta mot penicilliner och cephalosporiner.

Läkemedlet är tillgängligt som en aktuell salva, ögondroppar och en injektionslösning i ampuller.

Farmakokinetik. Läkemedlet absorberas dåligt i matsmältningssystemet, så det produceras inte i former för oral administrering. Men med intravenös (dropper) och intramuskulär injektion, det visar en märkbar hastighet. Den maximala koncentrationen i blodet visar läkemedlet 15-30 minuter efter slutet av den intravenösa infusionen. Med administrationen / m kan den högsta koncentrationen observeras efter 1-1,5 timmar.

Lösningen kan penetrera placentan, men med överträffningen av hemoencefalisk barriär upplever svårigheter. Det kan ackumuleras i kroppen (främst i njurarna och inreörregionen) och har en toxisk effekt.

Den terapeutiska effekten av läkemedlet varar i 6-8 timmar. Läkemedlet ges upp med njurarna praktiskt taget oförändrat. En liten del kommer ut med gallan genom tarmen.

Ögondroppar går i praktiken inte in i blodet, som distribueras i olika miljöer i ögat. Maximal koncentration bestäms i dem efter en halvtimme, och åtgärden varar upp till 6 timmar.

Antibiotikum från salva för extern användning absorberas i blodet i skarpa koncentrationer. Men om huden är skadad absorberas mycket snabbt, och effekten kan ta upp till 12 timmar.

Administreringssätt och dos. Läkemedlet i ampuller används för intravenösa injektioner eller intravenösa system. Dygnsdosen för vuxna beräknas som 3 mg (högst 5 mg) per kg patientvikt (plus viktjusteringar hos överviktiga personer). Den beräknade dosen är uppdelad i 2-3 lika delar och administreras med ett intervall på 12 eller 8 timmar.

För nyfödda och spädbarn beräknas den dagliga dosen som 2-5 mg per kg, för barn från 1 till 5 år, 1,5-3 mg per kg. Barn över 6 år ges en minsta vuxendos. Vid vilken ålder som helst bör den dagliga dosen av läkemedlet inte vara mer än 5 ml per kg.

Behandlingsförloppet med läkemedlet i ampuller från 1 till 1,5 veckor.

Intravenös lösning administreras i en blandning med en fem procent glukoslösning eller saltlösning. Koncentrationen av antibiotikum i den färdiga lösningen bör inte vara mer än 1 mg per milliliter. Tillsätt lösningen långsamt i 1-2 timmar.

Loppet av IV är inte mer än 3 dagar, varefter läkemedlet administreras intramuskulärt i några dagar.

Ögondroppar får användas från 12 års ålder. Enkeldos - 1-2 droppar per öga. Multiplikation instillation - 3-4 gånger per dag kurs i 2 veckor.

Salva ska appliceras på en torr, renad från pus och exudat hud 2 eller 3 gånger om dagen. Skiktet ska vara så tunt som möjligt. Det är tillåtet att använda gasbindningen som en ansökan. Behandlingstiden är 1-2 veckor.

En överdos av  läkemedlet manifesterar sig i form av illamående och kräkningar, muskelpares, andningssvikt, toxiska effekter på njurarna och hörselorganet. Behandlingen utförs av atropin, proserin, lösningar av klorid och kalciumglukonat.

Kontraindikationer för användning  droppar lösnings och ögon är: överkänslighet mot läkemedlet eller dess enskilda komponenter, svår njurskada med försämrad urinering, minskad muskeltonus, Parkinsons sjukdom, botulinum toxin förgiftning. Använd inte läkemedlet hos patienter med neurit hos hörselnerven på grund av dess ototoxicitet. Det är oönskade att använda ett antibiotikum för att behandla äldre människor. Det är förbjudet att använda under graviditet och amning. Barn upp till 3 år administreras lösningen endast i extremt svåra situationer.

Salva används för att behandla hudsjukdomar och gäller inte för slemhinnor. Kontraindikationer är: Ökad känslighet gentamicin och andra salter, Njurfunktion, 1 trimester av graviditeten. I pediatrics gäller från 3 års ålder.

Biverkningar Läkemedlet har toxiska effekter på hörselorganet, så under behandlingen möjlig hörselnedsättning, vestibulära störningar, förekomsten av brus i öronen och yrsel. Vid förhöjda doser är en negativ effekt på njurefunktionen möjlig. Kan orsaka reaktion och av andra organsystem: huvudvärk, muskel och ledvärk, letargi, svaghet, kramper, gastrointestinala lesion bristtillstånd (brist på kalium, magnesium, kalcium), allergiska och anafylaktiska reaktioner i de förändringar blod och liknande. D.

Ögondroppar kan orsaka irritation av slemhinnan, följt av bränning, klåda och röda ögon.

Salva kan också orsaka hudirritation och allergiska reaktioner.

Interaktion med andra droger. En lösning av gentamicin kan inte blandas i samma spruta med andra medicinska lösningar, förutom ovanstående lösningsmedel. Det är inte önskvärt att använda antibiotikum samtidigt med andra läkemedel som är giftiga för njurarna och hörselorganet. Listan över dessa läkemedel är antibiotika och vissa (aminoglykosider, cefaloridin, indometacin, vankomycin etc.) och hjärtglykosiden digoxin, diuretika, NSAID.

Miorelaxanter, läkemedel för inhalationsanestesi, opioidanalgetika, det är oönskade att ta ihop med gentamycin eller risk för att utveckla andningsfel.

Gentamicin är oförenligt med heparin och alkaliska lösningar. Eventuell samtidig behandling med steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Förvaringsförhållanden. Det rekommenderas att lagra alla former av utsläpp vid en temperatur som inte överstiger 25 grader, frys inte. Hållbarhetstiden för  en injektion - 5 år, ögondroppar - 2 år (att flaskan har öppnats bör användas inom en månad), salvor - 3 år.

Nifuroksazid

Detta är en av företrädarna för en mindre känd grupp av antibiotika - nitrofuraner, som används främst för smittsamma skador i det nedre magtarmkanalen och urinvägarna. Nifuroxazid i sig anses vara ett tarmt antibiotikum och kan användas för tarmtoxiska infektioner när stafylokocker träder in i kroppen per oral väg.

Farmakodynamik.  Beroende på dosen kan det visa både en bakteriostatisk och baktericid effekt (höga doser), som stör protein syntesen i bakterieceller. Inte observerats i bakterier och resistens mot läkemedlet, medan han, liksom moxifloxacin, förhindrar utvecklingen av resistens mot andra antibiotika, vilket möjliggör utan rädsla kombineras med andra antimikrobiella medel.

Har en märkbar hastighet. I medelstora doser påverkar den inte den gynnsamma mikrofloran i tarmen, vilket är karakteristisk för andra antibiotika. Medan de flesta antibiotika minskar kroppens försvar, hindrar nifuroxazid tvärtom utvecklingen av superinfektioner, vilket är mycket viktigt för genomförandet av komplex terapi med olika antibiotika.

Farmakokinetik. Läkemedlet är avsett för oral administrering, och någon av dess former passerar längs mag-tarmkanalen, som endast absorberas i tarmarna, där en hög koncentration av aktiv substans observeras, vilket bidrar till förstörelsen av lokala patogener. Antibiotikumet utsöndras tillsammans med avföring, som praktiskt taget inte tränger in i blodet, men verkar lokalt, vilket framgår av laboratorietester.

Preparatet framställs i form av tabletter och suspensioner för oral administrering.

Tabletter i pediatri används från 6 års ålder. En engångsdos för barn och vuxna är lika med 2 tabletter. Intervallet mellan doserna ska vara 6 timmar. Barn från 2 månader till 6 år kan ges ett läkemedel i form av en suspension. Upp till sex månader ges barnet ½ tsk. Droger två gånger om dagen, från sex månader till 3 år - ½-1 tsk. Suspension redan 3 gånger om dagen. Fram till 14 år är dosen 1 tsk. Tre gånger om dagen. För äldre barn och vuxna hålls dosen densamma och administrationsfrekvensen ökas upp till 4 gånger om dagen.

Läkemedlets effektivitet bedöms efter 2 dagar efter ansökan. Behandlingen av antibiotikabehandling är inte mer än en vecka.

Kontraindikationer. Tabletterna är inte föreskrivna för patienter med ökad känslighet för nitrofuraner och enskilda komponenter i läkemedlet. Kontraindikationer mot suspensionen är dessutom: diabetes, metaboliska störningar av glukos, fruktosintolerans. Läkemedlet är inte ordinerat för barn under 2 månader.

Användning under graviditeten är  begränsad, men det finns ingen information om läkemedlets skadliga effekter på fostret. Läkemedlet används vanligen endast om det finns en tydlig fara för en gravid kvinnas liv.

Biverkningar av  läkemedlet är extremt sällsynta och manifesterar främst icke-hållbar diarré, dyspepsi, smärta i buken. Sällan är allergiska reaktioner som kräver att läkemedlet återkallas.

Interaktion med andra droger. Tillverkaren rekommenderar inte användning av ett antibiotikum samtidigt med enterosorberande preparat, vilket kan påverka dess absorption i tarmen och droger som innehåller etanol. Det är nödvändigt att avstå från att dricka alkohol, liksom växtbaserade tinkturer på alkohol, populär i alternativ behandling.

Förvaringsförhållanden. Både tabletterna och suspensionen i injektionsflaskan förvaras vid rumstemperaturer utom räckhåll för solens strålar. Tablettens hållbarhet är 3 år, suspensionen är 2 år. Men du måste ta hänsyn till att den öppna flaskan kräver andra lagringsförhållanden (lufttemperatur upp till 15 grader), dessutom ska den användas inom 4 veckor, inte mer. Det är omöjligt att frysa suspensionen för att förlänga hållbarheten.

Vankomycin

Ett nytt bakteriedödande antibiotikum, som används för att kontrollera de flesta Gram-positiva bakterierna, inklusive stafylokocker en mängd olika arter. Praktiskt taget alla stammar av stafylokockinfektion är känsliga för drogen, inklusive de som kan inaktivera penicillin och meticillin. Det finns ingen korsresistens i andra antibakteriella läkemedel.

Vancomycin framställs som ett pulver (lyofilat), från vilket en läkemedelslösning framställs omedelbart före användning för användning i intravenösa system.

Farmakokinetik. Vid intravenös introduktion absorberas den snabbt i blod och når maximal koncentration redan efter 1,5-2 timmar. Halveringstiden för läkemedlet är ca 6 timmar. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna.

Administreringssätt och dos. Flaskor med pulver innehåller 500 och 1000 mg torrsubstans. Vuxna har vanligtvis 2 droppar 1000 mg eller 4 till 500 mg per dag.

Barn rekommenderas att först införa en ökad dos, som beräknas som 15 mg per kilogram av barnets vikt. Därefter reduceras dosen till 10 mg per kg och injiceras till nyfödda fram till 1 vecka - 1 gång om 12 timmar, upp till 1 månad - 1 gång om 8 timmar, äldre barn - 1 gång om 6 timmar.

Den maximala dagsdosen för patienter i alla åldrar är 2000 mg.

Pulver med antibiotikum späds med saltlösning eller glukoslösning före administrering. Infusion utförs i 1 timme.

Trots det faktum att med oral administrering ökar absorptionen av läkemedlet, är det acceptabelt att ta det inuti genom spädning av pulvret från en flaska med 500 eller 1000 mg i 30 eller 60 ml vatten. Den färdiga lösningen är uppdelad i 4 delar och tas under dagen. Behandlingsförloppet är inte mindre än 7 och inte mer än 10 dagar.

När  en överdos av  läkemedlet ökar biverkningarna, vilket kräver blodrensning och symtomatisk behandling.

Kontra till användning. Läkemedlet är inte förskrivet med individuell känslighet för det. Användning under graviditet är  endast möjlig om mamma och barn är i verklig risk. När man ammar, applicerar  antibiotika från stafylokocker är det värt att inse att de kan tränga in i bröstmjölk. Så vid behandlingens gång är det bättre att ge upp amning.

Biverkningar  Läkemedlet ska inte ges snabbt, så stor risk för anafylaktiska reaktioner och utseendet på den röda mannen syndrom, där ansiktet och övre delen av patientens överkropp är röd, det finns feber, ökad hjärtfrekvens, etc.

Med långvarig användning har den en toxisk effekt på njurarna och öronen, speciellt om den används som en del av komplex terapi med aminoglykosidantibiotika.

Bland de möjliga symtomen är: illamående, hörselnedsättning och ringning i öronen, frossa, allergiska reaktioner, smärta, vävnadsnekros eller inflammation i kärlen på injektionsstället.

Interaktion med andra droger. Försiktighet bör iakttas genom att kombinera administrering av läkemedlet med användning av lokalbedövningsmedel, eftersom barndomen kan orsaka rodnad i ansiktet och utseende utslag på det och en vuxen - en kränkning av hjärtledning. Allmänna anestetika kan främja utvecklingen av neuromuskulär blockad.

Vancomocin är ett giftigt läkemedel som inte rekommenderas att användas samtidigt med andra liknande läkemedel (aminoglykosider, NSAID, etc.) och diuretika.

Det rekommenderas inte att använda vancomycin med preparat som innehåller kolestyramin på grund av minskningen av antibiotikans verkan.

Oförenlig med alkaliska lösningar. Blanda inte det med beta-laktam droger.

Förvaringsförhållanden. Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats vid rumstemperatur i högst 2 år. Den färdiga lösningen förvaras i kylskåpet i högst 4 dagar, men det är bättre att använda det inom en dag.

Linezolid

Antibiotikum från en ny grupp av oxazolidoner, vars verkningsmekanism skiljer sig från andra antimikrobiella medel, vilket gör det möjligt att undvika korsresistens vid komplex terapi. Läkemedlet är aktivt mot epidermala, hemolytiska och gyllene stafylokocker.

Läkemedlet är tillgängligt som en injektionslösning i polyetenflaskor med en dos av 100 och 300 ml och tabletter med en dos av 600 mg.

Farmakokinetik. Antibiotikum kännetecknas av snabb absorption. Även vid oral administrering kan den maximala koncentrationen av aktiv substans i blodet observeras under de första 2 timmarna. Metaboliserad i levern, utsöndras av njurarna. En liten del av metaboliterna finns i avföring.

Administreringssätt och dos. Lösningen används för intravenösa system. Infusionsvaraktigheten är från 0,5 till 2 timmar. En engångsdos för vuxna är 300 mg (600 mg linezolid). Multiplikation av administrering - 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar.

Barn upp till 12 år administreras läkemedlet i doser beräknat enligt formeln 10 mg linezolid per kilogram av barnets vikt. Intervallet mellan droppare är 8 timmar.

Tabletterna tar 1 st. Till receptionen. Intervallet mellan att ta tabletterna är 12 timmar.

Behandlingsförloppet är normalt inte längre än 2 veckor.

Kontra till användning.   Läkemedlet är inte ordinerat för överkänslighet mot dess komponenter. Lösningen får komma in i barn från 5 år. Tabletterna är utformade för att behandla patienter äldre än 12 år.

Användning under graviditet är  endast möjlig med tillstånd från den behandlande läkaren. Studier av antibiotikaresäkerhet under denna period genomfördes inte.

Biverkningar. De vanligaste obehagliga symptom som kan uppstå till följd av administration av antibiotika, är: huvudvärk, metallsmak i munnen, illamående, kräkningar, diarré, förhöjda leverenzymer och urea i blodet, hypo- eller hyperkalemi i sammansättningen av de förändringar blod utvecklingen av candidiasis .

Mindre vanliga är sömnstörningar, yrsel, syn och hörselskador, ökat tryck, buksmärta, utveckling av flebit.

Interaktion med andra droger. Lösningen av antibiotikum är kompatibel med lösningen av dextros, Ringers lösning och saltlösning, använd som lösningsmedel för injicerbara formuleringar. Lägg inte till andra läkemedelslösningar i linezolidlösningen.

Den antibiotiska uppvisar inkompatibilitet med amfotericin, klorpromazin, diazepam, pentamidin, fenytoin, erytromycin, trimetoprim-sulfametoxazol, ceftriaxon.

Förvaringsförhållanden. Båda former av antibiotikafrigöring lagras vid rumstemperatur och skyddar massan av solljus. Hållbarhet är  densamma - 2 år.

Fuzi

Bakteriostatiskt antibiotikum, som aktivt används för att bekämpa stafylokocker, resistent mot andra typer av antibakteriella medel. Läkemedlet anses vara av låg toxicitet.

Försäljningen kan erhållas i form av tabletter, granulerad suspension, pulver för framställning av en injektionslösning, kräm och salva.

Farmakokinetik. Absorberas snabbt i mag-tarmkanalen, det behåller terapeutiska koncentrationer under lång tid vilket ger en lång antibakteriell effekt. Tränger lätt in i olika vävnader. Det utsöndras genom tarmarna.

Kräm och salva med antibiotikumet har en svag perkutan absorption, så den aktiva substansen i läkemedlet går inte in i blodet.

Administreringssätt och dos.  Tabletterna är avsedda för behandling av vuxna patienter. De ordineras i en dos av 500-1000 mg tre gånger om dagen. Använd medicinen tillsammans med mat eller mjölk.

För barn från granulerna framställs en suspension. För spädbarn upp till ett år upplöses granulerna i sockersirap, de äldre barnen kan blandas med vatten. Barnsdosen beräknas som 20-80 mg per kg barnvikt per dag.

Pulvret säljs tillsammans med en buffertlösning. De måste blandas före användning och sedan införas i ett lösningsmedel (saltlösning, r-dextros, Ringers och några andra). Lösningsmedlet tas i volymen 0,5 liter.

Läkemedlet injiceras infusivt under en lång tid (minst 2 timmar). Dosen för vuxna är 1,5 g per dag. För patienter som väger upp till 50 kg, beräkna dosen enligt formeln: 18-21 mg per kg. Denna dos är uppdelad i lika delar och administreras 3 gånger om dagen.

Externa medel appliceras på lesionszonen 3-4 gånger om dagen med ett tunt skikt. Om du använder en salva eller en kräm med bandage, kan proceduren utföras 1-2 gånger om dagen.

Behandlingstiden med läkemedlet är vanligtvis 1-2 veckor.

Kontraindikationer. Läkemedlet rekommenderas inte för leversjukdomar och överkänslighet mot dess komponenter. Läkemedlet har ingen negativ effekt på fostret, men under graviditeten föreskrivs det i avsaknad av säkra analoger.

Använd försiktighet för behandling av barn.

Biverkningar. Medicinering kan åtföljas av illamående och kräkningar, dåsighet, utseendet på allergiska reaktioner. Andra symtom är anemi, buksmärta, gulsot, astenisk syndrom, tromboflebit och några andra.

Användningen av lokala läkemedel kan åtföljas av irritation av huden och allergiska manifestationer i form av klåda, utslag, ödem.

Interaktion med andra droger. Statiner kan öka koncentrationen av antibiotikum i blodet. Vid en tidpunkt ökar fusidin plasmakoncentrationerna av kumarin, cyklosporin, ritonavir, saquinavir och deras derivat.

Det är inte önskvärt att ta samtidigt med droger baserat på lincomycin och rifampicin.

Förvaringsförhållanden. Någon av de fusidinbaserade läkemedlen lagras vid rumstemperatur i 3 år.