Cefixim

Cefixime har antibakteriella egenskaper.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikationer Cefixim

Det används för terapi i sjukdomar som är av infektiös och inflammatorisk natur: bronkit med tonsillit och även bihåleinflammation, faryngit och otitis media. Dessutom används den för infektioner som påverkar det urogenitala systemet, och har en okomplicerad form, liksom med gonorré utan komplikationer.

[7], [8]

Släpp formulär

Utsläppen av substansen uppnås i en suspension, i flakonchikahvolymen 26 g. Inuti lådan - 1 en sådan flaska, utrustad med en mätanordning.

Också framställd i en tablettform, 10 stycken med vardera en volym av 0,2 eller 0,4 g, inuti blisterförpackningen. I förpackning 1 ett sådant paket.

[9], [10]

Farmakodynamik

Läkemedlet är ett antibiotikum från kategorin cefalosporiner av den 3: e generationen och har ett brett spektrum av aktivitet. Du måste konsumera mediciner oralt. Läkemedlet deprimerar bindningen i regionen av cellmembranen hos bakteriepatogenen. Har motståndskraft mot p-laktamaser, som produceras av ett stort antal gram-positiva och negativa mikrober.

Visar aktivitet i förhållande till:

• Gram-positiva mikroorganismer - streptokocker agalakti, pneumokocker och pyogena streptokocker;
• Gramnegativa bakterier - Salmonella, Providencia, Proteus vulgaris, Shigella, Pasteur multotsida, martsestsens Serratia, Klebsiella pneumonia och oksitoka. Även Citrobacter amalonaticus listan Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter Diversus, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Gonococcus och Haemophilus parainfluenzae.

Resistens mot PM visa Clostridium, Enterobacter, Pseudomonas, Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Streptococcus subgrupp D, och Listeria monocytogenes.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Efter intag är nivån av biotillgängligheten för substansen 50% oavsett intag av mat. Men medan toppvärdena i blodet är det aktiva elementet snabbare när det konsumeras med mat (i 50 minuter). Plasmasyntes med protein är ungefär 65%.

Omkring 50% av delen utsöndras oförändrad med urin om 24 timmar; med galla utsöndras omkring 10% av substansen. Halveringstiden är cirka 4 timmar (den exakta siffran beror på delstorleken).

[16], [17], [18], [19], [20]

Dosering och administrering

Användning av tabletter.

Användning av piller krävs för personer som fyllt 12 år. Den dagliga dosen är 0,4 g, vilken tas en gång per dag eller uppdelas i två lika doser. Varaktigheten av behandlingscykeln är inom 7-10 dagar. För behandling med gonorré, som äger rum utan komplikationer, krävs ett engångsintag på 0,4 g läkemedel.

Barn under 12 år förskrivna läkemedel i delar, vilka beräknas i förhållandet 8 mg / kg (en gång per dag) eller 4 mg / kg (med intervall lika med 12 timmar).

För att behandla infektioner som orsakades av pyogenic streptokockers aktivitet krävs en 10-dagars terapeutisk cykel.

Schema för tillämpning av suspensionen.

För att lösa upp pulvret för suspensionen använd enkel kokt vatten (volym ca 30-35 ml). Det är nödvändigt att öppna flaskan och häll vatten i den till hälften, stäng och skaka behållaren. Sedan öppnas flaskan igen och vatten läggs till den angivna nivån. Därefter stängs behållaren igen och skakas. Skaka är nödvändigt före varje intag. Använd medicinen före eller efter att ha ätit.

Personer från åldersgruppen 0,5-12 år ska ta 4 mg / kg medicinering (användning i intervall om 12 timmar) eller 8 mg / kg (en gång per dag). Varaktigheten av behandlingen väljs i enlighet med den kliniska situationen för varje individ individuellt. Ofta varar en sådan cykel 3-14 dagar.

Mätanordningen är nödvändig för att erhålla doser som ordineras för barn som väger mindre än 25 kg (0,1 g / 5 ml).

Patienter från speciella grupper.

Om det finns problem med njurfunktionen (kreatininclearance nivåer inom 20-60 minuter ml / min) eller hos personer som testade hemodialyssessioner, bör daglig portion reduceras till en fjärdedel.

Med QC-värden under 20 ml / minut eller hos personer som genomgår peritonealdialys, reduceras den dagliga dosen med hälften.

[25], [26], [27]

Använd Cefixim under graviditet

Prescribe Cefixime under graviditeten är tillåtet uteslutande under överinseende av en läkare för livsindikationer.

Användning av medicinen vid amning är fullständigt förbjuden.

Kontra

Det är kontraindicerat att använda läkemedlet i närvaro av intolerans med avseende på medicinska beståndsdelar eller penicilliner med cefalosporiner.

[21], [22]

Bieffekter Cefixim

Att ta mediciner kan ge upphov till olika negativa manifestationer:

• sjukdomar i mag-aktivitet: uppblåsthet, illamående, anorexi, buksmärta, torrhet i munslemhinnan, kräkningar och diarré. Dessutom utvecklar den en övergående ökning av nivåer av levertransaminaser eller alkaliskt fosfatas, hyperbilirubinemi, gulsot, struma med glossit och stomatit och candidiasis i matsmältningsorganen och pseudomembranös enterokolit form;
• störningar i hematopoiesis: leuko-, trombocyto- eller neutropeni, liksom hemolytisk form av anemi;
• problem med Nationalförsamlingens arbete: förekomsten av huvudvärk eller yrsel
• störningar i den urogenitala karaktären: tubulointerstitiell nefrit;
• allergysymtom: klåda, feber, eosinofili, urtikaria och kutan hyperemi.

[23], [24]

Överdos

Bland tecken på förgiftning: potentiering av negativa symptom.

För att eliminera störningarna krävs proceduren för magsköljning, symptomatiska åtgärder, syrebehandling (detta inkluderar användningen av GCS och antihistaminer) samt IVL. Läkemedlet har ingen motgift och utsöndras inte praktiskt i peritonealdialys eller hemodialys.

[28], [29], [30], [31]

Interaktioner med andra droger

Läkemedel som sänker utsöndringen av rören hämmar utsöndringen av läkemedlet genom njurarna, varför dess toxiska egenskaper intensifieras.

Cefixim minskar värdena för PTI och aktiverar också den medicinska effekten av indirekta antikoagulantia.

Magnesium- eller aluminiuminnehållande antacida sänker absorptionen av det terapeutiska läkemedlet.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Förvaringsförhållanden

Cefixime bör hållas på ett mörkt ställe otillgängligt för barn. Temperaturnivån är inte högre än 25 ° C.

Den färdiga suspensionen kan vara innehållen vid ovanstående temperatur i högst 10 dagar. Får ej frysa eller kyla läkemedlet.

[38]

Hållbarhetstid

Cefixime får användas inom 24 månader efter frisläppandet av det terapeutiska läkemedlet.

Ansökan om barn

Det är förbjudet att ordinera medicinering till spädbarn yngre än 6 månader.

[39], [40], [41], [42], [43],

Analoger

Analyserna av läkemedlet är Cefoperazone, Ceftazidime med Cefotaxime, och dessutom Ceftibutene med Ceftriaxon.

[44], [45], [46], [47]

Recensioner

Cefixim får tillräckligt med recensioner från de personer som behandlas med det. De noterar den höga läkemedelseffektiviteten, låga kostnader och förekomsten av doseringsformer som kan ges till barn. Också ett plus är sällsyntheten i utvecklingen av tecken på allergi eller dysbios.