Tabletter från blodcancer

Ett sådant begrepp som blodcancer innebär ondartad skada på de hematopoietiska och lymfsystemen, benmärgen. Det finns tre huvudtyper onkologi, för vilka tabletter används mot blodcancer, överväga dem:

• Leukemi - cancerceller påverkar blod och benmärg. Huvudsymptomen för sjukdomen är den snabba ackumuleringen av leukocyter (förändrade vita blodkroppar). En ökning av deras antal leder till att kroppen förlorar sin förmåga att bekämpa infektioner och producera blodplättar, röda blodkroppar.
• Lymfom är en lesion i lymfsystemet, som är ansvarig för att avlägsna överskott av vätska från kroppen och bildandet av immunceller. Lymfocyter störa kroppens infektion, om de genomgår en patologisk förändring, bryter de mot immunsystemet. Förändrade vita blodkroppar transformeras till lymfomceller, som ackumuleras i vävnader och lymfkörtlar.
• Myelom - skada på plasmaceller som är ansvariga för produktion av antikroppar mot infektiösa och patogena stimuli. Sådan cancer försvagar gradvis kroppen, som undergräver immunsystemet.

De sanna orsakerna till illamående degeneration är okända, men det finns ett antal faktorer som provocerar sjukdomen. Dessa kan vara genetiska sjukdomar, virus, exponering för strålning eller skadliga ämnen och mycket mer.

Stage blodcancer, med hänsyn till graden av penetration av organ och vävnader, förekomsten av metastaser, tumörstorlek:

1. Den första är degenerationen av friska celler i cancerceller.
2. De andra maligna cellerna ackumuleras och bildar neoplasmer.
3. Tredje - den aktiva rörelsen av de drabbade cellerna genom kroppen med blod och lymfflöde, bildandet av metastaser.
4. Den fjärde är metastasering i många organ och vävnader. Utsikterna är ogynnsamma.

Behandlingsframgången beror på aktuell diagnos. Patienter föreskriver kemoterapi, antivirala läkemedel, antibiotika, hormoner, kortikosteroider och immunostimulanter.

Idelalsib

En riktad inositol-trifosfokokinas deltahämmare för behandling av indolenta icke-Hodgkins lymfom och andra blodproblem. Idelilsib kan användas som en monoterapi och komplex behandling för sjukdomar som:

• Kronisk lymfocytisk leukemi och dess återfall. Kan kombineras med Rituximab för att behandla patienter som tidigare har genomgått monoterapi med denna medicinering.
• Non-Hodgkins lymfom och dess återfall.
• Follikulär B-cell icke-Hodgkins lymfom.
• Småcellslymfocytiskt lymfom.

Läkemedlet tas vid 150 mg per dag, uppdelat i flera doser. Antalet cykler och appliceringsfrekvens bestäms av läkaren, individuellt för varje patient. Kontraindicerad användning med intolerans av läkemedlets komponenter. Biverkningar manifesteras av en vanlig uppsättning symtom: illamående, kräkningar, huvudvärk och yrsel, hudallergiska reaktioner och mycket mer. Fall av överdosering har inte fastställts, eftersom läkemedlet fortfarande finns i studiemoden.

Rituximab

En antineoplastisk medicin är en chimär monoklonal antikropp som binder specifikt till transmembranantigenet CD20. Rituximab är ett antigen som ligger på mogna B-lymfocyter och pre-B-lymfocyter, men är frånvarande på friska plasmaceller och vävnader på stamhemopoietiska celler.

Den aktiva substansen binder till CD20-antigenet på B-lymfocyter och orsakar immunologiska reaktioner associerade med upplösningen av B-celler. Läkemedlet ökar den reaktiva känsligheten hos B-celllymfomceller till kemoterapidroger och deras cytotoxiska effekt.

• Indikationer för användning: CD20-positiva icke-Hodgkins lymfom av låg kvalitet, återkommande, resistent mot B-cell med kemoterapi. Kombinationsbehandling av CD20-positiva diffusa B-storcells-icke-Hodgkins lymfom.
• Dosen bestäms individuellt för varje patient och beror på de medicinska indikationerna, sjukdomsstadiet, behandlingsregimen och det allmänna tillståndet hos hematopoiesis-systemet.
• Det är kontraindicerat att använda med intolerans mot rituximab och överkänslighet mot musproteiner. Användning under graviditet är möjlig om förmånen till moderen är högre än den potentiella risken för fostret. Med försiktighet är läkemedlet ordinerat för patienter med lungskador, med risk för att utveckla bronkospasm, med ett neutrofilantal på mindre än 1500 / μl och trombocyter mindre än 75 000 / μl.
• Biverkningar härrör från många organ och system. Oftast patienter inför dessa reaktioner: illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, anorexi, dysgeusi, huvudvärk och yrsel, parestesi, svår trombocytopeni och neutropeni, leukopeni, sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, skelettsmärta och muskelsmärta , ökad svettning, torr hud, feber och frossa.

Iʙrutiniʙ

Farmakologiskt medel som används för att behandla maligna lesioner av det hematopoietiska systemet. Ibrutinib är ett vitt fastämne, lättlösligt i metanol och dimetylsulfoxid, men praktiskt taget olösligt i vatten. Läkemedlet är en lågmolekylär hämmare av Bruton tyrosinkinas. Hämmar proliferationen av maligna celler och deras överlevnad.

När det tas oralt absorberas det snabbt. Intag av mat påverkar inte absorptionsprocesserna, men ökar koncentrationen av ibrutinib med 2 gånger i jämförelse med mottagning på tom mage. Bindning till blodplasma proteiner 97%. Det metaboliseras av CYP3A4 / 5 isoformen av cytokrom P450 med bildandet av en dihydrodiolmetabolit. Det utsöndras i urin och avföring.

• Applikation: mantialcelllymfom är eldfast, återfallande, kronisk lymfocytisk leukemi. Används som första behandlingslinjen. Tabletter tas oralt med vatten. Den rekommenderade dosen för lymfom är 560 ml 1 gång per dag, med kronisk lymfocytisk leukemi 420 mg per dag.
• Kontraindikationer: Överkänslighet mot komponenter, ålder av patienter under 18 år, dialys, svår njursvikt, graviditet och amning. Med särskild försiktighet ges till patienter som använder antikoagulantia eller läkemedel som hämmar blodplättarnas funktion.
• Biverkningar och symtom på överdosering: illamående, kräkningar, diarré / förstoppning, huvudvärk och yrsel, hjärt-och kärlsjukdomar, allergier i huden och mycket mer. Det finns ingen specifik motgift, därför indikeras symptomatisk behandling och övervakning av vitala funktioner.

Neylotiniv

Ett experimentellt läkemedel vars effektivitet bekräftades av 40% av de återvunna patienter som lider av olika former av blodcancer. Neylotiniv är ett värdigt alternativ till smärtsam kemoterapi och benmärgstransplantation. Det har ett minimum av kontraindikationer och nästan inga biverkningar. Till sin kostnad ligger under frekvensen av stamcellstransplantation, vilket gör behandlingen av blodcancer billigare.

Neylotiniv är resultatet av utvecklingen av israeliska läkare. Hans experimentella studier genomfördes i Shiba kliniken. Läkemedlet förbättrar patienternas välbefinnande inom tre månader från början av behandlingen, vilket förstör de drabbade kromosomerna som orsakar en förhöjd nivå av vita blodkroppar. Under den närmaste tiden kommer medicinen att få godkännande av israeliska hälsovårdsministeriet och gå till sjukhus i världen.