^

Hälsa

Vibramycin D

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Vibramycin d är ett läkemedel från kategorin tetracykliner. Det är ett antimikrobiellt läkemedel med potent bakteriostatisk aktivitet; det används för infektioner i samband med verkan av mikrober som är känsliga för tetracykliner.

Den antimikrobiella effekten av läkemedlet tillhandahålls av dess förmåga att undertrycka proteinbindande processer. [1]

Läkemedlet har ett stort inflytande mot grampositiva och negativa mikroorganismer, och utöver detta några andra bakterier som är patogena för människor. [2]

Indikationer Vibramycin D

Det används för infektioner provocerade av aktiviteten av gramnegativa och positiva stammar, inklusive:

  • lesioner i nedre delen av luftvägarna i samband med påverkan av streptokocker, Klebsiella, haemophilus influenzae och mykoplasma (bronkit, lunginflammation eller bihåleinflammation);
  • urinvägsinfektioner (orsakade av verkan av streptokocker, Klebsiella, Escherichia coli och enterobakterier);
  • STI provocerade av påverkan av gonokocker, mykoplasmer, klamydia, ureaplasma och mjuk chancre (bland dem också infektioner i rektalområdet) (mykoplasmos, gonorré med uretrit (även dess icke-gonokockformar), syfilis och förutom detta granulom av venerisk och inguinal natur);
  • akne och purulenta skador på subkutana vävnader och epidermis (bland dem eksem av den infekterade typen, abscess, impetigo, furunkulos, epidermala utslag, brännskador av infekterad natur, liksom sårskador av postoperativ och infekterad typ). [3]

Det används för infektioner i samband med bakterier som är känsliga för tetracykliner:

  • oftalmiska skador framkallade av gonokocker, stafylokocker och haemophilus influenzae;
  • rickettsiala infektioner (PSH, coxiellosis, en underkategori av tyfus, och förutom detta fästingfeber och endokardit, framkallad av Coxiella -aktivitet);
  • andra skador (kolera, psittakos, brucellos (i kombination med streptomycin), återfallande feber av epidemisk karaktär, fästingburen spirochetos, bubonic pest, tularemi, Whitmores sjukdom, tropisk malaria och den aktiva fasen av amebiasis som påverkar tarmen (tillsammans med amoebicid ))).

Kan användas som ett alternativ för myonekros, leptospiros eller stelkramp.

Det ordineras för att förhindra utveckling av malaria, tsutsugamushi, leptospiros och resenärs diarré.

Släpp formulär

Läkemedlet produceras i tabletter - 10 stycken inuti cellplattan; inuti förpackningen - 1 sådan tallrik.

Farmakokinetik

Tetracykliner absorberas utan komplikationer och deltar i intraplasmisk proteinsyntes. De ackumuleras inuti levern och gallan, och utsöndras sedan i sitt bioaktiva tillstånd i stora volymer med avföring och urin.

Doxycyklin absorberas nästan helt när det tas oralt. Tester visar att absorptionen av doxycyklin skiljer sig från andra tetracykliner - det påverkas inte av intag med mat (även med mjölk). 

Med införandet av en portion på 0,2 g, var Cmax -värdena i serum för doxycyklin i genomsnitt 2,6 μg / ml efter 2 timmar och minskade sedan till 1,45 μg / ml efter 24 timmar.

Doxycyklin är en mycket lipofil komponent med låg affinitet för Ca. Har en hög stabilitet inuti blodplasma; omvandlas inte under metaboliska processer till epi-anhydroformer. [4]

Dosering och administrering

Valet av den dagliga dosen av medicinen utförs med beaktande av patologins intensitet, liksom typen av infektion. Läkemedlet tas oralt - du måste lösa upp tabletten i en liten mängd vätska och därmed bilda en suspension.

Ämnet ska användas minst 60 minuter före sänggåendet eller tillsammans med mat för att förhindra irritation i matstrupen.

I genomsnitt ordineras en vuxen följande portioner droger:

  • det aktiva infektionsstadiet är 0,2 g per dag (om patologin inte är allvarlig); efter 2 dagar kan portionen reduceras till 0,1 g (används omedelbart eller för 2 applikationer med 12 timmars paus);
  • vid akne - 0,05 g per dag under en period av 6-12 veckor;
  • sexuella infektioner - 0,1 g per dag under en period av 7 dagar; vid epididymo -orkit - i 10 dagar, 0,1 g 2 gånger om dagen;
  • vid syfilis (inte hos gravida) - 0,2 g, 2 gånger om dagen, inom 14 dagar;
  • med KVT eller återkommande tyfus-1 gångs intag på 0,1-0,2 g;
  • under malaria - en gång om dagen, 0,2 g, i 7 dagar.

För att förhindra malaria konsumerar de 0,1 g per dag, med början 2 dagar innan de reser till ett farligt område. Sådan behandling bör pågå inom 1 månad efter att du besökt ett farligt område.

Användningen av läkemedel kompletteras med administrering av läkemedel från schizonticidunderkategorin (till exempel kinin).

För att förhindra sådana kränkningar:

  • tsutsugamushi - 1 gångs användning av 0,2 g av ämnet;
  • resenärens diarré - 0,2 g, en gång om dagen, hela vistelseperioden;
  • leptospiros - 0,2 g per vecka, samt 1 gång före avresa.

Äldre och personer med nedsatt njur- / leverfunktion måste minska dosen av medicinen.

  • Ansökan för barn

Använd inte till barn (under 12 år).

Använd Vibramycin D under graviditet

Under perioden med läkemedelsbehandling måste amning överges.

Kontra

Det är kontraindicerat att förskriva personer med överkänslighet (allergi) i förhållande till någon av beståndsdelarna i läkemedlet.

Bieffekter Vibramycin D

Bland sidoskyltarna:

  • illamående, matsmältningsbesvär, halsbränna, pankreatit och kräkningar;
  • minskat blodtryck, dyspné, takykardi, aktiv fas av lupus och anafylaksi;
  • yrsel eller dåsighet
  • allergisymtom, inklusive urtikaria;
  • vaginal infektion (candidiasis);
  • trombocytopeni eller neutropeni, hemolytisk typ av anemi och eosinofili;
  • försvagning av aptit eller porfyri;
  • värmevallningar eller öronringning;
  • leverfunktionsbrist, gulsot, hepatit och hepatotoxiska manifestationer;
  • erytempolyform, utslag och TEN;
  • myalgi eller artralgi.
  • missfärgning av mjölktänder [5]

Överdos

Förgiftning utvecklas endast sporadiskt.

Om störningar uppträder ska magsköljning utföras och användning av enterosorbenter förskrivas. Dialysproceduren kommer att vara ineffektiv.

Interaktioner med andra droger

Absorptionen av doxycyklin kan försvagas vid en kombination med aluminium-, magnesium- eller kalciuminnehållande antacida, liksom andra läkemedel som innehåller dessa katjoner; dessutom observeras en sådan effekt med införandet av Fe- eller vismutsalter, liksom zink, i ämnen. Det är nödvändigt att använda doxycyklin och dessa medel med maximalt tidsintervall mellan doserna.

Bakteriostatiska läkemedel kan förändra den baktericida aktiviteten hos penicillin, varför läkemedlet inte används tillsammans med penicillin.

Det finns information om förlängning av PT hos personer som har använt doxycyklin med warfarin.

Tetracykliner försvagar effekten av plasma protrombin, vilket kan kräva en minskning av andelen antikoagulantia.

Användning av läkemedel i kombination med karbamazepin, barbiturater och fenytoin kan orsaka en minskning av halveringstiden för doxycyklin. I detta avseende kan det vara nödvändigt att öka den dagliga dosen av Vibramycin D.

Alkoholhaltiga drycker kan minska halveringstiden för doxycyklin.

Det finns information om utvecklingen av genombrottsblödning och graviditet vid en kombination av tetracykliner med oral preventivmedel.

Doxycyklin kan öka plasmavärdena för cyklosporin. Därför är introduktionen av dessa läkemedel tillsammans endast tillåten under medicinsk övervakning.

Det finns tecken på utveckling av nefrotoxiska effekter med dödlig utgång i fallet med en kombination av tetracykliner med metoxifuran.

Det är nödvändigt att överge den kombinerade användningen av isotretinoin eller andra systemiska retinoider med Vibramycin D. Administreringen av var och en av dessa komponenter var separat associerad med en godartad ökning av ICP (cerebral pseudotumor).

När du använder läkemedlet kan det finnas en falsk ökning av urinkatekolaminer på grund av interaktioner med fluorescensdiagnostik.

Förvaringsförhållanden

Vibramycin d måste förvaras vid temperaturer inom 25 ° C -märket.

Hållbarhetstid

Vibramycin D kan användas inom en 4-årig period från tillverkningsdatumet för den farmaceutiska produkten.

Analoger

Analogerna av läkemedlet är substanserna Doxibene med Doxa-M-Ratiopharm och Unidox Solutab med Doxycyklin.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Vibramycin D" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.