Vabadin 20 mg

Vabadin 20 mg är ett kardiovaskulärt antisklerotiskt läkemedel, analoger är simvastatin, aterostat.

Indikationer Vabadin 20 mg

Läkemedlet Vabadin 20 mg kan förskrivas för behandling av patienter med tecken på förhöjt kolesterol i blodet, särskilt homozygot eller familjär typ.

Andra indikationer för användning av läkemedlet:

• blandad form av dyslipidemi;
• förebyggande av aterosklerotiska kardiovaskulära förändringar;
• metabola störningar, diabetes mellitus med kolesterolobalans.

Släpp formulär

Läkemedlet Vabadin 20 mg tillverkas i tablettform. Kartongförpackningen innehåller två blisterremsor med 14 filmdragerade tabletter i varje remsa.

En tablettform innehåller den aktiva substansen simvastatin i en mängd av 20 mg, samt ytterligare substanser i form av laktosmonohydrat.

Farmakodynamik

Vabadin 20 mg är ett kolesterolsänkande läkemedel med den aktiva substansen simvastatin. Läkemedlet administreras oralt, simvastatin metaboliseras i levern, där en farmakologiskt aktiv form bildas. Detta läkemedel är en hämmare av 3-hydroxi-3-metylglutaryl-koenzym-A-reduktas, hämmar omvandlingen av koenzymer till mevalonsyror, vilket minskar den naturliga syntesen av kolesterol.

Vabadin 20 mg minskar mängden kolesterol i kroppen, och det spelar ingen roll hur mycket som fanns i blodet från början.

Förutom att hämma kolesterolsyntesen kan läkemedlet främja aktiveringen av lågdensitetslipoproteinreceptorer. Mängden blodplasmaproteiner och triglyceridnivåer minskar, och koncentrationen av lipoproteiner ökar.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet perfekt av matsmältningssystemet. Metabolismprocessen sker i levern: en farmakologiskt aktiv metabolit bildas. Den maximala tröskeln för metabolitinnehållet i blodserumet observeras 1,5-2 timmar efter att läkemedlet har kommit in i magsäcken. Närvaron av matrester i magsäcken påverkar som regel inte absorptionsgraden och biotillgängligheten av den aktiva substansen. Läkemedlet binder väl till serumproteiner (95%). Läkemedlet utsöndras genom tarmarna och delvis genom njurarna.

Vabadin 20 mg ackumuleras inte i kroppen och bör elimineras inom cirka 96 timmar.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet Vabadin 20 mg används för oral administrering. Den dragerade tabletten ska sväljas utan att tuggas eller delas och sköljas med vatten. Den dagliga dosen ordineras vanligtvis en gång om dagen. För större behandlingseffektivitet bör tabletten tas närmare kvällen eller på eftermiddagen.

Vid användning av läkemedel som ökar gallblåsans sekretoriska aktivitet i kombination är det nödvändigt att hålla en paus på minst 4 timmar mellan intaget av de två läkemedlen.

Behandlingslängd och dosering bestäms individuellt av läkaren. Standarddosen är 5–80 mg en gång dagligen.

Patienter med förhöjda kolesterolnivåer bör följa en speciell diet under behandlingen och begränsa konsumtionen av livsmedel med hög halt av animaliska fetter. Behandling av sådana patienter börjar vanligtvis med en dos på 10 mg.

För patienter med ärftligt högt kolesterol kan initialdosen ökas till 40 mg.

Vid förskrivning av någon behandlingsregim bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 80 mg.

Patienter med risk för hjärtsjukdomar kan ordineras 20–40 mg av läkemedlet per dag i förebyggande syfte. Dosen ökas gradvis, beroende på läkarens rekommendation. Dosen ökas långsamt, under minst fyra veckor.

Om läkemedlet Vabadin 20 mg används i maximal dos (80 mg), bör behandlingen utföras under kontroll av blodprover, leverfunktion och patientens allmänna tillstånd.

[ 5 ]

Använd Vabadin 20 mg under graviditet

Vabadin 20 mg är kontraindicerat för användning under graviditet. Dessutom måste kvinnor i reproduktiv ålder bekräfta att de inte är gravida innan behandling med detta läkemedel påbörjas och använda acceptabla preventivmetoder under användningsperioden. Om man planerar en graviditet bör läkemedlet avbrytas minst 30 dagar före den planerade befruktningen.

Möjligheten att använda läkemedlet under amning diskuteras vanligtvis med en läkare. Oftast avbryts amningsperioden.

Kontra

Följande serie kontraindikationer för att ta läkemedlet Vabadin 20 mg kan identifieras:

• överkänslighet mot enskilda komponenter i läkemedlet;
• tecken på galaktosintolerans, laktosbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
• allvarliga leverpatologier;
• graviditet och amning, barn under 18 år.

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet vid allvarliga njursjukdomar, nedsatt sköldkörtelfunktion, alkoholberoende, i ålderdom och senil ålder.

Försiktighet krävs vid förskrivning av läkemedlet till personer vars yrke innebär att använda olika komplexa mekanismer eller köra bil.

[ 4 ]

Bieffekter Vabadin 20 mg

Ibland kan användningen av läkemedlet Vabadin 20 mg framkalla uppkomsten av vissa biverkningar:

• matsmältningsstörningar, illamående, uppblåsthet, lever- och bukspottkörteldysfunktion;
• migrän, domningar i extremiteterna, polyneuropati;
• muskelsmärta och kramper, artros, ledvärk;
• tecken på anemi, ökad ESR, trombocytopeni och eosinofili;
• ökad aktivitet av levertransaminaser, alkaliska fosfataser och kreatinfosfokinas;
• allergisk reaktion i form av dermatit, urtikaria, konjunktivit, vaskulit.

Bland de mer sällsynta biverkningarna finns utveckling av skallighet, hypertermi och hudrodnad.

Överdos

Användning av Vabadin 20 mg i mängder överstigande 80 mg kan åtföljas av ökade biverkningar.

Överdosering av läkemedlet kräver magsköljning och användning av aktivt kolsuspension. I vissa fall är symtomatisk behandling möjlig.

Tecken på överdosering behöver inte utgöra ett hot mot patientens liv.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Interaktioner med andra droger

Kombinerad användning av läkemedlet, nikotinsyra och fibrater bidrar till en ökad risk för att utveckla olika myopatier och rabdomyolys.

Kontraindikationer för samtidig administrering kan inkludera intag av CYP3A4-hämmare, särskilt itrakonazol, nefazodon, erytromycin och ketokonazol.

Användning av detta läkemedel och gemfibrozil rekommenderas inte. Om en sådan kombination är nödvändig bör den maximala dosen av Vabadin inte överstiga 10 mg. Detsamma bör göras vid användning av ciklosporiner, danazol och niacin tillsammans.

I kombination med amiodaron eller veropamil bör den maximala dosen av Vabadin inte överstiga 20 mg/dag.

I kombination med diltiazem bör dosen av Vabadin inte överstiga 40 mg/dag.

Under behandlingen får du inte äta grapefrukt eller dricka grapefruktjuice.

[ 10 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet Vabadin 20 mg förvaras på en oåtkomlig plats, stängd från direkt exponering för ultravioletta strålar. Förvaringstemperaturen är 15–24 °C.

[ 11 ]

Speciella instruktioner

Innan du använder läkemedlet Vabadin® 20 mg måste du rådfråga en läkare. Att använda läkemedlet på egen hand är oacceptabelt.

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet Vabadin 20 mg är upp till tre år.