Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg - kardiovaskulärt antisklerotiskt läkemedel, analoger - simvastatin, atherostat.

Indikationer Vabadine 20 mg

Vabadine 20 mg kan användas för att behandla patienter med tecken på högt kolesterol i blodet, i synnerhet homozygot eller familjetyp.

 Andra indikationer på läkemedlet:

• blandad form av dyslipidemi;
• förebyggande av aterosklerotiska kardiovaskulära förändringar;
• störning av metaboliska processer, diabetes mellitus med obalans av kolesterolbalans.

Släpp formulär

Framställning Vabadine 20 mg framställs i tablettform. Kartongförpackningen innehåller två konturerade cellulära plattor av 14 belagda tabletter i varje platta.

En tablettform innehåller den aktiva substansen simvastatin i en mängd av 20 mg, liksom ytterligare ämnen i form av laktosmonohydrat.

Farmakodynamik

Vabadine 20 mg är ett hypokolesterolemiskt läkemedel med en aktiv substans simvastatin. Läkemedlet används inuti, metabolism av simvastatin förekommer i levern, där en farmakologiskt aktiv form bildas. Läkemedlet är en inhibitor av 3-hydroxi-3-metylglutaryl-koenzym A-reduktas, inhiberar övergång till mevalonsyra koenzymer, naturlig sänka kolesterolsyntes.

Vabadine 20 mg minskar mängden kolesterol i kroppen, och det spelar ingen roll hur mycket det var i blodet i början.

Förutom att hämma syntesen av kolesterol kan läkemedlet främja aktiveringen av lipoproteinreceptorer med låg densitet. Antalet plasmaproteiner minskar, triglyceridnivån minskar och koncentrationen av lipoproteiner ökar.

Farmakokinetik

Efter intag absorberas produkten perfekt i matsmältningssystemet. Metabolismen sker i levern: en farmakologiskt aktiv metabolit bildas. Det maximala tröskelvärdet för metaboliten i blodserum observeras efter 1,5-2 timmar efter det att läkemedlet har trätt in i magen. Närvaron av livsmedelsrester i magen påverkar i regel inte graden av absorption och biotillgänglighet av den aktiva substansen. Läkemedlet binds perfekt till serumproteiner (95%). Avlägsnande av läkemedlet sker genom tarmen och delvis genom njurarna.

Vabadine 20 mg har inga egenskaper för att ackumuleras av kroppen och ska utsöndras om cirka 96 timmar.

[1], [2], [3]

Dosering och administrering

Läkemedlet Vabadin 20 mg används för oral administrering, tabletten i skalet ska sväljas utan att tugga och bryta den, med vatten. En daglig dos ordineras som regel en gång om dagen. För effektivare behandling ska tabletten tas närmare på kvällen eller på eftermiddagen.

Med den kombinerade användningen av medel som förbättrar gallbladderens sekretoriska aktivitet är det nödvändigt att upprätthålla en paus mellan intaget av två droger inte mindre än 4 timmar.

Behandlingstiden och doseringsläkaren bestämmer sig individuellt. Standarddoseringen är 5-80 mg en gång om dagen.

Patienter med ökat kolesterol under behandling ska följa en speciell diet som begränsar konsumtionen av livsmedel med högt innehåll av animaliska fetter. Behandling av sådana patienter börjar vanligtvis med en dos av 10 mg.

Patienter med en ärftlig ökning av kolesterolnivån kan ökas till 40 mg.

Vid tillsättning av något behandlingsschema bör den dagliga dosen av läkemedlet inte vara mer än 80 mg.

Patienter med risk för hjärtsjukdomar i förebyggande syfte kan ordineras 20-40 mg av läkemedlet per dag. Doseringen ökar successivt, beroende på läkarens rekommendation. Öka doseringen långsamt, i minst fyra veckor.

Om läkemedlet Vabadin 20 mg används vid maximal dosering (80 mg), ska behandlingen utföras under kontroll av ett blodprov, leverfunktionens kapacitet och patientens allmänna tillstånd.

[5]

Använd Vabadine 20 mg under graviditet

Vabadine 20 mg är kontraindicerat för användning under graviditet. Dessutom, även innan behandlingsstart med detta läkemedel, bör kvinnor av reproduktiv ålder bekräfta frånvaron av graviditet och under perioden med användning av läkemedlet att tillämpa acceptabla preventivmedel. Vid planering av graviditet ska läkemedlet avbrytas inte mindre än 30 dagar före den planerade uppfattningen.

Möjligheten att använda läkemedlet mot bakgrund av amning diskuteras vanligen med läkaren. Oftast avbryts laktationsperioden.

Kontra

Vi kan skilja följande serie kontraindikationer för läkemedlet Vabadin 20 mg:

• överkänslighet mot enskilda komponenter i läkemedlet;
• tecken på galaktosintolerans, laktosbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
• allvarlig hepatisk patologi
• graviditet och amning, barn under 18 år.

 Det rekommenderas inte att använda läkemedlet för allvarliga patologier i njurarna, minskad sköldkörtelfunktion, alkoholberoende, hos äldre och senil ålder.

 Försiktighet bör vidtas när man förskriver läkemedlet till personer vars yrke omfattar hantering av olika komplexa mekanismer eller en bil.

[4]

Bieffekter Vabadine 20 mg

Ibland kan användningen av läkemedlet Vabadin 20 mg utlösa utseendet på vissa biverkningar:

• matsmältningssjukdomar, misshandelskänslor, uppblåsthet, leverförstöring, bukspottkörteln;
• Migrän, domningar i lemmar, polyneuropati;
• Muskelsår och konvulsioner, artros, ledvärk;
• tecken på anemi, acceleration av ESR, fenomenet trombocytopeni och eosinofili;
• ökad aktivitet av hepatransaminaser, alkaliska fosfataser och kreatinfosfokinas;
• en allergisk reaktion i form av dermatit, nässelfeber, konjunktivit, vaskulit.

 Bland de mer sällsynta biverkningarna kan man kalla utvecklingen av alopeci, hypertermi, rodnad i huden.

Överdos

Användning av läkemedlet Vabadin 20 mg i en mängd som överstiger 80 mg kan åtföljas av en ökning av biverkningar.

En överdos av läkemedlet inbegriper användningen av magsköljning och användningen av aktiverat kol suspenderat. I vissa fall är symptomatisk behandling möjlig.

Tecken på överdosering kan inte utgöra en fara för patientens livslängd.

[6], [7], [8], [9]

Interaktioner med andra droger

Den gemensamma administreringen av läkemedelsmedicin, nikotinsyra och fibrater främjar en ökad risk för bildande av olika myopatier och rabdomyolys.

Kontraindikation för gemensam administrering kan vara användning av CYP3A4-hämmare, i synnerhet itrakonazol, nefazodon, erytromycin och ketokonazol.

Det rekommenderas inte utnämningen av denna medicin och gemfibrozil. Om en sådan kombination är oumbärlig, ska maximal dos av Vabadin inte vara över 10 mg. På samma sätt bör det göras med gemensam användning av cyklosporiner, danazol och niacin.

Vid samtidig behandling med amiodaron eller veropamil bör maximala doser av Vabadin inte vara mer än 20 mg / dag.

Vid kombinationsbehandling med diltiazemdosering bör Vabadin inte vara över 40 mg / dag.

Under behandlingsperioden kan man inte äta grapefrukt och även dricka juice från dem.

[10]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet Vabadine 20 mg förvaras på en otillgänglig plats, stängd från direkt exponering för ultravioletta strålar. Förvaringstemperatur 15-24 ° C

[11]

Speciella instruktioner

Innan du använder läkemedlet Vabadin® 20 mg, behöver du läkares råd. Användning av läkemedlet är oacceptabelt.

Hållbarhetstid

Hållbarhet för läkemedlet Vabadine 20 mg - upp till tre år.