Teopek

Theopec är ett purinderivat som saktar PDE-elementets aktivitet.

Indikationer Teopeka

Det används för obstruktion av bronkierna, som har en annan genesis:

• sömnapné ;
• pulmonalt emfysem;
• kronisk obstruktiv bronkit eller BA;
• lunghypertension eller lunghjärtat.

Theopek med en volym av 0,3 g kan användas vid behandling av det edematösa syndromet av renal natur (i kombination med andra droger).

[1], [2], [3]

Släpp formulär

Frigivelsen av läkemedlet säljs i tabletter, förpackade i blisterförpackningar i en mängd av 10 stycken. Inuti lådan finns 5 sådana paket.

[4], [5]

Farmakodynamik

Läkemedelseffekten utvecklas genom att blockera specifika purinändringar, samt stimulera cAMP-kumuleringsprocesserna inuti vävnadsdepoter. Det finns också en försämring av kontraktiliteten hos glattmuskelvävnad och en minskning av mängden kalciumjoner som tränger igenom cellväggarna.

Läkemedlet har en vasodilaterande effekt som utvecklas relativt perifera kärl. Den aktiva komponenten förstärker aktiviteten av renalblodcirkulationen och samtidigt slappnar av de glatta musklerna i blodkärlen och bronkierna.

Teopeku karakteriserade diuretisk aktivitet med måttlig svårighetsgrad. Läkemedlet förhindrar frisättning och eliminering av ledarna av en allergisk reaktion och normaliserar funktionen hos cellväggarna i mastceller. Vid hypokalemi ökar läkemedlets aktiva substans lungventilation.

Läkemedlet stabiliserar funktionen i andningssystemet, vilket hjälper till att helt mätta blodet med syre, samtidigt som indikatorerna för koldioxid sänks. Dessutom noteras stimuleringen av membranets respiratoriska centrum och kontraktile aktivitet (tillsammans med dess förstärkning). Läkemedlet ökar ICC: s värden och bidrar till förbättringen av luftvägarna och de interostala musklerna.

Den aktiva komponenten stabiliserar mikrocirkulationsprocesser och reducerar koagulationsbildning. Dessutom förhindrar det aggregering av blodplättceller, hämmar en specifik faktor, förbättrar blodets reologiska egenskaper och ökar stabiliteten hos erytrocytblodceller mot deformeringsfaktorer.

Läkemedlet minskar det totala trycket inuti den lilla cirkeln av blodflödet, och dessutom sänker blodkärlets motstånd inuti lungsystemet och tonen i blodkärlen i hjärnan, epidermierna och njurarna.

Theopek stimulerar hjärtaktiviteten, förstärker koronarcirkulationens processer och ökar dessutom pulsen, styrkan i hjärtkollisioner och behovet av myokardceller för syreproduktion.

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetik

När du använder medicinen inuti absorberas det aktiva elementet helt från mag-tarmkanalens lumen. Äta kan ändra hastigheten av teofyllin clearance och dess absorptionshastighet, men påverkar inte graden av dess svårighetsgrad. Syntesnivån med protein är 40%. Metaboliska processer sker i levern med hjälp av cytokrom P450 isoenzymer.

Aktiva metaboliska produkter utsöndras genom njurarna och 10% av substansen utsöndras oförändrat.

Vissa specifika faktorer påverkar ämnesomsättningen - patientens ålder, rökning, kost, samtidiga sjukdomar och parallell läkemedelsbehandling.

I fallet med lungödem, KOL, leversjukdom, kronisk alkoholism eller hjärtsvikt noteras en minskning av clearancevärden.

[11], [12], [13], [14], [15]

Dosering och administrering

Behandlingsregimen väljs separat för varje patient. Den genomsnittliga storleken på den initiala dagliga delen är 0,4 g. Det är tillåtet att öka dosen med 25% med 2-3 dygnsintervaller om läkemedlet tolereras utan komplikationer (beräkningen utförs med början från märket hos den initiala delen).

En dag får uppgå till högst 0,9 g teofyllin (doser inom detta område kräver inte obligatorisk övervakning av substansens blodindikatorer).

Om du utvecklar symptom på förgiftning måste du följa blodets värden för det aktiva elementet. Storleken på optimalt lämpliga portioner sträcker sig från 10 till 20 | ig / ml.

Med en ökning av den ovan angivna dosen finns ingen signifikant potentiering av läkemedelseffekten, men samtidigt observeras förstärkning av svårighetsgraden av negativa tecken på läkemedlet. Reduktion av delar leder till en försvagning av läkemedelsexponering.

[24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31],

Använd Teopeka under graviditet

Det aktiva elementet i Teopek kan penetrera placentan, för vilket det endast kan förskrivas till gravida kvinnor i närvaro av viktiga indikationer.

Det är nödvändigt att avbryta amning vid behandlingstillfället, eftersom den aktiva komponenten av läkemedlet utsöndras i bröstmjölk.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• epilepsi;
• hemorragisk stroke;
• sår i mag-tarmkanalen;
• allvarliga takyarytmier
• blödningshistoria i matsmältningssystemet;
• närvaron av intolerans mot elementen i det farmaceutiska medlet;
• förhöjda eller minskade blodtrycksvärden
• hyperacid gastrit.

[16], [17], [18], [19], [20]

Bieffekter Teopeka

Användning av medicinering kan orsaka några biverkningar:

• NA skador: tremor som involverar lemmar, känsla av irritabilitet eller ökad ångest, sömnlöshet, yrsel, huvudvärk och överexcitering, har nervositet
• dysfunktion i kardiovaskulärsystemet: lägre blodtrycksvärden, arytmier, kardialgi, ökad hjärtfrekvens, en känsla av allvarliga avbrott i hjärtaktiviteten och en ökning av antalet angina pectorisattacker;
• matsmältningssjukdomar: gastralgi, illamående, aptitlöshet, GERD, halsbränna, diarrésyndrom, förvärring av sår i mag-tarmkanalen och kräkningar;
• Andra tecken: smärta i båren, tachypné, pruritus, hypoglykemi, känsla av blodhastighet mot huden i ansiktet och förutom feberstaten, allergiska manifestationer, hyperhidros, albuminuri, hematuri och potentiering av diurese.

Att reducera läkemedelsdelen bidrar till att minska svårighetsgraden av negativa symtom.

[21], [22], [23]

Överdos

Tecken på toxicitet är diarré, sömnlöshet, arytmi, med kammarform, takypné, försvaga aptit, tremor, och förutom blödningar i magtrakten, blodiga kräkningar, takykardi, känsla av overexcitement eller ångest, rodnad av epidermis, kramper, och fotofobi.

Vid allvarlig överdosering uppstår en känsla av förvirring, metabolisk acidos, minskat blodtryck, hyperglykemi, myoglobinuri, hypokalemi, njursvikt och epileptoid anfall.

För att eliminera överträdelser måste du utföra magsvikt och tilldela laxermedel med enterosorbenter till patienten. Dessutom utförs hemodialys, hemosorption, tvångsdiurese och plasmasorptionsförfaranden.

Vid konvulsioner krävs syrebehandling och diazepam administreras intravenöst för att stoppa attacken. Vid allvarlig illamående med kräkningar administreras metoklopramid intravenöst med ondansetron.

[32], [33]

Interaktioner med andra droger

Cimetidin, makrolider med lincomycin och dessutom allopurinol med isoprenalin och oralt preventivmedel kan minska clearancevärdena för teofyllinkomponenten.

Det finns en försvagning av den terapeutiska effekten av p-adrenerge blockerare (med en kombination av medicinering med dem), och också en försvagning av svårighetsgraden av läkemedlets bronkodilatoriska verkan och en minskning av bronkiallumen. Alla ovanstående egenskaper är mer uttalade i icke-selektiva p-blockerare än i valda.

Effektiviteten av teofyllin ökar med användning av koffein, furosemid och läkemedel som stimulerar aktiviteten av β2-adrenoreceptorer.

Med införandet av aminoglutetimid observeras förstärkning av teofyllinutsöndring såväl som förlusten av dess läkemedelseffektivitet.

När det kombineras med acyklovir förstärker allvaret av negativa symtom på Teopek, eftersom den förstnämnda ökar blodtalet av teofyllin.

Diltiazem med felodipin och nifedipin med verapamil förändrar inte allvarlighetsgraden av läkemedelets bronkodilaterande effekt, men kan påverka dess plasmavärden. Det finns information om fall av potentiering av negativa tecken och ökning av blodparametrar hos det aktiva elementet när läkemedlet kombineras med verapamil eller nifedipin.

Disulfiram kan öka teofyllins blodvärden till toxiska, kritiska nivåer.

Propranolol reducerar läkemedelsavbrott.

Litiumsalter förlorar sin medicinska effekt när de används tillsammans med Teopek.

Nivån av det aktiva elementet i läkemedlet ökar med den kombinerade användningen av enoxacin eller fluokinoloner.

En ökning av läkemedlets clearancevärden och en minskning av intensiteten av dess terapeutiska effekt observeras vid användning i kombination med sulfinpyrazon, rifampicin och dessutom med isoniazid, karbamazepin och även fenobarbital.

Ömsesidig minskning av aktiva ämnen registreras när teofyllin kombineras med fenytoin.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Förvaringsförhållanden

Teopek måste hållas på en plats skyddad mot fukt. Temperaturvärdena ligger inom 25 ° C.

[41], [42],

Hållbarhetstid

Teopek kan användas inom 24 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

[43], [44]

Ansökan om barn

Teopek är en teofyllin substans med en långvarig aktivitetstyp. Det kan ordineras hos barn - ungdomar från 12 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är sådana läkemedel som Teotard med Eufillin, samt Teofedrin-N.

[45]

Recensioner

Teopek är en långvarig form av teofyllinelementet, därför används det ofta vid remission av sjukdomar i andningssystemet - för att förhindra utvecklingen av anfall. Det är förbjudet att använda drogen i akuta attacker.

I allmänhet lämnas positiva recensioner av drogen av både läkare och patienter.