Blodcancerpiller

Begreppet blodcancer innebär maligna lesioner i hematopoetiska och lymfatiska system, benmärg. Det finns tre huvudtyper av onkologi för vilka blodcancerpiller används, låt oss överväga dem:

• Leukemi - cancerceller påverkar blodet och benmärgen. Det huvudsakliga symtomet på sjukdomen är den snabba ansamlingen av leukocyter (förändrade vita blodkroppar). En ökning av deras antal leder till att kroppen förlorar förmågan att bekämpa infektioner och producera blodplättar och röda blodkroppar.
• Lymfom är en skada på lymfsystemet, som ansvarar för att avlägsna överskottsvätska från kroppen och bilda immunceller. Lymfocyter förhindrar infektion i kroppen, om de genomgår patologiska förändringar stör de immunförsvaret. Förändrade vita blodkroppar omvandlas till lymfomceller som ansamlas i vävnader och lymfkörtlar.
• Myelom är en sjukdom som drabbar plasmacellerna som ansvarar för att producera antikroppar mot infektiösa och sjukdomsframkallande irritanter. Denna cancer försvagar gradvis kroppen och undergräver immunförsvaret.

De verkliga orsakerna till malign transformation är okända, men det finns ett antal faktorer som framkallar sjukdomen. Dessa kan vara genetiska sjukdomar, virus, exponering för strålning eller skadliga ämnen, och mycket mer.

Stadier av blodcancer, med hänsyn till graden av penetration i organ och vävnader, förekomsten av metastaser och tumörens storlek:

1. Den första är omvandlingen av friska celler till cancerceller.
2. Det andra är att maligna celler ansamlas och bildar neoplastisk vävnad.
3. Den tredje är den aktiva rörelsen av drabbade celler i hela kroppen med blod- och lymfflödet, bildandet av metastaser.
4. Den fjärde är metastaser till många organ och vävnader. Prognosen är ogynnsam.

Behandlingens framgång beror på snabb diagnos. Patienter ordineras kemoterapiläkemedel, antivirala läkemedel, antibiotika, hormoner, kortikosteroider och immunstimulerande medel.

Idelalsib

En riktad hämmare av inositoltrifosfokinas delta för behandling av indolenta icke-Hodgkins lymfom och andra blodsjukdomar. Idelalsib kan användas som monoterapi och kombinationsbehandling för sjukdomar såsom:

• Kronisk lymfatisk leukemi och dess återfall. Kan kombineras med Rituximab för behandling av patienter som tidigare har fått monoterapi med detta läkemedel.
• Non-Hodgkins lymfom och dess återfall.
• Follikulärt B-cells icke-Hodgkins lymfom.
• Småcelligt lymfocytiskt lymfom.

Läkemedlet tas med 150 mg per dag, uppdelat i flera doser. Antalet cykler och användningsfrekvens bestäms av läkaren individuellt för varje patient. Kontraindicerat för användning vid intolerans mot läkemedlets komponenter. Biverkningar manifesteras av en standarduppsättning symtom: illamående, kräkningar, huvudvärk och yrsel, hudallergiska reaktioner etc. Det finns inga fall av överdosering, eftersom läkemedlet fortfarande är i forskningsfas.

Rituximab

Antitumörläkemedel - en chimär monoklonal antikropp som specifikt binder till transmembranantigenet CD20. Rituximab är ett antigen som finns på mogna B-lymfocyter och pre-B-lymfocyter, men saknas i friska plasmaceller och vävnader, på hematopoetiska stamceller.

Den aktiva substansen binder till CD20-antigenet på B-lymfocyter och orsakar immunologiska reaktioner i samband med upplösning av B-celler. Läkemedlet ökar B-cellslymfomcellernas reaktiva känslighet för kemoterapiläkemedel och deras cytotoxiska effekt.

• Indikationer för användning: CD20-positiva låggradiga icke-Hodgkins lymfom, recidiverande, kemoterapiresistenta B-celler. Kombinationsbehandling av CD20-positiva diffusa stora B-celliga icke-Hodgkins lymfom.
• Dosen bestäms individuellt för varje patient och beror på läkarens indikationer, sjukdomsstadiet, behandlingsregimen och det allmänna tillståndet i det hematopoetiska systemet.
• Kontraindicerat för användning vid intolerans mot rituximab och överkänslighet mot musproteiner. Användning under graviditet är möjlig när nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Läkemedlet förskrivs med försiktighet till patienter med lungskador, med risk för bronkospasm, med ett neutrofilantal på mindre än 1500/μl och trombocyter på mindre än 75 000/μl.
• Biverkningar förekommer i många organ och system. Oftast upplever patienter följande reaktioner: illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, anorexi, smakstörningar, huvudvärk och yrsel, parestesi, svår trombocytopeni och neutropeni, leukopeni, hjärt-kärlsjukdomar, benvärk och muskelvärk, ökad svettning, torr hud, feber och frossa.

Ibrutinib

Ett farmakologiskt medel som används för att behandla maligna lesioner i det hematopoetiska systemet. Ibrutinib är en vit fast substans, lättlöslig i metanol och dimetylsulfoxid, men praktiskt taget olöslig i vatten. Läkemedlet är en lågmolekylär hämmare av Brutons tyrosinkinas. Hämmar proliferationen av maligna celler och deras överlevnad.

Vid oralt intag absorberas det snabbt. Födointag påverkar inte absorptionsprocesserna, men ökar koncentrationen av ibrutinib med 2 gånger, jämfört med intag på tom mage. Bindning till plasmaproteiner är 97 %. Metaboliseras av CYP3A4/5-isoformen av cytokrom P450 för att bilda en dihydrodiolmetabolit. Utsöndras i urin och avföring.

• Användningsområden: Refraktärt, återkommande mantelcellslymfom, kronisk lymfatisk leukemi. Används som förstahandsbehandling. Tabletterna tas oralt med vatten. Rekommenderad dos för lymfom är 560 ml en gång dagligen, för kronisk lymfatisk leukemi - 420 mg per dag.
• Kontraindikationer: överkänslighet mot komponenterna, patienter under 18 år, dialys, allvarlig njurfunktionsnedsättning, graviditet och amning. Det förskrivs med särskild försiktighet till patienter som använder antikoagulantia eller läkemedel som hämmar trombocytfunktionen.
• Biverkningar och överdoseringssymtom: illamående, kräkningar, diarré/förstoppning, huvudvärk och yrsel, hjärt-kärlsjukdomar, allergiska hudreaktioner etc. Det finns ingen specifik motgift, så symtomatisk behandling och övervakning av vitala funktioner är indicerad.

Neulotiniv

Ett experimentellt läkemedel vars effektivitet har bekräftats av 40 % av tillfrisknade patienter som lider av olika former av blodcancer. Neulotiniv är ett värdigt alternativ till smärtsam kemoterapi och benmärgstransplantation. Det har minimala kontraindikationer och praktiskt taget inga biverkningar. Dess kostnad är lägre än en stamcellstransplantation, vilket gör behandling av blodcancer mer tillgänglig.

Neulotiniv är resultatet av utveckling av israeliska läkare. Dess experimentella studier genomfördes vid Sheba-kliniken. Läkemedlet förbättrar patienternas välbefinnande i tre månader från behandlingsstartdatumet genom att förstöra skadade kromosomer som orsakar en ökad nivå av vita blodkroppar. Inom en snar framtid kommer läkemedlet att godkännas av det israeliska hälsoministeriet och levereras till sjukhus runt om i världen.