Silymarin

Silymarin är en förening av 4 stora flavonoider som finns i mjölktistelfrukten, något liknande i molekylär sammansättning som steroider.

Läkemedlets sammansättning innehåller silibinin (cirka 60%), silikristin (20%), liksom isosilybin och silidanin (10%vardera). Ytterligare komponenter i läkemedlet är proteiner med vegetabiliska oljor, histamin med tyramin, K-vitamin, hartser, katekgarvningskomponenter och några andra spårämnen. [1]

Indikationer Silymarin

Det används för sådana störningar:

• olika leverskador av giftig natur (förgiftning med läkemedel, tungmetallsalter eller kolväten, som innehåller halogen, liksom alkoholism );
• som ett profylaktiskt läkemedel;
• kronisk hepatit ;
• kombinationsterapi för levercirros;
• hepatit av infektiös eller toxisk etiologi;
• leverdystrofi och fettinfiltration;
• som ett läkemedel som korrigerar störningar i fettmetabolismen.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av kapslar, tabletter, sirap och tabletter som tas oralt.

Farmakodynamik

Silymarin interagerar med fria radikaler av intrahepatiska celler, försvagar deras toxiska aktivitet och avbryter samtidigt proceduren för fettperoxidation och förhindrar förstörelse av cellstrukturer.

Flavonoider bidrar till förbättringen av mikrocirkulationen i området för intrahepatiska vävnader och är involverade i normalisering av hepatocytväggar. Läkemedlet stimulerar bindningen av strukturella och funktionella fosfolipider till proteinmolekyler, vilket aktiverar aktiviteten av RNA -polymeras. Tillsammans med detta hjälper det till att förhindra passage av giftiga ledband och gifter in i hepatocyterna. [2]

Exponering för läkemedel leder till en avmattning av fet leverdegeneration, såväl som fibrotiska skador på leverstrukturen. Under kliniska tester av läkemedlet fastställdes att det avsevärt förbättrar hälsan hos personer med leversjukdomar och stabiliserar deras biokemiska värden.

Terapin förbättrar signifikant hälsan hos personer med leversvikt, vilket gradvis stabiliserar laboratorietestresultat. Dessutom har det skett en signifikant ökning av andelen överlevnad för personer med levercirros.

Farmakokinetik

Silymarin har en svag absorptionskapacitet. Denna process tar 2,2 timmar. Väl inne i cirkulationssystemet går läkemedlet in i den enterohepatiska cirkulationen.

Metabola processer av läkemedel utvecklas i de intrahepatiska vävnaderna genom konjugering.

Halveringstiden är cirka 6 timmar. Utsöndring sker huvudsakligen med galla i form av glukuronider eller sulfater; resten utsöndras av njurarna.

Läkemedlet ackumuleras inte inuti kroppen. Långvarig användning av 0,42 g läkemedel 3 gånger om dagen leder till stabila blodvärden.

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att använda medicinen oralt, efter en måltid, med vanligt vatten.

Vid allvarliga störningar i levern administreras läkemedlet vanligtvis 3 gånger per dag, 0,14 g av ämnet. Senare reduceras den dagliga delen till 0,28 g per dag (för 2 applikationer).

Som stödjande medel, ta in mängden 70 mg, 3 gånger om dagen.

Hos barn eller äldre ordineras det vanligtvis att ta medicinen oralt i form av en lösning eller sirap. Barn måste justera portionsstorlekar. Det appliceras ofta i 1 doseringssked, 3 gånger om dagen.

Behandlingslängden bestäms av olika faktorer och väljs personligen för patienten av den behandlande läkaren.

• Ansökan för barn

Det finns inte tillräckligt med information om säkerheten vid att ta Silymarin i barnläkare, varför det kan tas till den angivna gruppen endast efter utnämning av en läkare och under hans överinseende. Samtidigt förskrivs inte personer under 12 år det.

Använd Silymarin under graviditet

Det är tillåtet att använda medicinen under amning eller graviditet endast efter uppsökande av den behandlande läkaren. Att ta droger bör göras mycket noggrant.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• förekomst av allergier mot silibinin eller liknande element;
• akut förgiftning.

Det är nödvändigt att förskriva ett läkemedel mycket noggrant för sådana kränkningar:

• livmodermyom eller karcinom;
• endometrios;
• äggstockar, prostata eller bröstcancer.

Bieffekter Silymarin

Denna typ av medicin tolereras ofta utan komplikationer. Av sidotecken som kan uppstå:

• allergisymtom och diarré;
• förstärkning av diures och illamående
• epidermal utslag av allergisk natur och klåda;
• dyspné, magbesvär och alopeci;
• ibland utvecklas störningar i den vestibulära apparatens funktion.

Överdos

Det finns ingen information om fall av Silymarinförgiftning.

Om några ovanliga symtom uppträder under behandling med användning av läkemedel är det nödvändigt att utföra magsköljning, ta enterosorbenter oralt och konsultera en läkare. Läkemedlet har ingen motgift.

Interaktioner med andra droger

Den kombinerade användningen av läkemedlet med ketokonazol förstärker den senare toxiska aktiviteten och ökar dess plasmavärden.

Medicinen försvagar den terapeutiska effekten av oral preventivmedel, liksom ämnen som innehåller östrogen.

Kombinationen med vinblastin, diazepam eller lovastatin orsakar en ökning av deras medicinska effekt.

Användningen av läkemedel tillsammans med alprozolam ökar plasmaparametrarna för den senare och ökar också sannolikheten för negativa tecken.

Förvaringsförhållanden

Silymarin måste förvaras på en plats skyddad från solljus. Temperaturvärden- högst 25oC.

Hållbarhetstid

Silymarin kan användas inom 2-5 år (med hänsyn till formen av läkemedelsfrisättning) från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Analoger

Analogerna av läkemedlet är ämnena Silimar, Karsil, Darsil med Silibinin, Silibor och Silegon med Gepalex, och dessutom Geparsil, Legalon med Hypoglisil och Silisem.