Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Rossolimo-Melkerson-Rosental syndrom
Senast recenserade: 23.04.2024
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom är en kronisk återkommande dermatos av otydlig etiologi.
I sin utveckling är vikt knuten till genetiska faktorer, funktionella störningar i nervsystemet, såsom angioneuros, infektiösa och allergiska mekanismer. Manifesteras genom en kombination av granulomatös cheilitis (mindre infiltration och svallning av andra delar av ansiktet), pares (eller förlamning), ansiktsnerven och fissurerad tunga.
Patomorfologi av Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndromet. I vissa fall, icke-specifik mönster uppvisar vävnadssvullnad, observerats i andra granulomatösa förändringar är identiska med de i sarkoidos eller granulomatös keilit Miescher, ibland på en bakgrund av icke-specifika perivaskulära lymfocytisk infiltration synliga och peri follikulära granulom.
[Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?