Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Rossolimo-Melkerson-Rosenthals syndrom.
Senast recenserade: 07.07.2025
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthals syndrom är en kroniskt återkommande dermatos av okänd etiologi.
I dess utveckling ges vikt åt genetiska faktorer, funktionella störningar i nervsystemet såsom angioneuros och infektiös-allergiska mekanismer. Det manifesterar sig som en kombination av granulomatös cheilit (mindre ofta infiltration och svullnad av andra delar av ansiktet), pares (eller förlamning) av ansiktsnerven och den vikta tungan.
Patomorfologi vid Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrom. I vissa fall är bilden ospecifik, vävnadsödem detekteras, i andra fall observeras granulomatösa förändringar, identiska med dem vid sarkoidos eller Mieschers granulomatösa keilit, ibland är perivaskulära och perifollikulära granulom synliga mot bakgrund av ospecifik lymfocytinfiltration.
[ Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?