Pentoxipharm

Pentoxifarm är ett perifert vasodilatoriskt läkemedel. Det innehåller grundämnet pentoxifyllin (3-substituerat xantinderivat).

Den aktiva substansen förbättrar blodets mikrocirkulationsprocesser, främst genom att positivt påverka blodets reologiska egenskaper. Samtidigt hämmar läkemedlet trombocyt- och erytrocytaggregation, och minskar även fibrinogennivåer och blodets viskositet. Dessutom hämmar det leukocytaktivering och leukocyters deltagande i utvecklingen av inflammatoriska processer. [ 1 ]

Indikationer Pentoxipharm

Den används under följande förhållanden:

• perifera blodflödesrubbningar ( angiopati av diabetiskt ursprung, claudicatio intermittens och trofiska sår som påverkar benen);
• problem med intracerebralt blodflöde (tillfälliga intracerebrala lesioner av ischemisk typ, ateroskleros som påverkar hjärnans kärl och vaskulär demens);
• störningar i blodflödet i näthinnan;
• hörsel- eller vestibulära störningar av vaskulärt ursprung.

Släpp formulär

Frisättningen av det medicinska elementet sker i form av enterodragerade tabletter - 10 stycken i en cellförpackning. I en förpackning - 6 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Läkemedlet saktar ner effekten av PDE och ökar cAMP-nivåerna inuti myocyter med erytrocyter i kärlmembranet, och minskar samtidigt nivåerna av intracellulärt Ca. Det uppvisar en vasodilaterande effekt, som utvecklas med en måttlig försvagning av perifert kärlmotstånd och en måttlig ökning av hjärtminutvolym och slagvolym. [ 2 ]

Farmakokinetik

Läkemedlet absorberas fullständigt i mag-tarmkanalen med hög hastighet. Kombinerad användning med mat minskar absorptionshastigheten, men minskar inte graden. Plasmavärden för Cmax för den oförändrade aktiva substansen observeras efter 1 timme och metaboliska komponenter - efter 1,5 timmar.

Syntes med erytrocytväggen noteras. Pentoxifyllin med dess metaboliska element utsöndras i bröstmjölk. [ 3 ]

Det genomgår intensiva metaboliska processer efter den första intrahepatiska passagen. I detta fall bildas en stor volym metaboliter - först inuti erytrocyter och senare - inuti levern. De huvudsakliga metaboliska komponenterna i pentoxifyllin är 1-5-hydroxihexyl-3,7-dimetylxantin, tillsammans med 1-3-karboxyhexyl-3,7-imetylxantin.

Utsöndring sker huvudsakligen via njurarna, i form av metaboliska element; mindre än 4 % av den administrerade delen utsöndras i avföringen. Merparten av det intagna läkemedlet utsöndras inom 24 timmar.

Hos personer med nedsatt njur-/leverfunktion, såväl som hos personer i åldern 60-68 år, observeras en ökning av AUC-nivåer och en minskning av elimineringsgraden.

Dosering och administrering

Behandlingscykelns längd och den dagliga dosen väljs med hänsyn till sjukdomstypen och svårighetsgraden av dess symtom.

Terapin bör börja med en daglig dos på 0,6 g, uppdelad i 3 doser.

Vid kraftig blodtryckssänkning och biverkningar kan den dagliga dosen minskas till 0,3 g.

Maximalt 1,2 g av läkemedlet är tillåtet per dag (vid sjukdomens aktiva fas) i 3 doser (4 tabletter 3 gånger per dag). Underhållsdosen är 0,8 g per dag (också uppdelad i 3 doser).

Terapicykeln bör vara minst 2 månader lång.

Tabletterna måste tas hela, utan att tugga, med mat och sköljas ner med vanligt vatten.

• Ansökan för barn

På grund av begränsad erfarenhet av användning av läkemedlet inom barnmedicin är det inte förskrivet till barn.

Använd Pentoxipharm under graviditet

Även om det inte finns någon information om pentoxifyllins teratogena och embryotoxiska effekter, bör det inte användas under graviditet, eftersom det finns risk för sänkt blodtryck och förekomst av blödningar (på grund av läkemedlets medicinska egenskaper).

För att förhindra utveckling av negativa symtom hos spädbarn bör amning avbrytas under användningsperioden för Pentoxipharm.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans mot läkemedlets aktiva substans och hjälpkomponenter;
• allvarligt stadium av ateroskleros av cerebral eller koronar natur;
• minskat blodtryck;
• nyligen genomförd hjärtinfarkt;
• intracerebral blödning;
• mycket kraftig blödning.

Bieffekter Pentoxipharm

Huvudsakliga biverkningar:

• lesioner som påverkar mag-tarmkanalen: törst och xerostomi, diarré, kräkningar, tyngdkänsla i buken, uppblåsthet och illamående;
• problem med hjärt-kärlsystemets funktion: takykardi, rodnad med blodvallningar i nacke och ansikte, sänkt blodtryck upp till utveckling av ortostatisk kollaps, rytmrubbningar och en attack av angina pectoris;
• störningar relaterade till centrala nervsystemets funktion: yrsel med huvudvärk, sömnstörningar, sömnlöshet, tremor och ångest, förvirring, ökad excitabilitet, skotom och synstörningar (uppkomsten av en röd bakgrund);
• immunförsvarsstörningar: urtikaria, klåda, epidermala utslag och erytem. Anafylaxi utvecklas ibland;
• andra: hepatit, näsblod, svullnad i nässlemhinnan, konjunktivit, blödningar i epidermis eller mag-tarmkanalen (deras utveckling kan inträffa vid användning av läkemedel i kombination med antitrombotiska medel (trombocytaggregationshämmande medel eller antikoagulantia)), leukopeni eller trombocytopeni.

Överdos

Vid förgiftning med Pentoxifarm observeras kramper, ansiktsrodnad, dåsighet som leder till medvetslöshet eller agitation, sänkt blodtryck, förhöjd temperatur och oregelbunden hjärtrytm.

Magsköljning, aktivt kol och symtomatiska substanser som eliminerar kramper och ökar blodtrycket, samt andningsbedövningsmedel används. Läkemedlet har ingen motgift.

Interaktioner med andra droger

Vid kombination med antikoagulantia eller trombocythämmande medel ökar risken för blödning.

Administrering tillsammans med blodtryckssänkande läkemedel kan orsaka en kraftig sänkning av blodtrycksvärdena.

Användning i kombination med teofyllin kan leda till en ökning av dess plasmavärden och utveckling av dess toxiska effekter.

Kombinationen av pentoxifyllin med insulin och hypoglykemiska läkemedel kan förstärka deras antidiabetiska egenskaper.

Att ta läkemedlet tillsammans med mat minskar absorptionshastigheten, men leder inte till en minskning av absorptionsgraden.

Nikotin försvagar pentoxifyllins aktivitet på glatt kärlmuskulatur eftersom det har en vasokonstriktorisk effekt.

Förvaringsförhållanden

Pentoxipharm ska förvaras mörkt och torrt, utom räckhåll för barn. Temperaturvärden - högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Pentoxipharm kan användas i 36 månader från försäljningsdatumet för den terapeutiska produkten.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Vazonit och Trental med Agapurin, Pentilin och Latren med Pentotren, samt Pentoxifyllin.