Pentoxpharm

Pentoxipharm är ett perifert vasodilaterande läkemedel. Innehåller elementet pentoxifyllin (3-substituerat xantinderivat).

Den aktiva substansen förbättrar processerna för mikrocirkulation av blodflödet, främst genom en positiv effekt på blodets reologiska egenskaper. Tillsammans med detta hämmar läkemedlet trombocyt- och erytrocytaggregation, och sänker också fibrinogen och blodviskositet. Dessutom hämmar det leukocytaktivering och leukocyters deltagande i utvecklingen av inflammatoriska processer. [1]

Indikationer Pentoxpharm

Det används under följande förhållanden:

• störningar i perifert blodflöde ( angiopati av diabetisk natur, intermittent claudikation och trofiska sår som påverkar benen);
• problem med intracerebralt blodflöde (tillfälliga intracerebrala lesioner av ischemisk typ, ateroskleros som påverkar hjärnans kärl och vaskulär demens);
• störningar av blodflödet inuti näthinnan;
• hörsel- eller vestibulära störningar av vaskulär art.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedelselementet realiseras i form av enteriska tabletter - 10 stycken inuti ett cellförpackning. Det finns 6 sådana paket i ett paket.

Farmakodynamik

Läkemedlet saktar ner verkan av PDE och ökar cAMP -värdena inuti myocyterna med erytrocyterna i det vaskulära membranet, och minskar samtidigt värdena för intracellulärt Ca. Visar en vasodilaterande effekt, som utvecklas med en måttlig försvagning av perifert vaskulärt motstånd och en måttlig ökning av hjärtoutput och stroke. [2]

Farmakokinetik

Läkemedlet är i hög hastighet, absorberas helt inuti mag -tarmkanalen. Kombinerad användning med mat minskar absorptionshastigheten, men minskar inte dess omfattning. Plasmavärden för Cmax för det oförändrade aktiva elementet noteras efter 1 timme och metaboliska komponenter - efter 1,5 timmar.

Syntes med erytrocytväggen noteras. Pentoxifyllin med dess metaboliska element utsöndras i bröstmjölk. [3]

Genomgår intensiva metaboliska processer efter den första intrahepatiska passagen. I detta fall bildas en stor volym metaboliter - först inuti erytrocyterna och senare inuti levern. De huvudsakliga metaboliska komponenterna i pentoxifyllin är 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimetylxantin, tillsammans med 1-3-karboxyhexyl-3,7-imetylxantin.

Utsöndring utförs huvudsakligen av njurarna, i form av metaboliska element; mindre än 4% av den administrerade delen utsöndras i avföring. Det mesta av medicinen som tas ut utsöndras under en 24-timmarsperiod.

Hos personer med nedsatt njur- / leverfunktion, liksom hos personer i åldern 60-68 år, ökar AUC-nivån, liksom en försvagning av utsöndringsgraden.

Dosering och administrering

Varaktigheten av behandlingscykeln och storleken på den dagliga dosen väljs med hänsyn till typen av sjukdom och svårighetsgraden av dess symtom.

Terapin bör startas med en daglig portion på 0,6 g, som är uppdelad i 3 användningsområden.

Vid en kraftig minskning av blodtrycket och utveckling av sidotecken kan den dagliga delen sänkas till 0,3 g.

Högst 1,2 g medicinering är tillåten per dag (vid en aktiv fas av sjukdomen) för 3 användningar (4 tabletter 3 gånger om dagen). Underhållsdosen är 0,8 g per dag (även uppdelad i 3 applikationer).

Behandlingscykeln ska vara minst 2 månader.

Tabletterna måste konsumeras hela, utan att tugga, med mat, tvättas med rent vatten.

• Ansökan för barn

På grund av den begränsade erfarenheten av att använda medicinen i barn, är det inte ordinerat för barn.

Använd Pentoxpharm under graviditet

Även om det inte finns någon information om de teratogena och embryotoxiska effekterna av pentoxifyllin, kan den inte användas under graviditeten, eftersom det finns en möjlighet att sänka blodtrycket och blödningar (på grund av läkemedlets medicinska egenskaper).

För att förhindra utvecklingen av negativa symtom hos spädbarn bör amning avbrytas under användning av Pentoxpharm.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• svår intolerans mot det aktiva elementet och hjälpkomponenter i läkemedel;
• allvarligt stadium av ateroskleros, som är cerebral eller kranskärlig;
• minskat blodtryck;
• nyligen hjärtinfarkt;
• intracerebral blödning;
• mycket allvarliga blödningar.

Bieffekter Pentoxpharm

De viktigaste biverkningarna:

• lesioner som påverkar mag -tarmkanalen: törst och xerostomi, diarré, kräkningar, tyngdkänsla i buken, uppblåsthet och illamående;
• problem med CVS -arbetet: takykardi, rodnad med blodrusningar i nacken och ansiktet, en minskning av blodtrycksvärden fram till utvecklingen av ortostatisk kollaps, rytmstörningar och angina pectoris;
• störningar associerade med centrala nervsystemets funktion: yrsel med huvudvärk, sömnstörningar, sömnlöshet, darrningar och ångest, förvirring, ökad upphetsning, skotom och synstörningar (utseende av röd bakgrund);
• immunstörningar: urtikaria, klåda, epidermala utbrott och erytem. Anafylax utvecklas enskilt;
• andra: hepatit, näsblod, svullnad i nässlemhinnan, konjunktivit, blödningar i epidermis eller mag-tarmkanalen (medan deras utveckling kan inträffa när läkemedel används i kombination med antitrombotiska ämnen (trombocythämmande medel eller antikoagulantia)), leuko- eller trombocytopeni.

Överdos

Vid förgiftning med Pentoxpharm noteras kramper, rodnad i ansiktet, dåsighet, medvetslöshet eller agitation, minskning av blodtryck, temperaturökning och störning i hjärtrytmens rytm.

Magsköljning, användning av aktivt kol och symtomatiska ämnen som eliminerar kramper och ökar blodtrycket, samt respiratoriska analeptika. Läkemedlet har ingen motgift.

Interaktioner med andra droger

Vid kombination med antikoagulantia eller trombocythämmande medel ökar sannolikheten för blödning.

Introduktionen tillsammans med blodtryckssänkande ämnen kan framkalla en kraftig sänkning av blodtrycket.

Användning i kombination med teofyllin kan leda till en ökning av dess plasmavärden och utvecklingen av dess toxiska effekter.

Att kombinera pentoxifyllin med insulin och hypoglykemiska läkemedel kan förstärka deras antidiabetiska egenskaper.

Att ta medicinen med mat minskar absorptionshastigheten, men leder inte till en minskning av absorptionsgraden.

Nikotin försvagar pentoxifyllins aktivitet i förhållande till släta kärlmuskler, eftersom det har en vasokonstriktoreffekt.

Förvaringsförhållanden

Pentoxipharm måste förvaras på en mörk och torr plats, stängd från inträngning av barn. Temperaturvärden- högst 25 ° С.

Hållbarhetstid

Pentoxipharm kan användas inom 36 månader från försäljningsdatumet för den terapeutiska produkten.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Vasonit och Trental med Agapurin, Pentilin och Latren med Pentotren, samt Pentoxifylline.