Neo-bronkodil

Neo-Bronchol är ett mukolytiskt medel med slemlösande effekt.

Det stimulerar aktiviteten hos serösa celler i bronkialslemhinnan, vilket ökar volymen av slemhinnesekret och förändrar obalansen mellan serösa och slemhinneelement i sputumet. Som ett resultat aktiveras effekten av hydrolyserande enzymer och lysosomal frisättning från Clara-celler förstärks. Sådana effekter kan avsevärt minska sputumets viskositet.

Indikationer Neo-bronkdilaterande medel

Det används vid skador på luftvägarna, där bildandet och utsöndringen av visköst sputum observeras (kronisk bronkit i kombination med bronkoobstruktion, bronkialastma samt bronkiektasi).

[ 1 ]

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av sugtabletter - 10 stycken i en blisterförpackning. Förpackningen innehåller 2 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans är ambroxol, vilket ökar volymen av surfaktant i lungorna. Detta sker på grund av ökad bindning och frisättning inuti de alveolära pneumocyterna, och utöver detta, med störningar i dess nedbrytningsprocesser.

Komponenten ambroxol ökar den mukociliära sputumrörelsen, vilket bidrar till att lindra hostan något.

Farmakokinetik

Vid oral administrering absorberas ambroxol nästan fullständigt i mag-tarmkanalen. I blodplasma observeras Cmax-värden efter cirka 0,5–3 timmar. Läkemedlet ackumuleras inte. Syntesen med plasmaprotein är 90 %.

Efter parenteral eller oral administrering distribueras ambroxol med hög hastighet i vävnaderna (de högsta hastigheterna observeras i lungorna). Läkemedlet kan passera BBB och placenta och utsöndras med bröstmjölk.

Konjugering säkerställer intrahepatiska metaboliska processer av läkemedel. I detta fall bildas metaboliska komponenter som inte har terapeutisk aktivitet.

Läkemedlets halveringstid är cirka 7–12 timmar. Ambroxol utsöndras via njurarna (90 % i form av ett metaboliskt element och cirka 5 % i oförändrat tillstånd).

Hos individer med svår kronisk nyresvikt observeras en signifikant förlängning av halveringstiden.

[ 2 ]

Dosering och administrering

Sugtabletterna måste lösas upp långsamt. För åldersgruppen 6-12 år är dosen 1 sugtablett 2-3 gånger per dag (30-45 mg av läkemedlet). Tonåringar från 12 år och vuxna behöver ta 2 sugtabletter av läkemedlet 3 gånger per dag under de första 2-3 dagarna (90 mg av substansen per dag).

Ibland, vid behov (enligt läkares ordination), kan dosen av läkemedlet ökas – med 2 sugtabletter 4 gånger om dagen.

Utan läkares recept kan Neo-Bronchol tas i högst 4–5 dagar. Om ytterligare behandling krävs är det nödvändigt att rådfråga en läkare.

[ 13 ], [ 14 ]

Använd Neo-bronkdilaterande medel under graviditet

Under första trimestern kan Neo-Bronchol inte tas. Under andra och tredje trimestern kan det endast förskrivas efter att den behandlande läkaren har bedömt alla möjliga risker och fördelar.

Eftersom ambroxol utsöndras i bröstmjölk bör amning avbrytas under behandlingen.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• sår som påverkar mag-tarmkanalen;
• ett konvulsivt syndrom av olika ursprung;
• allvarlig intolerans i samband med ambroxol eller ytterligare komponenter i läkemedlet.

Läkemedlet används med extrem försiktighet i fall av allvarliga patologier som påverkar njurarna eller levern - i sådana fall administreras reducerade doser eller tidsintervallet mellan läkemedelsanvändning förlängs.

[ 3 ], [ 4 ]

Bieffekter Neo-bronkdilaterande medel

De viktigaste biverkningarna som uppstår under behandlingen är:

• immunstörningar: tecken på intolerans (utslag eller klåda, urtikaria och Quinckes ödem) observeras ibland;
• mag-tarmkanalens lesioner: ibland uppstår illamående, buksmärtor, kräkningar eller diarré;
• systemiska manifestationer: feber, svaghet och huvudvärk.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Överdos

Användning av höga doser ambroxol ledde inte till tecken på förgiftning. Ibland registrerades kortvarig agitation och diarré.

Vid extrem berusning uppstår följande symtom: kväljningar och kräkningar, hypersalivation och sänkt blodtryck.

Symtomatiska åtgärder vidtas. Akuta åtgärder (framkallande av kräkningar och magsköljning) är inte nödvändiga; sådana metoder används endast i fall av extrem överdosering.

Interaktioner med andra droger

När läkemedlet administreras tillsammans med hostdämpande medel leder hostans försvagning till komplikationer vid borttagning av sputum, vilket är anledningen till att en sådan kombination endast används under strikta indikationer.

Ambroxol kan öka nivåerna av antibiotika (amoxicillin med erytromycin, såväl som cefuroxim) i bronkopulmonella sekret och sputum, vilket förstärker deras passage till den utsöndrade sekreten.

[ 15 ], [ 16 ]

Förvaringsförhållanden

Neo-Broncho ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturnivå – högst 25 °C.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Hållbarhetstid

Neo-Bronchol kan användas i 3 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Ansökan för barn

Läkemedlet är inte förskrivet till personer under 6 år på grund av dess höga ambroxolinnehåll.

Analoger

Läkemedlets analoger är Bronhorus, Mukobron, Ambrobene och Halixol med Ambrolor, samt Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol och Flavamed med Ambrosan. Dessutom inkluderar listan Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol och Lazongin.