Liventiale

Livenciale är ett läkemedel som uppvisar en kraftfull leverbeskyddande och membranstabiliserande effekt.

Läkemedlets sammansättning innehåller naturliga fosfolipider utvunna från sojabönor. Cirka 93–95 % av alla medicinska fosfolipider är fosfatidylkolin, som har ett högt index av omättade fettsyror (α-linolensyra, linolsyra och cis-9-oktadecensyra). [ 1 ]

Fosfolipider från läkemedlets sammansättning har en struktur som liknar kroppens interna fosfolipider, men de har en högre funktionell aktivitet (på grund av linolsyra i 1-2-positionerna). [ 2 ]

Indikationer Liventiale

Det används vid fettleverdegeneration av olika ursprung (även vid leverskador hos diabetiker), i det initiala skedet av levercirros, vid hepatit i aktiv eller kronisk fas, och även vid leverförgiftning.

Kan användas av personer som behöver operation på grund av en sjukdom relaterad till gallblåsan eller levern.

Kan användas under graviditet vid toxicos.

Dessutom ordineras läkemedlet som ett adjuvans till personer med strålförgiftning eller psoriasis.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av en vätska för parenteral användning - inuti glasampuller med en volym på 5 ml. Det finns 5 sådana ampuller inuti förpackningen.

Livenciale Forte

Livenciale forte tillverkas i form av kapslar för oral användning; varje cellplatta innehåller 10 kapslar; en förpackning innehåller 3 eller 5 sådana plattor.

Farmakodynamik

Genom att direkt bädda in naturliga fosfolipider i strukturen hos de förstörda hepatocytväggarna, och dessutom genom att återställa membranens skyddande aktivitet, uppnår läkemedlet sin membranstabiliserande och samtidigt hepatoprotektiva effekt. Läkemedlet ökar funktionaliteten och plasticiteten hos hepatocytväggarna och stabiliserar samtidigt deras styrka.

Livenciale uppvisar viss antioxidantaktivitet, förhindrar skador på leverns cellväggar under påverkan av peroxidföreningar och främjar samtidigt läkningsprocesser. [ 3 ]

Genom att stabilisera lipoproteinvärdena förhindrar läkemedlet uppkomsten av hypertriglyceridemi och -kolesterolemi, och samtidigt hjälper det till att bromsa den patologiska ansamlingen av kolesterol i vävnaderna och reglerar dess transport från kärlväggarna, vilket aktiverar effekten av det förestrande kolesterolet eller det lipolytiska enzymsystemet.

Läkemedlet minskar aktiveringshastigheten hos sinusformade celler och minskar produktionen av proinflammatoriska cytokiner såsom IL1b och TNFa i dessa celler.

Samtidigt har naturliga fosfolipider viss antifibrotisk effekt.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas cirka 90 % av de naturliga fosfolipiderna i tunntarmen. Plasma Cmax-värden för läkemedlets aktiva substans registreras 6–24 timmar efter oral administrering.

Halveringstiden för kolinelementet är cirka 66 timmar, och för fettsyror i omättad form är den 32 timmar.

Dosering och administrering

Användning av kapslar.

Läkemedlet ska tas oralt – genom att svälja kapslarna hela (deras skal ska inte skadas, eftersom detta kan minska läkemedlets biotillgänglighet). För att uppnå maximal medicinsk effekt tas kapslarna tillsammans med mat och sköljs med vanligt vatten.

Behandlingscykelns längd och doseringen väljs av den behandlande läkaren.

Läkemedlet bör användas i initialdosen på 2 kapslar (3 gånger per dag). När patientens tillstånd förbättras övergår man till underhållsdosen - 1 kapsel 3 gånger per dag.

Behandlingscykeln bör vara i 3 månader. Vid behov kan den förlängas eller upprepas efter en tid.

Vid psoriasis administreras vanligtvis 2 kapslar (3 gånger per dag) under en period av 14 dagar. Under de följande 10 dagarna ska Livenciale administreras som parenteral vätska (i kombination med PUVA-behandling). Efter avslutad injektionscykel ska kapslarna av läkemedlet tas oralt i ytterligare 2 månader.

Användning av flytande injektionsmedicin.

Vätskan måste administreras parenteralt. Före användning måste organoleptisk analys utföras (endast transparent vätska utan partiklar kan administreras). Läkemedlet administreras med låg hastighet, intravenöst.

Om läkemedlet behöver lösas upp bör patientens blod användas för detta ändamål. Om det är omöjligt att använda blod kan 5 % xylitol eller 5 % (10 %) glukos användas. Spädning görs i förhållandet 1:1.

Behandlingsförloppets längd och valet av dosering av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren.

Vanligtvis administreras 5–10 ml medicinsk vätska per dag. Vid svår patologi ökas den dagliga dosen till 10–20 ml av substansen.

Maximalt 10 ml Livenciale kan administreras per injektion.

Läkemedlet kan användas parenteralt i högst 10 dagar. Efter avslutad injektionscykel utförs ytterligare behandling med kapslar av läkemedlet (i allmänhet varar behandlingscykeln i 3–6 månader).

Vid psoriasis börjar behandlingen med användning av kapslar av läkemedlet (under en period av 2 veckor), och sedan administreras 5 ml parenteral vätska per dag under en period av 10 dagar (i kombination med PUVA-behandling). Därefter fortsätter behandlingen med användning av medicinska kapslar.

Vid behandling av psoriasis är den totala behandlingstiden cirka 3 månader.

• Ansökan för barn

Inom barnläkare kan kapslar endast användas för personer över 12 år.

Parenteral vätska används uteslutande för personer över 3 år (men den används med stor försiktighet hos barn under 12 år, eftersom det finns en hög sannolikhet för tecken på intolerans).

Använd Liventiale under graviditet

Läkemedlet har inte embryotoxisk eller teratogen aktivitet. Kapslar eller parenteral vätska kan förskrivas till gravida kvinnor av den behandlande läkaren, efter bedömning av de sannolika fördelarna och riskerna.

Livenciale kan användas under amning.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• diagnostiserad allvarlig intolerans mot läkemedlets komponenter;
• användning hos personer med intrahepatisk kolestas.

Bieffekter Liventiale

Livenciale tolereras vanligtvis utan komplikationer. Ibland orsakade administrering av läkemedlet smärta och obehag i epigastriet, avföringsbesvär och illamående, samt allmänna allergiska symtom, inklusive epidermal klåda, urtikaria och Quinckes ödem.

Överdos

Användning av alltför höga doser kan orsaka en förstärkning av läkemedlets negativa effekter.

Läkemedlet har ingen motgift. Vid allvarliga överdoseringssymtom bör symtomatiska åtgärder vidtas.

Interaktioner med andra droger

Parenteral vätska är inte kompatibel med elektrolytlösningar.

Det är förbjudet att blanda parenteralt läkemedel med andra substanser som administreras på samma sätt i samma spruta (de enda undantagen är vätskor som används för att bereda infusioner).

Förvaringsförhållanden

Livenciale i form av parenteral vätska ska förvaras vid temperaturer mellan 2 och 8 °C. Frysning av läkemedlet är förbjudet.

Kapslarna måste förvaras vid en temperatur inom intervallet 15–25 °C.

Hållbarhetstid

Livenciale i båda formerna av frisättning kan användas i 36 månader från tillverkningsdatumet för det farmaceutiska elementet.

Analoger

En analog av läkemedlet är substansen Enerliv.

Recensioner

Livenciale får mestadels positiva recensioner från patienter som har använt det. Bland fördelarna med läkemedlet noteras dess höga terapeutiska effektivitet - det förbättrar testresultaten och lindrar smärta. Dessutom inkluderar fördelarna en allmän förbättring av tillståndet, ett litet antal biverkningar och kontraindikationer, låg kostnad för läkemedlet och dess naturliga sammansättning. Det finns kommentarer om att användningen av Livenciale hjälpte till att eliminera toxicos under graviditeten.

Det finns också negativa recensioner, men det är relativt få av dem. Personer som lämnade dem noterade bristen på den erforderliga terapeutiska effekten.