Hydrea

Hydrea är ett fasspecifikt cytostatiskt medel som utövar en terapeutisk effekt under S-stadiet av cellcykeln. Dess aktiva substans är hydroxikarbamid. [ 1 ]

Läkemedlet minskar celltillväxthastigheten under G1-S-interfasen, vilket ökar tumörcellernas synergistiska känslighet för strålning i G1-stadiet. Samtidigt hämmar det DNA-bindningsprocesser utan att förändra protein- och RNA-syntesen. [ 2 ]

Indikationer Hydrea

Det används i kombination med andra antitumörläkemedel vid behandling av melanom, mag- och bröstcancer, myeloleukemi, osteomyelofibros, äkta polycytemi, lymfoblastisk leukemi och essentiell trombocytemi. Läkemedlet förskrivs också för att eliminera blastkriser som utvecklas under kronisk myeloleukemi.

Samtidigt används det i samband med strålbehandling för maligna tumörer som bildas i hjärnan, lungorna, livmoderhalsen, äggstockarna, huvudet och halsen.

Släpp formulär

Läkemedlet tillverkas i form av kapslar - 100 stycken i glasflaskor. Det finns 1 sådan flaska i en låda.

Farmakokinetik

Oralt intagna kapslar absorberas väl i mag-tarmkanalen. Läkemedlet passerar över BBB och deltar i intrahepatiska metaboliska processer. Utsöndring sker huvudsakligen via njurarna (80 %). Halveringstiden är 3-4 timmar.

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt. Kapslarna ska tas före måltid. Läkemedlet används i kurbehandling. I avsaknad av en personlig behandling som ordinerats av en läkare tas läkemedlet i en dos av 80 mg/kg 1 gång var 3:e dag eller dagligen med 20-30 mg/kg, 1 gång per dag.

Vid förskrivning av läkemedel till äldre personer bör dosen minskas. Under behandlingen bör patienten dricka mycket vätska för att säkerställa snabbast möjliga utsöndring av läkemedlet.

• Ansökan för barn

Hydrea är inte avsett för pediatrisk användning.

Använd Hydrea under graviditet

Det är förbjudet att förskriva läkemedlet under amning och graviditet.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• antal vita blodkroppar på mindre än 2500/µl och antal trombocyter på mindre än 100 000/µl;
• användning vid överkänslighet mot hydroxikarbamid.

Läkemedlet bör användas med extrem försiktighet vid njursvikt, leverdysfunktion, hypolaktasi och svår anemi. Dessutom bör det förskrivas med försiktighet till personer som nyligen har genomgått strålbehandling eller kemoterapi.

Bieffekter Hydrea

Användning av läkemedlet kan orsaka följande biverkningar: bilirubinemi, illamående, pankreatit, gastrit, leverdysfunktion och benmärgssuppression, samt tarmproblem, dyspné, epidermal exfoliering eller hyperpigmentering, stomatit, sår i magslemhinnan och anorexi. Dessutom kan urinretention, ökad trötthet, feber, tubulointerstitiell nefrit och allergiska symtom utvecklas.

Överdos

Vid användning av Hydrea i ökade doser kan förändringar i epidermis och slemhinnor observeras. Dessutom upplevde vissa patienter utveckling av lila erytem, aktiv stomatit, epidermal hyperpigmentering eller ömhet, samt svullnad och fjällning i extremiteterna.

Interaktioner med andra droger

Vid tidigare användning av cytotoxiska substanser kan potentiering av myelodepression observeras.

Förvaringsförhållanden

Hydrea ska förvaras på en torr, mörk plats, utom räckhåll för små barn.

Hållbarhetstid

Hydrea kan användas i 5 år från läkemedlets tillverkningsdatum.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Hydroxyurea och Hydroxyurea Medak.