Medicinsk expert av artikeln
Nya publikationer
Mediciner
Holudexan
Senast recenserade: 03.07.2025

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Choludexan är ett läkemedel med hepatoprotektiv effekt.
Indikationer Holudexana
Det används för terapi i följande fall:
- kronisk form av aktiv hepatit;
- gallstenssjukdom;
- leverskador orsakade av toxins verkan (till exempel på grund av läkemedelsförgiftning);
- alkoholisk form av leverpatologi;
- levercirros (primär eller gallvägscirros);
- dyskinesi;
- kolangit eller steatohepatit;
- atresi i gallvägarna (kan också vara medfödd);
- cystisk fibros;
- esofagit eller refluxgastrit.
[ 1 ]
Släpp formulär
Substansen frisätts i kapslar. 10 stycken placeras i blisterförpackningar. Det finns 2 sådana förpackningar i kartongen.
[ 2 ]
Farmakodynamik
Eftersom läkemedlet har leverskyddande egenskaper kan det ha en koleretisk effekt och samtidigt bidra till att bilda och därefter lösa upp stenar i kroppen. Dessutom har läkemedlet en hypolipidemisk, immunmodulerande och samtidigt hypokolesterolemisk effekt.
På grund av närvaron av UDCA-elementet i läkemedlets sammansättning bildas icke-toxiska former av blandade miceller tillsammans med apolära gallsyror. Som ett resultat av detta utjämnas den negativa effekten av gastrisk reflux på cellmembran (utvecklas vid esofagit eller refluxgastrit).
Effekten av UDCA-komponenten leder till bildandet av molekyler inuti människokroppen som är inbäddade i cellväggarna hos hepatocyter med kolangiocyter, såväl som epitelceller inuti magsäcken. Detta leder till deras stabilisering och utveckling av resistens mot patogena cytotoxiska miceller. UDCA minskar nivån av gallsyror, som har en destruktiv effekt på leverceller, och stimulerar också koleresprocessen, som kännetecknas av närvaron av ett stort antal bikarbonater.
Det högaktiva bindemedlet i preparatet hjälper till att sänka kolesterolvärdena i galla, vilket resulterar i en minskad absorption i magsäcken och bindning i levern. UDCA interagerar också med kolesterol och ökar dess löslighet i galla, vilket i slutändan leder till bildandet av kristaller och en minskning av det litogena indexet. Resultatet är fullständig upplösning av gallsten.
Laboratorietestresultat har visat att läkemedlet har en hög förmåga att blockera fibros hos personer med cirros, cystisk fibros eller alkoholrelaterad steatohepatit. Samtidigt förhindrar Choludexan utvecklingen av åderbråck i matstrupen och saktar ner processerna för för tidigt åldrande, liksom döden av hepatocyter med kolangiocyter och andra celler.
Dosering och administrering
Läkemedlet måste användas i enlighet med de behandlingsregimer som presenteras nedan:
- en behandlingscykel som varar minst 10–14 dagar/högst 0,5–2 år, och inkluderar dagligt intag av 1 kapsel av läkemedlet (0,3 g) före sänggåendet (behandling av esofagit eller refluxgastrit);
- en kontinuerlig cykel som varar minst flera månader/maximalt 2 år, inkluderar användning av 2–5 kapslar/dag (behandling av kroniska leverpatologier, kolelitiasis, gallvägsslam och kolesterolstenar i gallgången). Läkemedlet bör tas tills stenarna är helt upplösta och sedan i ytterligare 3 månader för att förhindra uppkomsten av neoplasmer;
- under en behandlingskur som varar minst 6 månader, ta läkemedlet i en daglig dos på 10–15 mg/kg (för behandling av gallvägscirros);
- under perioden 0,5-2 år, använd Choludexan i en daglig dos på 13-15 mg/kg (vid steatohepatit som inte är förknippad med alkoholhaltiga drycker);
- en cykel bestående av flera månader och inklusive att ta 2 kapslar av läkemedlet per dag (förebyggande av utveckling av kolecystektomi eller kolelitiasis);
- under en behandlingscykel som varar 0,5–1 år är det nödvändigt att ta 10–15 mg/kg av läkemedlet per dag (behandling för leversjukdomar orsakade av läkemedels eller toxins verkan, samt för atresi);
- Under perioden 0,5–2 år är det nödvändigt att ta en daglig dos på 20–30 mg/kg (behandling av cystisk fibros);
- För en kurs som varar 0,5-2 år krävs det att man tar 12-15 mg per dag (maximalt - 20 mg) - för behandling av kolangit.
För behandling av barn över 4 år ordineras läkemedlet i en daglig dos på 10-20 mg/kg.
[ 12 ]
Använd Holudexana under graviditet
Det rekommenderas vanligtvis inte att använda Choludexan under graviditet, men om det finns vitala indikationer kan det ordineras av den behandlande läkaren, men endast om han är säker på att den möjliga nyttan av att ta det är mer sannolik än risken för negativa symtom.
Dessutom är det förbjudet att använda kapslar under amning.
Kontra
Bland kontraindikationerna:
- gallblåsedysfunktion;
- förekomsten av gallsten av radiopositiv natur (om de innehåller en stor volym av elementet Ca);
- akut kolecystit;
- fistlar som uppstår i gall-magregionen;
- kolangit i det akuta skedet;
- infektioner som påverkar gallblåsan med gallgångar, såväl som tarmarna (akut fas av sjukdomen);
- cirros i dekompensationsstadiet;
- lever- eller njursvikt;
- empyem som påverkar gallblåsan;
- förekomsten av hög känslighet för läkemedlets komponenter.
Interaktioner med andra droger
Absorptionen av koludexan försvagas i kombination med antacida (kolestyramin, jonbyteshartser och aluminium).
Hypolipidemiska läkemedel minskar intensiteten av stenupplösning (denna effekt manifesteras tydligast i kombination med klofibrat, neomycin, progestin och östrogen).
Läkemedlet förstärker den antidiabetiska aktiviteten hos motsvarande läkemedel som tas oralt.
[ 13 ]
Förvaringsförhållanden
Choludexan ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturnivå – inom 15–20 °C.
[ 14 ]
Hållbarhetstid
Choludexan får användas inom 36 månader från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.
Ansökan för barn
Läkemedlet kan användas av barn från 4 år och uppåt, i de doser som anges nedan i instruktionerna.
Analoger
Analoger av läkemedlet är Urso, Livodex, Ursosan med Ursodez, Ursolit, Ursoliv med Ursor Rompharm, samt Urdoksa, Ursofalk, Ursodeoxicholsyra, Ursorom S och Ursodex, samt Exhol.
[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]
Recensioner
Choludexan får olika recensioner angående dess medicinska effektivitet. Det finns personer som noterat läkemedlets positiva effekt, men det finns också kommentarer från dem som var besvikna på läkemedlet. I det här fallet beror läkemedlets effektivitet troligtvis på varje enskild patients individuella egenskaper.
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Holudexan" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.