^

Hälsa

Holudeksan

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Choludexan är ett läkemedel med en hepatoprotektiv effekt.

Indikationer Holudeksana

Det används för terapi i sådana fall:

  • kronisk form av aktiv hepatit;
  • kolelithiasis ;
  • hepatiska skador, framkallade av verkan av toxiner (till exempel vid förgiftning med läkemedel);
  • alkoholisk form av hepatisk patologi;
  • levercirros (primär eller gallär natur);
  • dyskinesi;
  • Cholangit eller steatohepatit;
  • atresi i gallvägarna (kan också vara medfödd);
  • cystisk fibros;
  • esofagit eller reflux gastritis.

trusted-source[1]

Släpp formulär

Ämnet frisätts i kapslar. 10 stycken placeras i blisterförpackningar. Inuti lådan finns 2 sådana paket.

trusted-source[2]

Farmakodynamik

Eftersom läkemedlet har hepatoprotektiva egenskaper kan det ha en kolagogisk effekt, och med det hjälper det att bilda och ytterligare upplösa stenar inuti kroppen. Dessutom har läkemedlet lipidsänkande, immunmodulerande och samtidigt hypokolesterolemisk effekt.

På grund av förekomsten av ett element av UDCA i läkemedlet bildas icke-toxiska former av mikeller av blandad typ tillsammans med gallsyror av en apolär natur. Som ett resultat är den negativa effekten av gastrisk återflöde på cellmembran (utvecklas med esofagit eller reflux gastrit) jämn.

Inverkan av UDCA-komponent leder till bildandet av molekyler inuti människokroppen som är inbäddade i cellväggarna i hepatocyter med kolangiocyter, såväl som epitelceller i magen. Detta leder till deras stabilisering och utveckling av immunitet mot patogena cytotoxiska miceller. UDCA minskar nivån av gallsyror, som har en destruktiv effekt på levercellerna, och stimulerar också processen med choleresis, vilket särskiljas av närvaron av ett stort antal bikarbonater.

Högaktivt bindemedel, som ingår i läkemedlet, hjälper till att minska kolesterolet inuti gallan, vilket resulterar i en minskning av dess gastric absorption och bindning i levern. UDCA interagerar också med kolesterol och ökar lösligheten i gallan, vilket i sin tur leder till bildandet av kristaller och en minskning av nivån av det litogena indexet. En konsekvens av detta är den fullständiga upplösningen av gallstenen.

Beviset av laboratorietester avslöjade att läkemedlet har en hög förmåga att blockera fibros hos personer med cirros, cystisk fibros eller steatohepatit av en alkoholisk natur. Samtidigt stör Holudexan utvecklingen av åderbråck i matstrupen och hämmar processerna för för tidig åldrande och dessutom dödsfallet av hepatocyter med kolangiocyter och andra celler.

trusted-source[3], [4]

Dosering och administrering

Läkemedlet ska användas i enlighet med följande behandlingsregimer:

  • cykel som varar minst 10-14 dagar / maximalt 0,5-2 år och inkluderar det dagliga intaget av 1: a kapsel LS (0,3 g) före sänggåendet (behandling av esofagit eller reflux gastrit);
  • kontinuerlig cykel, som varar åtminstone flera månader / max 2 år, innebär användning av 2-5-år-kapslar / dag (behandling av hepatiska patologier i kronisk fas, kolelitiasis, biliär slam och gallsten av kolesterol ursprung). Ta läkemedlet ska vara tills full stenupplösning, och sedan i ytterligare 3 månader för att förhindra att tumörer uppträder.
  • en kurs på minst 6 månader, använd läkemedlet i en daglig dos på 10-15 mg / kg (för behandling med gallcirros);
  • Under 0,5-2 år, använd Holudexan i en daglig dos på 13-15 mg / kg (med steatohepatit, som inte är associerad med alkohol).
  • en cykel bestående av flera månader och inkluderande tagande av 2 kapslar läkemedel per dag (förhindrande av utveckling av kolecystektomi eller kolelitias)
  • Under cykeln som håller 0,5-1 år krävs det att man konsumerar 10-15 mg / kg medicin per dag (terapi för leversjukdomar, provocerad av verkan av droger eller toxiner och dessutom med atresi).
  • Under 0,5-2 år krävs det att man tar en daglig dos på 20-30 mg / kg (behandling av cystisk fibros).
  • en kurs på 0,5-2 år, tar 12-15 mg per dag (maximalt 20 mg) för behandling av kolangit.

För behandling hos barn äldre än 4 år föreskrivs läkemedlet i en daglig dos på 10-20 mg / kg.

trusted-source[12]

Använd Holudeksana under graviditet

Choludexan användning under graviditet rekommenderas vanligen inte, men om det finns tecken på liv är att det kan tillsätta den behandlande läkaren, men bara om det är säkert att de potentiella fördelarna med dess acceptans är mer sannolikt än risken för negativa symptom.

Dessutom är det förbjudet att använda kapslar under amningstiden.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

  • störning av gallblåsan;
  • närvaro av biliärberäkningar av röntgenpositiv natur (om de innehåller en stor volym element Ca);
  • akut form av cholecystit
  • fistlar som uppstår i gall-gastriska regionen;
  • Cholangit vid expansionsstadiet;
  • infektioner som påverkar gallblåsan med gallkanaler, liksom tarmarna (akut fas av sjukdomen);
  • cirros vid dekompensationsstadiet;
  • brist på lever- eller njurfunktion
  • empyema som påverkar gallblåsan
  • Förekomsten av hög känslighet för komponenterna av läkemedel.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Bieffekter Holudeksana

Antagnings droger kan framkalla vissa negativa symptom: illamående, smärta vid bakflöde exacerbation av psoriasis, kräkningar, alopeci, förstoppning eller diarré och övergående förhöjda levertransaminaser.

trusted-source[9], [10], [11]

Interaktioner med andra droger

Absorptionen av koludexan försvagas i kombination med antacida (kolestyramin, jonbytarhartser och aluminium).

Lipidsänkande läkemedel försvagar intensiteten i upplösningen av stenar (denna effekt är mest uppenbar i kombination med clofibrat, neomycin, progestin och östrogen).

Läkemedlet förstärker den antidiabetiska aktiviteten hos motsvarande läkemedel som konsumeras oralt.

trusted-source[13],

Förvaringsförhållanden

Holudexan måste hållas på en plats som är stängd från barnens tillträde. Temperaturnivån ligger inom gränserna 15-20 ° C.

trusted-source[14]

Hållbarhetstid

Choludexan får användas inom 36 månader från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

trusted-source

Ansökan om barn

Du kan använda läkemedlet för barn vars ålder når 4 år, i de delar som anges i instruktionerna nedan.

Analoger

De analoger är Urso läkemedelsberedningar Livodeksa, Ursosan med Ursodezom, Ursol, Ursol med markör Rompharm och Urdoksa, Ursofalk, ursodeoxicholsyra, och Ursodeks Markör C, och dessutom Ekskhol.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19],

Recensioner

Holudexan får en rad recensioner med avseende på drog effektivitet. Det finns människor som noterade de positiva effekterna av droger, men det finns också kommentarer från dem som var besvikna över medicinen. I detta fall beror läkemedlets effektivitet mest på de enskilda patienternas individuella egenskaper.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Holudeksan" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.